Полифосфорные кислоты гидратация

В области высоких концентраций растворы содержат фосфорные кислоты различной степени гидратации орто-, ниро-, мета- и ряд полифосфорных кислот. [c.627]

Через какие стадии образования конденсированных кислот (полифосфорных) проходит гидратация оксида с фосфора (V) Что является конечным продуктом и при каких условиях возможна обратная реакция [c.300]

В предыдущих главах мы уже рассмотрели некоторые часто применяемые способы получения амидов, основанные на взаимодействии нитрилов с водой и неорганическими протонными кислотами — галогеноводородами, серной и полифосфорной кислотами. Имеется еще ряд других способов присоединения воды к нитрильной группе обработка нитрилов слабощелочными растворами перекиси водорода, гидратация в присутствии апротонных кислот (главным образом, трехфтористого бора) или нерастворимых в реакционной среде твердых катализаторов. Эти способы, а также ряд других, менее известных способов синтеза амидов из нитрилов рассматриваются в данной главе. [c.74]

Предполагают что циклизации предшествует гидратация нитрилов в амиды, которая в присутствии полифосфорной кислоты [c.207]

Производство полифосфорной кислоты термическим методом сходно с процессом получения обычной термической фосфорной кислоты. По некоторым схемам сжигание фосфора производится с применением осушенного воздуха на орошение башен гидратации подается горячая циркулирующая полифосфорная кислота. [c.270]

На рис. П-2 показана схема производства полифосфорной кислоты фирмы TVA с применением неосушенного воздуха [42]. В испаритель 1 вводят немного неосушенного воздуха с таким расчетом, чтобы за счет тепла сгорания части фосфора испарился весь подаваемый фосфор. Нелетучие примеси фосфора оседают на дно аппарата и периодически удаляются. Из испарителя газы поступают в камеру сжигания 2, куда дополнительно вдувается воздух для полного окисления фосфора. Графитовая камера охлаждается водой. В нижнюю часть ее вода подается для растворения конденсата метафосфорной кислоты. Эта часть камеры газоходом соединена с башней охлаждения-гидратации 3, где разбрызгивается вода и разбавленная кислота, которая концентрируется по мере упаривания и поглощения фосфорного ангидрида из газов и стекает в сборник 11 полифосфорной кислоты. [c.27]

Теплота гидратации полифосфорных кислот [c.49]

Полифосфорные кислоты, представленные ниже, могут образовываться в результате процессов гидратации метафосфорных кислот либо дегидратации ортофосфорной или пирофосфорной кислоты [c.54]

Технические полифосфорные кислоты представляют собой смеси кислот различной степени гидратации, находящиеся в равновесном состоянии. Схемы производства полифосфорной кислоты кроме разнообразия в аппаратурном оформлении различаются применением для сжигания фосфора предварительно осушенного или непосредственно атмосферного воздуха. В первом случае полифосфорная кислота получается в результате практически полной абсорбции паров фосфорного ангидрида концентрированной полифосфорной кислотой, а во втором — вследствие образования тумана фосфорной кислоты за счет влаги атмосферного воздуха, и возникает необходимость для ее извлечения из газов применять специальные аппараты. [c.129]

Рассмотренные выше теоретические условия гидратации фосфорного ангидрида, метафосфорных и полифосфорных кислот, а также результаты исследования процессов гидратации позволяют сделать следуюш ие важные для практики заключения [c.101]

Гидратация нелетучих модификаций Р2О5 протекает сложнее — через образование других полифосфорных кислот но в конечном итоге также образуется НзР04- Переход полифосфорных кислот в ортофосфорную ускоряется кипячением раствора, а также в присутствии сильных кислот. [c.376]

При дальнейшей гидратации теграметафосфорнаи кислота превращается в тетра-полифосфорную кислоту [c.212]

Дальнейший процесс гидратации протекает с одновременным отщеплением молекул Н3РО4 и образованием смеси полифосфорных кислот. На конечной стадии возникает индивидуальная ортофосфорная кислота [c.274]

Н Р-.0 - -Н..0=2НзР01 — ортофосфорная кислота. Гидратация нелетучих полимерных модификаций оксида фосфора (+5) происходит по более сложному механизму с образованием других полифосфорных кислот, но конечным продуктом также является ортофосфорная кислота. [c.274]

Гидратация фосфорного ангидрида происходит при его ЕзанмодейстБии с водой н протекает последовательно через стадии образования метафосфорной и полифосфорной кислот. При высокой температуре первоначально образуется метафосфорная кислота [c.251]

Если при гидратации нитрилов при помощи серной кислоты возможность образования имидоилсерных кислот в качестве промежуточных продуктов является маловероятной, то при йспользо-бании более слабой полифосфорной кислоты имидоильные производные этой кислоты, по-видимому, первоначально все же образуются. Предложена схема гидратации, согласно которой реакция начинается с нуклеофильного присоединения полифосфор- [c.68]

В самом деле, вспомним, как выглядит течение гидратации нелетуче модификации фосфорного ангидрида с внешней стороны сначала кристаллы его превращаются в грубую взвесь, взвесь превращается в прозрачный раствор полифосфорных кислот, которые в свою очередь, разрушаясь при дальнейшем присоединении воды, превращаются в молекулы все более простого состава и в конечном счете в Н3РО4. [c.424]

Полифосфорные кислоты, содержащие 77—86% Р2О5 (106— Л18% Н3РО4), получают путем сжигания фосфора в футерованной шамотным кирпичом топке в токе первичного или вторичного воздуха и последующей гидратации и абсорбции паров фосфорного ангидрида в башне абсорбции. Абсорбция паров фосфорного ангидрида и ультрафосфорных кислот и дополнительное охлаждение газа осуществляются циркулирующей полифосфорной кислотой (циркуляционная схема). Процесс гидратации кислоты в башне происходит при температуре входящего газа 800—1000° С и кислоты, поступающей на орошение башни, около 115° С. Орошение в башне производится кислотой, разбрызгиваемой форсунками это обеспечивает равномерность перемешивания газа с жидкостью [c.221]

После башни сжигания газы, содержащие фосфорный ангидрид, поступают на гидратацию в нефутерованную башню. Башня гидратации выполняется из нержавеющей стали 0Х17Н13М2Т. Снаружи башня орошается водой, а внутри по стенкам стекает полифосфорная кислота. В полифосфорной. кислоте концентрации 77— 86% Р2О5 сталь 0Х17Н13М2Т можно применять до температуры 90° С. При более высокой температуре коррозионная стойкость этой стали снижается. [c.226]

Несомненный интерес имеют полифосфорные кислоты, которые представляют собой равновесную смесь ( юсфорных кислот неполной степени гидратации. Внедрение в промышленность различных способов производства этих высококонцентрированных кислот, безусловно, расширит область применения продуктов переработки фосфора. Склонность образовывать с катионами щелочноземельных металлов, железа, алюминия и др. растворимые комплексы, что препятствует образованию осадков и инкрустации стенок аппаратуры, является важной и интересной особенностью гомологического ряда П0Л1ИКИСЛ0Т. [c.13]

Система TVA для производства полифосфорной кислоты с камерой сжигания из угольных блоков и электрофильтром [20]. Фосфор из хранилища 2 (рис. 111-28) горячей водой, получаемой в напорном баке 1, выдавливается по трубопроводу к форсунке камеры сжигания 3. Камера сложена из графитоугольных блоков, в которые вмонтированы охлаждающие элементы. Кроме того, стенк камеры снаружи охлаждаются водой. Из камеры газы при 600 °С поступают в башню охлаждения-гидратации 4, орошаемую разбавленной кислотой из электрофильтра, водой и концентрированной кислотой из сборника 6. В башне улавливается около 50% всей кислоты (концентрация 76% Р2О5 или 1057о Н3РО4). Газы из башни при 90 °С поступают в электрофильтр, где в данном случае образуется разбавленная кислота, которую подают на концентрирование в башню гидратации. После электрофильтра газы вентилятором 10 выбрасываются в атмосферу. Горячая кислота (150 °С) из башни охлаждается в желобе 5 и по- [c.133]

Система для получения полифосфорной (75—86% Р2О5) кислоты с высокоинтенсивной камерой сжигания и холодильником 23] представлена на рис. 111-31. Сжигание фосфора производится в горизонтальной цилиндрической камере 5 с водоохлаждаемыми стенками. Воздух на сжигание подается под давлением 300 кПа и в случае необходимости подогревается в теплообменнике 3. Из камеры 5 продукты сжигания фосфора поступают в башню охлаждения-гидратации 5, орошаемую охлажденной в выносных пластинчатых теплообменниках полифосфорной кислотой, которая циркулирует в системе (кратность циркуляции 40—60), и частично отводится на склад. В систему вводится также некоторое количество воды. Газы по выходе из башни поступают в электрофильтр 11. Поскольку в башне 6 образуется до 95% фосфорной кислоты, в электрофильтре улавливаются только остатки кислоты, сконденсировавшиеся в виде тумана. В газах, выбрасываемых вентилятором 12 в атмосферу, содержатся лишь следы РгОе- [c.135]

Продукты сгорания фосфора после циклонной топки через пережим поступают в радиационный теплообменник, где газы охлаждаются до 800—900 °С. Радиационный теплообменник круглого сечения выполнен из стали Х17Н13М2Т с водоохлаждаемой рубашкой из углеродистой стали. Из теплообменника газы поступают в башню охлаждения-гидратации 8, работающую с высокой плотностью орошения. Башня орошается охлажденной в выносных пластинчатых теплообменниках полифосфорной кислотой, большая часть которой циркулирует в системе (кратность циркуляции 40- 0), остальная кислота отводится на склад. В систему вводится также некоторое количество воды. Газы по выходе из башни поступают в электрофильтр 13. Поскольку в башне 8 улавливается до 95% фосфорной кислоты, в электрофильтре улавливаются только остатки кислоты, сконденсированной в виде тумана. В газах, выбрасываемых вентилятором 14 в атмосферу, содержатся лишь следы РгО . [c.135]

Разработана система для получения 75—86%-ной (по Р2О5) полифосфорной кислоты, отличающаяся применением водоохлаждаемой горизонтальной цилиндрической камеры сжигания, работающая с высокой интенсивностью. Продукты сжигания фосфора орошаются в башне гидратации циркулирующей полифосфорной [c.246]

Внедрение в промышленность различных способов производства высококонцентрированных полифосфорных кислот расширит области применения продуктов переработки фосфора. Важной особенностью этих кислот является их способность образовывать с катионами щелочноземельных и тяжелых металлов растворимые комплексы, что предотвращает образование осадков и инкрустацию стенок аппаратуры. Полифосфорные кислоты представляют собой смесь фосфорных кислот неполных степеней гидратации. Они находят применение в производстве жидких удобрений, двойного суперфосфата с высоким содержанием Р2О5, в солевых производствах. Транспортирование [c.22]

Система TVA для производства полифосфорной кислоты с камерой сжигания из угольных блоков и электрофильтром [20] представлена на рис. 76. Фосфор из хранилища 2 горячей водой, получаемой в напорном баке 1, выдавливается по трубопроводу к форсунке камеры сжигания 3. Камера сложена из графито-угольных блоков, в которые вмонтированы охлаждающие элементы. Кроме того, стенки камеры снаружи охлаждаются водой. Из камеры газ нри 600° С поступает в башню охлаждения-гидратации 4, орошаемую разбавленной кислотой из электрофильтра, водой и концентрированной кислотой из сборника 6. В башне улавливается около 50% всей кислоты (концентрация 76% PgOg, или 105% Н3РО4). Газы из башни при 90° С поступают в электрофильтр, где в данном случае образуется [c.160]

В 1962—1963 гг. были опубликованы [21, 22] данные о системе для получения полифосфорной кислоты с двумя параллельно включенными камерами сжигания и со скруббером Вентури производительностью по фосфору 2,8—3,0 т/ч. Камеры сжигания и башня охлаждения-гидратации изготовлены из стали 316-ЕС (соответствует отечественной стали марки Х17Н13М2Т). Фосфорные форсунки установлены в нижней части камер сжигания газы поднимаются вверх и поступают в башню охлаждения-гидратации, орошаемую концентрированной кислотой, стекающей по стенкам и разбрызгиваемой в объеме. Для абсорбции части фосфорного ангидрида в объеме башни разбрызгивается также разбавленная кислота. Образующаяся полифосфорная кислота охлаждается в теплообменниках и направляется в сборники. Газ по выходе из башен поступает в скруббер Вентури, где из него улавливается некоторое количество тумана. Окончательная очистка газа нроиз- [c.160]

Полифосфорная кислота может вырабатываться двух сортов концентрацией 105-107% Н3РО4(76-77% Р Ов) и 116-120% Н3РО4 (84—87% РаОб). Содержание примесей в термической полифосфорной кислоте весьма невелико определение этих примесей производится так же, как и в термической фосфорной кислоте (предварительно полифосфорную кислоту подвергают гидратации, т. е. переводят все формы кислот фосфора в ортофосфорную кислоту). [c.222]

При сжигании фосфора выделяется большое количество тепла (1507 кДж на 1 г-мол Р2О5). В зависимости от метода отвода тепла различают циркуляционный и испарительный способы производства термической фосфорной (и полифосфорной) кислоты. В первом — основное тепло отводится с циркулирующей кислотой и снимается водой в холодильниках. Во втором — тепло снимается за счет испарения воды. В обоих способах часть тепла выносится отходящими газами. В циркуляционном способе на 1 т сншгаемого фосфора не-, обходимо перекачивать в цикле 400—450 т кислоты это требует мощных насосов и кислотных холодильников. Системы с испарительным отводом тепла не нуждаются в столь громоздком кислотнохолодильном хозяйстве, но требуют более дорогих конструкционных материалов, устойчивых в фосфорном пламени. Большее распространение получили циркуляционные системы в них сжигание фосфора и гидратацию фосфорного ангидрида производят или в одном аппарате или, для облегчения теплоотвода, последовательно в двух отдельных аппаратах — в камере сжигания и в башне гидратации. [c.140]

Общее содержание Р2О5 определяют весовым, объемным или фотометрическим методом после гидратации всех поли-форл1 до ортоформ. Содержание орто-формы определяют фотоколориметрическим методом. Точность объемнометрического и фотометрического методов определения общего содержания РгОб составляет 1 отн. %. Объемный метод определения суммы Триполи- и пиро-форм применим для анализа полифосфорной кислоты с содержанием орто-формы не выше 35—38%. Метод основан на титровании орто-, пиро- и три-полифосфорных кислот в две стадии до значения pH = 4,4 и pH = [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология