Алюминий пористость

Примером применения этих принципов служат катализаторы 38-1 и 38-2 фирмы Ай-Си-Ай, разработанные для селективного гидрирования ацетилена в олефины. Активным и селективным металлом является палладий, а носителем — окись алюминия. Пористая структура окиси алюминия сформирована таким образом, чтобы сочетание активности и селективности.наилучшим образом отвечало данным конкретным требованиям. [c.31]

Известно большое число рецептов изготовления искусственного камня смешением жидкого стекла (р= 1,6-Ь 1,7 г/см ) с различными минеральными наполнителями. Инертными наполнителями могут быть карбонатные горные породы, кварцевый песок, а также древесная мука и опилки. Отформованную с жидким стеклом массу помещают в раствор соли — хлорида кальция, кремнефторида магния, сульфата алюминия. Формирующиеся, благодаря взаимодействию, новообразования создают условия для схватывания и затвердевания камня. Часто в качестве закрепителя применяют раствор СаСЬ (р=1,4 г/см ). Следует отметить, что таким путем, используя добавки окрашенных в различные цвета горных пород, можно получать камни, напоминающие натуральные. Можно пропитывать растворимым стеклом и солями, например алюминия, пористые породы. Так, пропитка песчаников позволяет получать чрезвычайно прочные камни, к тому же огне- и водостойкие [34]. [c.148]

Самым распространенным ускорителем для каталитического крекинга стал гидратированный силикат алюминия — пористое, с очень большой поверхностью вещество. В его каталитической активности важнейшую роль играют кислотные свойства. Уменьшение кислотных свойств, например замена ионов водорода, находящихся на поверхности катализатора, ионами щелочных металлов, уменьшает активность катализатора. Таким образом, некоторые стадии каталитического крекинга относятся к типу кислотно-основного катализа, о котором мы уже говорили. [c.38]

В качестве адсорбентов используют активированный уголь, силикагель, окпсь алюминия, пористые стекла. В последнее время все большую роль начинают играть молекулярные сита. [c.326]

Измерения проводили на компактных образцах нитрида алюминия (пористость 10—20%), полученных холодным прессованием с последующим спеканием в токе азота при температуре 2173° К. Химический состав образцов по азоту и алюминию близок к стехиометрическому составу с малой примесью углерода. [c.168]

Поры играют важную роль в защитных свойствах напыленного алюминия. Его поведение совершенно отличается от поведения массивного металла. Распыление алюминия на практике используют для защиты от коррозии деформируемого алюминия. Пористость алюминиевых покрытий несколько выше, чем цинковых, причем открытая пористость может достигать 10%, хотя обычно она близка к 5%. Каждая частица [c.381]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Связки-кремнезоли успешно использовали при грануляции порошков сорбентов — силикагеля, активного оксида алюминия, пористых стекол, активного, кремнезема, цеолитов. Для этого порошок гранулируемого материала смешивали с водой, а затем добавляли связующее и перемешивали, после чего гранулировали. Гранулы выдерживали 14—18 ч при 110—120 °С и подвергали вторичной тепловой обработке при 200—300 °С. Образующиеся гранулы характеризовались прочностью на раздавливание от 15 до 60 МПа. [c.143]

Зарубежные катализаторы содержат в своем составе больше молибдена, чем отечественные. По содержанию кобальта — отличий меньше. Однако активность катализаторов гидрообессеривания зависит еще от способа внесения компонентов, природы носителя, объема и размера пор, введения модифицирующих добавок, характера распределения активного компонента в объеме зерна катализатора и т. д. Так, например, катализаторы типа ГКД готовят методом соосаждения, а типа ГП — методом пропитки оксида алюминия. Пористую структуру носителя регулируют термообработкой гидраргиллита с последующим нанесением на оксид солей Мо и N1. По активности эти катализаторы несколько отличаются. Молибден является необходимым компонентом катализатора гидрообессеривания. Кобальт и никель не обладают сколько-нибудь значительной активностью. Сочетания Со или Ni с молибденом более активны, чем сам молибден. Поэтому введение Со и N1 в алюмомо-либденовый катализатор рассматривается как промоти-рование. Нанесение молибдена на поверхность у-АЬОз можно представить схемой [c.796]

При получении активной окиси адалиния конечный продукт о 5р азуетоя в результате разложения кристаллической гидроокиси алюминия. Пористой структурой гидрооки и определяется формирование только крупных пор в готовом контакте. Тонкая пористая структура предопределяется условиями дегидратации гидроокиси и не зависит от ее пористой структуры. Изменением ( ак- [c.27]

Рассмотрим в качестве примера ириготовлсние никелевого катализатора на окиси алюминия. Пористую окись алюминия пропитывают раствором азотнокислого никеля. Полученную твердую массу высушивают, а затем прокаливают. При этом соль разлагается и превращается в закись никеля. Последнюю при нагревании восстанавливают водородом до (Металлического никеля. Благодаря пористому носителю удельная поверхность такого катализатора получается большой. В микроскопе видно, что металл не одевает поверхность носителя сплошным чехлом, а образует островки дисперсных частиц металла. Последний прикреплен к поверхности достаточно прочно. Механическая прочность такого контакта полностью определяется свойствами носителя. [c.66]

Можно считать, что кристаллы цеолита сначала насыщаются определенными молекулами- гостями , нанример молекулами азота, а затем все поглощенные молекулы как бы образуют насыщенный монослой на плоской поверхности. Величина атой поверхности сопоставима с величинами поверхностей типичных, хорошо известных сорбентов, например древесного угля, силикагеля, активированной окиси алюминия, пористого стекла (табл. 73). К пористым кристаллам отнесены также алкиламмониевые бентониты. Хотя сепиолит и атлтанульгит не сорбируют азот внутри кристалла, тем не менее [c.359]

Лучшим катализатором окисления этилена в окись этилена является металлическое серебро, но поиски новых более эффективных катализаторов и носителей для них не прекращаются. Так, предложен серебряный катализатор на карбиде кремния, серебряный катализатор, промотированный селеном, серебряный катализатор на окиси алюминия, серебряный катализатор на окиси бериллия, весьма устойчивый к действию высоких температур, серебряный катализатор на окиси алюминия в виде непористых шариков с неоднородной поверхностью, серебряный катализатор с добавками щелочных и щелочноземельных металлов, а также промотированный хлоридом алюминия (0,01—0,5 г-атом хлора на 100 г-атом серебра) , порошковый серебряный катализатор. Катализатор, отличающийся высокой активностью, селективностью и хорошими механическими свойствалш, позволяющими применять большие скорости газов, разработан в ЧССР ". Используется серебряный катализатор на носителе а-оки-си алюминия пористостью 40—50%, который приготовляют в виде таблеток. Таблетки диаметром 450—550 мк илшют поры величиной 100—150 мк, по которым газ свободно проходит сквозь зерна катализатора, обеспечивая хороший теплоотвод. Съем окиси этилена с 1 л такого катализатора достигает 300 [c.157]

Свойства оксидных покрытий. 1. Оксидные пленки на алюминии пористы и обладают большой адсорбционной способностью. Эти свойства используют для повышения защитной способности пленок — их обрабатывают пассиваторами, паром или горячей водой, вызывая дальнейшую гидратацию окисла и смыкание пор. Особенно эффективным является пропитка растворами хроматов и бихроматов при повышенной температуре, во время которой происходит не только гидратация окисла, но и адсорбция хромата с образованием соединений типа (А10)2Сг04. Способность оксидной пленки окрашиваться также связана с пористостью пленки. [c.72]

Формованные минеральные адсорбенты получались тщательным смешением виброизмельченных воздушно-сухих частиц исходных адсорбентов со связующими в количестве, обеспечивающем заданное содержание 8102- или А120з-связующего в готовых гранулах и придание массе оптимальной пластичности, необходимой для хорошего формования. Затем масса формовалась на лабораторном п1нековом аппарате через фильеры и полученные гранулы подвергались термической обработке. Основное внимание уделялось исследованию влияния дисперсности связующего, его содержания в гранулах, а также дисперсности частиц формуемого адсорбента на пористую структуру, механическую прочность и адсорбционные свойства формованных и термически обработанных гранул. В результате такого исследования разработаны способы получения в укрупненно лабораторном масштабе следующих формованных адсорбентов силикагеля, активной окиси алюминия, пористых стекол с молекулярно-ситовыми свойствами, активного кремнезема, синтетических цеолитов типа А, X, У, 2, эрионита и морденита. [c.17]

Работа посвящена получению адсорбентов формованием их тонкодисперсных частиц с помощью связующих. В качестве последних были применены концентрированные, устойчивые водные золи кремнекислоты, основные соли алюминия и переосажденная гидроокись алюминия, пептизированная азотной кислотой. Изучено влияние дисперсности связующего, его содержания в гранулах, а также дисперсности частиц формуемого адсорбента на пористую структуру, механическую прочность и адсорбционные свойства сформованных и термически обработанных гранул. В результате такого исследования в укрупнепно-лаборатор-ном масштабе разработаны способы получения следующих формованных адсорбентов водоустойчивого силикагеля, активной окиси алюминия, пористых стекол с молекулярно-ситовыми свойствами, активного кремнезема и синтетических цеолитов типа А, X, У, Ь, эрионита и морденита. Библ. — 16 назв., табл. — 2. [c.260]