Уксусный ангидрид реакция хлористым алюминием

Для получения ацетофенона вместо уксусного ангидрида можно брать хлористый ацетил. На 44 г бензола берется 20 г хлористого алюминия и 14 г хлористого ацетила. Методика проведения реакции такая же, как и в случае применения уксусного ангидрида. Конец реакции определяют по прекращению выделения хлористого водорода. [c.196]

Точно так же, как парафины способны при особых условиях вступать в обычные реакции ароматических углеводородов — хлорирование, нитрование и сульфирование, — они могут в присутствии хлористого алюминия реагировать по типу процессов Фриделя—Крафтса. Так, например, парафины реагируют с уксусным ангидридом или хлористым ацетилом с образованием кетонов, а с окисью углерода и хлористым водородом образуют альдегиды и хлорангидриды кислот [17]. [c.100]

Значительный интерес представляет течение, реакции при синтезе кетонов исходя из ангидридов кислот, например при получении ацетофенона из бензола, уксусного ангидрида и хлористого алюминия. Обычно эта реакция изображается следующей схемой [c.30]

Для конденсации с ангидридами необходимо еще большее количестве хлористого алюминия хотя образующийся в результате реакции кето связывает только один эквивалент хлористого алюминия, однако одновременно образуется уксусная кислота, реагируюш,ая с другим эквива-i лентом катализатора [c.296]

В 5-литровую круглодонную колбу с тремя горлами, в которые вставлены механическая мешалка, капельная воронка и обратный холодильник с трубкой для отвода хлористого водорода (рис. 4, стр. 100), помещают 392 г (2,5 мол.) бромбензола, растворенного в 1 л сухого сероуглерода (примечание 1), и 750 г (5,6 мол. примечание 2) безводного хлористого алюминия. Смесь нагревают на водяной бане до слабого кипения, после чего к ней медленно добавляют через капельную воронку 204 г (2 мол.) уксусного ангидрида (примечание 3). Во время приливания уксусного ангидрида, которое длится около 1 часа, жидкость все время кипятят, по окончании прибавления кипячение продолжают еще 1 час. Реакция сопровождается обильным выделением хлористого водорода, которое не прекращается и после часового нагревания. [c.104]

Реакцию осуществляют в приборе, изображенном на рис. 31 (а или б). В среднее горло колбы вставляют механическую мешалку с резиновым затвором, к одному из боковых тубусов — обратный холодильник, к другому — капельную воронку. В колбу помещают 40 г высушенного металлическим натрием бензола и затем вносят 32 г хлористого алюминия. После этого при энергичном перемешивании прибавляют через капельную воронку в течение получаса 10,2 г уксусного ангидрида. Смесь разогревается, происходит бурное выделение хлористого водорода, который поглощают водой, как это описано при синтезе бромбензола (см. с. 112). [c.124]

Хлористый алюминий, связанный с кетоном, не участвует в реакции, поэтому нужно применять его в таком количестве, чтобы после образования комплекса оставался еще некоторый избыток, необходимый в качестве катализатора для реакции ацилирования по Фриделю—Крафтсу. При ацилировании ангидридами кислот необходимо еще большее количество хлористого алюминия, так как образующиеся в результате реакции кетон и уксусная кислота связывают по одному эквиваленту катализатора. Поэтому при синтезе кетонов следует применять более 1 моль хлористого алюминия на I моль хлорангидрида кислоты и более 2 моль хлористого алюминия на 1 моль ангидрида кислоты. [c.173]

В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого бензола (см. стр. 181) и 32 г тонко измельченного свеже-возогнанного хлористого алюминия. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10,2 г чистого уксусного ангидрида (см. стр. 173), охлаждая колбу холодной водой. Для завершения реакции колбу нагревают на водяной бане при 80—85° С в течение 45 мин. Более продолжительное [c.184]

Перегруппировка кетоксимов. Э. Бекман наблюдал в 1886 г., что при обработке кетоксимов уксусным ангидридом или хлористым ацетилом вместо ацетилированных оксимов часто получаются амиды, замещенные у азота эти амиды являются изомерами исходных оксимов и образуются в результате внутримолекулярной перегруппировки последних. Перегруппировку Бекмана можно также осуществить пятихлористым фосфором в эфирном растворе на холоду (с последующей обработкой водой), бепзолсульфохлоридом в пиридине, хлористым алюминием или фтористым бором в бензоле или даже водным раствором серной кислоты средней концентрации. Формально реакция состоит в обмене местами гидроксильной группы и одной из алкильных или арильных групп кетона [c.698]

В трехгорлую колбу, снабженную обратным водяным холодильником, хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают хлористый алюминий и бензол. Пускают в ход мешалку и по каплям прибавляют уксусный ангидрид. В случае бурного течения реакции необходимо внешнее охлаждение водой. Смесь нагревают на водяной бане (температура бани 60—70° С) в течение 30 мин и по охлаждении выливают на лед. Затем добавляют разбавленную соляную кислоту до растворения осадка гидроокиси алюминия. [c.196]

Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

А. Терентьев, А. Кост и В. Потапов на примере N-этилани-лина. Было найдено, что реакция цианэтилирования не идет при нагревании до 180 без катализаторов и в присутствии щелочных катализаторов (о чем имеются указания в литературе Пропускание через каталитическую печь над окисью алюминия или стеклянной ватой (с различными кислыми добавками) при температурах от 200 до 400° также не приводит к цели. Хлористый водород, серная, уксусная кислота и уксусный ангидрид / катализиру от реакцию цианэтилирования этиланилина. В при- V сутствни уксусного ангидрида продукт реакции получается в чистом виде с выходом 70%, хотя скорость реакции в этом случае меньше, чем при пользовании кислотами. Железо и никелевые соли не мешают реакции, медный порошок (с присутствии кислых агентов) снижает выход. [c.79]

В круглодонную трехгорлую колбу прибора 1 помещают 40 мл сухого бензола (см. стр. 175) и 32 г тонкоизмельченного свеже-возогнанного хлористого алюминия. Включают мешалку и по каплям через капельную воронку в течение 30 мин приливают 10 мл чистого уксусного ангидрида (см. стр. 178), охлаждая колбу холодной водой. Для завершения реакции колбу нагревают на водяной бане при 80—85 °С в течение 45 мин. При более продолжительном нагревании выход ацетофенона уменьшается, так как образуется высококипящнй продукт — дипион [c.179]

Если а-положения в фурановом ядре заняты, ацильная группа может быть введена в одно из р-положений. Так, 2,5-дифенил-З-ацетилфуран был получен из 2,5-дифенилфурана и уксусного ангидрида в присутствии хлорного олова [86]. Хлористый алюминий не может быть применен в этой реакции. Интересно, что в этом случае даже замещение в р-положение ядра фурана происходит, очевидно, с большей легкостью, чем замещение в бензольное ядро. Ацилирование с помощью бромацетилхлорида провести не удалось. [c.112]

По получению борнильных эфиров непосредственно из пинена были взяты многочисленные патенты. Для взаимодействия с пп-неном предлагались борная [252], уксусная [340], салициловая [208], себациновая [213], щавелевая [185], тетрахлорфталевая [227] и многие другие кислоты. Отличительной особенностью этих способов является получение оптически деятельного борнеола, а следовательно и камфары. Предлагалось осуществлять взаимодействие пинена с кислотами также в присутствии катализаторов, например, взаимодействие с уксусной кислотой в присутствии борного ангидрида [314] и взаимодействие со щавелевой кислотой в присутствии хлористого алюминия [304]. В этом случае получались эфиры изоборнеола. Предлагалось также использовать направляющее действие растворителей [214]. Эти исследования не привели к положительным результатам, так как выход эфиров борнеола получался низкий из-за побочных реакций, приводящих к образованию больших количеств моноциклических терпенов. Кроме того, в этом случае одновременно с эфирами борнеола образуется значительное количество эфиров фенхилового спирта [215], что осложняет получение камфары, соответствующей по своему качеству международным стандартам. [c.15]

Из данной схемы следует, что для образования кетона используется лишь одна ацетильная группа уксусного ангидрида, другой же ацетильный остат014 расходуется на образование уксусной кислоты. Ивестно кроме того, что реакция получения кетона из уксусного ангидрида и бензола в присутствии хлористого алюминия сопровождается обильным выделением хлористо "о водорода, что не находит таюке Отражения в приведенной выше схеме. [c.30]

ДИЛИ, добавляя ароматический углеводород к предварительно приготовленному комплексу хлористый алюминий — хлорацетил в четыреххлористом углероде. В присутствии избытка хлористого алюминия использовали уксусный ангидрид как ацетилирующий агент в качестве основного продукта образовывался диацетоизодурол. Кетоны, получавшиеся при этих реакциях, восстанавливали гидридом лития - алюминия. Карбинолы дегидратировали в соответствующие виниловые производные перегонкой в присутствии бисульфата калия. Схема протекающих реакций представлена на стр. 356. В табл. 27 приводятся физические свойства производных, получаемых в результате этих реакций. [c.355]

Привлекают внимание реакции замещения флуорена, который можно рассматривать как производное бифенила, так как замещение легче протекает в положение 2, чем в положение 3 (стр. 35). Ацетилирование не составляет исключения уксусный ангидрид в присутствии хлористого алюминия дает 2-ацетилфлуорен с 63%-ным выходом (СОП, 2, 52) [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусный ангидрид реакция хлористым алюминием: [c.432] [c.432] [c.114] [c.114] [c.698] [c.517] [c.669] [c.139] [c.387] [c.296] [c.175] [c.211] [c.28] [c.125] [c.360] [c.296] [c.175] [c.351] [c.325] [c.34] [c.325] [c.34] [c.131] [c.656]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология