Температура к кристаллов

Естественно, что вклад различных механизмов рассеяния в суммарное времй релаксации зависит от температуры кристалла. По мере изменения энергии носителей заряда роль одних механизмов рассеяния уменьшается, а других возрастает. Поэтому характер движения носителей заряда под действием внешнего поля зависит от того, какой из механизмов рассеяния является преобладающим в данном интервале температур. При очень низких температурах в выражении (391) можно учитывать только рассеяние на нейтральной примеси, точечных дефектах и дислокациях. С повышением температуры роль этих механизмов уменьшается по сравнению с рассеянием на ионах примеси. При высоких температурах доминирующим становится рассеяние на фононах. Поэтому можно считать, что подвижность носителей в зависимости от температуры, согласно формулам (446) и (448), будет определяться соотношением вида [c.251]

Точка а отвечает одной фазе—жидкому кадмию. Число фаз не меняется, пока не будет достигнута температура кристаллизации кадмия 321 °С. В момент достижения этой температуры налицо одна жидкая фаза. При дальнейшем отнятии теплоты появляется вторая фаза в виде кристаллов. Весь процесс кристаллизации чистого веш,ества от начала до конца протекает при постоянной температуре. Следовательно, фигуративная точка всей системы не смещается. Иными словами, пока идет превращение, система условно инвариантна. По окончании кристаллизации фигуративной точке снова отвечает одна, но уже твердая фаза . Дальнейшее отнятие теплоты вызывает понижение температуры кристаллов, и фигуративная точка опускается. [c.374]

Горячий водный раствор вещества X непрерывно поступает в реактор смешения, снабженный холодильником. Интенсивность перемешивания достаточна, для того чтобы получающиеся в результате кристаллы были невелики и концентрация их была одинаковой во всем объеме реакционной смеси и на выходе из аппарата. В аппарате поддерживают стационарное пересыщение и постоянную температуру. Кристаллы зарождаются спонтанно, и скорость кристаллообразования зависит только от степени пересыщения и от температуры. Скорость роста кристаллов, которые с некоторым приближением можно рассматривать как сферические, также зависит только от степени пересыщения и температуры. В частности, линейная скорость роста кристаллов в направлении, перпендикулярном к их поверхности, не зависит от размера кристаллов. [c.132]

Температура кристалли- Выход нелетучего остат- [c.284]

Со — концентрация насыщенного раствора при температуре кристаллов [c.398]

Наличие в бензине свободной (эмульсионной) воды опасно из-за возможности образования при отрицательных температурах кристаллов льда и нарушения работы фильтров, жиклеров. При содержании в бензине бензола (температура плавления 5,4 С) он кристаллизуется при охлаждении бензина. Из-за гигроскопичности в бензине при 20 С может содержаться до 0,01-0,04 [c.122]

Если с помощью экспериментальных данных о темплоемкости рассчитать значения 0д кристалла при различных температурах, то обнаруживается, что эта величина заметно меняется с изменением температуры 0в=0 ,(7 ), хотя, согласно модели Дебая, характеристическая температура кристалла должна быть постоянной. [c.80]

Кривая ЛОР показывает растворимость олова в твердом свинце при различных температурах. Видно, что растворимость максимальна при 183,3 °С. Поэтому при охлаждении кристаллов до температуры з (точка в) твердый раствор делается насыщенным. В нем начнет протекать превращение в твердом состоянии кристаллы твердого раствора на основе свинца, состав которых отвечает точке 8, будет превращаться в кристаллы твердого раствора на основе олова, состав которых соответствует точке q. При постоянной температуре кристаллы этих двух твердых растворов будут находиться в равновесии. Однако при дальнейшем охлаждении равновесие нарушится и превращение одних кристаллов в [c.350]

Сравните ваши результаты с рис. 9.3. Приведенная на нем кривая охлаждения относится к смеси /. На участке Л происходит охлаждение жидкого расплава. Кристаллизация начинается в точке I. Состав выпадающих при этой температуре кристаллов [c.159]

Мелкокристаллические промежуточные соединения идентифицировать весьма сложно, поэтому информация о них невелика. Действительно, эти соединения часто существуют в узком интервале температур, кристаллы их мелки и несовершенны, часты сростки и псевдоморфозы, состав из-за неравновесных условий синтеза подвержен колебаниям все это создает большие сложности для проведения точного идентификационного анализа. [c.227]

Подобное описание кристаллизации относится к гипотетическому идеальному процессу. При переохлаждении расплава его температура становится ниже равновесной температуры начала кристаллизации (плавления). В момент начала кристаллизации переохлажденного расплава (кривая 2 на рис. 5.5) под действием выделяющейся теплоты температура повыщается и тем сильнее, чем больше скорость кристаллизации, энтальпия плавления, степень переохлаждения и слабее отвод теплоты кристаллизации. При большой скорости кристаллизации температура в системе может приблизиться к температуре плавления вещества. Поэтому температура начала кристаллизации может оказаться значительно ниже температуры плавления (которую следует определить путем повышения температуры кристаллов перегреть кристй.1.1 выше температуры плавления не удается). Пунктир на рис. 5.5, а показывает ход изменения температуры при образовании стеклоподобной фазы. [c.246]

Зависимость теплоемкости от температуры кристаллы [c.55]

После выращивания монокристалла выключают вращение И подъем штоков, отключают питание нагревателя тигля и охлаждают систему. Когда температура кристалла достигнет 100°С, отключают систему откачки (закрывают вентиль Ki) [c.60]

Рассчитайте плотность (г/см , комнатная температура) кристалла нестехиометрического оксида титана(П) объемом 0,05175 см , если в кристаллической решетке его содержится 0,0041 моль титана и имеется 14% (мол.) анионных вакансий. [c.292]

Пироэлектрический эффект обычно усложняется тем, что каждый пироэлектрик является одновременно и пьезоэлектриком. Поэтому неоднородное изменение температуры кристалла вызывает деформацию, а последняя породит вторичную поляризацию пьезоэлектрического происхождения, налагающуюся на первичную пироэлектрическую поляризацию. [c.275]

Влияние линейных и плоских дефектов на свойства твердых тел. Более сложным видом нарушений структуры кристалла являются линейные дефекты или дислокации. Их возникновение обусловлено нарушением местоположения целой группы частиц, размещенных вдоль какой-либо воображаемой линии в кристалле. Возникновение дислокаций требует большой энергии, поэтому их число мало зависит от температуры кристалла и в обычных кристаллических образцах имеет порядок 10 —10 в 1 см . Как правило, дислокации образуются в процессе выращивания кристалла или при его механической и термической обработке. [c.81]

Раствор в отличие от чистой жидкости не отвердевает целиком при постоянной температуре. Кристаллы начинают выделяться при какой-то одной температуре, но по мере понижения температуры число их растет до полного отверденИя раствора. Температурой начала кристаллизации раствора называют температуру, при которой в результате охлаждения раствора (в условиях, исключающих возможность образования пересыщенных растворов) происходит образование кристаллов. [c.174]

Рассеяние носителей заряда происходит и на других нарушениях решетки, например на дислокациях. Дислокацию в полупроводнике электронного типа можно уподобить линейному отрицательному заряду в виде бесконечно длинного цилиндра радиуса Я, вокруг которого имеется положительный пространственный заряд. Расчет показывает [Ю], что при рассеянии носителей заряда на дислокациях время релаксации не зависит от температуры кристалла, а определяется плотностью дислокаций Мо и скоростью ь рассеиваемого заряда, согласно выражению [c.251]

Температура застывания масел зависит от содержания в них ту онлавких углеводородов и, прежде всего, парафинов и церезинов. Выделяющиеся при низких температурах кристаллы твердых угле — во, еродов образуют пространственную структуру, что приводит к застыванию и потере подвижности масел. Поэтому из масел следует удалять, помимо низкоиндексных, и комгюненты, ухудшающие их низкотемпературные свойства. [c.131]

Нормальные парафины от С1, до С34 могут существовать в трех и, возможно, в четырех кристаллических модификан,иях. Вблизи температуры плавления гексагональные кристаллы обладают устойчивой формой, и, так как исследование при помощи ренгеновых лучей показало, что оси парафиновых цепей перпзндикулярны к плоскости, содержащей концы цепей, эта форма была названа вертикальной и была уподоблена плотно упакованным шестигранным карандашам [22]. При низкой температуре кристаллы обычно приобретают орторомбическую форму, а при кристаллизации из раствора при низкой температуре они могут приобретать форму, соответствующую моноклинической или триклинической системе. При этих условиях другие авторы не наблюдали моноклинических кристаллов [12]. При температурах на 2—15° нин е точки плавления нормальные парафины обнаруживают точки перехода от гексагональной системы к другим кристаллическим модификациям, что С( провождается выделением тепла в количестве около 20 кал/е [21]. Разность между температурами точек перехода и температурами плавления уменьшается по мере увеличения молекулярного веса, и можно считать, что нормальные парафины с 36 атомами углерода и более не будут иметь точек перехода. При температурах между точками перехода и плавления парафины прозрачны, во при дальнейшем охлаждении становятся непрозрачными. Товарные парафины, обычно [c.44]

Пиой ( юрмы кристаллы получаются, ссли медленно охлаждать расплавленную серу н, когда она частично затвердеет, слить еще ие успевшую застыть жидкость. При этих условиях стенки сосуда оказываются покрытыми изнутри длинными тсмио-желтыми игольчатыми кристаллами моноклинной системы (рнс. 113). Э 1а модификация серы называется моноклинной. Она имеет плотность 1,96 г/см , плавится при 119,3°С и устойчива только прп температуре выше 96°С. При более низкой температуре кристаллы моио-клииной ссры светлеют, превращаясь в октаэдры ромбической серы. [c.381]

Потеря подвижности может быть вызвана либо повышением вязкости нефтепродукта, либо образованием множества кристаллов парафина и церезша и загустеванием всей системы. В парафинистых тяжелых нефтепродуктах по мере понижения температуры кристаллы образуют сетку — кристаллический каркас. Не застывшая часть нефтепродукта находится внутри сетки и таким образом делается неподвижной. Форма выделяющихся кристаллов зависит от химического состава углеводородной среды, скорость их роста — от вязкости среды, содержания и растворимости парафиновых углеводородов нри данной температуре и скорости охлаждения системы. Скорость роста кристаллов прямо пропорциональна концентрации [c.82]

В области низких температур кристаллы стехнеметрического состава стремятся к идеально упорядоченному состоянию, но часто не могут достигнуть его по кинетическим причинам. При повышении температуры отклонения от упорядоченной структуры увеличиваются, т. е. возрастает число дефектов кристаллической решетки. Самый факт существования кристаллов нестехиометри-ческого состава может быть истолкован, только если допустить в них наличие разупорядоченности. [c.35]

Раствор, в отличие от чистой жидкости, не отвердевает целиком при постоянной температуре. Кристалл.ы начинают выделяться при какой-то одной температуре по мере понижения температуры количество их растет, пока, наконец, весь раствор не отвердеет. Таким образом, отвердевание раствора происходит обычно не при одной температуре, а на протяжении некоторого интервала температур. мпJ J)aтypoй начала кристаллизации раствора называют температуру, при которой в результате охлаждения раствора (в условиях, исключающих возможность образования пересыщенных растворов) начинается образование кристаллов. [c.301]

Плавление и кристаллизация. Поскольку испарение кристаллов характеризуется бслыиим изменением чнтальпии и энтропии, чем испарение жидкостей, зависимость упругости пара от температуры для кристаллов более резко выражена, чем для жидкостей. Следовательно, кривые, выражающие эту зависимость для одного и того же вещества в кристаллическом и жидком состояниях (рис. 13), обязательно пересекутся. Тогда при достаточно низкой температуре давление насыщенного пара кристаллов будет меньше, чем у жидкости, и, наоборот, при достаточно высокой температуре давление пара кристаллов будет больше, чем у жидкости. Совершенно очевидно, что нз конденсированных состояний веитества устойчивым будет то, у которого давление насыщенного пара меньше. Таким образом, при достаточно низкой температуре устойчивым будет кристаллическое состояние, а при достаточно высокой температуре— жидкое. При температуре, которая соответствует точке пересечения этих кривых зависимости, давление пара кристаллов и жидкости становится одинаковым и, следователЬно, при этой температуре кристаллы и жидкость, обладая одинаковой устойчивостью, находятся в равновесии. Точка, соответствующая этой температуре и давлению насыщенного пара кристаллов и жидкости, [c.99]

Парафиновые углеводороды нормального или слабораз-ветвленного строения с числом углеродных атомов более 13 даже при положительных температурах представляют собой твердые вещества. Такие углеводороды содержатся в значительных количествах в дизельных и более тяжелых топливах. При охлаждении этих топлив часть углеводородов может выпадать в виде твердой фазы. Появляющиеся кристаллы видны невооруженным глазом. Дальнейшее охлаждение приводит к сращиванию выпавших кристаллов в жесткий каркас, и топливо теряет текучесть [1—3]. Отмеченные явления вызывают большие осложнения при использовании топлив в условиях низких температур. Кристаллы парафиновых углеводородов забивают топливные фильтры, а потеря топливом подвижности ведет к остановке двигателя или делает его пуск невозможным. [c.220]

Углеводороды топлив обладают обратимой гигроскопичностью, т.е. способностью при положительных температурах поглощать воду, а при понижении температуры и влажности окружающего воздуха - выделять ее избыток. Молекулы воды в топливе в растворенном состоянии неассоциирова-ны при выпадении из топлива они образуют жидкие ассоциаты за счет водородных связей (эмульсию), а при отрицательной температуре - кристаллы льда. В таблице 12 приведена характеристика гигроскопичности различных видов топлив при положительных, отрицательных температурах, а на рис. 7 -динамика изменения влажности при понижении температуры реактивного топлива. [c.68]

Вода попадает в бензин при его производстве, перекачке, транспортировании, приеме-выдаче, хранении и заправке, а также вследствие конденсации паров воды на поверхности бензина в резервуарах и топливных баках. При каждом понижении температуры бензина избыток растворенной воды 5 лелягтся в виде эмульсии, образующей при отрицательной температуре кристаллы льда. [c.122]

В практике нефтепереработки наиболее распространенными являются нефтяные дисперсные системы с дисперсной фазой в твердом, жидком и газообразном состоянии и жидкой дисперсной средой. Реальные нефтяные системы ввиду сложности их состава являются полигетерофазными дисперсными системами различных типов, что чрезвычайно усложняет выявление особенностей их поведения. Различными нефтяными дисперсными системами являются парафиносодержащие нефти и нефтепродукты, В различных нефтях содержание парафинов колеблется от долей процента до 20 процентов. По мере понижения температуры из нефти выделяются кристаллы парафина (твердых углеводородов), образующие структуры, размеры и количество которых в объеме изменяются. Благодаря действию адгезионных сил часть жидкой фазы ориен тируется вокруг надмолекулярных структур в виде сольватных слоев определенной толщ гны. При определенной, достаточно низкой температуре, кристаллы парафинов сцепляются, что приводит к возникновению пространственной гелеобразной структуры, в ячейках которой иммобилизована часть дисперсионной среды. Система при этом приобретает структурно-механическую прочность. Установлено [7, 8], что присутствие сложных асфальтеновых веществ способствует стабилизации устойчивости дисперсий парафина. [c.34]

Температура Кюри кристаллов КВР равна —151 °С. Выше этой температуры кристаллы КВР находятся в неполярной фазе с тетрагональной структурой (пространственная группа СИ2й). При охлаждении кристалла ниже температуры Кюри он испытывает фазовый переход в полярную фазу с ромбической структурой (пространственная группа Рйд2). Полярной осью является ось с тетрагонального кристалла. [c.159]

При объяснении проведенного опыта Вам, возможно, будут полезны следующие сведения. СоСЦ-бНаО — красные устойчивые при комнатной температуре кристаллы. При 35° С начинают терять воду и при 50° С переходят в o l2-4H20. При нагревании соль синеет, при охлаждении принимает прежний красный цвет. [c.409]

Наимизшая постоянная температура, при которой одновременно кристаллизуются оба компонента, называется эвтектической температурой (точка Е на диаграмме). При этой температуре в равновесии находятся три фазы жидкий расплав, кристаллы А и кристаллы В, т. е. система безвариантна (С = 3— 3 --= 0). Поэтому строго постоянное значенне имеет не только температура, но и состав жидкой эвтектики. При эвтектической температуре кристаллы обоих компонентов выпадают в пропорции, которая отвечает составу жидкой эвтектики, поэтому последняя не изменяется до конца кристаллизации. [c.171]

В отличие от окислов других галоидов, ЬОд является экзотермичным соединением (теплота образования 44 ккал/моль). Практически он может быть получен постепенным нагреванием НЮз до 120 °С с последующим длительным выдерживанием при этой температуре. Кристаллы йодноватого ангидрида слагаются из молекул 0г1 0—Юг со значениями (01) = 1,77-н 1,83 А, Z ОЮ = 93102° для концевых частей и (Ю) = 1,92 1,95 А, 101 = 139° — для центральной части. Продажный препарат обычно имеет розоватый или желтоватый оттенок (обусловленный следами свободного иода). Йодноватый ангидрид постепенно разлагается на свету и очень гигроскопичен. Применяется он главным образом при газовом анализе для определения окиси углерода (основанного на реакции ЬОз + 5С0 = 5С0г +12). [c.283]

Если известны р1 и при данной температуре кристалла и изменение плотности р2 с температурой, то легко подсчитать коэффициентт]2 для любой температуры и его изменение при плавлении. Анализ результатов измерения плотности бензола, проведенный В. М. Кожиным, показал, что при переходе из твердого состояния в жидкое среднее расстояние между соседними молекулами увеличивается на 0,26 А. Коэффициент упаковки соответственно уменьшается от 0,68 до 0,58. При дальнейшем повышении температуры жидкости до точки кипения = = 80°С) коэффициент упаковки падает от 0,55. [c.205]

Электропроводность кристалла при Т = О равна нулю, если валентная зона полностью занята и отделена зоной разрыва от следуюш,ей, более высокой, разрешенной зоны. Проводимость появляется лишь при Т > О, когда часть электронов, расположенных вблизи верхнего края валентной зоны, переходит в более высокую, разрешенную зону, которую называют зоной проводимости (рис. 28, а). Величина проводимости зависит от ширины запреш,енной зоны ео и температуры кристалла. Значение ео определяет различие между полупроводниками и изоляторами. Если ширина запрещенной зоны ео велика, то для переброски в зону проводимости электронам требуется сообщить высокую энергию. Даже при сравнительно высоких температурах ео > кТ, так что валентная зона остается практически полностью занятой, а зона проводимости — полностью свободной. Кристалл проявляет свойства изолятора. Примером может служить алмаз, для которого ширина запрещенной зоны 6—7 эВ . Если величина ео ср авнительно невелика, как в случае германия (0,72 эВ), то уже при невысоких температурах заметное число электронов переходит из валентной зоны в зону проводимости. В валентной зоне появляются свободные места — дырки . Поскольку незанятые состояния имеются как в валентной зоне, так и в зо- [c.187]

По окончании окисления к раствору добавляют НН ОН до слабощелочной реакции (pH 8), кипятят и фильтруют. Бесцветный фильтрат упаривают в фарфоровой чашке до образования жидкой кашицы и охланадают до комнатной температуры. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной дистиллированной водой и сушат ара температуре 30—50 °С. Для получения препарата, почти свободного от железа и кальция , раствор после подщелачивания пропускают через колонку с ионообменной смолой КУ-2 и к фильтрату перед упариванием добавляют немного Na-ЭДТА . [c.45]

Из части фильтрата получают пасту МпСОз л осаждают Fe в остальной части раствора, как описано в разд. Марганец сернокислый , пригото-вление, п. 2. Затем раствор упаривают, фильтруют, снова упаривают до образования сплошной кристаллической пленки и кристаллизуют при комнатной температуре. Кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, сушат при температуре ниже 40 С и переносят в банку с притертой пробкой. [c.230]