Гидратцеллюлоза спиртами

Если величина С (или р) меняется от опыта к опыту, это указывает на дефект мембраны или осмометра. В этом случае следует испытать осмометр на герметичность, а растворитель — на наличие загрязнений. При работе с мембранами очень низкой проницаемости может создаться впечатление о непостоянстве величины проницаемости в результате того, что скорость испарения из капилляров имеет тот же порядок, что и скорость прохождения растворителя через мембрану. Величина проницаемости может быть непостоянной, если происходит набухание мембраны, или, например, отнятие воды растворителем у мембран из гидратцеллюлозы или поливинилового спирта, или в случае, если мембрана прогибается. [c.200]

В соответствии со сказанным находятся данные других-авторов , показавших, что введение в молекулу полимера полярных групп (—ОН, —ЫНСО, —СООН) резко снижает газопроницаемость. Так, например, весьма малой газопроницаемостью обладают поливиниловый спирт (см. табл. 6), гидратцеллюлоза , белки . [c.47]

На основании сопоставления спектров гидратцеллюлозы и модельных соединений (многоатомных спиртов, моно- и дисахаридов) в области поглощения метиленовых групп в работе было высказано предположение, что изменение характера водо одных [c.68]

Как и другие эфиры целлюлозы, триацетат целлюлозы может быть получен в нескольких структурных модификациях. Так, например, триацетат целлюлозы I, полученный ацетилированием целлюлозы в гетерогенной среде смесью уксусного ангидрида и бензола при 55 °С, при переосаждении из смеси хлороформа и эфира переходит в иную структурную модификацию — триацетат целлюлозы IP . Переход модификации I в модификацию П обратим, обе модификации находятся в равновесии, зависящем от температуры и характера растворителя. При температурах ацетилирования ниже 30 °С образуется преимущественно ацетат целлюлозы I, независимо от того, применялась в качестве исходного вещества природная целлюлоза или гидратцеллюлоза. При более высоких температурах этерификации природная целлюлоза дает ацетат целлюлозы I, а гидратцеллюлоза — ацетат целлюлозы И. Продукт, полученный после омыления в мягких условиях (раствором едкого натра в метиловом спирте) ацетата целлюлозы I, имеет рентгенограмму природной целлюлозы, полученный при омылении ацетата целлюлозы II — рентгенограмму гидратцеллюлозы. Следовательно, ацетилированием гидратцеллюлозы при низких температурах и последующим омылением в мягких условиях можно перевести гидратцеллюлозу в структурную модификацию природной целлюлозы, т. е. получить тот же результат, который достигается нагреванием препаратов гидратцеллюлозы в полярных жидкостях при высокой температуре (см. гл. 1, стр. 74). [c.332]

В серебряно-цинковых и серебряно-кадмиевых аккумуляторах роль сепараторов сложна и многообразна. В больщинстве случаев они представляют собой комбинацию из нескольких слоев разных материалов, например, слоев тканого или нетканого материала и слоев набухающих материалов типа мембран. Последние изготовляются в основном из различных сортов гидратцеллюлозы, поливинилового спирта, привитого полиэтилена и др. [c.43]

Для научных целей широко используют [13] мембраны из нитроцеллюлозы — коллоксилина — с содержанием азота И— 12,4%. Промышленного значения они почти не имеют. То же относится к мембранам из желатины. В химических источниках электрической энергии, при электроосмотической очистке воды и в некоторых других процессах применяют мембраны из регенерированной гидратцеллюлозы — целлофана. В литературе есть указания об использовании для этой цели и других модификаций гидратцеллюлозы — волокнистой колбасной обертки и т. п. [112]. Применяют также пленки из поливинилового спирта и привитого полиэтилена. [c.69]

Осаждение гидратцеллюлозы из ее растворов в медноаммиачном реактиве может быть проведено также солями, щелочами, метиловым спиртом и др. [c.325]

Для осаждения гидратцеллюлозы медноаммиачный раствор выливают тонкой струей в стакан с осадителем (кислотой, спиртом, раствором соли и др.). Например, можно применять следующий способ осаждения [1, 2]. Раствор выливают в смесь воды со льдом, помещенную в ледяную баню, а затем добавляют уксусную кислоту до pH 7. Осажденную гидратцеллюлозу отфильтровывают на фарфоровой воронке с полотняным фильтром и промывают водой до нейтральной реакции , а затем спиртом и эфиром и осторожно сушат. Полученную гидратцеллюлозу взвешивают и рассчитывают выход в процентах к исходной абсолютно сухой целлюлозе. [c.328]

Медицинские волокна. Требования к полимерам, предназначенным для выработки медицинских волокон, пока еще не уточнены. Однако известно, что для получения лечебных волокон наиболее пригодны полимеры с реакционноспособными группами, например гидратцеллюлоза или поливиниловый спирт, гидроксильные группы которых легко связывают лекарственные препараты. [c.28]

В настоящее время наиболее прочные высокоориентированные волокна из гибкоцепных полимеров получены на основе поливинилового спирта, полиформальдегида, полиамидов жирного ряда, полиэтилентерефталата и гидратцеллюлозы. [c.308]

Отчетливая рентгенограмма триацетилцеллюлозы появляется у препаратов с 270. В том случае, если для ацетилирования применяется не природная целлюлоза, а гидратцеллюлоза, рентгенограмма триацетилцеллюлозы получается у продукта с е>240. Ацетилцеллюлоза с у = 230, полученная из природной целлюлозы, не имеет отчетливой рентгенограммы. Однако, если этот продукт нагреть с метиловым спиртом в запаянной ампуле в течение 1—2 час. при 100°, то продукт показывает отчетливую рентгенограмму триацетилцеллюлозы. Если такой продукт после нагревания постепенно омылять, то рентгенограмма триацетилцеллюлозы сохраняется даже для препарата с - = 160 [c.443]

Вслед за смачиванием происходит химическое связывание NaOH и набухание целлюлозы с комплексом структурных изменений, протекающих при мерсеризации. По скорости эти процессы примерно совпадают. На рис. 2.12 показана скорость набухания (/), выделения тепла (2) и химического связывания NaOH (3), определенные прямым методом (отмывка спиртом). Как видно из приведенных данных, которые заимствованы из различных литературных источников — соответственно [4, 26, 27], первая стадия взаимодействия целлюлозы с раствором NaOH протекает очень быстро и заканчивается в течение 5—20 с. Структурные изменения находятся в тесной связи с химическим взаимодействием. После 1 мин погружения целлюлозы в щелочь наблюдается [28] переход кристаллической решетки природной целлюлозы в решетку гидратцеллюлозы. [c.42]

Исследования структуры полиамидэфира и поливинилового спирта были выполнены 3. Т. Пинскером и Г. И. Дистлером. Первое вещество оказалось кристаллическим. При исследовании периодов его кристаллической решетки удалось определить, по какому из двух возможных механизмов реакции поликонденсации шло образование этого продукта. Исследование другого высокополимерного вещества—поливинилового спирта—показало, что оно обладает аморфной структурой, но более упорядоченной, чем гидратцеллюлоза и эфиры целлюлозы. Анализ электронограмм выявил, что в твердом поливиниловом спирте имеются области [c.35]

Для осаждения гидратцеллюлозы можно использовать растворы целлюлозы в горячих концентрированных растворах солей, например Са(СЫ5)2, КЛ, 2пС12 и т. д. При определенных для каждой соли концентрации и температуре целлюлоза переходит в солевой раствор. Образующиеся растворы являются дисперсиями, а не истинными растворами. При большом разбавлении раствора водой или спиртом осаждается регенериро- [c.325]

Ксантогенаты целлюлозы, так же как и ксантогенаты других спиртов, нестойки к кислотам. В результате действия минеральных кислот ксантогенат целлюлозы разлагается. При этом регенерируется целлюлоза, т. е. образуется гидратцеллюлоза и выделяется сероуглерод [c.245]

В то время как натриевые и калиевые соли К. ц. растворимы в воде (если гамма-число выше 2.т) и легко подвергаются гидроли.зу, соли с двухвалентными металлами, напр, с мало растворимы и медленно гидролизуются в воде и щелочи.- Это объясняется образованием через гп2 поперечных связей между макромолекулами целлюлозы и используется на практике, особенно при формовании высокопрочных вискозных волокон, когда в осадительной ванне содержится большое количество гпЗО . Легкий гидролиз К. ц. объясняется общим свойством всех кислых эфиров спиртов с многоосновными кислотами — гидролизоваться в воде из-за присутствия в этих эфирах подвижного атома водорода. Средние эфиры тех же спиртов значительно более стойки. На атом основании делаются попытки получения стойких К. ц. в виде метильных, ацетильных и других производных. Стойкие К. ц. могут быть использованы для формования волокон и пленок без разложения, т. е. без преврахце-ния К. ц. ь гидратцеллюлозу. Однако практпч. затруднения при получении стойких К. ц. до сих пор не позволили использовать их для произ-ва волокон и др. изделий из вискозы. К. ц. применяют при произ-ве вискозного шелка, кордного и штапельного волокон (см. Вискозные волокна), а также целлофана и других неволокнистых изделий (см. Вискозные неволокнистые изделия) иа вискозы, к-рая является 7—10%-ным роднощелочным р-ром К. ц. [c.438]

И для приготовления желатиновых масс для производства типографских валков Для той же цели, хотя и в ограниченном масштабе, по-видимому, применяется и гигроскопическая дипиперидилметилмочевина Для пластификации гидратцеллюлозы также предложено использовать мочевину в смеси с многоатомными спиртами или их производными , но количество последних в смеси должно быть не больше, чем количество мочевины. [c.474]

Эфиры алкоксиспиртов и карбаминовой кислоты растворимы в воде, но в пленках гидратцеллюлозы они ограниченно гигроскопичны, вследствие чего длина пленок не изменяется В качестве примера можно привести бутокси- и этоксиэтилкарбаминат. Гидратцеллюлозы можно перерабатывать также с карбаминатами этиленгликоля, бутиленгликоля и т. д., в которых этерифицирована только одна гидроксильная группа Следует упомянуть также диуретаны, образующиеся из мочевины и двухатомных спиртов не менее чем с четырьмя атомами углерода. В этих диуретанах атомы водорода у атома азота замещены алифатическими, гидроароматическими или ароматическими остатками [c.479]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Следует упомянуть также водорастворимые полиэфиры, получаемые исчерпывающей или неполной этерификацией фосфорной кислоты гликолями или глхщерином и последующей поликопденсацией Они используются для изменения свойств гидратцеллюлозы или поливинилового спирта. [c.849]

Волокна и шланги. Для получения иитей нитраты целлюлозы со СП 400—600, содержащие И,5% N и 20—25% воды, используются в виде 16—20% эфирно-спиртового раствора (60 40) коллодия. После фильтрования высоковязкий раствор продавливается через никелевые фильеры с отверстиями (60—80 мк) в воздушную шахту снизу вверх. Намотанные на шпули нити орошаются водой для отмывки спирта, во влажном состоянии их скручивают и наматывают в мотки. Затем мотки денитрируются раствором гидросульфида натрия до 1%-го содержания азота (40% потери веса), отбеливаются и отделываются. Продукт денитрации представляет собой гидратцеллюлозу со СП всего 150—200. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология