Висмут окисление марганца

Окисление органических соединений в газообразном состоянии Ванадий, молибден, тантал, вольфрам, хром, уран, марганец, висмут, железо, кобальт, никель, медь и серебро в виде отдельных окислов или в смесях Цеолиты, двойные алюмосиликаты, природные цеолиты, полевой шпат 363 [c.458]

Марганец колориметрируют после окисления его персульфатом аммония без отделения от висмута [18]. [c.327]

Без контролирования потенциала в среде 0,1 н. серной кислоты осаждаются железо, медь, никель, кобальт, цинк, германий, серебро, кадмий, индий, олово, хром, молибден, свинец, висмут, селен, теллур, ртуть, золото, платина, иридий, родий, палладий. С трудом выделяется марганец. Рутений, мышьяк и сурьма количественно не осаждаются. Остаются полностью в растворе алюминий, бор, бериллий, тантал, ниобий, вольфрам, редкоземельные элементы, титан, цирконий, уран, ванадий и плутоний. Некоторые элементы переходят при этом из высшей степени окисления в низшую, например титан (IV) восстанавливается до титана (III), уран (VI) до урана (III). [c.240]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

При транспортировке, перекачках и храпении все топлива обязательно соприкасаются с металлами. Кроме того, в самих топливах обнаружены многие металлы в растворенном состоянии В настоящее время в нефтях и нефтепродуктах найдены железо, никель, ванадий, алюминий, натрий, кальций, медь, магний, марганец, барий, кремний, хром, олово, свинец, молибден, стронций, кобальт, бериллий, литий, рубидий, серебро, висмут, титан, цинк, калий, золото и др. Таким образом, в условиях хранения и применения, окисление топлив всегда происходит в контакте с металлами. [c.309]

Мы попытались определять марганец колориметрически, путем окисления его персульфатом аммония непосредственно в присутствии висмута. [c.210]

При восстановлении малых количеств мышьяка гипофосфитом натрия образуются окрашенные коллоидные растворы — б Большинство элементов, как, например, медь, железо, олово, висмут, алюминий, марганец, цинк, свинец, щелочные и щелочноземельные металлы, не мешают колориметрическому определению мышьяка гипофосфитным методом. Однако ряд элементов в этих же условиях или восстанавливаются до металла (серебро, ртуть и др.) или цр низших степеней окисления (молибден), или образуют окрашенные растворы (кобальт, никель, хром), в результате чего непосредственное колориметрическое определение мышьяка в присутствии таких элементов невозможно. В этом случае для отделения мышьяка от примесей применяют метод отгонки в виде А5С1д. [c.270]

Как известно, например, из наблюдений Смита [501], Блейзи [502] и, в частности, Фрёлиха [466], на меди при легировании ее такими менее благородными элементами, как кремний, висмут, мышьяк, марганец, никель, олово, титан и цинк, под самой окалиной образуется обогащенный медью слой (содержащий кислород в растворе), в котором распределены маленькие частицы окислов легирующих элементов. Смит [501] назвал такой слой нодокаЛИНОЙ , а само зто явление известно под названием внутреннего окисления . Райне [503] обстоятельно исследовал процесс образования подокалины на меди, легированной различными элементами, в интервале а-твердого раствора при температурах 600° С (192 ч) и 1000° С (2 ч). Он показал, что все сплавы, содержащие электроотрицательные по сравнению с медью элементы, в той или иной мере подвержены внутреннему окислению. Томас [459] исследовал внутреннее окисление меди в ее сплавах с пал- [c.193]

Определение ионов металлов. Благодаря соответствующему выбору фонового электролита, pH и лигандов практически любой металл может быть восстановлен на ртутном капающем электроде до амальгамы или до растворимого иона с более низкой степенью окисления. Во многих случаях получают полярографические волны, пригодные для количественного определения этих веществ. Такие двухвалентные катионы, как кадмий, кобальт, медь, свинец, марганец, никель, олово и цинк, можно определить во многих различных комплексующих и некомплексующих средах. Ионы щелочно-земельных элементов — бария, кальция, магния и стронция — дают хорошо выраженные полярографические волны при приблизительно —2,0 В относительно Нас. КЭ в растворах, содержащих иодид тетраэтиламмония в качестве фонового электролита. Цезий, литий, калий, рубидий и натрий восстанавливаются между —2,1 и —2,3 В отн. Нас. КЭ в водной и спиртовой среде гидроксида тетраалкиламмония. Опубликованы данные полярографического поведения трехзарядных ионов алюминия, висмута, хрома, европия, галлия, золота, индия, железа, самария, урана, ванадия и иттербия в различных растворах фоновых электролитов. [c.457]

Как следует из патентного описания, на процесс окисления псевдокумола в присутствии кобальт-марганец-бромидного ка-тализато ра положительноё влияние оказьшает добавка к исходной реакционной смеси фталевого ангидрида (или о-ксилола) в количестве 60—60% по отношению к исходному псевдокумо-лу (Пат. США 3.847.976, 1974). В некоторых работах, напротив, отмечается дезактивирующее действие на катализатор небольших количеств образующейся метилфталевой кислоты. В последнее время появился ряд патентов, посвященных процессу окисления ди- и триалкилбензолов (в том числе и псевдокумола) в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора с добавкой висмута или циркония, повышающих активность основного катализатора (Пат. США 4.322.549, 1981). [c.167]

И. И. Эйтингон тщательно изучил реакции нитрования бензола и толуола слабой азотной кислотой в присутствии ртути и других катализаторов и установил оптимальные условия процесса. Он особо отмечает трудность разделения продуктов нитрования бензола— пикриновой кислоты и динитрофенола. Эйтингон указывает, что замена ртути висмутом, таллием или ураном не дала положительных результатов. В случае нитрования толуола, кроме нитротолуола и ж-тринитрокрезола, им была выделена -нитробензойная кислота. В ряде патентов рекомендуется применять наряду с ртутью и другие металлы например, марганец, алюминий, серебро 2 б . Нитраты меди, цинка, железа, никеля, кобальта и висмута при окислительном нитровании оказались неактивными . Определенное значение может иметь только добавка в реакционную массу марганца, который способствует реакции окисления побочно образующейся щавелевой кислоты до Og и HjO. Окисление щавелевой кислоты препятствует накоплению в реакционной массе плохо растворимой щавелевокислой ртутиб 9. в 1948—1952 гг. были опубликованы три рабо-ты 9.70 и взят патент на получение динитрофенола и пикриновой кислоты непосредственно из бензола методом окислительного нитрования. В экспериментальной части приводится оптимальный вариант получения 2,4-динитрофенола, указанный в одной из этих работ . [c.244]

Как видно, в этой реакции восстановитель — марганец — увеличивает степень окисления на 5, а окислитель — висмут — уменьшает степень окисления на 2. Отсюда следует соотношение Мп (N03)2 NaBi03=2 5. Если взять исходные реагенты в таком соотношении, то в правой части уравнения мы должны будем поставить следующие катионы 5 ионов Na" " и 5 ионов Bi . Для связывания этих катионов в молекулы солей потребуется 20 нитратных анионов, в левой же части уравнения их всего 4 таким образом, в левой части уравнения надо еще добавить 16 молекул азотной кислоты. В результате мы получим следующее уравнение реакции [c.105]

Как установил Фрёлих [466], окисление сплавов, содержащих марганец, никель, кремний, олово, титан и цинк, также сопровождается образованием подокалины, богатой медью и содержащей включения окислов примеси, которые отражаются на механических свойствах сплава. Подобная же картина справедлива и для сплавов систем медь — кобальт — кремний [801], медь — кобальт [802], медь — висмут и медь — мышьяк [502] Как уже отмечалось в гл. 2, процесс образования подокалины подробно исследовали Райне с сотрудниками [503], к работе которых можно обращаться за сведениями по этому вопросу. [c.348]

Витрову и Разевейлеру удалось спектрографически доказать факт образования альдегидов при окислении топлива в процессе работы двигателя. Те же авторы [15], применяя тот же метод, показали эффект действия тетраэтилсвинца на реакции, предшествующие воспламенению в двигателе. Бриджмен и Марвин [16] установили, что эффект действия антидетонатора (тетраэтилсвинца) сводится в частности к повышению температуры воспламенения толива и определили это повышение для ряда индивидуальных углеводородов под действием 0,25% тетраэтилсвинца. Приведенный метод Эгертон положил в основу отбора элементов, соединения которых, как можно было рассчитывать, окажутся эффективными антидетонаторами. По мнению Эгертона лишь легко окисляющиеся металлы влияют на температуру самовоспламенения. При этом элементы, даюш,ие ряд окислов, обычно особенно эффективны. К числу наиболее эффективных элементов относятся таллий, калий, свинец, железо, никель, марганец, висмут, селен, теллур, натрий, калий, кальций, сурьма. Мало эффективны или недостаточно исследованы олово, церий, ванадий, титан, цирконий, торий, тантал, вольфрам, хром, кобальт. К неэффективным элементам принадлежат алюминий, магний, ртуть, иод, фосфор, золото, цинк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология