Хлориды бария и кобальта

Известны две комплексные соли кобальта, отвечающие составу 0SO4 I 5NH3. Различие между ними проявляется в том, что в водном растворе одна соль образует с хлоридом бария сульфат бария, выпадающий в осадок, но не дает осадка с нитратом серебра. Раствор другой соли, наоборот, дает осадок с нитратом серебра, а не с хлоридом бария. Напишите координационные формулы обеих солей. [c.62]

Для повыщения емкости подобных адсорбентов на адсорбент-носитель с большой удельной поверхностью (силохром) наносили хлориды никеля, кобальта и бария. Между этими хлоридами и поверхностными гидроксильными группами силохрома происходят химические реакции, что приводит к образованию качественно новой поверхности. В отличие от изотерм адсорбции ксенона на чистых солях изотермы адсорбции на модифицированных хлоридами сило-хромах имеют, как правило, один вертикальный скачок [69]. Это, по всей вероятности, свидетельствует о том, что в результате модифицирования на поверхности силохрома образовался однородный участок. Следует отметить, что этот участок образуется также при обработке силохрома хлоридом бария, т. е. хлоридом с неслоистой структурой. Поэтому можно предполагать, что при модифицировании силохрома хлоридами металлов однородные участки поверхности образованы ионами С1-. [c.51]

Интересный способ определения содержания кобальта в солях никеля состоит в предварительном окислении o + до Со " перборатом натрия в аммиачном буферном растворе [16]. После разрушения избытка окислителя сульфатом гидроксиламина раствор полярографируют в пределах от —0,2 до —0,8 в. Потенциал полуволны Со + равен —0,4 в. Определению не мешают мышьяк, кадмий, сурьма, олово, цинк и, если находятся в умеренных количествах, висмут, медь, железо, марганец, молибден. Свинец н хром, присутствующие в больших количествах, удаляют путем осаждения хлоридом бария или сульфатом натрия. При содержании кобальта около 0,1% ошибка определения не превышает 2,6%. В 0,01 М растворе триэтаноламина и 0,1 М растворе КОН было определено содержание свинца и железа в пергидроле и меди, свинца и железа в плавиковой кислоте и фториде аммония в количестве 1.10 —5.10 % [17]. В растворе фторидов проводилось также определение олова, основанное на получении его комплексных ионов [18]. Разработан метод определения растворимой окиси кремния в уранилнитрате, основанный на полярографическом восстановлении кремнемолибденового комплекса [19]. Можно определить 2 мкг ЗЮг с точностью до 10%. Мешают ванадий и железо. [c.83]

Приборы и реактивы. Ионообменные колонки с катионитом и анионитом. Растворы хлорида бария (2%-ный), сульфата натрия (0,2%-ный), нитрата кобальта (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата меди (0,2%-ный), нитрата железа (II) (0,2о/ -ный), нитрата никеля (0,2о/ -ный), иодида калия (0,21%-ный), нитрата ртути (0,2%-ный), нитрата висмута (III) (0,4%-ный), сульфата кадмия (0,2%-ный), нитрата свинца (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата хрома (111) (1%-ный), нитрата железа (III) (Ю/о-ный). [c.267]

Определение кобальта в титане и титановых сплавах. Сводка методик определения примеси кобальта и примесей других элементов (всего 28 элементов) приведена в работе [1420]. Для полярографического определения кобальта (также меди, никеля, марганца и хрома) в титановых сплавах [1071] навеску материала разлагают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот и удаляют основную массу титана гидролитически, выпаривая раствор почти досуха. Оставшийся в растворе титан удаляют осаждением пиридином, а хромат — осаждением раствором хлорида бария. Далее полярографируют ко- [c.206]

Согласно Краузе [394] к раствору хлорида или бромида кобальта прибавляют нитраты, ацетаты или сульфаты кобальта, а также хлориды бария, магния, кальция, цинка и др. Это позволяет значительно расширить диапазон регистрируемых концентраций воды. Присутствие нитратов в количестве 0,2—1,0%, кроме того, увеличивает механическую прочность бумаги, соответственно возрастает срок ее службы [395]. [c.170]

Неорганические синтезы. Прибор для фильтрования под вакуумом (см. рис. 24 и 25). Воронка для горячего фильтрования (см. рис. 23). Алюмокалиевые квасцы. Иодид калия. Ацетат свинца. Сульфат железа (II). Сульфат аммония. Серная кислота, концентрированная. Сульфат меди. Аммиак, концентрированный и 2 н. растворы. Спирт этиловый. Эфир диэтиловый. Сульфат алюминия. Ацетат меди. Карбонат калия. Щавелевая кислота. Бихромат калия. Ацетат натрия. Карбонат натрия. Уксусная кислота, 80%-ная. Хлорид бария. Тетраборат натрия. Соляная кислота, 25%-ная. Хлорид кобальта. Нитрат серебра. Сульфат никеля. Бихромат натрия. Хлорная известь, сухая. Фенолфталеин. Нитрат стронция. Едкий натр. [c.177]

H-, хлорида кальция 2 н., хлорида бария 0,1 н., хлорида железа 0,1 н., хлорида кобальта 1 м., нитрата серебра 0,1 н., сульфата аммония 0,1 н., сульфата калия 0,1 н., сульфата меди 0,1 н., сульфата алюминия (или квасцов) 0,1 н., сульфида натрия 1 н., хлората калия 0,1 н., ацетата натрия 2 н., оксалата аммония 2 н., сульфида аммония. [c.67]

Серная кислота уд. веса 1,62 и 2 н., соляная кислота концентрированная. Растворы едкого кали 20% и едкого натра 2 н. насыщенные растворы хлората, бромата и йодата калия, перхлората натрия и перхлората калия полунормальные растворы нитрита калия или натрия, бромида калия, йодида калия, хлорида бария, хлорида хрома 0,1 м. растворы нитрата серебра, сульфата марганца, сульфата никеля, нитрата кобальта, бром, хлорная вода, бромная вода, жавелевая вода индикатор — раствор метилового оранжевого. [c.97]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Водяная баня. Пинцет. Часовое стекло. Стекла предметные. Платиновая проволока. Вата. Фосфор красный. Фосфид кальция. Фосфорный ангидрид. Дигндрофосфат натрия. Гидрофосфат натрия. Третичный фосфат натрия. Гидрофосфат натрий-аммония. Нитрат кобальта. Окись меди. Хлорид (или бромид) пятивалентного фосфора. Хлорид трехвалентного фосфора. Индикаторы лакмусовая бумага (синяя), лакмус (нейтральный раствор). Растворы азотной кислоты (уд. веса 1,4), соляной кислоты (4 н.), хлорида бария (0,5 н.), гидрофосфата натрия (0,5 н.), хлорида трехвалентного железа (0,5 н.), сульфата алюминия (0,5 н.), ацетата натрия (0,5 н.). Молибденовая жидкость (насыщенный раствор молибдата аммония, подкисленный концентрированной азотной кислотой). [c.160]

Магний в виде порошка или ленты, кальций, мрамор или мел кусочками, гипс порошком, хлорид кобальта (гексагидрат) вазелин, соляная кислота концентрированная и 0,1 п., уксусная кислота 0,1 и. Растворы едкого натра 0,5 н., аммиака 0,5 н., карбоната натрия 0,1 м., гидрокарбоната кальция 0,1 м., хлорида аммония 2 м., хлорида натрия 0,1 м., хлорида магния 0,1 м., хлорида кальция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида стронция 0,1 м. и 0,02 м., хлорида бария 0,1 м. и 0,02 м., сульфата магния 0,1 м., гидрофосфата натрия 0,1 м., хромата и бихромата калия 0,1 м., известковая-вода, раствор мыла, раствор фенолфталеина. [c.151]

Сульфат железа (П), хлорид хрома. Порошки пентагидрата сульфата меди, нитрита натрия, гексагидрата нитрата кобальта, серная кислота 1 н., азотная кислота 1 н., уксусная кислота 50%, растворы едкого натра 1 н., аммиака концентрированного и 1 н., хлорида натрия 1 м., хлорида калия 1 м., хлорида бария 0,5 м., хлорида железа (П1) 1 м., нитрата серебра 0,01 м., нитрата калия 1 м., желтой кровяной соли 1 м., красной кровяной соли 1 м., антимоната калия 1 м., соли Мора 1 м., сульфида аммония 1 м. Насыш,енные растворы роданида аммония и хлорида кобальта сульфид аммония 1 м., сероводородная вода, перекись водорода 3 %, этиловый спирт эфир серный, лакмусовая бумага красная и синяя. [c.157]

Аппаратура, материалы и реактивы. Стаканы емкостью 200 мл — 2 шт., колба емкостью 500 мл, воронка Бюхнера, колба Бунзена, водоструйный насос, мерный цилиндр емкостью,250 мл, алюмокалиевые квасцы или сульфат алюминия, бумажные фильтры красная полоса , растворы аммиака 5-процентный, хлорида бария 5-процентный, нитрата кобальта 10-процентный. [c.183]

Хлорид аммония Хлорид бария Хлорид калия Хлорид кальция Хлорид кобальта Хлорид натрия Хлорид цинка Хромоген черный Щавелевокислый натрий [c.15]

Приборы и реактивы. Центрифуга. Водяная баня. Капельная пипетка. Хлорид кобальта (шестиводный). Соль Мора. Феррицианид калия. Лакмусовая бумага (красная . Спирт. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 и.) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/сл ) едкого натра (2 и.) аммиака (25%-ный) иодида калия (0,1 н. 0,5 н.) нитрата висмута (0,5 и.) нитрата окисной ртути (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 к.) нитрата кобальта (0,5 и) тиосульфата натрия (1 н.) сульфата никеля (0,5 и.) сульфата меди (0,5 к.) роданида аммония (насыщенный) ферроцианида калия (0,5 н.) феррицианида калия (0,5 н.) хлорида натрия (0,5 и.) оксалата аммония (0,5 н.) хлорида бария (0,5 н.) сульфида аммония. [c.113]

Для работы требуется Штатив с пробирками.—Воронка.—Стекла на совые 2 шт.—Бумага фильтровальная.—Промывалка.—Бумага лакмусовая.— Лучины. — Едкий натр, 2 н. раствор.—Хлорид бария, 1 н. раствор.—Хлорид железа (III), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 н. раствор.—Роданид калия, 0,5 н. раствор.—Азотная кислота, 2 н. раствор.—Алюминиевые квасцы, 0,5 н раствор.—Едкое кали, 2 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Рас твор гексанитрокобальтиата натрия.—Нитрат серебра, насыщенный и 0,1 н растворы.—Хлорид кобальта, насыщенный раствор.—Роданид аммония, на сыщенный раствор.—Иодид калия, насыщенный раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н раствор.—Хлорид калия, 0,5 н. раствор.—Сульфат меди, 0,5 к. раствор,— Аммиак, 10%-ный раствор.—Перекись водорода, 3%-ный раствор.—Желтая кровяная соль, 1 н. раствор.—Красная кровяная соль, 1 н. раствор.—Сульфат железа (11), 1 н. раствор. —Хлорная вода. [c.182]

Исторический обзор возникновения интереса к неводным растворителям, а следовательно, и к выяснению роли растворителя в природе растворов, дан в известных монографиях Вальдена 121 иЮ. И. Соловьева [3]. Еще в середине XVI в. Бойль заинтересовался способностью спирта растворять хлориды железа и меди. Позднее ряд химиков отмечает и использует растворяющую способность спирта. В 1796 г. русский химик Ловиц использует спирт для отделения хлоридов кальция и стронция от нерастворимого хлорида бария, как будто положив начало применению неводных растворителей в аналитических целях. В первой половине XIX в. подобные наблюдения и их практическое применение встречаются чаще, причем химики устанавливают случаи химического взаимодействия растворителя с растворенным веществом, показывая, что и в органических жидкостях могут образовываться сольваты (Грэхем, Дюма, Либих, Кульман). Основным свойством, которое при этом изучалось, была растворимость. В 80-х годах XIX в. Рауль, исследуя в целях определения молекулярных весов понижение температур замерзания и повышение температур кипения нри растворении, отмечает принципиальное сходство между водой и неводными средами. Но систематическое физико-химическое изучение неводных растворов наряду с водными начинается только в самом конце столетия, когда Каррара осуществляет измерение электропроводности растворов триэтилсульфония в ацетоне, метиловом, этиловом и бензиловом спиртах, а также ионизации различных кислот, оснований и солей в метиловом спирте. В этот же период М. С. Вревский проводит измерения теплоемкостей растворов хлорида кобальта в смесях воды и этилового спирта [4], а также давлений и состава паров над растворами десяти электролитов в смесях воды и метилового спирта [5]. Им впервые четко установлено явление высаливания спирта и определено как .. . следствие неравномерного взаимодействия соли с частицами растворителя . Несколько раньше на самый факт повышения общего давления пара при растворении хлорида натрия в смесях этанола и воды, на первый взгляд противоречащий закону Рауля, обратил внимание И. А. Каблуков [6]. Пожалуй, эти работы можно считать первыми, в которых подход к смешанным растворителям, к избирательной сольватации и к специфике гидратационной способности воды близок современному пониманию этих вопросов. Мы возвратимся к этому сопоставлению в гл. X. [c.24]

Известны две комплексные соли кобальта, отвечающие одной той же формуле СоС1304. Различие между ними состоит в том, что раствор одной соли дает с хлоридом бария осадок сульфата бария, но не дает с нитратом серебра. Раствор другой соли, наоборот, образует осадок с нитратом серебра, но не образует с хлоридом бария. Напишите координационные фор1мулы обеих солей. [c.38]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Оборудование и реактивы к опытам 10.66 10.74. Штатив с пробирками. Две большие пробирки. Горелка. Штатив с лапкой. Деревянная держалка для пробирки. Центрифуга. Воронка диаметром 10 сМ. Фарфоровая чашка. Кристаллизагор. Керамическая плитка. Тигель. Стеклянная палочка. Платиновая или нихромовая провтэлоч-ка. Промывалка с дистиллированной водой. Фильтровальная бумага. Лучины. Растворы серная кислота (1 1), уксусная кислота (2 н.), соляная кислота (2 н.), гидроксид аммония (2 н.), гидрофосфат натрия, хлорид магния, молибденовая жидкость, нитрат кобальта (П), нитрат хрома (П1), сульфат меди (И), хлорид бария, сульфат железа (П) свежеприготовленный, сульфат алюминия, гидроксид кальция, сероуглерод. Сухие реактивы гидрофосфат натрия, дигидрофосфат натрия, фосфат натрия, фосфоритная мука. Красный и белый фосфор. Нейтральный лакмус. рН-индикаторная бумага. Препараты фосфорных удобрений для демонстрации. [c.194]

Разделение суспензией карбоната бария. Суспензия готовится. сливание.м растворов хлорида бария и карбоната натрия с таким расчето.м, чтобы небольшое количество хлорида бария оказалось в избытке. В это.м случае суспензия создает в растворе pH 7,25 [1484]. Суспензия позволяет отделить от кобальта катионы трехвалентного железа, алюминия, титана, циркония, хро.ма и урана, а также фосфор и ванадий, если присутствуют перечисленные выше элементы. [c.66]

Полярографированне двухвалентного кобальта изучалось в растворах различных веществ соляной [147] и азотной кислот, хлорида калия [177, 505, 1231], хлорида кальция [970], хлорида бария [1199], сульфата калия [1394], роданида калия [177, 993], оксалата аммония [148, 149], гидроокиси аммония в смеси с хлоридом аммония [149, 506, 970, 1204, 1448], фторида калия [69], цианида калия [849, 1258], пиридина в смеси с солянокислым пиридином [177, 263, 318, 319, 993] или с мочевиной [399], этилендиамина [635, 636, 969], MOHO-, ди- и триэтаноламина [1372—1374], винной, лимонной, салициловой и других оксикислот и их солен [148, 150, 231, 507, 1039], глицина [941], диметилглиоксима [294], ряда органических красителей [608]. [c.164]

Осмотические коэффициенты и коэффициенты активности хлоридов марганца, кобальта, никеля, меди, магния, кальция, стронция и бария, а также бромида и иодида магния были определены Робинзоном [9] путем изопиестических измерений упругости пара для концентраций растворов от 0,1 до 1,6, а в некоторых опытах— до2Д/. Стандартным раствором для всех этих изопиестических измерений служил раствор хлористого натрия (см. стр. 276 и 354). Значения при 25° приведены в табл. 151. Для хлористых бария и стронция, как видно из данных, нриведенных в табл. 90, результаты изопиестических измерений совпадают с результатами, полученными путем измерений электродвижущих сил. Кроме того, значения, определенные нри помощи кальциевого амальгамного элемента, сильно отличаются от соответствующих значений, полученных путем измерений упругости пара. [c.390]

Для работы требуется-. Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с a lg).—Прибор (см. рис. 55).—Пробка с газоотводной трубкой, согнутой под прямым углом.—Штатив с пробирками.—Стакан емк. 100 лл.—Цилиндры со стеклами 2 шт.—Цилиндр мерный емк. 50 мл.— Пипетка емк. 10 жл.—Кристаллизатор большой.—Воронка.—Шпатель стеклянный.—Палочки стеклянные, 2 шт.—Ложечка для сжигания.—Двуокись марганца.—Хлорид меди.—Бромид калия.—Окись ртути.—Перекись натрия.—Перекись бария.—Железо (опилки).—Хлорид кобальта.—Сера кусковая.—Серная кислота, 2 н. раствор.—Бихромат калия, 1 н. раствор.—Р1одид калия,. 0,5 н. раствор.—Сульфид натрия, 1 н. раствор.—Сульфат натрия, 0,5 н. раствор.—Хлорид натрия, 0,5 н. раствор.—Нитрат серебра, 1%-ный раствор.—Хлорид бария, 0,5 и. раствор.—Раствор фуксина, 1%-ный.—Нитрат свинца, 0,5 н. раствор.—Хромит натрия, 0,1 н. раствор.—Едкий натр, [c.151]

Работу проводили на образцах отечественных ионитов КУ-2 и АВ-17 с размером гранул 0,63—1,00 мм, содержащих 8% дивинилбензола в качестве связующего агента. Иониты предварительно подвергали химической обработке, чтобы удалить минеральные примеси, низко-лголекулярные органические продукты синтеза и перевести в рабочую форму [4]. Навески подготовленных катионита и анионита, соответственно в водородной и гидроксильной формах, смешивали в емкостном соотношении 1 1 (по 15 мг-экв) и помещали в колонку сечением 0,96 см . Через фильтрующий слой пропускали 0,01 н. рабочие растворы со скоростью 10 м ч. В качестве исходных использовали растворы хлоридов натрия, калия, магния, кальция, стронция, бария, кобальта, никеля, меди и цинка. За ходом процесса следили по составу вытекающего фильтрата, где определяли содержание катионов и анионов и проводили измерения pH. О распределении ионов в фильтрующем слое ионитов судили ио выходным кривым [5]. [c.24]

Приборы и реактивы. Пробирки. Центрифуга. Водяная баня. Хлорид ко ба 1ьта (шестиводный). Соль Мора. Феррицианид калия. Лакмусовая бумага красная). Спирт. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.), азотной кислоты <уд. веса ,4 и 2 н.), едкого натра (2 к.), аммиака (25%-ный), иодида калия (0,1 н. и 0,5 н.), нитрата висмута (0,5 н.), нитрата двухвалентной ртути (0,5 н.). нитрата серебра (0,1 н.), нитрата кобальта (0,5 м.), тиосульфата натрия (1 и.), сульфата никеля (0,5 н.), сульфата меди (0,5 н.), роданида аммония (насыщенный), ферроцианида калия (0,5 н.), феррицианида калия (0,5 н.), хлорида натрия (0,5 н,), оксалата аммония (0,5 н.), хлорида бария (0,5 н.), сульфида аммо- [c.107]

При концентрации натрия 20 мкг/мл хлориды аммония, меди, цинка, кадмия, магния, железа, кобальта и никеля, добавленные в концентрации 10 мг/мл (1% —в растворе), уменьшают интенсивность излучения примерно на 207о, причем каждый из указанных хлоридов дает почти одинаковый эффект. Хлориды бария и кальция снижают интенсивность излучения натрия на 15%, хлориды лития и калия не изменяют ее. Нитраты свинца, серебра, алюминия, церия, лантана и урана в 1%-ном растворе снижают на 20% яркость излучения натрия . При использовании воздушно-ацетиленового пламени и фотометра со светофильтрами было найдено, что калий в концентрации 12,5 жг/л л вызывает увеличение интенсивности излучения натрия на 0,5—1,0%. [c.204]

Существуют два комплексных соединения кобальта одинакового состава o lS04-5H20. Раствор одной соли дает осадок с раствором хлорида бария, но не взаимодействует с раствором нитрата серебра. Раствор другой соли дает осадок с нитратом серебра, но не взаимодействует с хлоридом бария. Написать координационные формулы обоих соединений. [c.153]

В опытах 13 и 14 (табл. 2) вводился (хлорид бария. В опыте 13 на титрование холостого опыта пошло 1,32 мл раствора реактива, т. е. в 2 г ВаСЬ содержалось 19 цг примеси меди. В опыте 14 в 1 г ВаСЬ найдено 9,8 цг примеси меди. Это соответствует содержанию меди в ВаСЬ 0,95-10 и 0,98-10 %. Химическим анализом обнаружено в этом же образце 1 10 % меди. В анализируемом образце хлорида бария были и другие примеси 2-10 /о железа, 1-10 % никеля, 1-10 % кобальта. В 10 и 5 г хлорида стронция в опыта х 8, 9, 10 найдено меди соответственно 1,5 цг, 1,05 цг и 1,5 цг, что соответствует содержанию меди 1,5-102,0-10 5и 1,5-10- %. Хим ичеоким анализом в этом же образце найдено 2-10 % меди. Из приведенных даиных следует, что разработанный нами способ титрования мшракюллчест меди является достаточно точным, предельно лростым и дает возмож1ность прямым титрованием водных растворов некоторых солей определять в иих медь при содержании ее /1 10-5%. [c.31]

После термообработки при оптимальных условиях образцов хлоридов никеля, кобальта и бария (чистых и нанесенных на силохром) проводились газохроматографические исследования. Специфичность этих хлоридов по отношению к ароматическим углеводородам оценивалась измерением удерлчиваемых объемов и определением величин —КПг (табл. 3.3) [70]. [c.52]

Поликонденсация галоидопроизводных с ароматическими углеводородами протекает только в присутствии катализаторов, в качестве которых чаще всего применяют хлористый алюминий. В случае углеводородов, более активных, чем бензол, с успехом могут быть применены и другие х.11ориды. Так, при ноликонденсации хлористого бензила [11, 14] достаточно активными оказались хлориды алюминия, сурьмы, бора, кадмия, Колумбия, железа, марганца, молибдена, палладия, платины, олова, таллия, титана, вольфрама, цинка и уранилацетат, а также металлические галлий и индий. Небольшой выход нерастворимых полимеров был получен с такими катализаторами, как хлориды золота, бария, кобальта, меди, лантана, никеля, селена и теллура. Хлориды остальных металлов оказались совершенно неактивными. [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология