нитробутана нитрометана

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, 1-, 2- и 3-нитропентан [c.278]

Напишите уравиения реакций а) пропионового альдегида с нитрометаном б) уксусного альдегида с нитроэтаном в) бензальдегида с 2-нитропропаном г) бензальдегида с 1-нитробутаном. [c.101]

Нитропарафины (нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан) [c.70]

Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан Нитроксилол [c.301]

Нитро- и аминосоединения жирного полиметиленового ряда и их производные нитроолефины, нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан, нитрофоска, хлорпикрин, нитроциклогексан, метиламин, диметиламин, триме-тиламин, этиламин, диэтиламин, триэтиламин, этиленимин, полиэтиленимин, полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, этаноламин, циклогексиламин, ди-циклогексиламин и остальные этого ряда. [c.363]

Нитрование углеводородов по Коновалову всегда сопровождается побочным процессом — реакцией окисления с расщеплением углеродной цепи. Так, при нитровании н-Бутана наряду с первичным (I) и вторичным (II) нитробутаном получаются изомеры нитропропана (III), нитроэтан (IV) и нитрометан (V) [c.155]

По описанному способу, без указания выходов нитроспиртов, пропионовый и масляный альдегиды были сконденсированы с нитрометаном, нитроэтаном, 2-нитропропаном, 1-нитро- и 2-нитробутаном. [c.14]

При нитровании пентана пропусканием смеси паров пентана и азотной кислоты (мольное соотношение 2,3 1) через реактор при 400 °С получены 1-, 2- и 3-нитропентаны (выход 65% от общего количества нитропарафинов), 1-нитробутан, 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Общий выход нитропарафинов в расчете на азотную кислоту, вступившую в реакцию, составил 31% [19]. При нитровании изопентана [20] при той же температуре и мольном отношении изопентана к азотной кислоте 1,7 1 было получено 9 нитроалканов 1-нитро-З-метилбутан, 1-иитро-2-метилбутан, 2-нитро-3-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитробутан, 1-нитро-2-метил-пропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Понижение температуры реакции до 380 °С приводит к заметному снижению выходов. [c.14]

Описано получение нитроалкенов непосредственной конденсацией нитроалканов с карбонильными соединениями. Так, в продуктах реакции формальдегида с нитрометаном в газовой фазе над силикагелем, насыщенным РегОз, обнаружен нитроэтилен [17/]. При взаимодействии хлораля с нитрометаном, нитроэтаном, 1-нитропропаном или 1-нитробутаном в присутствии третичного амина и сульфата магния образуются 1,1,1-трихлор-3-нитроалкены-2 [178]. [c.218]

Гесс И Паттерсон исследовали реакцию нитрования нормального пентана. Пары пентана поступали со скоростью 260 мл/час в реактор, где их смешивали с парами азотной кислоты, которую пропускали со скоростью 70 мл/час (молярное отношение пентана к азотной кислоте 2.3 1). Нитрование производили при 400°. В результате нитрования получены следующие продукты 1-, 2-, 3-нитропентаны (с выходом 65% от общего количества нитропарафинов), 1-нитробутан, 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Общий выход нитропарафинов по азотной кислоте, вступившей в реакцию, [c.149]

Нитропарафины были полярографически исследованы вначале в небуферных растворах . Петру изучал их поведение в буферных растворах и нашел, что нитрометан, нитроэтан, нитропропан и нитробутан дают в кислых растворах одну волну, обусловленную четырехэлектронным процессом следовательно, восстановление нитрогруппы идет до гидроксиламина. При более высоких значениях pH (4—10) получается вторая волна, соответствующая двухэлектронному восстановлению гидроксиламина до амина. Весь процесс может быть представлен следующими реакциями [c.472]

Хлористый алюминий растворяется в равном ему по. весу количестве легко доступных нитропарафинов — в нитрометане, нитроэтане и обоих нитробутанах. Образующиеся растворы, в частности полученные с нитрометаном, являются катализаторами алкилирования изобутана, причем хлористый водород служит промотором [28]. С другой стороны, растворы хлористого алюминия в присутствии избытка эфиров, кетонов и спиртов, равного 1 молю, каталитически не активны, по крайней мере для алкилирования углеводородов. [c.148]

Определение первичных и вторичных алифатических нитросоединений [7]. Подщелачивают 15 мл раствора, содержащего 1— 20 мг первичного или вторичного алифатического нитросоединения, 1,5 мл 20%-ного раствора NaOH. Оставляют на 15 мин за это время происходит образование аг<ы-формы. Подкисляют 6 мл разбавленной (1 7) хлористоводородной кислоты до рН=1,2ч-1,3 и вводят 0,5 мл 10%-ного раствора РеС1з. Через 15 мин разбавляют водой до объема 25 мл и измеряют оптическую плотность красного раствора при 500 нм. По этой методике можно определить нитроэтан, 1-нитропропан, 1-нитробутан. Нитрометан не вступает в реакцию. [c.122]

Нитрогруппа может заместить в алкане каждую алкильную группу. При расщеплении высокомолекулярных мононитроалкапов низкомолекулярные нитропарафины не образуются. Так, при нитровании изопентана (2-метилбутан) путем замещения алкильной группы нитрогруппой образуются следующие низкомолекулярные нитропарафины 2-нитропропан, 2-нитробутан, нитроэтан и нитрометан. Вследствие замещения различных атомов водорода в молекуле изопентана образуются 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-З-ме-тилбутан и 1-нитро-З-метилбутан. [c.299]

Изопентан (2-метилбутан) 380 Нитрометан Нитроэтан 2-нитропропан 1-нитро-2-метилпропап 2-нитробутан 2-нитро-2-метилбутан 2-нитро-З-метилбутан 1-нитро-- -метилбутан 1-нитро-З-метилбутан 11.7 8,8 7,0 11.8 16,6 23,6 9,4 11,1 39,3 [c.301]

Основными продуктами нитрования -бутана при атмосферном давлении и температуре 420° являются 2-питробутан, 1-нитробутан. Помимо этого, образуются нитрозтан и нитрометан. При нитровании изобутана основными продуктами реакции являются 1-нитроизобутан, 2-нитропропап. [c.129]

В отличие от нитрования по методу Коновалова динитропарафины в опытах Данцига и Хэсса не обнаружены. Получены лишь мононитропарафины (2,3-диметил-1-нитробутан, 2,3-диметил-2-нитробутан, 3-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами окисления (кетоны) и крекинга (2,3-диметил-1-бутен и 2,3-диметил-2-бутен). [c.276]

При дальнейшем течении реакции первый комплекс распадается на нитрометан и метанол, а второй — на нитроэтан и воду Подтверждение теории комплексов мы находим в работе Бертона [146], который показал, что при нитровании оптиче-1 ски активного 3-метилгексана образуется также оптически активный 2-нитробутан [c.281]

В той же работе [3 описано разделение трехкомпонентной смеси нитроалканов на колонке со смолой марки дауэкс-50 при применении в качестве подвижной фазы раствора сульфата аммония. Порядок элюирования компонентов следующий нитрометан, 2-нитропропан, 1-нитробутан. Размеры колонки 11,5Х Х0,7 см, скорость подвижной фазы не превышает 9 мл/ч. На этом же ионообменнике можно проводить разделение с изменением температуры. При 25 °С с применением в качестве элюента 1 М раствора сульфата аммония сначала вымываются нитрометан, 2-нитропропан и 1,3-динитропропан. После повышения температуры в рубашке колонки до 71 °С 0,5 М раствором сульфата аммония вымываются 1-нитробутан и 1-нитропропан. [c.297]

Конденсация непредельных альдегидов с нитропарафинами в присутствии щелочных катализаторов, приводившая к образованию непредельных нитроспиртов, была осуществ,лена на примере взаимодействия кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном, 1- и 2-нитропропанами, 1- и 2-нитробутанами.з Непосредственным развитием этой работы явилось исследование, посвященное конденсации кротонового альдегида с нитрометаном в среде метилового спирта в присутствии каталитических количеств едкого кали или метилата натрия " в первом случае 1-нитропентен-3-ол-2 был выделен с выходом 51%, во втором — с выходом 39,4%. Применение при конденсации кротонового альдегида с нитрометаном, нитроэтаном и нитропропаном алкоголятов алюминия и магния не привело к повышению выходов нитроспиртов, по-видимому, вследствие полимеризации кротонового альдегида. [c.15]

Например, 2-нитробутан образует 2-аминобутан с выходом 85%. Нитрометан без растворителя реагирует с LiAlH4 со взрывом [2158]. 1-Нитро-5-фторпентан дает 5-фторпентиламин с выходом 10% [2217]. [c.228]

С целью выяснения возможности образования динитросоединений при парофазном нитровании углеводородов азотной кислотой исследовалось " нитрование 2,3-диметилбутана при 400— 430° и молярном соотношении углеводорода к азотной кислоте, равном 1,58 1. Найдено, что при 408° конверсия по азотной кислоте, вступившей в реакцию, составляет 17,5%. В отличие от жидкофазного нитрования 1 при 125°, в результате которого, кроме 2-нитро-2,3-диметилбутана, был получен 2,3-диметил-2,3-динитробутан, при парофазном нитровании динитросоединения не были обнаружены получены лишь мононитросоединения (1-нитро-2,3-диметилбутан, 2-нитро-2,3-диметилбутан, З-метил-2-нитробутан, 2-нитропропан и нитрометан) наряду с продуктами крекинга и окисления. [c.156]

Нитрометан, HHipoauiH нитропропан, 1-нитро бутан, 2-нитробутан [c.180]

Нитрил акриловой кислоты" п-Нитроанизол п-Нитроанилин о-Нитроанилин М-Нитробензотрифторид Нитрометан, нитроэтан, нитропропан, нитробутан Нитроксилол Нитросоединения бензола Нитроформ [c.82]

Метод Кновенагеля был усовершенствован введением 8-часо-вого кипячения реакционной массы, содержащей амиламин, что позволило значительно сократить время реакции. Однако 3-мет-оксисалициловый альдегид в этих условиях не вступал в реакцию с нитроэтаном, 1-нитропропаном и 1-нитробутаном, а бензальдегид вместо ожидаемого 5-нитростирола дал 2-нитро-1,3-дифенилбу-тандиол-1,3 — продукт взаимодействия 2 моль бензальдегида с нитрометаном. [c.123]

Из нитропарафинов наибольшее применение имеют низшие мононитропарафины (нитрометан, нитроэтан, нитропропан и нитробутан), которые применяются как полупродукты нефтехимического синтеза и растворители к ним проявляется интерес и как к возможным компонентам ракетного топлива. [c.454]

На основании результатов исследований в области нитрования пропана и высших углеводородов было сделано следующее обобщение. При высоко-температурном нитровании парафина в паровой фазе получаются все мононитропроизводные, которые могут образоваться при замене нитрогруппой любого атома водорода или любой алкильной группы исходного углеводорода. Так, например, нитруя изопентан (2 метилбутан), получают за счет замещения атомов водорода 1-нитро-2-метилбутан, 2-нитро-2-метилбутан, З-нитро-2-метилбутан и 4-нитро-2-метилбутан в результате замещения алкильных групп получают нитрометан, нитроэтан, 2-нитропропан, 2-нитробутан и 1-нитро-2-метилпропан. Ниже приведена схема нитрования изопентана [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология