Метил изатин

Несмотря на то что за последние 20 лет наши знания о вирусах значительно обогатились, прогресс в создании новых противовирусных средств невелик. 3-Тиосемикарбазон М-метил-изатина (51) полезен для профилактики натуральной оспы и показывает обнадеживающие результаты против вируса коровьей оспы. Однако два его близких аналога — соединения 52 [c.418]

Попытки решения вопроса о структуре изатина посредством сравнения его ультрафиолетовых спектров и спектров специально приготовленных N- и 0-метил изатинов не привели к цели. Оказалось, что ультрафиолетовые спектры всех этих веществ близки и, следовательно, на их основе никаких выводов сделать нельзя [91]. [c.587]

Ю, СвН СНз (Легко гидролизуется в метил-изатин) [c.416]

Метилирование изатина можно проводить с использованием в аналогичных условиях вместо йодистого метила ди-метилсульфата. Выход N-метилизатина составляет 83,8— 96,2 7о, т. пл. 133—134°. [c.41]

За опрыскиванием нингидрином может следовать опрыскивание а-нитрозо-р-нафтолом или реагентом Эрлиха. За ним могут также следовать реагенты, дающие пониженную чувствительность обработки (реагент Паули или Сакагучи). Изатину может предшествовать нингидрин или за изатином может следовать реактив Эрлиха или а-нитрозо-Р-нафтол (чувствительность последнего теста при этом снижается). За реактивом Эрлиха может следовать обработка по Сакагучи, даже если предшествующими операциями были опрыскивание нингидрином или изатином. УФ-облучение и обработка иодом не метают проведению любых последующих тестов. [c.394]

Изатин может давать производные, отвечающие обеим таутомер-ным формам. Так, при действии иодистого метила или диметилсульфата на натриевую соль изатина получается Ы-метилизатин [c.556]

Индантрен черный для печати Б является производным гетероциклического оксисоединения. Его получают конденсацией изатин-2-хлорида с 4 -окси-8-метил-[1,2-бензокарбазолом] [c.426]

Метил- и а,а -диметилтиофен не образуют с изатином окрашенного в синий цвет продукта. [c.236]

Интересно, что если при.менять этот краситель в ситцепечатании с ацетатом хрома, то при обработке паром получается прочный серый цвет. Индантреновый синий 00 для печати (Ю, 1930) готовится конденсацией 4-хлор-1-нафтола с 5-хлор-7-метокси-4-метил-изатином. Изатин хлорируют треххлористым фосфором и хлором в хлорбензольном растворе, добавляют нафтол при 60°, после чего реакция завершается в несколько минут. Индантреновый синий Н для печати является продуктом конденсации 4-хлор-1-нафтола с 5,7-дихлор-4,6-диметилизатином. Установлено, что смесь красителей, приготовленных конденсацией 4-галоидо- или 4,5-дигалоидо- [c.1192]

В полулитрйЬую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термвметром, помещают раствор 29,4 г (0,2 моля) изатина в 130 мл диметилформамида, 41,7 г (0,3 моля) тонко измельченного сухого углекислого калия. К образовавшейся суспензии при перемешивании приливают 34,0 г (0,24 моля) йодистого метила с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30°. Затем смесь перемешивают еще 2,5 ч. при комнатной температуре, содержимое колбы вливают в 1300 мл ледяной воды и смесь нейтрализуют соляной кислотой до pH 7. Выпавший осадок N-мeтнлизaтинa отфильтровывают, промывают на фильтре тремя п( рциями воды по 20—25 мл, затем 10—15 мл спирта и сушат на воздухе. Выход 25,6—25,9 г. Фильтрат экстрагируют трижды бензолом порциями по 50 мл, экстракт промывают водой и отгоняют бензол. Получают еще 3,2—5,4 г М-метилизатина. [c.40]

К раствору 0.67 г (0.0023 моль) соединения 2 (полученного из изатина и 3,4-мети-лендиоксиацетофенона [1]) и 1 г (0.0023 моль) изохинолинового производного 1 (синтезирован в соответствии [2]) в 100 мл изопропанола и 20 мл ацетонитрила прибавляют по каплям в течение 45 мин 17.5 мл 1%-го раствора триметиламина в изопропаноле и перемешивают 2 ч. Растворитель упаривают при пониженном давлении. Продукт 3 очищают колоночной хроматографией (Florisil, 60-100 mesh, бензол-этилацетат 2 0.78). Выход 67%. 196-198°С. Структура 3 доказана [c.585]

Изатин не реагирует с цинком и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в условиях реакции Реформатского [748]. С другой стороны, 1-метил-и 1-этилизатины (VI) при взаимодействии с эквимолекулярными количествами реагентов восстанавливаются до соответствуюш,их диоксиндолов, а при удвоенном их количестве дают этиловые эфиры 1-алкилдиоксиндолил-З-уксус-ных кислот (VII) [748]. Последние способны к обычной, идуш,ей в ш,елоч-ной среде перегруппировке в 1-алкил-2-оксохинолин-4-карбоновые кислоты (VIII) [748]. [c.163]

Синтез изатиниминов. В связи с поисками пестицидов, имеющих в основе скелет, близкий к скелету бензимидазолона, мы изучили ранее неизвестные реакции изатина, 5-метил-, 5-бром, 6-хлориза-тинов с анилинами, содержащими в ядре атомы хлора и трифторметильную группу. Реакции осуществляются за счет карбонильной группы в положении 3. Выходы изатин-З-арилиминов составляют 80—85% [14] [c.138]

Метод Хартли особенно оказался ценен там, где установление структуры химическими методами затруднительно, как, например, при изучении многих алкалоидов, таутомеров и вообш е смеси ве-ш еств. В последнем случае по спектру можно (хотя бы грубо) определить количественный состав смеси путем сравнения с искусственно приготовленными смесями. Таким образом, вопрос о том, какое — лактимное или лактамное строение имеет изатин, был решен, когда Хартли и Добби (1899) сравнили кривые поглощ ения изатина с его ]Ч-метил- и 0-метилпроизводными и показали, что изатину должна принадлежать лактамная форма. Таким же путем Бейли и сотр. (1907) установили, что а- и у-оксипиридины имеют в действительности строение а- и -пиридонов, тогда как Р-оксипиридин представляет собой производное собственно пиридина. Большую помощь оказало изучение ультрафиолетовых спектров и при установлении природы ацетоуксусного эфира (Бейли и сотр., 1904). [c.231]

Изатин (кристаллы красного цвета с температурой плавления 200—20 ГС) легко размыкает цикл, обратимо превращаясь в изати-новую кислоту. Соли изатина проявляют двойственную реакционную способность, образуя два ряда производных по кетонной или енольной форме. Серебряная соль изатина (полученная действием нитрата серебра на калиевую соль изатина) мгновенно реагирует с иодистым метилом с выделением иодида серебра, так что взаимодействие образующегося метильного катиона с наиболее нуклеофильным реакционным центром аниона изатина, содержащим наибольшую электронную плотность (атом кислорода), дает 0-метиль-ное производное изатина. Реакция натриевой соли изатина с иодистым метилом протекает по-иному. Иодистый метил со слабо поляризованной С — 1-связью реагирует с натриевой солью с меньшей скоростью и образует более ковалентную, чем С — О- и С—Ы-связи, давая Ы-метилизатин [c.555]

Изучен четырехстадийный метод получения бис(циаиоаминофенил)-оксида и -метана, исходя из диаминодифенил-оксида и -метана, соответственно. Первые две стадии синтеза аналогичны получению изатина по Зандмейеру. Образующиеся бис (изатил)-оксид и -метан обрабатывают солянокислым гидроксиламином, а полученные бис(иза-тилоксимные) производные подвергают бекмановской иерегрушшровке 2-го рода. [c.114]

Принимая в соображение то обстоятельство, что из изатина и изатиновой кислоты легко могут быть получены антраниловая и салициловая кислоты, Кекуле склонен считать все индиговые соединения за производные бензола, принадлежащие к мета-ряду. Кекуле не согласен с Байером, что изатиновая кислота есть триоксииндол. Он говорит если вообразить себе, что в ос-толуиловой кислоте С Н СН СООН два водорода боковой цепи замещены кислородом, то получится кислота такого вида С № СО СООН амидопроизводное этой последней имело бы состав изатиновой кислоты. Кислота С Н СО СООН находилась бы в таком же отношении к щавелевой кислоте, как бензойная к угольной. Кекуле говорит, что существование такой кислоты вовсе нельзя считать невероятным, если только допустить, что соединения могут быть очень непостоянны. Понятно, что амидопроизводное этой кислоты легко может дать при окислении антраниловую кислоту затем образование анилина при дальнейшем распадении тоже очень вероятно. Дальше Кекуле говорит, что если изатиновая кислота действительно имеет вышеуказанную формулу, то изатин [c.413]

Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Гелиндоновый синий 30 (Алголевый синий ЗОН 5Т 1331) получается конденсацией изатинхлорида с 1,9-диокси-10-антроном он мало прочен для кубового красителя (прочность к свету 4, к хлору 2—3). Алголевый ярко-зеленый ВК, конденсат продукта взаимодействия хлорбромбензоизатина с 4-метокси-1-нафтолом, имеет низкую прочность к свету (3). При применении производных карбазола могут быть получены черные красители например, Индантреновый черный В для печати (Ю) получается конденсацией а-анила изатина с 4-окси-10-метил-а-бензокарбазолом в присутствии уксусного ангидрида и муравьиной кислоты при температуре от — 8° до 45°. [c.1193]

Дженкинсон и Тинслей [19] идентифицировали с помощью хроматографии на бумаге состав аминокислот, гидролизат которых был получен в ходе изучения аминокислот растительного происхождения, выделенных из компоста. Десять мл гидролизата, содержавшего приблизительно 1 мг связанного азота, запаривали досуха при пониженном давлении, растворяли в 5 мл воды и снова упаривали досуха. Остаток растворяли в 1,5 мл воды и центрифугировали. Осветвленную жидкость в количестве 0,04 мл наносили на бумагу Ватман № 1. Разделение проводили элюентом, предложенным Вольфом [20]. Хроматограмму проявляли, окуная лист в 0,2%-ный раствор нингидрина в ацетоне. Были идентифицированы следующие аминокислоты цистеиновая, аспарагиновая, глутаминовая, лизин, аргинин, глицин, гистидин, серии, аланин, тирозин, пролин, валин, треонин, изолейцин, лейцин и фенилаланин. Метионин не поддавался определению, поскольку его трудно было отделить от глицина в описанных системах растворителей. Метио-нин-5-оксид тоже не отделялся от валина. Хроматограммы опускали в 0,1%-ный раствор изатина в ацетоне для обнаружения про-лина и подтверждения отсутствия оксипролина. Детектирование и определение содержания пептида с остатком лизина в середине цепи проводили с помощью 2,4-динитрофторбензола [21]. Эта реакция протекает, поскольку е-аминогруппа, в отличие от а-амино-группы лизина, свободна и может вступать в реакцию. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология