Висмута индия

Кривые дифференциальной емкости в расплавах для большинства исследованных металлов (свинец, кадмий, олово, алюминий, сурьма, серебро, таллий, висмут, индий, галлий и теллур) имеют форму, близкую к параболической, с ярко выраженным минимумом и практически симметричными ветвями (рис. 78). Потенциалы минимума во всех случаях близки к потенциалам максимума электрокапиллярной кривой в расплаве, т. е. к п. н. з. соответствующего металла. Емкость в минимуме достаточно высока 0,20- 0,75 Ф/м в зависимости от природы металла и расплава. [c.137]

Свойства. Красно-коричневый порошок с металлическим блеском. Применяют для определения прямым титрованием тория (IV), меди, железа (III), галлия (III), индия (III), никеля, кобальта, марганца, цинка, магния, кадмия. Методом обратного титрования солью висмута определяют железо (III), висмут, индий (III), галлий (III) и торий (IV). Обратным титрованием солью меди определяют железо (III), алюминий, титан (IV) и индий (III). Каждый элемент определяют в своих особых условиях. [c.277]

Соосажденный индий при дальнейшем ходе разделения металлов сероводородной группы ведет себя аналогично висмуту. Индий можно легко отделить от висмута и присоединить к основному количеству индия. [c.48]

В последние три десятилетия ртуть и амальгамы начали широко применять для получения и рафинирования металлов. Это направление в металлургии получило название амальгамной металлургии. Методами амальгамной металлургии получают редкие металлы (индий, таллий, галлий, редкоземельные металлы) и металлы высокой чистоты (свинец, висмут, индий, олово и др-) порошки металлов и сплавы с заданными свойствами [139]. [c.12]

Галлий. Химико-атомно-эмиссионный метод определения алюминия, висмута, индия, кадмия, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, хрома, цинка и железа [c.586]

Ионы висмута, индия, олова, теллура (VI), свинца, кобальта, алюминия, никеля, меди, бериллия, лантана и церия (III) могут быть отделены от церия (IV) и бихромат-ионов соответственно из 7—8 и 1—5 н. растворов азотной кислоты. [c.145]

Селен, сурьма, ниобий, тантал, платина, серебро, висмут, индий, таллий [c.321]

Одновременно с алюминием в хлороформный экстракт переходят висмут, индий, никель (частично), цинк (частично), однако эти элементы обычно в водах, присутствуют в количествах, настолько малых по сравнению с содержание л в них алюминия, что влиянием их в большинстве случаев можно пренебречь. [c.259]

ВИСМУТА, ИНДИЯ, КАДМИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, [c.216]

Стандартные растворы меди, свинца, висмута, индия и цинка с содержанием [c.361]

Ход анализа. Определение меди, свинца, висмута, индия и цинка. 0,5 г стружек олова (олово измельчают ножницами, протертыми спиртом) помещают в проверенный на чистоту кварцевый стаканчик объемом 8—10 мл. Приливают в стаканчик 4 мл НВг и по каплям 0,7— 0,8 мл Вгг (тяга ). После того, как реакция окисления олова закончится и все олово перейдет в раствор, стаканчик помещают в нагретую до 250° С воздушную баню. Сверху баню для изоляции от окружающего воздуха закрывают воронкой. Содержимое стаканчика выпариваю-т досуха, приливают 2 мл 0,1 М КОН (если определяют Си, РЬ и 711) или [c.361]

Пирит может содержать медь, титан, марганец, свинец, цинк, кобальт, никель, молибден, мышьяк, олово, селен, теллур, ртуть, висмут, индий, уран, кадмий, ниобий, тантал и др. Первые восемь элементов присутствуют практически в пиритах любого генезиса. Содержание пирита в рудах составляет от 50 до 90%. В таблице 35 [c.264]

Нормальность висмута Инди- катор Нормально "ТЬ НМОз Мате- риал ка- тода Измерение потенциала (н. к. 9.) Среднее значение В Е , вычисленное по-значению [c.412]

Исследование эмиссии горизонтального пламени органического растворителя проводили для учета помех со стороны собственного излучения пламени. Имели также в виду установление пределов эмиссионного обнаружения элементов. Изучали эмиссию марганца, висмута, индия, стронция и кальция. При распылении растворов марганца в ацетоне было установлено, что при длине волны Мп 280 ммк излучение отсутствует, однако оно сравнительно сильно при длине волны Мп 403 ммк. Рассмотрение полученных регистрограмм показало, что чувствительность обнаружения марганца по линии Мп 403 ммк—0,5 мкг/мл, т. е. немногим меньше предела обнаружения, достигаемого при использовании ацетиленового пламени (0,1 мкг мл). Пользуясь приемом расши- [c.317]

При сопоставлении отрицательных логарифмов констант нестойкости рК) ряда галогенидных комплексов металлов и логарифмов атомных весов галогенов наблюдается линейная зависимость. На рис. 1 эта зависимость изображена в виде прямых. Для построения прямых использованы величины констант нестойкости из литературных источников [4, 6]. Как видно из рис. 1, для галогенидных комплексов висмута, индия (1П), свинца, кадмия, таллия (П1) и цинка наблюдается линейная зависимость между рК и lgЛ (Л — атомный вес га- [c.413]

Bi, In As, Со, r, u, Ga, Mn, Ni, Sb, Se, Те, Tl, Zn Висмут, ИНДИЙ Ди-(2-этилгексил)-фосфорная кислота, четыреххло-ристый углерод 0,5 Л1 HNO., Спектральный i 16П [c.116]

В серии работ, посвященных титрованию в неводных растворах и экстракционным методам с последующим амперометрическим титрованием, в числе других элементов упоминается и цинк (см, разделы Висмут , Индий , Кадмий ), [c.300]

Определению теллура мешают олово, висмут, индий, таллий и мышьяк, последний из них в количествах больших 2 мг. Для отделения теллура была использована его экстракция четыреххлористым углеродом в виде диэтилдитиокарбамата. Чувствительность определения—2-10 % при навеске мышьяка 0,5 г. [c.365]

Чувствительность определения (в %) алюминия, олова и хрома — 3-10 висмута, индия, никеля, железа и [c.44]

Циклопентадиенид-анион и другие рассматриваемые лиганды являются амбидентатными и могут координироваться тремя спо собами. Присоединение лиганда- с использованием в качестве до норных его я-орбиталей называется я-координацией. Кроме того возможна координация через один мз атомов углерода при помо щи (Т-связи, т. е. ст-координация, а если лиганд является анионом то он может и координироваться при помощи электростатических сил. Способ координации указывают при построении названия ком плекса так, ферроцен называют бис-(я-циклопентадиенил)-желе зом. Ковалентная ст-связь осуществляется в бис-(ст-циклопентадие нил)-олове и в аналогичных соединениях сЬпнца, висмута, индия ртути — в общем, у ионов с электронной оболочкой или Ионные соединения, образуемые и[,елочными металлами, Mg Мп2+, называют циклопентадиенидами. [c.89]

Электролитические сплавы серебра с кадмием, оловом, висмутом, индием и галлием в основном применяются как антифрикционные, обеспе-чннающие работу подшипников в тяжелых условиях (большое число обо-ротов, высокие удельные давления, отсутствие сыазкЕЕ н т п.), а также для покрытия элскт )ичсских контактов. [c.176]

Осаждение щавелевой кислотой. Щавелевая кислота образует малорасгворнмые оксалаты с катионами многих металлов. Оксалат аммония при pH —8 полностью осаждает ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, железа, золота, висмута, индия, олова, ниобия, тантала частично осаждает ионы лития, бериллия, магния, бария, радия, титана, циркония, гафния, тория, марганца, кобальта, никеля, ртути, таллия и свинца. При некоторых условиях осаждаются также ванадий и вольфрам. При pH 3—4 полностью осаждаются ионы кальция, стронция, скандия, иттрия, лантана, редкоземельных элементов, актиния, тория и золота неполностью осаждаются ионы бария, тантала, марганца, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, олова, свинца и висмута. [c.98]

Концентрирование серебра и других определяемых микрокомпонентов производится обычно либо соосаждением с коллектором, в качестве которого применяют сульфиды висмута, индия, ртути и некоторых других металлов, либо экстракцией примесей диэтилдитиокарбаминатом или 8-оксихинолином, либо, наконец, отделением основы отгонкой (например, алюминия в виде металлорга-нического соединения), растворением в щелочи и др. При анализе природных или минеральных вод описано концентрирование адсорбцией на активированном угле и хлорированном лигнине. [c.172]

Настоящая работа посвящена изучению основных закономерностей сорбции висмута, индия, алюминия, церия, железа, свинца, кадмия, цинка, марганца, кобальта, никеля, меди и магния углем СКТ, обеззо-ленным,плавиковой и соляной кислотами до содержания золы 0,3%, из растворов соляной кислоты и роданида аммония. [c.131]

Сорбируемость ионов второй группы — меди, бериллия, кобальта, никеля, олова (И), алюминия, висмута, индия, церия (III), титана, циркония и ванадия (V) — проходит через максимум и достигает небольшой величины. Сорбируемость церия (IV), напротив, достигает значительной величины и проходит через максимум при 7—8 н. концентрации аз отнон кислоты. Ионы этой группы не сорбируются в заметных количествах из растворов с рН>1. Увеличение сорбируемости элементов SToii группы с ростом концентрации азотной кислоты объясняется увеличением концентрации комплексных ионов металлов, способных сорбироваться анионитами. Уменьшение же их сорбируемости связано с конкурирующим влиянием нитратных групп азотной кислоты. [c.144]

Так, золото можно отделить от висмута, индия, молибдена, теллура и цинка экстракцией из 6,9 М раствора иодистоводородной кислоты диэтиловым эфиром. [c.504]

Нормальность висмута Инди- катор Нормаль- ность HNOз Материал катода Измерение потенциала (н. к. э.) Среднее значение К Е , вычисленное по значению [c.524]

Литературные данные но чувствительности атомно-абсорб-ционного метода, приводимые в настоящей работе, заимствованы из [4] автор этой работы получил их, пользуясь лампами с полым катодом, воздущно-ацетиленовы.м пламенем и удлиненной горелкой с длиной пламени 12 сж. В процессе работы изучены также основные атомно-абсорбционные характеристики экспериментальных конструкций высокочастотных ламп, излучающих спектры висмута, индия, галлия. [c.277]

Оптимальными условиями образования комплекса теллура являются 10—11 н. среда по H2SO4 и 0,1 н. НВг, 0,3 мл 0,1 %-ного раствора бутилродамина и 0,1 мл 2%-ного раствора аскорбиновой кислоты на каждые 10 мл анализируемого раствора. Линейная зависимость между содержанием теллура в растворе и интенсивностью люминесценции его комплекса сохраняется в интервале 0,02—1 мкг в 6 мл. Определению мешают олово, висмут, индий, таллий и более 2 мг мышьяка. [c.338]

Вскоре выяснилось, что окислительный аммонолиз пропилена-катализируют и другие смешанные контакты. Удовлетворительные активность и селективность по акрилонитрилу проявили двойные смеси окислов висмута и вольфрама (с добавкой фосфора), олова и сурьмы, сурьмы и железа, вольфрама и олова, урана и молибдена, елеза и молибдена. Некоторые из этих катализаторов были использотаны для практических целей [36— 41]. Затем появились сведения о создании трех-, четырех-, пятикомпонентных и еще более сложных катализаторов [42—51]. Например, на катализаторе из смеси окислов молибдена, висмута, индия, железа, никеля и вольфрама степень конверсии пропилена достигает 90—100%, а селективность по акрилонитрилу 80—86% [52]. Некоторые данные об окислительном аммонолизе пропилена на многокомпонентных катализаторах приведены в табл. 18. [c.125]

На границе расплавленный металл — расплав соли могут быть получены электро-капиллярные кривые или измерена емкость двойного электрического слоя (А. Н. Фрумкин, Е. А. Укше, Н. Г. Букун, В. А. Кузнецов, Д. И. Лейкис). Емкостные кривые на расплавленных свинце, кадмии, алюминии, сурьме, серебре, таллии, висмуте, индии, галлии и теллуре в расплаве КС1—Na l имеют форму параболы с симметричными ветвями. Аналогичные зависимости получены на твердых металлах (А1, Mg, Ag) в расплаве Li l—КС1. [c.242]

Получены емкостные кривые для ряда жидких металлов свинца, кадмия, олова, алюминия, сурьмы, серебра, таллия, висмута, индия, галлия и теллура, а также для твердых алюминия, магния и серебра. В большинстве измерений электролитом служила расплавленная эквимолярная смесь КС1 — Na l. В случае твердых алюминия и магния и жидкого теллура применялся эквимолярный расплав КС1 — Li l. [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология