Хлористый метил удельный вес

Удельная теоретическая холодопроизводительность хлористого метила в ккал/квт-ч [c.57]

Хлористый метил представляет собой бесцветный газ с запахом эфира, горящий бесцветным пламенем темп. кип. 24°, темп, замерзания —98°, удельный вес жидкого хлористого метила 0,992. [c.162]

Что же касается жидкостей неполярных, таких, как смеси углеводородов, представляющих собой различные сорта жидкого топлива и смазочных масел, а также некоторых галоидопроизводных углеводородов, то имея в виду их большое удельное электрическое сопротивление, полагали, что коррозия в них может носить только химический характер. Однако Л. Г. Гиндиным было показано, что коррозия может иметь электрохимический характер и в средах с очень низкой диэлектрической проницаемостью. Объясняется это тем что продукты коррозии представляют собой вещества полярные и проводящие электрический ток значительно лучше исходного диэлектрика. Некоторые органические вещества приобретают агрессивные свойства в процессе их хранения. Так, например, жидкое топливо и его продукты при хранении окисляются кислородом воздуха и становятся коррозионно опасными. С целью торможения окисления в жидкое топливо вводят антиоксиданты Коррозия металлов в углеводородных растворах хлористого алюминия вызывается образованием хлороводорода. Путем введения, например, аминов в хлористый метил можно предотвратить коррозию алюминия. [c.312]

Удельная холодопроизводительность для хлористого метила [c.88]

Фтористые и хлористые алкилы имеют удельный вес ниже единицы, а бромистые и иодистые — больше единицы. Самой тяжелой жидкостью среди моногалоидных алкилов является иодистый метил (уд. вес 2,279). [c.165]

Жидкости. Изменения теплоемкости жидкостей с температурой менее существенны, чем изменения теплоемкости газов, так как жидкости и нагреваются и охлаждаются в значительно более узких пределах. В общем можно сказать, что возрастает с температурой, и обычно употребляется уравнение (15), хотя редко оправдывается применение более двух констант. Громадное большинство жидкостей имеет удельную теплоемкость, лежащую в пределах 0,40—0,50. Исключения составляют более высокие значения для воды, аммиака и метана и более низкие значения для ртути и хлористых соединений 82. [c.438]

При температуре синтеза 350°С и давлении 5 атм, по рис. 3 определим значение А = 15,7. Рис.2, построенный на овновании обработки опытных данных работы /5/. позволяет по температуре синтеза 350°С, определить константу скорости процесса к (..л, равной 0,0163. При синтезе М.Х.С. в реакторах 200 мм на кремнеыедном сплг1ве без активирующих и промотирующих добавок, а продуктах синтеза содержалось около 40 6 диметилдихлорсилана. При этом удельный расход хлористого метила составлял 1,3, а условное время контакта 50 сек. Для названных параметров процесса по формуле (8) съем составит [c.68]

Удельный расход.хлористого метила после реактора во втором производстве с достаточной точностью совпадает с этим не параметром в первом производстве, что указывает на примерно одинаковую напраЕленнрсть процесса в обоих аппаратах. [c.74]

Для выяснения эффективности применяемого сорбента были определены удельные удерживаемые объемы хлористого метила, хлористого этила при комнатной температуре, т. е. объемы исследуемого газа с определенной концентрацией указанных ингради-ентов, которые можно пропустить через 1 г силикагеля до проскока. Установлено, что 2 г силикагеля, помещенного в указанную выше и-образную трубку, могут адсорбировать до проскока 1 — [c.127]

К раствору 5,2 г 3,6-аигидро-а-метил-в-галактопиранозида в 90 мл нютанола прибавляют 10 мл метанола, содержащего 0,8 г хлористого водорода. Через 2 мин после прибавления хлористого водорода удельное вращение метанольного раствора изменяется от +90° (до прибавления) до +55°, через 40 мин до - -57° и затем остается постоянным в течение 17,5 час. Раствор нейтрализуют карбонатом серебра и фильтруют. При упаривании в вакууме получают диметилацеталь 3,6-ангидро-в-галактозы с [a]u +36,5° (с 0,9 в воде). Это же вещество, не восстанавливающее [c.97]

Наиболее часто получают дигалоидпроизводные метана. В связи с наличием в их молекуле метиленовой группы они называются хлористым метиленом СНзСЬ, бромистым метиленом СНгВгг и иодистым метиленом H2J2 Эти вещества могут применяться для введения метиленового остатка в другие соединения. Иодистый метилен, благодаря своему высокому удельному весу (3,33), нашел также [c.197]

Таким образом, к концу XIX в. формула глюкозы в виде альдегидоспирта могла бы считаться выясненной, если бы не ряд фактов, не объясняемых этой формулой. Так, оказалось, что глюкоза вступает не во все альдегидные реакции, например не дает бисульфитного соединения. Изучение глюкозы показало также, что не все ее гидроксильные группы имеют одинаковые свойства. Например, одна из метильных групп пентаметилглюкозы легко отщепляется при гидролизе, остальные четыре удерживаются несравненно прочнее. При действии метилового спирта и хлористого водорода на глюкозу один из ее гидроксилов подвергается метилированию. Остальные гидроксильные группы в этих условиях не реагируют, их можно метилировать лишь в более жестких условиях (действием иодистого метила и оксида серебра либо диметилсульфата и щелочи). Наконец, при растворении глюкозы в воде наблюдается постепенное изменение величины удельного вращения, так называемая мутаро-тация. Свежеприготовленный водный раствор глюкозы имеет 1а]о Ч-П2° при стоянии вращение постепенно падает, достигая значения [а]о +52,5°. Это конечное вращение, как удалось выяснить, создается равновесной смесью двух форм а-глюкозы и р-глюкозы, имеющих разные вращения. Чистая -форма выделяется при обычной кристаллизации из воды, чистая 3-форма — при кристаллизации из пиридина. [c.283]

Сульфиды тиофанового ряда получались из описанных выше дибромидов при помощи водно-спиртового раствора сернистого натрия. Реакции дибромидов с сернистым натрием протекали довольно энергично и давали главным образом нужный а-замещенный тиофан и как побочный продукт — небольшое количество полимеров. В зависимости от строения выходы синтезированных нами сульфидов составляли в расчете на алкилфурилкарби-нол —14—32%, в расчете на дибромид—76—95%. Исключение представляли лишьа-(7-метил)октилтио 1ан и а-(1-фенил)этилтиофан, полученные с худшими выходами. Выделение алкил(арил)тиофанов из реакционной смеси и отделение их от полимеров осуществлялось, как правило, перегонкой с водяным паром. После отделения водного слоя сульфиды сушились над хлористым кальцием и перегонялись при атмосферном давлении или в вакууме. Для лучшей очистки алкил(арил)тиофаны сушились над металлическим натрием и перегонялись на колонке со стеклянной насадкой с погоноразделительной способностью, эквивалентной 27 теоретическим тарелкам. Ректификаты были охарактеризованы элементарным составом, удельным весом и показателем преломления. Кроме того, были сняты [спектры поглощения в ультрафиолетовой области (см. стр. 30). [c.14]

Интересны также работы по исследованию пленок пиролитического углерода обзор [86] по изучению термического разложения метана работа [87], посвященная процессу образования углерода из паров, диффундирующих из графитовой камеры Кнудсена патенты [88], [89] по производству углеродных пленок, содержащих бор. Исследуя процесс образования и свойства пленки, полученной при пиролизе хлористого этила, авторы [90] натолкнулись на интересное отклонение от закона Ома, а именно электропроводность пленки заметно менялась в зависимости от прикладываемого напряжения, тогда как в [83] при работе с пленками, полученными из углеводородов, не было обнаружено такого отклонения. При уменьшении толщины пленок, напыленных в электрической дуге, удельное сопротивление увеличивается [91], Но все же этот вопрос требует дальнейших исследований. [c.291]

Записи, сделанные М-вьш, примерно летом или осенью 1871 г., при подготовке сообщения на Киевском съезде русск. естествоиспыт. Написаны вместе с другими записями-фотокопиями 42—44 иа отдельном листке, хранящемся в Архиве Д. И. М-ва. Прочие записи на этом же листке написаны, по-видимому, позднее (октябрь 1871 г.) и связаны с работой М-ва над перекисями (см. № 197). Данная фотокопия занимает с. 1 сложенного вдвое листка бумаги, остальные записи (фотокопип i Z— 44) написаны последовательно на с. 2—4 этого листка (см. №Л 254, 255). В примечаниях (с. 562) указывается, что основная мысль М-ва заключается в том, что удельный объем хлористых соединений определяется не природой элемента, связанного с хлором, а только числом атомов хлора в молекуле, откуда следует неприменимость принципа аддитивности к объему мета.лла. [c.304]

Гораздо резче должны быть отличительные свойства двух недостающих элементов 5-го ряда, а именно из групп III и IV. Они стоят в этом ряде между Zn = 65 и Аз = 75 и [следуют] представляют атоманалогию А1 и 31, а потому первый назовем экаалюминием, а второй экасилицием. Относясь к нечетному ряду, они дадут и летучие метал-лооргапические соединения и летучие хлористые соединения (безвод-я).1е), но будут обладать более кислотными свойствами, чем их аналоги 1ГЗ 4-го ряда, т. е. ЕЬ и Т1. Самые металлы должнй быть сравнительно легко получаемы восстаповлепием при помощи угля или натрия. Их орнистые соединения будут нерастворимы в воде, и Еа З будет, вероятно, осаждаться сернистым аммонием, а ЕзЗ , вероятно, будет давать с ним растворы. Атомный вес экаалюминия будет близок Еа = 68, а экасилиция к Ез = 72. Удельные веса их будут близки к Еа = 6,0, [c.438]

Нами получены гомогенные анионитовые пленки вулканизацией сополимеров дивинила с метилвинилпиридином. С увеличением звеньев метил-винилппридина в сополимере повышается емкость пленки и ее эластичность, но падает прочность. При емкости пленки по соляной кислоте 4,5—5 мг-экв1г предел прочности при растяжении набухшего вулканизата составляет 18—22 кг1см . Высокая эластичность пленок предупреждает растрескивание их при изменении объема по мере набухания. В 2 н. растворе хлористого натрия объемное удельное сопротивление пленок достигает 250 ом-см при толщине пленки 0,3 мм. Для повышения степени ионизации ионогенных групп сополимер переводится в четвертичное аммониевое основание действием галоидалкилами. Размер и толщина гомогенных пленок из сополимера дивинила с метилвинилпиридином определяется размером каландров и зазором между валками при каландровании пленки. [c.20]

Изящное подтверждение 5к2-механизма полимеризации имина дали Миноура, Такебаяси и Прайс [321, получившие оптические изомеры 2-метил-этиленимина, а также их оптически активные полимеры. В качестве катализаторов они применяли фтористый бор и его эфират, хлористый водород и хлорное железо. Молекулярные веса всех полимеров были ниже 1500. Оптически активные полимеры были твердыми, в то время как /-поли-меры — сиропообразными. Удельное вращение в полимере было значительно выше, чем в мономере, и противоположно по знаку. Оптически активные мономеры были получены восстановлением изомеров аланина с последующей циклизацией образующихся аминоспиртов. Полимеры были растворимы в воде и спирте при комнатной температуре, и значения характеристической вязкости, приведенные в табл. 7, следует интерпретировать как для полиэлектролитов. Эти же авторы нашли также, что неразбавленный 1,2-дп- [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология