Толленса серебряного зеркала

Реакция Толленса на альдегидную группу. Если вещество дает положительные реакции на карбонильную группу с 2,4-динитрофенилгидразином и с солянокислым гидроксиламином, то проводят специальные реакции на альдегидную группу. Аммиачный раствор окиси серебра окисляет альдегиды до кислот. Выделяющееся при этом металлическое серебро оседает на стенках сосуда в виде зеркального слоя (реакция серебряного зеркала) [c.114]

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

Добавление альдозы к реактиву Толленса осаждает металлическое серебро, нередко в виде зеркального покрытия на стенках пробирки (откуда и название — реакция серебряного зеркала ). В качестве примера ниже показано окисление о-глюкозы до в-глюконовой кислоты. [c.436]

Окисление альдегидов аммиачным раствором оксида серебра (II) называется реакцией серебряного зеркала (проба Толленса). Кетоны в таких условиях не окисляются. Например [c.93]

Р. Толленса — щелочной раствор [Ag(NH3)j]0H. Используют дпя обнаружения альдегидов, восстанавливающих сахаров, гидроксикарбоновых кислот и других соединений, являющихся восстановителями. В процессе реакции выделяется металлическое серебро, которое отлагается на стенках пробирки в виде серебряного зеркала [c.253]

Реактив Толленса Ag(NHз) з(водн.) Качественная реакция на альдегиды Дает реакцию серебряного зеркала с алифатическими альдегидами, а при нагревании и с ароматическими. С кетонами не реагирует [c.467]

Альдегиды легко окисляются также реагентом Толленса - раствором аммиаката серебра. При этом выпадает осадок металлического серебра в виде зеркального покрытия. Реакцию называют реакцией серебряного зеркала и применяют для идентификации альдегидов. [c.149]

Реагент Толленса [Ag(NH3)20H] окисляет глюкозу до глюконовой кислоты, на стенках колбы при этом образуется осадок металлического серебра (реакция серебряного зеркала ). [c.486]

С реактивом Толленса осуществляется реакция серебряного зеркала , которая характерна для альдегидов. Следовательно, в эту реакцию моносахариды вступают в своей откр ой форме, содержащей оксогруппу [c.398]

Значительно реже применяют для обнаружения низких содержаний альдегидов реакцию серебряного зеркала , основанную на окислении альдегидов реактивом Толленса (раствор оксида серебра в аммиаке или аминах) [c.174]

Реакция серебряного зеркала реакция Толленса). Реактив Толленса — это раствор гидроокиси серебра в разбавленном аммиаке (гидроокись серебра нерастворима в воде, но растворима в аммиаке). Этот реактив обладает свойствами мягкого окислителя и поэтому может применяться для обнаружения альдегидной группы. [c.216]

Действительно, при экспонировании на окисленном алюминии слоев этих полимеров наблюдался редокс-процесс и образовывались низкомолекулярные фрагменты их дальнейший распад ускоряется нагреванием до 170 °С, при этом проявление рельефа лучше всего достигается 20 %-ным раствором КОН в изопропиловом спирте при комнатной или повышенной до 70°С температуре. Получают позитивный рельеф, используемый для создания печатной формы в полиграфии. Из-за образования альдегидных функций при распаде полимера экспонированный слой дает реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса, образуется позитивное металлическое изображение, которое, в частности, может быть катализатором омеднения из восстановительной ванны. [c.102]

Соединение А имеет формулу С5Н4О2. Оно образует гидросульфитное производное состава СйНвОг (50зМК а)2 и дает положительную иодоформную реакцию и реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса. Соединение А может быть также восстановлено до пентана. Какова структура А [c.684]

Данная реакция является характерной для обнаружения альдегидов - "серебряного зеркала" (реакция Толленса). [c.320]

Реакция Толленса проводится со свежеприготовленным аммиачным комплексом серебра(1) к нему приливают испытываемый раствор и наблюдают появление серебряного зеркала — осадка металлического серебра на стенках пробирки [c.238]

Значительно более чувствительной и более удобной пробой является реакция с раствором окиси серебра в аммиаке. Этот так называемый реагент Толленса , содержащий [Ag(NHз)a] и ОН -ионы, реагирует с восстановителями на холоду или при нагревании с образованием элементарного серебра в виде черного осадка, который часто образует блестящее зеркало на стенках реакционного сосуда. Образованию этого серебряного покрытия благоприятствует предварительная обработка реакционного сосуда в течение нескольких минут теплым 10% -ным раствором едкого натра с последующим ополаскиванием дистиллированной водой. [c.168]

Перед употреблением растворы I и II смешивают п затем добавляют раствор III. В чистой пробирке смешивают 0,05 г веп1.е-ства с 2—3 мл свежеприготовленного реактива Толленса. На стенке пробирки должно образоваться серебряное зеркало. Если этого не произойдет, пробирку нагревают на бане до 60—70 ""С. [c.226]

Поскольку мальтоза содержит один потенциальный карбонильный атом углерода в полуацетальной группе, она, подобно моносахаридам, вступает в об1>1Чные реакции карбонильных соединений. Например, мальтоза, будучи восстанавливающим сахаром, дает реакцию серебряного зеркала С реактивом Толленса и красный осадок с раствором Феллинга. [c.455]

Известна весьма чувствительная качественная реакция на альдегиды с реактивами Толленса [31] и Ейнгорна [32], дающими серебряное зеркало. Реакция в щелочной среде протекает по уравнению [c.216]

Цитраль СюН О — это терпен, являющийся основным компонентом кориандрового масла. Он реагирует с гидроксиламином с образованием вещества общей формулы С1оН1,ОЫ, а с реактивом Толленса дает серебряное зеркало н вещество общей формулы С1вН1в02. При энергичном окислении цитраля образуются ацетон, щавелевая кислота НООС—СООН и левулиновая кислота СНаСОСН СНаСООН. [c.623]

В качестве слабых окислителей применяют аммиачный раствор окиси серебра [А (МНз)2]ОН, называемый реактивом Толленса, реактив Фелинга, представляющий собой смесь гид- .ххжиси двухвалентной меди с калий-натрий-таргратом (калий, натриевой солью винной кислоты) разбавленный раствор азотной кислоты раствор брома в воде (бромная вода). При использовании реактива Толленса, помимо альдоновых кислот, образуется металлическое серебро, осаждающееся на поверхности реакционного сосуда поэтому реакция называется "реакцией серебряного зеркала" и служит качественной реакцией на альдегидоспиргы. В качестве теста на альдозы используется и реактив Фелинга, при реакции с которым выпадает нерастворимый в воде осадок красновато-коричневой закиси меди. [c.85]

Альдегиды окисляются рядом неоргаинческпх соедипеггий (КМПО4, СгОя), т. е. выступают в качестве восстановителей. Например, альдегиды в щелочной среде способны восстанавливать ион серебра до металлического серебра, при этом серебро осаждается на стенках сосуда в виде зеркала реакция серебряного зеркала. Реакция идет в присутствии аммиака, окислителем является комплексный ион [А (К На)21 (реагент Толленса) [c.454]

Для окисления альдогекеоз до альдоновых кислот применяют бром в водном растворе, сол серебра в аммиачном растворе (реактив Толленса, реакция серебряного зеркала, см. гл. XXVII. А.З), реактив Фелинга (механизм реакции см. гл. XXIX. Б.1). Альдогексозы окисляются легче кетогексоз. Но в щелочной среде эта разница не наблюдается. [c.512]

Моно- и дисахариды, дающие реакцию серебряного зеркала с реагентом Толленса и красный осадок с реагентом Бенедикта-Фелинга, называют восстанавливающими. Моно- и дисахариды, не способные к таким реакциям, называют невосстанавливающими. [c.486]

Поскольку в открытой форме мальтозы имеется альдегидная группа, она вступает в обычные реакции альдегидов, например, дает реакцию серебряного зеркала с реактивом Толленса и красный осадок с раствором Фелинга, восстанавливая А и до и Си По этой причине появилось название — восстанавливающие дисахариды Обычными, характерными для дисахаридов являются и реакции по гидроксильной группе, а также кислотнокатали-зируемый гидролиз до моносахаридов [c.786]

В растворе аммиака оксид серебра образует комплексное соединение, называемое гидроксидом диамминсеребра и известное также под названием реактива Толленса. При действии гидроксида диамминсеребра на альдегид происходит окислительно-восстановительная реакция. Альдегид окисляется в соответствующую кислоту, а катион серебра восстанавливается в металлическое серебро, которое дает блестящий налет на стенках пробирки — серебряное зеркало . [c.245]

При обработке соединения А 75%-ным раствором муравьиной кислоты после разделения получают соединение Г, молекулярный вес. которого идентичен молекулярному весу А, но ИК-спектр резко отличен. Полосы поглощения при 3420, 3300 и 2120 см исчезают, а вместо них появляются другие полосы — при 1675 м- (очень интенсивная), при 1628 см (слабая), при 2740 и 2820 см (слабые). Вещество Г восстанавливает реактив Толленса (реакция серебряного зеркала). Укажите природу продукта Г и предложиге механизм реакции, объясняющий образование соединения Г из А. [c.179]

Реактив Толленса представляет собой аммиачный раствор окиси серебра и едкого натра. Он восстанавливается альдегидами и кетонами, а также простыми альдегидами до металлического серебра, с образованием на стенках сосудов серебряного зеркала. Эта ироба более чувствительна, чем проба с жид-jvO Tbra Фелинга, и лучше отражает небольшие различия в реакционной способности веществ, но менее надежна для отличия редуцирующих и нередуцирующих сахаров. [c.144]