Ингибиторы в нейтральных растворах

В зависимости от характера среды, в которой протекает коррозия, различают ингибиторы для жидких сред и атмосферных условий. В свою очередь, ингибиторы для жидких сред разделяют па ингибиторы кислотной коррозии, нейтральных растворов и растворов щелочей. [c.188]

Нитрит дициклогексиламина (НДА) представляет собой органическое вещество, является солью дициклогексиламина и азотистой кислоты. Чистый НДА - это белый кристаллический порошок без запаха, плавящийся при температуре 175-176 С. Технический продукт имеет слабый характерный запах и желтоватый оттенок. Упругость паров НДА зависит от температуры. Растворимость его в воде очень низкая, даже при повышенной температуре нельзя получить концентрированных растворов НДА. Ингибитор хорошо растворим в спиртоводных растворах. Водные растворы НДА практически нейтральны (pH = 7,2), они проявляют свойства сильных электролитов. При обычной температуре растворы отличаются хорошей стабильностью. [c.192]

По составу различают ингибиторы органические и неорганические. По условиям, в которых они применяются, их можно разделить на ингибиторы для растворов и летучие ингибиторы, дающие защитный эффект в условиях атмосферной коррозии. Так как эффективность действия ингибитора сильно зависит от pH среды, то можно разделить ингибиторы также на кислотные, щелочные и ингибиторы для нейтральных сред. [c.222]

В предыдущих разделах отмечалось, что вода является основной причиной КР высокопрочных алюминиевых сплавов. Можно предположить, что все водные растворы (за некоторым исключением) могут вызывать КР чувствительных высокопрочных алюминиевых сплавов. Пока еще не найден эффективный ингибитор для того, чтобы предотвратить рост коррозионной трещины в высокопрочных алюминиевых сплавах, находящихся в водных растворах Буферирование раствора до высоких значений pH хотя и пони жает чувствительность к КР по сравнению с нейтральными растворами, однако часто вызывает другие проблемы, такие как агрессивное воздействие щелочи. Поэтому угроза КР существует всегда, когда чувствительные к КР сплавы под нагрузкой находятся в водных растворах. [c.198]

Ингибиторы могут быть органическими и неорганическими соединениями. В зависимости от pH среды, в которой применяются ингибиторы, они подразделяются на кислотные, щелочные и нейтральные. С точки зрения условий, в которых они применяются, выделяют летучие ингибиторы и ингибиторы для растворов. По механизму действия ингибиторы могут быть анодными, катодными и ингибиторами смешанного действия (анодного и катодного). [c.165]

Ингибиторы коррозии в зависимости от условий их применения разделяются на жидкофазные и парофазные или летучие. Жидкофазные ингибиторы разделяются на ингибиторы коррозии в нейтральных, щелочных и кислых средах. В качестве ингибиторов для нейтральных растворов чаще всего применяются неорганические вещества анионного типа. Их тормозящее действие связано, по-видимому, с окислением поверхности металла (нитриты, хромать ) или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом, данным анионом, и, возможно, кислородом (фосфаты, гидрофосфаты). Исключение представляют в этом отношении соли бензойной кислоты, ингибирующий эффект которых связан, главным образом, с адсорбционными явлениями. Все ингибиторы для нейтральных сред тормозят преимущественно анодную реакцию, смещая стационарный потенциал в положительную сторону (см. рис. 97). [c.481]

Ингибиторы коррозии разделяют, в зависимости от условий их применения, на жидкофазные и парофазные или летучие. Жидкофазные ингибиторы делят, в свою очередь, на ингибиторы коррозии в нейтральных, щелочных и кислых средах. В качестве ингибиторов для нейтральных растворов чаще всего применяются неорганические вещества анионного типа. Их тормозящее действие связано, по-видимому, или с окислением поверхности металла (нитриты, хроматы), или с образованием пленки труднорастворимого соединения между металлом, данным анионом, и, возможно, кислородом (фосфаты, гиДрофосфаты). Исключение представляют в этом отношении соли бензойной кислоты, ингибирующий эффект которых-связан, главным образом, с адсорбционными явлениями. Все ингибиторы для нейтральных сред тормозят преимущественно анодную реакцию, смещая стационарный потенциал в положительную сторону (см. рис. 97). До настоящего времени еще не удалось найти эффективных ингибиторов коррозии металлов в щелочных растворах. Некоторым тормозящим действием обладают лишь высокомолекулярные соединения. [c.483]

В которой применяются ингибиторы, они делятся, на кислотные, щелочные и нейтральные. С точки зрения условий, в которых они применяются, выделяют летучие ингибиторы и ингибиторы для растворов. По механизму действия ингибиторы могут быть анодными, катодными и ингибиторами смешанного действия (анодного и катодного). [c.54]

Эффективность силикатов как ингибиторов зависит от температуры, pH и содержания солей в растворе. Как правило, в нейтральных растворах происходит укрупнение частиц и выпадение геля, что способствует неравномерному покрытию поверхности и развитию локальной коррозии, в кислых и щелочных растворах поддерживается стабильное состояние 5 0а. [c.91]

В брошюре Применение ингибиторов кислотной коррозии (Госхимиздат, 1948 г.) нами была рассмотрена сравнительно узкая область применения ингибиторов коррозии черных металлов в водных растворах серной и соляной кислот. За период, прошедший после издания этой брошюры, накоплен большой опыт использования ингибиторов в промышленности и синтезированы новые ингибиторы, замедляющие коррозию не только в кислотах, но и в водных средах и нейтральных растворах электролитов, а также [c.5]

Опытами с пертехнетат-, хромат-, молибдат- и вольфрамат-ионами в качестве ингибиторов показано, что в слабокислых или нейтральных растворах основным катодным процессом является восстановление кислорода. Фактически в случае трудно восстанавливаемых молибдат- или вольфрамат-ионов электродный потенциал железа в присутствии кислорода приблизительно такой же, как и в неингибированном сульфатном растворе. Даже сильно окисляющий хромат-ион действует так медленно, что обусловливает в деаэрированных растворах более низкий [c.549]

Замедлители коррозии, введенные в коррозионную среду в малых количествах, полностью предупреждают коррозию металлов или значительно снижают ее скорость. Адсорбируясь на поверхности металла, замедлители тормозят протекание анодного (анодные замедлители-ингибиторы), или катодного (катодные замедлители-ингибиторы) процесса. Некоторые из замедлителей образуют на металле экранирующую защитную пленку. В зависимости от среды ингибиторы выступают как замедлители кислотной коррозии в растворах щелочей, в нейтральных растворах, в неводных средах, в атмосферных условиях. В большинстве замедлители коррозии являются органическими соединениями. Замедлители разделяются также на летучие и контактные. Назначение замедлителей при удалении с поверхности металла ржавчины или окалины сводится к предупреждению потерь металла, непроизводительного. расходования травильного раствора, а также процесса наводороживания металла. [c.80]

Ингибиторы коррозии — вещества, замедляющие коррозию металлов в определенной агрессивной среде. Нужно различать ингибиторы кислотной коррозии ингибиторы для растворов щелочей ингибиторы для неводных сред (бензин, нефть и т. п.) ингибиторы для нейтральных сред и ингибиторы атмосферной коррозии [8]. [c.15]

Наиболее распространенными электролитами являются нейтральные растворы неорганических солей хлориды, нитраты и сульфаты натрия и калия. В эти растворы добавляют борную, лимонную или соляную кислоты в целях уменьшения защелачивания электролита ингибиторы коррозии, например нитрит натрия активирующие вещества, снижающие пассивирующее действие оксидной пленки поверхностно-активные вещества (ПАВ), снижающие гидравлические потери и устраняющие кавитационные явления (в качестве ПАВ применяют, например, моющие жидкости ОП-7, ОП-10 и др.) коагуляторы, способствующие скорейшей очистке электролита за счет ускорения осаждения шлама в качестве коагулятора используют добавку в электролит 1—5 г/л полиакриламида (ТУ6-01-1049—81). [c.40]

При сопоставлении этих потенциалов с электрокапиллярными измерениями видно, что на цинке лучше будут адсорбироваться катионо-активные (катионы тетраалкиламмония, амины) и нейтральные (гексиловый, октиловый спирты, камфора и др.), а на таллии — анионо-активные и нейтральные органические соединения. Следовательно, более полное покрытие поверхности цинка в присутствии вкраплений таллия будет получено при использовании в качестве ингибитора нейтральных органических веществ. При введении в раствор кислорода или другого более сильного окислителя можно добиться значительного смещения стационарного потенциала металла в сторону более положительных потенциалов. При этом органические вещества, адсорбирующиеся при исходных значениях стационарного потенциала и заметно снижающие скорость коррозии металла, после смещения потенциала в положи- [c.188]

В книге приведены данные об ингибирующем действии большого числа веществ (—1700). Справочник состоит из шести разделов, в которых представлены ингибиторы коррозии в растворах кислот и щелочей в воде и водных нейтральных растворах солей в атмосфере в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение) в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки. [c.2]

Справочник состоит из шести частей, в которых представлены ингибиторы коррозии в растворах кислот и щелочей в воде и водных нейтральных растворах солей в атмосфере в нефти (добыча, разведка, транспортировка, хранение) в органических средах и вторичных продуктах нефтепереработки. [c.4]

Ингибиторы коррозии черных металлов в кислых и близких к нейтральным растворах [705]. [c.38]

Иногда к катодным ингибиторам электрохимической коррозии металлов относят поглотители кислорода сульфит натрия NaaSOg, гидразин-гидрат N2H4-H20 и другие восстановители понижают скорость коррозии металлов с кислородной деполяризацией в нейтральных растворах, связывая деполяризатор—кислород по реакциям [c.349]

Для защиты от коррозии в коррозионную среду вводят небольшое количество добавок — замедлителей коррозии, или ингибиторов, которые в зависимости от среды разделяют на парофазные (или летучие) и жидкофазные, В качестве жидкофазных ингибиторов для нейтральных растворов применяют в основном неорганические ингибиторы анионного типа (нитриты, хроматы, фосфаты). Их тормозящее действие сводится к образованию или оксидных- пленок, или пленок труднораст- [c.375]

Выше были описаны опыты с каплей солевого раствора и коррозия железа в анаэробных почвах. Ясно, что в обескислороженных водных растворах возможна только катодная реакция выделения водорода и что в нейтральных растворах такая реакция протекает с очень малой скоростью. При обеих электродных реакциях (анодной и соответственно катодной) образуются ионы Ре + и ОН . При превышении произведения растворимости Ре(ОН)г начинается осаждение. Единственной побочной реакцией является исключительно медленное химическое взаимодействие между железом и водой с образованием Рез04. Ни в одной из реакций не формируются соединения защитного характера. Эта не удивительно, так как защитная пленка на железе состоит из Т-РегОз, образующегося при сравнительно благородных величинах потенциалов (см.. разд. 2.8). Образование у-регОз снижает скорость анодного растворения. Некоторые ингибиторы ускоряют рост у-РегОз, и при рассмотрег НИИ вопросов защиты черных металлов они в отличие от других ингибиторов называются анодными ингибиторами. [c.136]

Балезин С. А., Клещева Г. В. Влияние аминов на коррозию стали в нейтральных растворах.— В кн. Ингибиторы коррозии. М., 1957, с, 124—135. [c.398]

Такой механизм противоречит опытным данным. В самом деле, согласно этому механизму, скорость не должна зависеть от концентрации Н+-ионов в действительности же это не так. Некоторые исследователи [18,121, 126] отмечали, что ионы 0 +, и ((МОз) + и др. устойчивы в нитратных растворах при условиях, исключающих образование и накопление азотистой кислоты и окислов азота (например, в нейтральном растворе СзгО (МОз)е, в присутствии ингибиторов — гидразина, гидроксиламина и др., при непрерывном пропускании через раствор инертного газа), тогда как, по мнению Бата и Мачура, окисление 11 [c.241]

Катодные ингибиторы — вещества, тормозящие отдельные стадии катодного процесса. При коррозии в нейтральном растворе, протекающей с восстановлением кислорода, такой ингибитор, например сульфит натрия, должен снижать содержание кислорода в агрессивной среде. К катодным ингибиторам относятся и вещества, сокращающие поверхность катодных участков. Так, при введении в щелочную среду хлорида или сульфата цинка скорость коррозии резко снижается из-за образования нерастворимого гидроксида цинка, который, осаждаясь на стенках аппарата, препятствует соприкосновению раствора с металлом. Кроме того, катодные ингибиторы способны повышать перенапряжение водорода [АздОз, В]2(504)з]. Такие ингибиторы применяют в процессах коррозии, идущих с выделением водорода. [c.86]

Хакерман с сотрудниками [5] показал, что адсорбция ионоз Сг01 происходит на поверхности раздела пленка — раствор в случае железа и хрома и что при определенных условиях имеет место конкуренция с гидроксильными ионами и другими анионами. Представление о конкурирующей реакции имеет важное значение, так как оно иллюстрируется процессом анодного окисления алюминия. Сульфат-ион является эффективным ингибитором (т. е. в большей степени передает пленке ионы кислорода, чем гидроксильные ионы) только в кислых растворах, т. е. в случае малой концентрации иона гидроксила. В нейтральных растворах сульфаты как ингибиторы неактивны. Предполагают, что такие ионы, как хлориды, ускоряющие, как известно, процесс коррозии, обязаны своим действием вытеснению ионов ингибитора с анодных центров. В результате внедрения таких ионов в пленку ее кристаллическая структура становится более рыхлой, что приводит к повышению растворимости пленки и понижению антикоррозийной устойчивости. [c.448]

Ингибитор коррозии черных металлов в рассолах, холодных и кипящих неокисляющих кислотах [618, 619]. Концентрация ингибитора в коррозионной среде в нейтральных растворах и разбавленных кислотах 0,001 — 0,25% в сильных кислотах 1—8%. Ингибитор может быть предварительно напылен на металл. [c.33]

Ингибитор коррозии алюминия в НС1 и стали в нейтральных водных растворах солей [218]. На стали в нейтральных растворах образуются нерастворимые поверхностные комплексы типа [HORNH3][Fe(OH)g] и [HORNHg][Fe(OH)J. Применяется в концентрации 0,2—0,5%. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология