Стимуляция химическая

Торможение и стимуляция химическими и физическими агентами 337 [c.337]

Торможение,и стимуляция химическими и физическими агентами 353 [c.353]

Как происходит высвобождение нейромедиатора Путем изучения миниатюрных потенциалов концевых пластинок удалось установить, что высвобождение медиатора идет квантами , т. е. путем полного опорожнения каждого отдельного пузырька. Миниатюрные потенциалы представляют собой флуктуации постсинаптического потенциала, наблюдаемые при слабой стимуляции пресинаптического нейрона. Эти флуктуации соответствуют случайному высвобождению медиатора из отдельных синаптических пузырьков [42]. В нормальных условиях под влиянием сильного импульса выделяется примерно 100—200 квантов медиатора — количество, достаточное для инициирования потенциала действия в постсинаптическом нейроне. Какие химические процессы стимулируют высвобождение нейромедиатора Видимо, деполяризация мембраны синаптических окончаний вызывает быстрый ток ионов кальция в клетку [43, 44]. Временное увеличение внутриклеточной концентрации Са + стимулирует слияние мембраны синаптических пузырьков с плазматической мембраной и таким образом запускает процесс высвобождения их содержимого. Для выброса содержимого одного пузырька требуется примерно четыре нона кальция. Синаптические пузырьки покрыты оболочкой, напоминающей по структуре решетку и образованной одним белком — клатрином (мол. вес. 180 000). Каково значение этой оболочки, пока еще неясно. [c.331]

Концепция использования химических веществ для регуляции не нова. Об этом говорит и их широкое использование в практике. Так, первое использование ИМК для стимуляции роста корней относится еще к 1920 г. и, что удивительно, до сих пор не найдено более активного соединения [1-4]. [c.65]

Многие почвенные микроорганизмы обладают способностью стимулировать рост растений. Были исследованы молекулярные механизмы, лежащие в основе этой стимуляции, с тем чтобы выяснить, можно ли использовать полезные почвенные бактерии вместо химических удобрений. Полезные бактерии могут оказывать свое влияние непосредственно, поставляя растениям фиксированный азот, хелатированное железо, фитогормоны или облегчая поглощение ими фосфора. Но влияние может быть и опосредованным, через подавление роста фитопатогенных микроорганизмов. [c.327]

В некотором смысле практически каждый нейрон ведет себя как хеморецептор в ответ на химическую стимуляцию в синапсах он генерирует электрический сигнал. Как мы уже видели, факторы химической природы воздействуют на мембранные ионные каналы, изменяя их проницаемость и тем самым вызывая сдвиг мембранного потенциала (постсинаптический потенциал). Этот электрический эффект может плавно изменяться в соответствии с интенсивностью стимула. Для передачи сигналов на большие расстояния величина электрического сигнала на входе нейрона кодируется частотой импульсного разряда на выходе. Обычно клетка способна адаптироваться, ослабляя ответ на постоянный стимул, и в то же время генерировать сильный выходной сигнал при изменении силы раздражителя. [c.119]

ТОРМОЖЕНИЕ И СТИМУЛЯЦИИ ФОТОСИНТЕЗА. РАЗЛИЧНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ [c.334]

В литературе можно найти многочисленные данные по стимуляции фотосинтеза химическими веществами, но они основаны главным образом на случайных наблюдениях при неопределенных условиях. [c.350]

В то время как прямая химическая связь между промежуточными продуктами фотосинтеза и субстратами дыхания возможна, но еще не доказана, стимуляция дыхания конечными продуктами фотосинтеза (углеводами) установлена с несомненностью и является вполне естественной, так как известно, что дыхание может стимулироваться и доставляемыми извне сахарами. [c.573]

Вначале такую стимуляцию объясняли главным образом механизмом гетерозиса. Недавно И. А. Рапопортом было высказано предположение, что, наряду с гетерозисом, под влиянием химических мутагенов должно происходить активирование некоторых ферментов. Возможно, что их усиленная деятельность вызывает явления биологической стимуляции. [c.35]

Объяснение процессов, протекающих на молекулярном уровне при мутагенной стимуляции под влиянием химических агентов, является одной из задач теоретической генетики. В то же время оно имеет большое практическое значение. Показанная в данном исследовании значительная активация рибонуклеазы под влиянием НЭМ и НММ, по-видимому, является отражением лишь части активации ферментов в клетке, наблюдаемой под влиянием химических мутагенов, которые вмешиваются в клеточный метаболизм, вероятно, прежде всего на энзиматическом уровне. [c.37]

Замачивание семян растений в водных растворах химических мутагенов приводит в зависимости от концентрации и экспозиции воздействия либо к стимуляции, либо к депрессии ростовых процессов [1]. С увеличением дозы мутагенного воздействия увеличивается количество мутаций и резко снижается жизнеспособность растений, что в конечном счете снижает вероятность регистрации истинного количества наследственных изменений. Ранее было показано, что обработка семян растений химическими мутагенами в высоких дозах приводит к угнетению синтеза белка [2, 3], увеличивая содержание небелковых форм азота [3]. [c.82]

Действие большей части гормонов осуществляется по одному из двух механизмов. В одном случае гормон присоединяется к рецептору на клеточной мембране. Например, глюкагон, адреналин и АКТГ связываются на поверхности клеток и стимулируют синтез сАМР (гл. 5, разд. В, 5), что в свою очередь запускает процесс химической модификации белков. Вполне вероятно, что стимуляция синтеза простагланди-нов (гл. 12, разд. Е, 3) осуществляется именно таким образом. Второй механизм действия гормонов связан с их присоединением к цитоплазматическим рецепторам, что в конечном счете приводит к влиянию на про цесс транскрипции РНК. Стероидные гормоны, тироксин и гормон роста (соматотропин) относятся к числу соединений, которые действуют, по-видимому, именно таким образом. Рецепторы стероидных гормонов, локализованные в цитоплазме, прочно связывают поступающие в клетку стероиды [2]. После этапа активирования комплекс гормон — рецептор проникает в ядро, где связывается с определенными участками хроматина (связывающими местами), причем в последнем процессе, по-видимому, принимают участие некоторые негистоновые белки [3]. Химические основы указанных взаимодействий еще не выяснены. Можно лишь сказать, что в конечном итоге это приводит к инициированию транскрипции отдельных генов в клетках, чувствительных к гормонам [За]. [c.316]

Целый ряд экспериментальных данных подтверждает существование химической основы памяти. Например, введение животным небольших доз стрихнина облегчает обучение [131]. Другие вещества, например пуромицин (рис. 15-18), оказывают противоположное действие [129, 132]. Процесс обучения у животных связан с увеличением синтеза в нейронах мРНК и белков. Существенно важно, что синтез полипептидов и нуклеиновых кислот протекает в основном в теле нервной клетки, а не в окончаниях аксонов или в дендритах. Тело нервных клеток покрыто обычно синаптическими пуговками, и вполне вероятно, что-кменно стимуляция поверхности мембран тела клетки индуцирует синтез макромолекул. [c.351]

В последние 25 лет начинается и все стремительнее развивается применение специальных химических препаратов определенного диапазона действия для лечения психических заболеваний, а также для устранения отрицательных эмоций, стрессовых состояний и стимуляции нервной деятельности. Развитие нового научного направления — психофармакологии, которое объединяет усилия химиков, биoлoгqв, фармакологов, нейрофизиологов и психиатров-клиницис-тов, как и других направлений, возникающих на стыке наук, происходит быстро и успешно. [c.7]

Причиной высвобождения ацетилхолина является деполяризация нервного окончания в результате достигающего его потенциала действия. Однако в отсутствие ионов кальция во внеклеточном пространстве высвобождения медиатора не происходит. Мы уже упоминали, что ионы кальция влияют и на пороговую величину потенциала действия. Сейчас кажется очевидным, что они играют ключевую роль в химической синаптической передаче. Деполяризация нервного окончания увеличивает проницаемость мембраны для ионов кальция и, следовательно, их внутриклеточную концентрацию. Однако кальций, попадающий в нервное окончание, должен выделиться снова, если стимуляция Синапса временно прекращается. Имеются многочисленные доказательства того, что внутриклеточная концентрация кальция регулируется митохондриями и такими белками, как кальмодулин и кальциневрин (гл. 7). Митохондрии располагают очень эффективным кальциевым насосом, а ингибиторы митохондриальной функции вызывают, кроме того, количественное увеличение миниатюрного потенциала концевой пластинки, что также свидетельствует об ингибировании поглощения кальция митохондриями. Неясно, куда именно кальций переносится митохондриями с тем, чтобы они сами не перенасытились этими ионами. Еще меньше известно о молекулярном механизме кальциевой стимуляции высвобождения медиатора. Высказаны соображения о вкладе актомиозиниодобного комплекса, но экспериментальных доказательств этого еще нет. Зависимость кальциевого эффекта от его концентрации показывает, что несколько ионов (возможно, четыре) кооперативно активируют высвобождение кванта медиатора. Ионы Mg + конкурируют с [c.200]

В медицинской практике используют исходные никотиновую кислоту и ее амид, а также в комплексе с другими химическими соединениями. Никотинамид применяют при атеросклерозе, в частности при гиперхолистеринемии, для нормализации функций печени, почек, головного мозга. Среди комплексных препаратов, в состав которых входит никотиновая кислота, можно отметить никошпан, содержащий кроме никотиновой кислоты но-шпу (сосудорасширяющее и спазмолитическое средство), а среди производных никотиновой кислоты широкое применение в медицинской практике получил кордиамин (стимуляция функций нервной системы и дыхания). [c.116]

Гормоночувствительная липаза является важнейшим регуляторным ферментом процессов липолиза. Многие гормоны являются активаторами этого фермента. К гормонам, которые быстро промотируют липолиз, относятся прежде всего катехоламины (адреналин и норадреналин) и глюкагон, которые стимулируют активность аденилатциклазы — фермента, катализирующего образование из АТФ циклического АМФ (цАМФ). Механизм активации тригли-церидлипазы в этом случае аналогичен механизму гормональной стимуляции фермента гликогенолиза — гликогенфосфорилазы, т. е. осуществляется путем ковалентной химической модификации по механизму фосфорилирования — дефосфорилирования (гл. 18). [c.327]

В этой связи следует упомянуть также о проблеме вакцин, т. е. об искусственном внесении чужеродных клеток нли веществ (как прааило, белкоаой или углеводной природы) с целью стимуляции защиты против организмов, построенных из аналогичных клеток или веществ. При этом в последние годы пояаилнсь методы создания чисто искусственных вакцин, получаемых химическим синтезом. [c.208]

Химические стимуляторы роста шерсти могут быть применены и мест-но. Вопрос стимуляции роста шерсти с помощью химических раздражителей не является новым и давно привлекает внимание исследователей. При применении химических веществ имеется в виду непосредственное раздражение ими кожи животных. К веществам, стимулирующим рост шерсти, могут быть отнесены гипосульфит с соляной кислотой, элементарная сера, нафталанская нефть, керосин, смазочные масла [3, 9, 101, фосфат калия [11], производные азотистого иприта, бензойная кислота, гистамин, ксилол [12]. Имеются сообщения о стимулирующем действии на рост волос 3%-ного раствора 20-метилхолантрена в бензоле и на возмол<-ность формирования при этих условиях новых волосяных фолликулов [13]. Изучение влияния минеральной серы на рост шерсти при накожной обработке убедительно показывает, что она существенно влияет на привес и шерстную продуктивность овец [14]. А. Л. Подучева [15], анализируя большой материал по применению цистина и серной подкормки, отмечает, что при недостатке серы в рационе применение серных подкормок, даже неорганических, оказывает положительное действие иа привес и рост [c.67]

Эта реакция названа реакцией Хилла , или хлоропластной реакцией . Использовали ряд окислителей, в том числе ионы трехвалентного железа, бензохинон и различные красители, такие, как 2,6-дихлорфенолиндофенол. Углекислота не ассимилируется и не может служить акцептором водорода. Однако найдено, что каталитические количества углекислоты стимулируют реакцию Хилла. Механизм этой стимуляции не ясен. Реакции Хилла свойственны две характерные особенности фотосинтеза растений — превращение световой энергии в химическую и образование молекулярного кислорода [c.261]

Окситоцин (греч. oxys — быстрый, скорый tokos — рождение, роды) вызывает сокращение гладкой мускулатуры, особенно матки беременных. Окситоцин имеет наибольшее практическое значение для остановки послеродовых кровотечений, связанных с атонией матки и кесаревым сечением. Вследствие того что окситоцин вызывает энергичное сокращение гладкой мускулатуры матки, нужно весьма осторожно применять его для стимуляции родовых схваток. Окситоцин обладает также способностью стимулировать отделение молока у лактирующих животных. Окситоцин был выделен в чистом виде его химическое строение установлено, и он синтезирован лабораторно (дю Виньо, 1953). Синтезированный окситоцин оказался совершенно идентичен с природным по физическим, химическим и биологическим свойствам. Небольшие количества синтетического окситоцина вызывают энергичное сокращение изолированной матки животных, стимулируют родовые схватки у женщин 1 яг вещества при внутривенном введении стимулирует отделение молока у лактирующих животных. Окситоцин представляет собой октапептид следующего строения [c.212]

Серотонин (5-окситриптамин, стр. 219), помимо сосудосуживающего эффекта и стимуляции гладкой мускулатуры, играет большую роль в нервной деятельности, которая, однако, еще не полностью выяснена. Некоторые вещества, оказывающие сильное воздействие на психические процессы у человека, близки по химической структуре к серотонину. Например буфотенин, галлюциногенное вещество, является диметилсеротонином. В головном мозгу происходит как образование серотонина из 5-окситриптофана под влиянием соответствующей декарбоксилазы (стр. 355), так и его расщепление под влиянием аминооксидазы. Соотношение скоростей этих двух энзиматических процессов определяет концентрацию серотонина в мозговой ткани и его физиологический эффект. [c.433]

По контрасту с истинным тушением могут наблюдаться изменения в величине выхода флуоресценции, которые вызываются изменениями в строении или структуре поглощающих свет молекул под влиянием добавления примеси все случаи стимуляции, возможно, относятся к этому виду. Эти процессы можно отличить от истинного тушения благодаря тому, что спектр поглощения в растворе также изменяется в присутствии тушителя или стимулирующего вещества. Изменения поглощения могут быть большими или меньшими, в зависимости от характера взаимодействия (образование комплексов, таутомернзация, диссоциация, окисление, восстановление и т. д.) однако в той или иной мере они всегда имеют место. Кроме того, химические изменения в темноте часто (хотя и не всегда) протекают с измеримой скоростью, обусловливая тем самым зависимость выхода флуоресценции от времени, протекшего с момента приготовления смеси до начала освещения. Наконец, зависимость тушения от концентрации тушителя неодинакова в тех случаях, когда поглощающая молекула и тушитель соединяются (или реагируют) в темноте, и в тех случаях, когда они взаимодействуют только после поглощения света. [c.192]

Утверждение, что стимуляция флуоресценции говорит о химическом изменении (см. стр. 192), не приложимо к сенсибилизации. Для флуоресценции хлорофилла может быть использована энергия, поглощаемая другими пигментами. Это явление было впервые обнаружено in vivo (см. гл. XXIV). Согласно Дейзенсу [92], в Ю" AI растворе хлорофиллов а- -Ь) в ацетоне половина квантов, поглощенных компонентом Ь, используется для флуоресценции хлорофилла а, и это является лишним доказательством того, что хлорофилл а должен тушить флуоресценцию хлорофилла Ь. [c.201]

Ракитин Ю. В. (редактор). Итоги науки, биол. науки, 2. Химические средства стимуляции и торможения физиологических процессов растений. М., Изд-во АН СССР, 1958. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология