Уголь активированный адсорбционные свойства

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Теоретические работы в области адсорбции крупнейших русских ученых-химиков Н. А. Шилова, А. Титова, М. М. Дубинина и многих других явились толчком в использовании адсорбционных свойств твердых адсорбентов для практических целей. Всем известно огромное историческое значение изобретения И. Д. Зелинским и В. С. Садиковым в 1915 году первого в мире противогаза с твердым адсорбентом для поглощения газообразных адсорбтивов. И. Д. Зелинский применил не обычный древесный уголь, а уголь, подверженный специальной обработке — активации, для повышения поглотительной способности угля, назвав его активированным или активным. Он впервые разработал способ активирования угля водяным паром и органическими агентами и дал технологическую схему производства активного угля. [c.44]

Наиболее известными катализаторами являются серная и сернистая. кислоты, хлористый алюминий, хлористый цинк, фосфорная кислота, а также некоторые твердые вещества, обладающие адсорбционными свойствами, например, активированный уголь, флоридин и т. п. [c.92]

Активированный уголь должен обладать хорошими адсорбционными свойствами. Активность угля определяют по термическому эффекту адсорбции чистого бензола. [c.87]

Неполярным адсорбентом является, например, активированный уголь его частицы имеют поры радиусом от десятков до тысяч ангстремов, которые и обусловливают его адсорбционные свойства [155, 199]. Неполярные адсорбенты пригодны для разделения газов с различной величиной молекул, но непригодны для разделения газов, молекулы которых мало отличаются друг от друга по своей пространственной структуре. Так, например, на неполярных адсорбентах можно разделить смесь этана, этилена и ацетилена, но не удается разделить смесь окиси углерода и окиси азота. [c.496]

Высокими адсорбционными свойствами обладает активированный уголь СКТ, который, например, при давлении 133-Ю" Па поглощает в 30 раз больше азота, чем силикагель КСМ. Шабазит при этом же давлении поглощает азота в 35 раз больше, чем уголь СКТ, и в 1000 раз больше, чем силикагель КСМ. [c.63]

Независимость адсорбционной способности глин от химического состава видна, например, из того, что ею, помимо отбеливающих глин, обладают также силикагель, активированный уголь, окись алюминия, т. е. вещества с самым разнообразным химическим составом. С другой стороны, силикагель и кварцевый песок, идентичные по химическому составу (они оба состоят в основном из ЗЮг), различаются в отношении адсорбционных свойств. У силикагеля эти свойства очень сильно выражены, в то время как песок совершенно лишен их. [c.89]

В случае тонкодисперсных суспензий, а также легко деформирующихся твердых частиц закупорку пор фильтровальной перегородки и самого осадка часто можно предотвратить путем добавления к суспензии вспомогательных веществ или расположения слоя последних на перегородке. Эти вещества (диатомит, перлит, асбест, древесный уголь, силикагель и др.) образуют как бы каркас, препятствующий закупориванию пор. Если добавляемые вещества обладают адсорбционными свойствами (например, силикагель, активированный уголь), то они часто способны задерживать твердые частицы размером до 0,01 мкм или обесцвечивать жидкую фазу суспензии. Используемые вещества должны быть, разумеется, химически инертны по отношению к суспензии и нерастворимы в ее жидкой фазе, имея при этом узкий фракционный состав (частицы близких размеров). Выбор вспомогательных веществ и способа их использования производят опытным путем. [c.228]

Обнаруженные адсорбционные свойства исследованных активированных углей позволяют рекомендовать для тонкой очистки циклогексана уголь из персиковых косточек АПК. [c.48]

Для активирования угля кусочки величиной с горошину кладут в железный или фарфоровый тигель, закрывают его и нагревают в течение 10—15 минут. После охлаждения уголь размельчают в ступке. Так как при нагревании из угля улетучиваются воздух, вода, продукты сухой перегонки, то адсорбционные свойства его увеличиваются. Активированный уголь хранят в хорошо закупоренной банке. [c.218]

Адсорбционные свойства древесного угля были открыты русским ученым Т, Ловицем в 1785 г. Н. Д. Зелинский в 1915 г. применил активированный уголь для поглощения (адсорбции) в противогазах отравляющих веществ из воздуха. [c.607]

В качестве адсорбента широко используют активированный уголь, т. е. березовый уголь, поверхность которого сильно увеличивают действием водяного пара при нагревании. На адсорбции газов активированным углем основано действие фильтрующего противогаза, изобретенного академиком Н. Д. Зелинским и защитившего от отравления многие тысячи солдат во время первой мировой войны. Поглощение растворенных веществ углем открыл Т. Е. Ло-виц. Активированным углем улавливаю.т бензин из природных газов, очищают от примесей спирт и сахарные сиропы. Помимо угля, адсорбционными свойствами обладают природные и искусственные алюмосиликаты, силикагель, синтетические ионообменные смолы (катиониты и аниониты). [c.216]

Если неподвижная фаза — твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. Наиболее распространенные в практике твердые наполнители — силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [c.432]

Адсорбция твердыми поглотителями основана на избирательном извлечении вредных примесей из газа при помощи адсорбентов — твердых зернистых материалов, обладающих высокой уделЕ ной поверхностью. В газоочистке применяется как физическая адсорбция, основанная на ван-дер-ваальсовых силах, так и хемосорбция. В качестве адсорбентов для очистки газов применяют высокопористые материалы, чаще всего активированный уголь, силикагель и синтетические цеолиты (молекулярные сита). Для промышленной практики наиболее важны высокая поглотительная способность адсорбента, его адсорбционная активность, избирательность действия, термическая устойчивость, длительная служба без изменения структуры и свойств поверхности, легкость регенерации, малое гидравлическое сопротивление потоку газа. Активированные угли различных марок и силикагели уже давно и успешно применяются в промышленности. [c.235]

Конкретным примером влияния технологии производства на знак заряда адсорбента может служить обыкновенная фильтровальная бумага. Отрицательный заряд ее является результатом варки бумаги в щелочной среде (и по сульфатному и по сульфитному методам). Практически важным примером влияния обработки на знак заряда и адсорбционные свойства адсорбента может служить также активированный уголь. [c.104]

Для извлечения красящих веществ из растворов необходимо применять соответствующие ионообменные смолы. Вообще так называемые пористые катионо- и анионообменные смолы являются единственными удовлетворительными материалами для извлечения красящих веществ. Эти смолы кроме способности к ионному обмену обладают адсорбционными свойствами. Обычно природные продукты — сахара, мелассы, глицерин и гидролизаты протеина являются единственными продуктами, из которых требуется удаление окраски. Пористые ионообменные смолы превосходят активированный уголь по способности извлекать красящие вещества. Извлечение окраски может быть цикличным подобно тому, как способные к обмену адсорбированные красящие вещества извлекаются из ионообменных смол регенерирующими соединениями. [c.567]

При анализе методом газовой хроматографии смесь газов или паров летучих веществ пропускают через колонку, заполненную веществом с развитой поверхностью (неподвижной фазой). Если неподвижная фаза — твердое вещество, то разделение определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым веществам. В практике наиболее широко распространены твердые наполнители — силикагель, активированный уголь, молекулярные сита. Этот метод является разновидностью-адсорбционной хроматографии и носит название газо-адсорбцион-ной хроматографии. [c.277]

К адсорбционной газовой хроматографии (хроматография системы газ — твердое тело) относятся все хроматографические методы, в которых неподвижной фазой является твердый адсорбент, обладаюш,пй высокими адсорбционными свойствами (активированный уголь, силикагель, окись алюминия, молекулярные сита и др.). Разделение веществ 1Й1 твердых адсорбентах возникает вследствие разницы в адсорбируемости компонентов смеси. [c.248]

Каталитическая активность активированного угля может быть объяснена, с одной стороны, его атомной кристаллической структурой, с другой — наличием на его поверхности окислов металлов, с третьей — хорошими адсорбционными свойствами. Активированный уголь является разновидностью аморфного углерода, кристаллическая структура которого тождественна со структурой графита. В атомных кристаллах типа графита атомы углерода в продольном слое связаны ст-связями, а слои между собой я-связями. Электроны я-связей подвижны, поэтому графит обладает сравнительно высокой электропроводностью. [c.70]

Из адсорбционных материалов наибольшую опасность при контакте с жидким кислородом представляет активированный уголь СКТ-4. Несмотря на высокие адсорбционные свойства этого материала применение его в качестве адсорбента в сосудах для жидкого кислорода недопустимо. [c.184]

Для разделения смесей веществ в зависимости от их физического состояния и задач разделения в настоящее время применяются разнообразные способы, в частности, пропускание газовой или жидкой смеси через вещества, обладающие адсорбционными свойствами. К таким веществам относятся, например, активированный уголь и силикагель. Эти вещества или, как их называют, адсорбенты, способны задерживать определенные компоненты и, таким образом, очищать от них газы или жидкости. Известны также способы, [c.3]

Высокие адсорбционные свойства имеет активированный уголь марки СКТ. При давлении 10 мм рт. ст. он поглощает приблизительно в 30 раз больше азота, чем силикагель КСМ. Уголь можно регенерировать даже при 20° С, так как он плохо адсорбирует пары воды. Недостатком угля является возможность взрыва в случае попадания на него жидкого кислорода. Поэтому в сосудах для жидкого кислорода применение активированного угля недопустимо. [c.418]

В данной работе рассматриваются закономерности процессов отмывки активированных углей от минеральных примесей и адсорбционные свойства поверхности синтезированных и отмытых особо чистых силикагелей [1 ]. Динамика процесса отмывки исследовалась по изменению состава, вытекающего из колонки раствора. В качестве исходного был взят малозольный уголь ВАУ. Отмывку проводили 20%-й соляной кислотой (ос. ч.) с содержанием примесей менее 10" —10" %. Через равные промежутки [c.69]

В качестве адсорбента в ловушках можно использовать активированный уголь [53, 65, 82]. Однако сильные адсорбционные свойства активированного угля затрудняют его очистку перед сбором феромона и десорбцию с него феромона. Поэтому наибольшую популярность для сбора феромона получил Порапак Q [28, 58,66-68,78,80,83-86]. Эффективность сбора на Порапак Q на 10—20% ниже сбора в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, но его преимущество в возможности длительного сбора и легкости оперирования [80]. [c.12]

Адсорбционная хроматография. Если смесь веществ, для молекул которых характерны неодинаковые адсорбционные свойства, нанесена на поверхность неподвижной фазы, через которую пропускается растворитель, то большая часть молекул будет двигаться-вместе с растворителем. По мере движения вещества будут связываться (адсорбироваться), т. е. разделяться. В этом методе носители используются разные силикагель, окись алюминия, активированный уголь и т. д. Приемы применения адсорбционной хроматографии аналогичны приемам распределительной. [c.108]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Структура АУ (антрацитового и древесного) почти одинаковая. Структура и свойства древесного угля зависят от исходного материала. Чем плотнее древесина, тем более мелкопористым получается активированный уголь. Сосновый уголь крупнопористый, механически непрочен и практически ие применяется в адсорбционных процессах. Самые мелкопористые и прочные угли получаются из скорлупы орехов и косточек плодов (скорлупа кокосового ореха, косточка абрикоса). Активацией можно добиться удельной поверхности А У до 1000 лг /г. [c.85]

Способность жидкости адсорбироваться зависит не только от ее свойств (из которых важнейшим является полярность, характеризуемая величиной дипольного момента), но также и от свойств применяемого адсорбента. Различаются два вида адсорбентов 1) неполярные (например, активированный уголь), плохо смачиваемые такими полярными растворителями, как вода, спирты, но хорошо адсорбирующие растворенные в них вещества 2) полярные (например, силикагель), хорошо адсорбирующие вещества, растворенные в неполярных органических жидкостях, например петролейном зфире или бензоле. Адсорбенты, из которых наиболее часто употребляются Силикагель, окись алюминия, окись и карбонат магния, окись, карбонат и сульфид кальция, так называемые активные земли (например, земля Фуллера), активированный уголь, крахмал, целлюлоза, сахар и др., можно, как и растворители, расположить в ряд по их адсорбционной способности. [c.54]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

В качестве исходного материала для получения угля служат древесные породы, реже кости, кровь и др. Для специальных надобностей применяют сажу, получаем>ю сжиганием углеводородов, терпенов п других веществ. Различают животный и древесный уг.пи. Животный уголь СагЬо ani-inalis получают прокаливанием костей животных без доступа воздуха — этот сорт угля в настоящее время в медицине не применяют. Древесный уголь — arbo ligni получают при сухой перегонке лиственных пород дерева без доступа воздуха прп этом образуются и летучие продукты, которые улавливают уголь остается в перегонном аппарате. Далее уголь подвергают активированию, с целью усиления его адсорбционных свойств. Часто акт[ -вирование производят прокаливанием угля в струе водяного пара npi[ 800° иногда уголь предварительно обрабатывают растворами солен, например хлористым цинком, магнием илн другими, а затем прокаливают. Полученный таким путем уголь тщательно очищают от примесей промыванием водой нли кислотами и затем высушивают. [c.58]

В качестве фильтрующего материала используют активированный уголь, кизельгур, обрезки нейлона (перлона), древесный уголь и др. Фильтрацию могут обеспечить хлопья асбеста в смеси с хлопьями целлюлозы, которые дают компактное и ровное покрытие фильтра, большую фильтрующую поверхность. Как правило, на 1 м фильтрующей поверхности требуется 100—200 г асбеста. Асбест не обладает адсорбционными свойствами, но перекрывает поры бумаги и фильтрующей ткани, уменьшая их, способствует задержке взвешенных в электролите мелких частиц. Хлопья целлюлозы редко используют отдельно. Ее преимущест-ство — возможность фильтрации электролита, содержащего фтор. [c.237]

Если неподвижная фаза твердая, то мы говорим о газоадсорбционной хроматографии. Разделение в этом случае определяется адсорбционными свойствами наполнителя колонки по отношению к разделяемым соединениям, преимущественно газам. Наиболее употребляемые наполнители — силикагель, молекулярные сита, активированный уголь. [c.9]

Кроме того, все большее распространение получают масс-опектрометры, основанные на использовании различия масс молекул и атомов различных вещ,еств, и хроматографы, в которых сложные газовые смеси разделяются вследствие различия скоростей движения компонентов. Действие хроматографов основано на сорбционном способе разделения пробы газовой смеси на компоненты при пропускании ее совместно с потоком вспомогательного газа (газа-носителя) через слой поглощающего вещества (сорбента) и поочередном измерении содержания каждого компонента (электрическим методом). Применяются два вида хроматографии адсорбционная и распределительная. В первом случае разделение газовой смеси основывается на различии адсорбционных свойств ее компонентов и происходит в колонке, заполненной твердым пористым веществом (адсорбентом), в качестве которого часто применяют мелкий активированный древесный уголь, силикагель и алюмогель. Во втором случае процесс разделения смеси связан с распределением ее компонентов по зонам в результате различной растворимости отдельных газов в жидкости (растворителе), равномерно нанесенной на инертное твердое тело (носитель), заполняющее колонку. Растворителем обычно служит дибутилфталат, а носителем— силикагель. В обоих случаях, газом-носителем является азот или воздух. Адсорбционная хроматография находит применение для разделения смеси низкокипящих веществ (Иг, СО, СН4 и др.), а распределительная — высококппя-щих, таких, как этилен С2Н4, этан С2Н6 и др. [c.77]

Активированные и обеззоленные угли, находясь в воздушной атмосфере, адсорбируют кислород. При погружении после этого в воду, они ведут себя, согласно исследованию Б. Брунса и А. Фрумкина подобно газовому электроду, давая 0Н в растворитель и заряжаясь положительно. Если такой уголь нагреть до 1000° в атмосфере водорода, то, погруженный в воду, он дает Н+ и заряжается отрицательно. Заряд угля сильно влияет на его адсорбционные свойства положительно заряженный уголь (поглотивший кислород) адсорбирует кислоты, а отрицательно заряженный (поглотивший водород) адсорбирует асноваиия. [c.178]

Первоначально адсорбция применялась для решения наиболее простых задач, когда требовалось разделить газы, резко отличавшиеся по адсорбционным свойствам. Так, после работ Дюара, Гомфрей, Муре, Мак-Ленпана и др. стали применять активированный уголь прп температуре жидкого воздуха для отделения гелия и неона от остальных газов. Гелий отделяли от других газов как это описано в предыдущей главе, путем простой откачки активированного угля, адсорбировавшего анализируемую смесь. При температуре жпдкого воздуха или жидкого азота гелий лишь очень слабо поглощается углем, поэтому при откачке прежде всего удаляется гелий, находящийся в свободном состоянии, а затем происходит и десорбция той небольшой его части, которая адсорбирована углем. Остальные газы настолько хорошо поглощаются углем, что их давление ничтожно, и при откачке гелия они практически полностью остаются в угле. [c.143]

Хроматографический метод анализа газов основан па принципе физического разделения газовой смеси, при котором разделяемые компоненты распределяются между двумя фазами одна из фаз представляет собой неподвижный слой сорбента с большой поверхностью, другая—поток газа-иосителя, фильтрующийся через неподвижный слой. В зависимости от типа применяемой неподвижной фазы (насадки) различают газо-адсорбционную и газожидкостную хроматографию. В газо-адсорбционной хроматографии нспользуются твердые вещества, обладающие адсорбционньми свойствами активированный уголь, силикагель, окись алюминия, пористые стекла, молекулярные сита (цеолиты). Газо-адсорбционная хроматография используется для раэделения низкокипящих газов водорода, азота, окиси углерода, кислорода, аргона, метаяа и др. В газо-жидкостной хроматографии используются растворители, нанесенные на инертную ио отношению к газам основу. Разделение газов в этом случае осуществляется благодаря различной растворимости газов в жидкости. Газо-жидкостной хроматографией хорошо разделяются углеводороды. [c.238]

Метод заключается в том, что непосредственно в генераторе подготавливается активированный уголь, отличающийся высокой адсорбционной способностью по отношению к фенолам, особенно одноатомным. Для получения активированного угля генератор должен работать при значительно большей агрузке (загрузка угля повышается примерно вдвое), причем одновременно повышается дутье воздуха и водяного пара. В генераторе происходит главным образом швелевание угля, и полукокс активируется водяным паром и продуктами сжигания. При этом образуется сравнительно крупнозернистый уголь, содержащий более 60% углерода в сухом веществе. Получающийся при этом материал имеет отличные адсорбционные свойства. Это видно из адсорбционных изотерм, показанных на рис. 2, где приводится сравнение с обыкновенным шлаком и активированным углем высокого качества (вырабатываемым из древесных опилок). Насыщенный активированный уголь после фильтрования фенольной воды хорошо сгорает, та как, когда с него стечет вода, содержит всего 20—25% влаги. Теплотворная способность его примерно такая же, как и у мостецкого угля. Если же перерабатывается более влажный соколовский уголь, то теплотворная спо собность активированного угля даже выше. Активированный уголь, насыщенный фенолами, можно сжигать практически в большинстве толок. [c.15]

В исследованиях Г. И. Кичкина это свойство углей использовалось в препаративных цепях для освобождения фракций нафтено-парафиновых углеводородов масла от твердых углеводородов. С. Э. Крейн предложил применять адсорбционную депарафинизацию углем для получения низкозастывающих кабельных масел. Путем перколяции через активированный уголь кабельного масла С-110 с температурой застывания —15, —17° им получено 65—70% кабельного масла с температурой застывания ниже —30, —35°. Депарафинизация осуществлялась пропусканием через уголь (300% от сырья) раствора масла в изооктане. Соотношение растворителя к сырью 0,5 1. [c.247]