Соли брома жирных

Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. Полагают [47], что донорно-акцепторная связь осуществляется за счет передачи неподеленной пары электронов атома серы на свободную валентную орбиталь атома металла (ртути, алюминия, олова, титана и др.). На структуру и свойства комплексных соединений влияют условия их образования, химическое строение сульфида и соединения, вступающего с ним в реакцию [48]. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами — кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. В зависимости от химического строения и условий комплексообразования сульфиды могут присоединять различное число молекул одного и того же комплексообразователя (акцептора). [c.118]

Растворяет иод, бром, серу, жиры, воск, гуттаперчу, смолы, каучук, камфору, белый фосфор. Смешивается с абсолютным этиловым спиртом, диэтиловым эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом, эфирными и жирными маслами. Растворим в растворах едких щелочей и сульфидов щелочных металлов (с образованием тиоуглекислых солей), мало растворим в воде (0,179% при 20 С). Пары Sg поглощаются иодом, парафином, раствором брома в КВг и особенно хорошо льняным маслом, если последним смазана поверхность стеклянной трубки. [c.340]

Для галогенирования соединений, содержащих СООН-группы (например,, бензойная [382] яли жирно-ароматические кислоты (383]), их сухие соли серебра (0,05 моль) в сухом СС1, обрабатывают бромом или иодом. [c.141]

Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

При окислении метильных производных нафталина и дифенила в среде жирных кислот в присутствии небольших количеств кобальт-бромидно-го катализатора образуется значительное количество смолистых продуктов [1]. В концентрированных уксуснокислых растворах солей кобальта с добавками соединений брома СНз-групны углеводородов избирательно окисляются до альдегидной и карбоксильной [1, 2]. В этих условиях наблюдаются закономерности, отличающиеся от закономерностей ценного процесса окисления. Эти явления мы связываем с донорно-акцепторным взаимодействием ароматического ядра и катализатора [1]. [c.155]

Остатки фторированных жирных амииов могут быть введены и в антрахиноновое ядро вместо атома брома при действии таких аминов на 4-бром-2-трифторметил-1-амино-антрахинон в кипящем бутиловом спирте в присутствии ацетата калия и соли меди . [c.360]

По большинству ее химических свойств она не ароматическая кислота скорее ее можно сопоставить с ненасыщенными жирными кислотами. Так, она легко окисляется, почти моментально обесцвечивая щелочной раствор марганцовокалиевой соли, и очень легко присоединяет четыре атома брома. Ароматические свойства, следо- [c.558]

Исходный бромид можно получить по методу последовательного расщепления жирных кислот [3], который состоит в том, что серебряную соль кислоты декарбоксилируют в присутствии брома. Прн этом образуется бромистый алкил, число углеродных атомов в котором на один меньше, чем у исходной кислоты. В дальнейшем бромид гидролизуют и получившийся спирт окисляют в соответствующую кислоту. Синтез миристнновой кислоты описан Билом [4]. [c.43]

Соли кобальта, марганца или никеля и брома с добавлением кремнийорганических соединений Жирные кислоты с двумя — четырьмя атомами углерода Толуол, этилбен-зол, кумол, ксилол, динзопропилбен-зол и др. 190—220 Ароматические моио- и дикарбо-новые кислоты 90-95 [184] [c.46]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится I мМ соли и радиоактивность которой равна 0,5 мКи. После выпаривания этой порции и тщательного высушивания остатка в эту колбу добавляют теоретический объем 0,2 н. раствора брома в. сухом метаноле о завершении реакции в колбе судят по изменению цвета раствора с коричневого на оранжевый. Образующийся в этой реакции ЫаВг служит для насыщения реагента, в котором пе должно быть свободного брома. [c.229]

Согласно данным Кейсона и Миллса [1], превращение вторичного спирта в соответствующий бромид сопровождается, вероятно, перегруппировкой промежуточного иона карбония, что приводит к образованию смеси изомерных вторичных бромидов. Эти авторы экспериментально доказали, что при реакции брома с серебряной солью 2-алкилзамещенной кислоты жирного ряда образуется изомерно чистый вторичный галоидный алкил. [c.321]

Серебряная соль этилмалоновой кислоты, которую можно рассматривать как а-карбоксикислоту, дает с небольшим выходом 1, 1-дибромпропан наряду с некоторым количеством 1, 1, 1-трибромпропана трибромпроизводное, по-видимому, образуется в результате протекающего в небольшой степени бромирования, предшествующего стадии декарбоксилирования [40]. Из калиевых солей родственных алкил-а-карбэтоксиуксусных кислот образуются эфиры а-бром- [82] и а-хлорзамещенных [83] жирных кислот. Здесь снова имеет место частичное галоидирование, протекающее до стадии декарбоксилирования. [c.458]

Как было уже указано (стр. 54), серебряные соли жирных кислот, содержащие в качестве заместителя фенильную группу, являющуюся реакционноспособной по отношению к электро-фильному замещению, подвергаются преимущественно галогени-рованию в ядро, а не вступают в реакции Хунсдиккера или Симонини. Например, серебряная соль р-З-метоксифенилпропио-новой кислоты при обработке бромом дает р-2-бром-5-метокси-фенилпропионовую кислоту [18]. [c.466]

С химической точки зрения все жирные кислоты, образующиеся при гидролитическом расщеплении эфирной связи в глицеридах, ведут себя, как обычные карбоновые кислоты. Они могут этери-фицироваться, могут образовывать соли. Приближаясь по своему строению к углеводородам, они не растворяются в воде. Их натриевые и калиевые соли, однако, растворяются в воде и используются как мыла (это будет обсуждаться несколько позднее). Помимо только что описанных свойств, ненасыщенные жирные кислоты обладают способностью реагировать, как типичные алкены. Так, например, по их двойным связям может присоединяться водород или бром. [c.291]

В качестве катализатора используют смесь кобальтовых и марганцевых солей жирных кислот, промотирован-ных соединениями брома. Добавление брома увеличивает скорость реакции, степень поглощения кислорода и углеводорода, а также селективность процесса. Именно в использовании бромистых промоторов и состоит особенность процесса фирмы Mid- entury. [c.230]

Окислению подвергали бензилбензоат ч. МРТУ 6-09--1242—64. В качестве катализаторов процесса о.кисления бензилбензоата применяли пер.манганат калия ч. ГОСТ 4527-65, а -также резинат марганца и кобальтовую соль фракции синтетических жирных кислот (СЖК) С-—Сд, приготовленные согласно предложенному нами способу . Катализаторы промоги-ровали соединениями брома (тетрабромэтан ч. МРТУ 6-09-1879—64 и бромид калия ч. ГОСТ 4160—65). [c.38]

Ряд катионактивных веществ получается взаимодействием производных а-галоидированных жирных кислот с третичными аминами. Например, а-хлорстеариновый анилид или этиловый эфир а-бром-стеариновой кислоты могут взаимодействовать с пиридином, триметил-амином и т. п. [661. Вместо производных карбоновых кислот могут быть применены галоидзамещенные длинноцепочечные альдегиды и кетоны. Например, а-хлорметилнонилкетои, взаимодействуя с пиридином, образует четвертичную соль [67]. [c.169]