Сигналы раздражители

Показателем надежности деятельности оператора во всех случаях является продолжительность реакции на непредвиденные раздражители. Задержка на аварийный сигнал объясняется нарушением привычного стереотипа, переходом от приспособленческих к защитным действиям [41]. [c.47]

При действии раздражителя на нервное или мышечное волокно мембранный потенциал в месте раздражения нарушается. Это нарушение начинает распространяться вдоль волокна приблизительно с постоянной скоростью. В первый момент состояния возбуждения резко возрастает проницаемость мембраны для ионов Ыа+, поток которых устремляется внутрь клетки. Затем возникает ток ионов К+, направленный во внешнюю среду. Распространяющаяся по волокну волна называется волной потенциала действия. Схема распространения нервного импульса может быть смоделирована на основе некоторых электрохимических систем, а само явление можно феноменологически описать, если задаться электрической емкостью, сопротивлением утечки мембраны, формой нервного импульса, и рассматривать его как распространение электрического сигнала в кабеле с определенными параметрами. [c.159]

И если последовательность процессов, например, в цикле Кребса или дыхательной цепи может служить примером сложного кода, то работа мозга является примером кодирования кода. Это значит, что получение кодового сигнала в виде серии так или иначе модулированных колебаний потенциала приводит в действие сразу целую систему кодовых афферентных сигналов электрической и химической природы (сигналы мышцам, железам внутренней секреции через гипоталамус и гипофиз и т. д.). Для того чтобы этот механизм мог работать, необходима память и ассоциативные связи — внешние раздражители должны оставлять в нейронах мозга некоторые следы , связанные друг с другом в соответствии с реальными связями, существовавшими между ними во внешней среде. [c.395]

Достоверность воспринимаемой качественной информации зависит от ряда факторов, и в первую очередь от физиологических возможностей человека. В работах [4, 17] показано, что человек с хорошей точностью может воспроизводить от 5 до 9 элементов из серии цифр, букв и слогов, а также запоминать в оперативной памяти от 5 до 7 признаков. Объективность сведений, получаемых при наблюдениях за поведением технологических процессов, определяется степенью воздействия среды на человека. Это доказывается проводимыми психологическими экспериментами, один из которых рассмотрен в работе [6]. Эксперимент заключался в том, что испытуемому требовалось определять частоту сигнала болевого раздражения. По сигналу экспериментатора испытуемый нажимал кнопку, получая в ответ болевое раздражение электрическим током. Частота болевого раздражения испытуемому была неизвестна. Задача испытуемого заключалась в оценке этой частоты. На рис. 1.1 показан график зависимости оценки частоты сигнала, которую указал испытуемый, от величины тока / раздражителя. Величина ш = 0,55 соответствует действительному значению частоты. Из рисунка видно, что при величине тока I = 0,5 оценка частоты болевого раздражения совпадает с действительной величиной. При уменьшении или увеличении величины тока I наблюдается расхождение между субъективной оценкой и действительным значением частоты. [c.10]

В некотором смысле практически каждый нейрон ведет себя как хеморецептор в ответ на химическую стимуляцию в синапсах он генерирует электрический сигнал. Как мы уже видели, факторы химической природы воздействуют на мембранные ионные каналы, изменяя их проницаемость и тем самым вызывая сдвиг мембранного потенциала (постсинаптический потенциал). Этот электрический эффект может плавно изменяться в соответствии с интенсивностью стимула. Для передачи сигналов на большие расстояния величина электрического сигнала на входе нейрона кодируется частотой импульсного разряда на выходе. Обычно клетка способна адаптироваться, ослабляя ответ на постоянный стимул, и в то же время генерировать сильный выходной сигнал при изменении силы раздражителя. [c.119]

Анилин в дозе 0,2 мг/кг оказывал влияние на условнорефлекторную деятельность белых крыс. Нарушение функции высшей нервной деятельности носило волнообразный характер. У 2 животных через 8—10 дней от начала воздействия яда отмечался период кратковременного усиления процесса возбуждения с последующим ослаблением его деятельности, что проявлялось удлинением латентного периода и выпадением реакции, чаще на слабый раздражитель. В качестве примера приводим данные изменений латентного периода крысы № 5а. В конце опыта и в периоде последействия имели место выпадения реакции на свет и единичные на звонок после дифференцировочного сигнала. В то же время усиливалось. и внешнее торможение (появлялись фазовые состояния). Ослабление раздражительного процесса распространялось на величину условных рефлексов, особенно с 3-го месяца. Например, у крысы № 5а до опыта и в первые месяцы его величина условного реф- [c.167]

К первой группе относятся исследования, в которых введение изучаемого химического вещества в организм животных начиналось после закрепления условных реакций на 1—2 отдельных раздражителя. Дальнейшие опыты (выработка рефлекса на второй условный сигнал, упрочение стереотипа и т. п.) проводились на фоне интоксикации. [c.284]

Напомним, что конструкция камеры Котляревского рассчитана на регистрацию локальной двигательно-пищевой реакции животного. Условнорефлекторная реакция заключается в отталкивании последним в ответ на предъявление положительного сигнала висячей прозрачной заслонки, за которой находится кормушка. Эксперимент начинается с того, что крысу приучают брать корм (т. е. самостоятельно открывать дверцу ) без предварительного включения специализированного условного раздражителя (звукового или светового). Сначала животное совершает указанный акт, ориентируясь на вид и запах пищи, подаваемой в кормушку (натуральные условные раздражители), затем на основе этой сравнительно примитивной реакции закрепляется положительный условный рефлекс на са- [c.288]

Таксис — это направленное движение всего организма в ответ на внешний раздражитель, или сигнал. Такое движение может осуществляться по направлению к раздражителю (положительный таксис), от него (отрицательный таксис) или под определенным углом по отношению к раздражителю. Кроме того, таксисы классифицируют в соответствии с природой сигнала (свет, звук и т. п.). Некоторые типы таксисов приведены в табл. 16.2. Способность двигаться под определенным углом, задаваемым сигналом, бывает нередко поразительной. Известно, например, что определенные виды муравьев находят дорогу к своему муравейнику, ориентируясь по Солнцу. Другие организмы ориентируются в пространст- [c.350]

Простейшая реакция нервной системы на внешний раздражитель — это рефлекс. Он осуществляется рефлекторной дугой, строение которой всем хорошо известно. На схеме рефлекторной дуги (рис. 39) стрелками обозначен путь сигнала от одной клетки к другой. Этот путь выглядит так, как будто клетки соединены проволочками. На самом деле проволочки — это отростки клеток, которые входят в рефлекторную дугу. Давайте присмотримся к более детальному портрету нейрона элемента рефлекторной дуги (рис. 39, б). Нервный импульс возникает в теле клетки (об этом подробнее рассказывается в гл. 9) и распространяется по ее аксону. Аксон заканчивается множеством тоненьких веточек, которые называются терминалями. С этих-то терминалей сигнал и переходит на другие клетки-адресаты непосредственно на их тела или, чаще, на их приемные отростки — дендриты. Аксон может давать до 1 ООО терминалей, оканчивающихся на разных клетках. С другой стороны, типичный нейрон позвоночного получает от 1 ООО до 10 ООО терминалей от других клеток. [c.155]

Описано много вариантов техники метода ЭАГ. Все они отличаются только незначительными деталями в методах отведения электрического сигнала от антенны, в системах подачи раздражителя и способах регистрации сигнала. [c.224]

Другие признаки раздражителя (например, момент его включения) могут стать условными сигналами ориентировочной безусловной реакции. В этом случае КГР одновременно возникает и на условный сигнал, и на подкрепление, содержащееся уже в самом раздражителе. Суммацией реакций на одном эффекторе, собственно, и объясняется усиление реакции при выработке условной КГР. [c.139]

В этом плане важно выяснить значение безусловного ориентировочного рефлекса в замыкании такого рода связей. Если предположить, что ориентировочный рефлекс, который в случае сочетания двух раздражителей появляется на условный и безусловный раздражители, при действии только одного агента возникает так же, как на сигнал включения раздражителя и связанное с этим возникновение ощущения, так и на вызываемые химическими и болевыми импульсами включения оборонительного рефлекса, то его роль в замыкании связи (например, между корковым представительством рабочего анализатора, связанного с возникновением ощущения, и корковым представительством безусловного оборонительного рефлекса, сенсорным компонентом которого является неприятный эмоциональный тон между импульсами включения и импульсами, вызывающими оборонительный рефлекс) в принципе должна быть аналогичной уже ранее изученной, при сочетании двух раздражителей. [c.171]

Рассмотрим методику построения математической модели персептрона. В рецепторном поле образуется сигнал, соответствующий внешнему раздражителю, который описывается некоторым вектором д . Разработчик полагал, что каждое нервное окончание передает достаточно простой сигнал — либо посылает импульс, либо не посылает его. Это означает, что вектор л — бинарный, т. е. его координаты могут принимать только два значения О и 1. Система импульсов (так называемый пакет) распространяется до тех пор, пока с помощью нейронов второго слоя не будет преобразована в новый пакет импульсов. При этом бинарный вектор д преобразуется в бинарный вектор у. Преобразование у =/(л) имеет следующие особенности а) осуществляется пороговыми элементами б) входы преобразующих пороговых элементов соединяются с рецепторами случайно. [c.92]

В норме ответная реакция на условные раздражители разной физической силы идет более или менее параллельно их силе. При снижении работоспособности нервной клетки раздражители разной силы дают одинаковый эффект (уравнительная фаза) или сильные раздражители не вызывают эффекта, в то время как слабые вызывают его (парадоксальная фаза). Иногда животное начинает реагировать на дифференцировочный сигнал, в то время как на положительные реакции отсутствуют (ультрапарадоксальная фаза). При некоторых интоксикациях могут быть равномерно снижены реакции на все положительные раздражители (наркотическая фаза). Состояние высшей нервной деятельности по указанным выше пунктам 1—4 записывается в протоколе опыта и иллюстрируется диаграммами, построенными следующим образом. По оси абсцисс указан стереотип, по оси ординат — время в секундах. Показатели состояния высшей нервной деятельности представлены высотой ординат, отходящих от условно обозначенных раздражителей. Первый опыт каждой диаграммы — норма, затем идут дни воздействия и восстановления. [c.150]

Результаты чисто анатомических исследований не позволяют выяснить, как последовательные нейронные системы обрабатывают зрительную информацию. Для того чтобы понять переработку информации нервной системой, необходимо знать смысл электрического сигнала, поступающего от каждой клетки. Это несколько туманное утверждение можно переформулировать в точных операциональных понятиях понять значение сигнала от данной клетки зрительной системы-это значит понять, какого рода внешнее событие или обстоятельство приводит к возбуждению дайной клеттси. Ответ можно получить, регистрируя электрическую активность клетки с помошью микроэлектрода в то время, когда в разных точках поля зрения животного будут появляться различные внды зрительных раздражителей. [c.127]

Таким образом, можно считать доказанным, что РНК играет главенствующую роль в процессах обучения и закрепления выученного в памяти. Но как Служит ли РНК восковой дощечкой , энграмой или и тем и другим одновременно Передавалось ли в описанных экспериментах действительно выученное , т. е. специфическая энграма, или же шприц, наполненный РНК, просто повысил способность животных реагировать на раздражители, общую способность их к обучению Опыты с планари-ями не могут дать однозначного ответа на эти вопросы, так как реакция, использовавшаяся в качестве теста,— сокращение в ответ на световой сигнал — не особенно специфична ее можно рассматривать и как общую реакцию испуга. Может быть, просто животные стали сверхчувствительными [c.313]

V V ПО себе обстановку ка м е р ы. Комплекс об-становочных раздражителей превращается в искусственный сигнал к открытию заслонки. [c.289]

На следующем этапе экспериментатор приступает к выработке условной реакции на специальный (обычно звуковой) раздражитель толчки дверцы при отсутствии последнего (т. е. реакция, выработанная на обстановку камеры) перестают подкрепляться кормом. А это означает, что перед животным возникает задача угасить рефлекс на сигнал, потерявший положительное значение. Далее, поскольку безусловное подкрепление подается только при условии включения звука (света), обстановка как таковая превращается в отрицательный раздражитель, а тот же комплекс плюс звук приобретает значение положительного условного сигнала. Следовательно, перед крысой ставится еще одна задач а—в ы работать дифференциров-ку между комплексами звук и обстановка (-1-) и обстановка без звукового сигнала (—). [c.289]

Раздражимость, или чувствительность — характерная черта всех живых организмов, означающая их способность реагировать на сигналы, или раздражители. Сигнал воспринимается реце1Ш)ром и передается с помощью нервов и(или) гормонов к эффектору, который осуществляет специфическую реакцию, или ответ. [c.279]

Как же на самом деле организм различает силу раздражителя (сигнала) Оказывается, что интенсивность сигнала влияет на число потенциалов действия, возникающих в единицу времени, т. е. чем сильнее сигнал (в определенньк пределах), тем чаще генерируются нервные импульсы. Таким образом, речь идет о своего рода частотном коде. [c.285]

Некоторые сенсорные органы, например рецепторы растяжения в мыщцах, состоят из многих рецепторных клеток, имеющих различные пороги чувствительности. Клетка с низким порогом реагирует на слабый сигнал, а по мере возрастания силы раздражителя в отходящем от клетки нервном волокне увеличивается частота импульсов. Однако по достижении некоторого уровня наступает насыщение, и дальнейшее усиление сигнала уже не повышает частоту импульсов. Но [c.316]

Многие организмы определяют направление на источник сигнала, двигая из стороны в сторону головой, на которой находятся главные органы чувств. Это явление, называемое клинотакси-сом, позволяет воспринимать раздражитель с помощью рецепторов, расположенных на голове симметрично, например фоторецепторов. Если одинаково стимулируются оба рецептора, то организм будет двигаться вперед приблизительно по прямой линии. Этот тип поведения можно наблюдать у плоского червя планарии (Planaria), движущейся по направлению к источнику пищи (положительный хемотаксис), или у личинок падальной мухи, движущихся от источника света (отрицательный фототаксис). Полагают, что во всех случаях клинотаксиса необходимо достаточно частое возбуждение рецепторов на обеих сторонах тела, чтобы мозг все время получал информацию, так как долговременной памяти у этих организмов нет. [c.351]

Рис. 45. Детектор однонаправленных движений — устройство, которое может реагировать на движение механического раздражителя по коже или на движение оптического стимула по сетчатке в определенном направлении и с определенной скоростью. Легко сообразить, что скорость воспринимаемых стимулов должна быть равна скорости распространения сигнала по горизонтальному участку дендрита. Вверху — детектор обнаружит стимул, внизу — реакции не будет

Таким образом, одиночный ПД, возникший под влиянием внешнего раздражителя и выполняющий роль сигнала, достигнув того или иного органа, может вызвать кратковременные колебательные изменения той или иной функции, носящие подготовительный характер. Механизм трансформации ПД в функциональный ответ является, по-видимому, многоступенчатым (рис. 50). В тех органах, по которым ПД распространяется и которых он достигает, он электротонически вызывает изменение мембранного потенциала клеток. Это. в свою очередь, непосредственно влияет на структурное состояние мембранных систем, ответственных за пассивный и активный мембранный транспорт (каналы, транспортные АТФазы). В результате меняются [c.187]

Если один электрод подвести к вершине антенны, а другой — к ее основанию, обеспечив контакт с гемолимфой, то электроды за1эегистрируют при раздражении запахом сигнал, который называют ЭАГ (рис. 4). По форме сигнал сходен с рецепторным потенциалом, и, как полагает Д. Шнайдер, разработавший этот метод отведения, ЭАГ в приближении представляет сумму рецепторных потенциалов отдельных клеток, которые можно рассматривать как последовательно соединенные источники тока [5, 114]. Вершина антенны при использовании большинства раздражителей становится отрицательной по отношению к основанию. У ЭАГ обычно измеряют только максимальную амплитуду (А), реже скорость спада, которую характеризуют временем, необходимым для снижения амплитуды наполовину (т). [c.206]

Перемещение всего организма в пространстве под влиянием односторонне действующих факторов (раздражителей) называется таксисом. Этот тип движения характерен для одноклеточных жгутиковых (монадных) водорослей, для гамет и зооспор водорослей, для сперматозоидов мхов, плаунов, хвощей и папоротников. Движения осуществляются по направлению к источнику питания (или от него), для нахождения клетки другого пола хемотаксисы) либо как реакция на свет фототаксисы). Фототаксисы служат приспособлением для лучшего использования света фототрофными клетками. При невысокой интенсивности света клетка движется к свету (положительный фототаксис), при излишне высокой — от него (отрицательный фототаксис). Свет воспринимается фоторецептором с пигментной системой, рецептирующей синий свет. Координирующую функцию выполняет глазное пятно , содержащее каротиноиды и локализованное сбоку от рецептора. В процессе поступательного движения вперед клетка вращается и при каждом обороте фоторецептор на время затемняется глазным пятном . Это корригирует направление движения к свету. Сигнал с фоторецептора на жгутик, по-видимому, передается с помощью микротрубочек. [c.393]

Смена метаболической регуляции может наблюдаться и в более узких временных интервалах. Так, если частота, раздражения не превышает 1 Гц, мышца отвечает на него увеличением дыхания и медленными фазными переходами по Чансу (окисление—восстановление дыхательных переносчиков). Однако при увеличении частоты свыше 1,5 Гц появляется дополнительный быстрый сигнал (30 с) на включение раздражителя (торможение дыхания — восстановление НАД(Ф)Н) и на его выключение (усиление дыхания — окисление пиридиннуклеотидов). Величина эффекта растет с увеличением частоты раздражетия. В то [c.72]

При использовании условнорефлекторной методики бодрствующих животных помещали в сетчатую клетку размером 25X20X20 см. В качестве условного акустического раздражителя использовали тональные импульсы частотой от 1 до 25 кГц длительностью 2 с и временем нарастания фронта 200 мс. Выработку условного рефлекса осуществляли путем сочетания подачи звукового сигнала и обдувания морды животного струей воздуха. Показателем реакции являлось подергивание иглами головы, обычно наблюдаемое при сворачивании ежей в шар. Звуки предъявляли только в момент, когда голова ежей была ориентирована в сторону источника звука. [c.66]

Р1змерение чувствительности и реактивности реакций, ре-гистрируемьк в системе ориентировочного рефлекса, показало, что оно позволяет количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность дуги ориентировочного рефлекса. В силу этого определение чувствительности и реактивности по ориентировочному рефлексу, возникаицему как на сигнал, так и на подкрепление, позволило количественно охарактеризовать возбудимость и реактивность двух пунктов условно-рефлекторной дуги, замыкаемой при сочетании раздражителей (Е.Н.Соколов, О.С.Виноградова, 1957). [c.111]

Условный ориентировочный рефлекс, возникаюш ий на первой стадии выработки условного эмоционального тона, угасает по мере его закрепления и стабилизации. Соответственно ослабевает и влияние на ориентировочный рефлекс со стороны подкреплений. При закреплении условного рефлекса сигнал включения раздражителя может вызывать условный эмоциональный тон при минимальном корковом анализе действуюш е-го агента. Однако несмотря на то, что угас ориентировочный рефлекс, корковый контроль остается. Так, обнаруженное несоответствие, например, электрораздражителя выработанной эмоциональной реакции на ранее многократно предъявлявшийся стимул является возбудителем ориентировочного рефлекса. Одновременно развивается срочное торможение на путях условного рефлекса, приводяш ее к прекраш ению начавшейся эмоциональной реакции. Следовательно, [c.161]

Повышая возбудимость коры в пунктах приема условного сигнала и подкреплеш й, ориентировочный рефлекс способствует тонкому восприятию и анализу эмоциогенности раздражителя, чем, собственно, и обеспечивается дифференцировка различных раздражителей в отношении вызываемых или эмоциональных реакций. С этой точки зрения не важно, один или два безусловных рефлекса (оборонительный и гипотетический его антипод) вовлекаются действием электрораздражителя. [c.162]

Согласно П.К.Анохину (1978), безусловный рефлекс представляет собой интегральное явление уже в своей рецепторной части, так что одни свойства безусловного раздражителя выступают в качестве сигнала других его свойств. Поэтому П. К. Анохин указывает на возможность образования системы условньк связей в анализаторе уже при действии безусловного [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология