Фотодинамические реакции

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Механизм защитного действия каротиноидов у фотосинтезирующих организмов заключается в следующем (рис. 88). Молекула хлорофилла, поглотившая свет, быстро (10 с) переносит энергию синглетного возбужденного состояния в реакционный центр. Из Ю поглощенных квантов света приблизительно 4 приводят к переходу молекулы хлорофилла в возбужденное триплетное состояние. Возникает возможность фотодинамического поражения. Каротиноиды могут участвовать в трех защитных реакциях 1) непосредственно тушить триплетное состояние хлорофилла, переводя его в основное состояние (рис. 88, А) возникающая при этом триплетная молекула каротиноида отдает избыточную энергию в виде тепла и возвращается в основное состояние 2) триплетный хлорофилл не гасится каротиноидами происходит его взаимодействие с О2, переводящее последний в возбужденное синглетное состояние синглетный кислород гасится каротиноидами (рис. 88, Б) 3) синглетный кислород, не подвергшийся гашению каротиноидами по физическому механизму, может взаимодействовать с ними в химической реакции, приводящей к окислению каротиноидов. Участие каротиноидов в любой из трех описанных выше реакций будет снижать уровень образования в клетке 0 . [c.339]

Фотосенсибилизаторы — молекулы, способные поглощать свет и индуцировать химические реакции, которые в их отсутствие не происходят. Способность поглощать свет обусловлена наличием в молекулах хромофорных группировок, содержащих обычно циклические ядра. Известно более 400 веществ, обладающих свойствами фотосенсибилизаторов. Среди природных веществ фотосенсибилизаторами являются хлорофиллы, фикобилины, порфирины и промежуточные продукты их синтеза, ряд антибиотиков, хинин, рибофлавин и др. Некоторые фотосенсибилизаторы действуют только в присутствии О2, вызывая фотодинамический эффект. [c.333]

Избирательное разрушение пуриновых оснований как в составе нуклеозидов и нуклеотидов, так и в нуклеиновых кислотах наблюдается при так называемых фотодинамических реакциях — облучении моно- или полинуклеотидов видимым светом в присутствии ряда акридиновых или тиазиновых красителей (подробнее — [c.506]

Для фотодинамических реакций характерно, что они в большей или меньшей степени независимы от температуры, необратимы и их эффект пропорционален полной дозе поглощенной энергии (интенсивность, умноженная на время) однако при очень большой интенсивности источника света эффективность таких процессов несколько падает. Скорость реакции не зависит от концентрации сенсибилизирующего красителя (за исключением случая очень малых концентраций). Отсюда следует, что одна и та же молекула красителя может много раз активировать реагирующие молекулы кислорода, и поэтому краситель можно считать настоящим катализатором. Квантовый выход большинства фотодинамических процессов (выражающийся отношением числа реагирующих молекул О, к числу поглощенных квантов энергии) мало отличается от единицы, хотя при низких концентрациях субстрата эффективность реакции падает. Этого и следовало ожидать в тех случаях, когда некоторые возбужденные молекулы не участвуют в реакции, а дезактивируются прежде, чем они столкнутся с молекулой субстрата. [c.129]

В фотодинамических реакциях типа П происходит перенос энергии от возбужденной в триплетное состояние молекулы сенсибилизатора к кислороду с образованием его электронно-возбужденной формы Ог образовавшийся синглетный кислород затем окисляет молекулы биологического субстрата. С меньшей эффективностью некоторые триплетные сенсибилизаторы способны осуществлять одноэлектронное восстановление молекулярного кислорода с образованием супероксидного анион-радикала О . [c.434]

Действие длинноволнового ультрафиолетового света на ДНК (фотодинамические реакции) [c.444]

Выше уже отмечалось, что фотодинамические реакции с участием экзогенных сенсибилизаторов порфириновой природы лежат в основе фототерапии опухолей. В последнее время разрабатываются основы нового модифицированного метода фотодинамической терапии, в котором в роли фотосенсибилизатора выступает эндогенный протопорфирин IX. [c.456]

Фотодинамический эффект наблюдается при облучении растворов, в которых концентрация красителя ниже концентрации окисляемого вещества и составляет 10 —Ю" Кривая зависимости скорости реакции от концентрации красителя имеет колоколообразную форму, т. е. проходит через максимум. При окислении гуанозина в присутствии метиленового синего максимальная скорость реакции наблюдается при соотношении реагентов 1 41 2 . Эффективность фотодинамического действия красителей различна, т. е. при одних и тех же концентрациях разных красителей скорость фотоокисления неодинакова. Количественное сопоставление фотодинамической активности в стандартных условиях было проведено лишь в немногих случаях. Так, показано, что метиленовый синий значительно эффективнее акридинового оранжевого при разрушении гуанозина при окислении звеньев гуанозина в составе полинуклеотида это различие в значительной степени сглаживается [c.682]

Имеются данные, что при фотосенсибилизированной инактивации разрывов рибозо-фосфатного остова нуклеиновых кислот не происходит. Как и в случае белков, реакция фотоокисления нуклеиновых кислот приводит к глубоким структурным перестройкам, о чем свидетельствуют изменения вязкости, температуры плавления ДНК, полярографического поведения, иммунологических свойств, чувствительности к гидролитическим ферментам. При фотодинамическом действии образуются также поперечные сшивки между ДНК и белком, что уменьшает экстрагируемость нуклеиновой кислоты из клетки. [c.347]

Относительная специфичность фотодинамического действия красителей, приводящая к окислительному разрушению определенных гетероциклических оснований, сохраняется при проведении реакции на уровне полинуклеотидов 259-261,270 Однако скорость деградации звеньев гуанозина при облучении ДНК видимым светом в присутствии метиленового синего почти на порядок меньше, чем в случае мономерного нуклеозида [c.682]

В фотосинтетических реакциях возможна также миграция энергии с возбужденной молекулы пигмента (хлорофилла) на кислород и перевод его в активированное синглетное состояние Ог (рис. XVI.8). Этот процесс может привести к деструкции фотосинтетических мембран, богатых ненасьщенными липидами. На этом основано также фотодинамическое действие света, когда донором энергии для молекулы О2 служат молекулы красителей. Генерируемый в фотохимических реакциях синглетный кислород ответственен в большой степени за бактерицидное действие солнечного света. [c.65]

Действие видимого света. Индуцируемые видимым светом деструктивные реакции в биологических мембранах наиболее эффективно протекают при облучении биологических систем в присутствии экзогенных сенсибилизаторов и кислорода. Фотодинамические эффекты такого рода оказываются столь сильными, что их можно использовать для фототерапии опухолей — метода, в основе которого лежит разрушение опухолевых клеток видимым светом в присутствии порфириновых молекул, способных достаточно избирательно накапливаться в опухолевой ткани. [c.454]

Особой разновидностью летальных реакций представляется так называемый фотодинамический эффект, когда искусственно внесенная в клетку краска сенсибилизирует организм к видимому свету в присутствии кислорода. [c.39]

Мутационные реакции по своей природе близки к летальным. Результат действия УФ-света — замена или выпадение основания в ДНК, т. е. возникновение мутантной формы организма. Подобно летальным, мутационные реакции возникают и при фотодинамическом действии видимого света. [c.39]

Как уже отмечалось, большинство реакций, вызываемых ультрафиолетовым светом, относится к деструк-тивно-повреждающим. Однако и видимый свет в ряде случаев способен к аналогичному действию фотодинамический эффект, большие (лазерные) интенсивности света. [c.40]

Приведенные схемы предусматривают также, что первичная фотохимическая реакция при фотодинамическом действии сводится к окислительно-восстановительным превращениям. Можно думать, что в большинстве случаев реакции идут через свободнорадикальные промежуточные состояния субстратов, как это установлено, например, для фенола, тирозина и триптофана. [c.343]

Свет, поглощаемый красителями (протопорфирином IX и др.), вызывает сенсибилизированное окисление жирных кислот, причем эффективность их фотоокисления возрастает по мере увеличения ненасыщенности жирных кислот. В ряде работ показана роль синглетного кислорода в этом процессе. Как в модельных липидных системах, так и в биологических мембранах возможно фотодинамическое перекисное окисление липидов, протекающее по типу цепной реакции с образованием свободных радикалов. Сенсибилизированное перекисное окисление липидов зарегистрировано в наружных сегментах палочек сетчатки (сенсибилизатор — родопсин) и в мембранах эритроцитов (сенсибилизатор — протопорфирин). [c.344]

Квантовый выход фотодинамического действия слабо зависит от температуры (энергия активации 3— 5 ккал/моль), что свидетельствует об определяющей роли фотохимической реакции в суммарном процессе, не отягченном температурно-активируемыми темновыми химическими стадиями. [c.346]

Синглетный кислород может существовать в двух возбужденных состояниях одно— 1]+—с более высокой энергией ( 1,6 эВ), другое — Ag—с более низкой энергией ( 1 эВ). Время жизни 1]+-состояния в растворе составляет 0,01-0,1 не, тогда как Ag- o тoяниe обладает намного более длительным временем жизни (от 2-4 мкс в воде до нескольких десятков мкс в липидах). Поэтому Ag- o тoяниe является основной формой синглетного кислорода, участвующей в фотодинамических реакциях. [c.445]

Впервые роль каротиноидов в предотвращении летального эффекта, вызываемого фотоокислением, была показана при изучении бескаротиноидного мутанта пурпурной бактерии КИоёорзеи- отопаз зркего1(1ез. Исходная культура хорошо росла фототрофно в анаэробных условиях, но могла также расти на свету и в темноте в аэробных условиях. Полученный из нее мутант, лишенный каротиноидов, обладал низкой скоростью роста на свету в анаэробных условиях и в темноте в аэробных условиях, но быстро погибал при перенесении на свет + воздух. Фотоокислительные повреждения могут развиваться и у нефотосинтезирующих прокариот, так как в их клетках также имеются окрашенные молекулы, поглощающие видимый свет, которые могут функционировать как фотосенсибилизаторы. Действие каротиноидов не ограничивается только их участием в защите от фотодинамического эффекта. Они гасят синглетное состояние кислорода независимо от того, в каких реакциях он возникает на свету или в темноте. [c.339]

Ряд реакций нуклеиновых кислот сопровождается деградацией полинуклеотидной цепи. В большинстве случаев это связано с отщеплением или разрушением гетероциклических оснований, как, например, при действии на нуклеиновые кислоты гидразина и гидроксиламина (см. стр. 464, 470), обработке их КМПО4 или OsO (см. стр. 476), при фотодинамическом разрушении оснований (см. гл. 12). В других случаях разрушение связано с окислением рибо- [c.593]

Как отмечалось выше, реакции, вызванные фотодинамическим действием красителей, приводят, в частности, к биологической инактивации нуклеиновых кислот и полинуклеотидов, например к потере инфекционности вирусными РНК и ДНК °- трансформирующей активности акцепторной функции тРНК ег а также к утрате способности расщепляться нуклеазами [c.683]

Необходимо отметить, что при проведении фотодинамического окисления нуклеозидов, нуклеотидов или нуклеиновых кислот следует избегать применения трис-буфера, так как в условиях реакций образуются аддукты трис-(оксиметил)-аминометана с продуктами окислительной деструкции 2бэ. [c.684]

Охарактеризовав в общих чертах химическую природу фотосинтеза, целесообразно аналогично определить и его физическую природу, причислив фотосинтез к сенсибилизированным фотохимическим реакциям. Эта реакция должна быть сенсибилизирована пигментом, потому что субстрат реакции ( Og + HjO) не поглощает видимого света. Понятие сенсибилизации привычно из фотографии, а также из представлений о так называемом фотодинамическом эффекте в биологии и о многих фотохимических реакциях in vitro. В точном смысле слова сенсибилизация обозначает фотохимическую реакцию, индуцированную веществом, поглощгющим свет, которое само не претерпевает необратимых изменений в реакции и не исчезает. [c.61]

Том 1 ( 952 г.). Молекулярная структура стрихнина, бруцина и воми-цина. Химия ядра древесины. Составные части хвойных деревьев и их физиологическое значение. Фотодинамические активные природные пигменты. Химикалии из нефти. Химия ацетилена. Симптоматические стимуляторы. Свободные радикалы в органических реакциях. Крахмал. [c.160]

ЩИХ фотодинамическое действие может приводить к равличным симптомам, а именно, возбуждению чувствительности, повреждению кожи и даже гибели [6, 651—653]. Фотодинамическое воздействие на человека часто наблюдается как прямая фототоксическая реакция или замедленное фотоаллергическое действие [657, 658] при приеме внутрь или контакте с красителями или другими сенсибилизаторами 6, 651, 654, 655], а также при нарушениях порфи-ринового метаболизма [656]. Сенсибилизирующим действием обладают Эозин, Бенгальский розовый. Метиленовый синий, хлорофилл, уропорфирин, Трипафлавин и другие [6, 648]. Их воздействие мо жет также приводить к раковым опухолям, мутациям, гемолизу, нарушениям деления клеток и другим заболеваниям [6, 150, 651, 659, 660]. Однако, фотосенсибилизированную дезактивацию можно использовать для уничтожения вредных организмов (вследствие различной сопротивляемости микроорганизмов к фотодинамиче-скому воздействию), например в живых поливакцинах [661]. [c.459]

Единственное отличие между химическими процессами, происходящими при фотодинамических эффектах, и фотосенсибилизи-рованным окислением, описанным выше, вероятно, состоит в том, что первые происходят в живых организмах. Поэтому реакции фотосенсибилизированного окисления, происходящие в неживых полиэлектролитных системах, часто недостаточно точно называют фотодинамическими процессами. [c.128]

Первые работы в этой области были посвящены изучению гемолиза, вызвакного облучением видимым светом в присутствии эозина и кислорода в них исследовалось также уменьшение процента выживаемости Parame ium audatum, облучаемого в присутствии кислорода и различных красителей. Было точно установлено, что в большинстве таких экспериментов для возникновения достаточно четкого эффекта необходимо наличие всех трех указанных выше факторов. Наиболее естественная теория фото-динамического эффекта, по-видимому, состоит в следующем. Энергия возбуждения передается от сенсибилизатора кислороду, в результате чего образуется так называемый активный кислород. Вполне возможно, что он находится в состоянии для возбуждения которого требуется всего 37,5 ккал (7623 А). Если механизм реакции совпадает с предполагаемым нами механизмом, то при уменьшении энергии кванта возбуждающего света ниже указанного значения фотодинамическая эффективность должна заметно уменьшаться даже при наличии соответственного красителя, поглощающего этот свет. Единственный эксперимент для проверки сформулированной выше гипотезы был выполнен Гаффроном [52]. Он нашел, что бактериофеофитин чувствителен к излучению с длиной волны более 8000 А. Отсюда он сделал заключение, что в молекуле кислорода состояние участвует в реакции только тогда, когда этот энергетический уровень очень сильно смещен, что может иметь [c.128]

Следует подчеркнуть, что при фотодинамическом действии на организмы и клетки могут повреждаться любые функции и структуры, свойственные живой материи. Так, наблюдаются летальные (бактерицидное действие, инактивация фагов и т. д.), лизогенные, мутагенные, канцерогенные эффекты, нарушение и стимуляция деления клеток, хромосомные аберрации, подавление фотосинтеза, реакции Хилла, синтеза ДНК, РНК и белка, угнетение гликолиза, дыхания, окислительного фосфорилирования, деструкция ферментов и нуклеиновых кислот, нарушение проницаемости мембран, подавление двигательной активности, эритема, некрозы и эдема кожи, сенсорная стимуляция, изменение температуры и артериального давления крови, аллергия, циркулярный коллапс и т. п. [c.339]

Все красящие вещества, обладающие высокой фотодинамической эффективностью, являются флуоресцирующими. Однако на основании этого еще нельзя установить характер их действия. Обычно наличие флуоресценции означает, что возбужденные состояния существуют приблизительно 10 сек. до момента наступления безизлучательного перехода в основное состояние. Таким образом, возбужденная молекула красителя может испытать примерно 1000 столкновений, и поэтому вероятность того, что она встретит молекулу кислорода и образует с ней комплекс (если образование такого комплекса необходимо для протекания реакции), достаточно велика. С другой стороны, обычно нефлуоресцирующие красители обладают достаточно эффективными системами внутренней дезактивации (возможно, это является результатом пересечения потенциальных кривых основного и возбужденного состояний) и поэтому могут перейти в основное состояние за время меньшее, а возможно, и значительно меньшее 10 сек. Вероятность того, что такие молекулы встретятся с молекулой кислорода, находясь еще в возбужденном состоянии, соответственно понижается. [c.130]

Из всех явлений, в которых химические процессы связаны с возбужденными электронными состояниями, легче всего обнаружить те, в которых прямое поглощение света сопровождается химической реакцией (например, фотосинтез, фотодинамический эффект, фототропизм и т. д.), или же те, в которых химические реакции приводят к прямому излучению света (хемолюминесценция). Исследованию таких процессов посвящено очень много работ. Изучение биолюминесцентных реакций идет по трем основным направлениям. [c.163]

Предлагаемый тип механизма такой реакции уже разбирался при обсуждении фотодинамического эффекта (гл. V). Бирадикалы, образовавшиеся при облучении, легко реагируют с бирадикальной молекулой кислорода, и поэтому они могут служить агентами, переносящими кислород. Не приходится сомневаться в том, что по крайней мере частично влияние кислорода на чувствительность к излучению определяется механизмом, аналогичным механизму, предложенному для фотодинамического процесса. Однако фотодинамиче-ское повреждение носит, вероятно, более специфический характер. Для подтверждения такой точки зрения мы располагаем только скудными данными о фотореактивации после воздействия рентгеновскими лучами [12] (хотя, по-видимому, в этом случае реактивация фага действительно происходит), тогда как при облучении уль- [c.214]

Наряду с фотодинамическими деструктивными процессами известны механизмы фотосенсибилизации, не требующие участия кислорода. Такие фотосенсибилизированные реакции, протекающие, в частности, в ДНК, реализуются с участием молекул-сенсибилизаторов, которые либо передают энергию возбуждения на азотистые основания, обеспечивая тем самым их последующую димеризацию, либо в возбужденном состоянии реагируют с мононуклеотидами, образуя аддукты. К первой группе фотосенсибилизаторов относятся некоторые кетоны вторую группу составляют производные фурокумаринов (псоралены). При фотосенсибилизации с помощью псораленов в ДНК образуются два типа фотопродуктов (1) моноаддукты [c.434]

В основе сшивания полипептидов лежат фотодинамические процессы, инициируемые главным образом синглетным кислородом. Константы скорости реакции 02 с белками весьма велики (10 -10 ° М с ), на несколько порядков выше, чем с другими биологически важными молекулами. Эти и обусловливает высокую эффективность повреждения мембранных белков при фотосенсибилизации. Особенно сильно фотоокисля- [c.455]

Фотодинамические эффекты наблюдаются и при облучении биологических систем видимым светом без добавленных сенсибилизаторов. Недавно такой эффект подробно исследован на дрожжевых клетках. На основании изучения спектра действия фотоинактивации клеток, обнаружившего близкое сходство со спектром поглощения порфирина, выделенного из плазматических мембран дрожжей, сделано заключение, что этот пигмент выполняет роль эндогенного фотосенсибилизатора. Показано также, что основным инициатором фотодеструктивных реакций, приводящих к нарушению барьерной функции плазматических мембран, является фотогенерируемый порфирином. Как установлено в экспериментах с изолированными плазматическими мембранами, фотосенсибилизированное изменение их проницаемости обусловлено главным образом процессом перекисного фотоокисления липидов. На основании зарегистрированного методом ЭПР ограничения подвижности спинового зонда (5-доксилпальмитат) сделан вывод о том, что перекисное фотоокисление липидов сопровождается увеличением вязкости мембраны. [c.456]

Свободные фотодинамически активные эндогенные порфирины являются предшественниками на путях синтеза функционально активных металлопорфиринов. Так, протопорфирин IX служит непосредственным предшественником при образовании гемов. Скорость синтеза гемов и, соответственно, интермедиатов порфириновой природы, определяется уровнем активности фермента синтазы 5-аминолевули-новой кислоты. Эта стадия, являющаяся узким местом синтеза гема и находящаяся под контролем со стороны конечного продукта, может быть преодолена при введении в организм экзогенной 5-аминолевулиновой кислоты. Это соединение само по себе не обладает фотодинамической активностью, однако в его присутствии происходит избыточный синтез и внутриклеточное накопление (преимущественно в раковых клетках) достаточных для эффективной фотосенсибилизации количеств протопорфирина IX. Индуцированный биосинтез порфиринов и последующие фотодеструктивные реакции делают также возможным использование 5-аминолевулино-вой кислоты в качестве гербицида и инсектицида. [c.456]

Интерес к жимии флавишов во многом связан с их предполагаемой ролью в переходе от двухэлектронного механизма окислитапь-но-восстановительных реакций к одноэлектронному. Кроме участия флавинов в митохондриальном переносе электронов они могут также вовлекаться в большое число других фотобиологических процессов [5751, таких, как фототропизм 12561 фототаксис [202] и фотодинамическая активность, учао вуя i них либо непосредственно, либо в качестве сенсибилизаторов. В органах зрения некоторых рыб н млекопитающих содержится кристаллический рибофлавин. [c.243]

Квантовый выход фотодинамического действия может колебаться в широких пределах, превышая в отдельных случаях единицу. Причиной подобного явления могут быть фотохимические цепные реакции или темновые процессы с участием первичного фотопродукта. Например, Г. П. Гуриновичем с сотр. показано, что высокий квантовый выход (около 2) сенсибилизированного пигментами фотоокисления тиомочевины (реакция Варбурга), оцениваемый по расходу кислорода, связан с двухэтапностью процесса. Оказалось, что кислород потребляется не только в ходе самой фотохимической реакции, но и на последующей темновой стадии. В результате на окисление одной молекулы тиомочевины расходуется две молекулы кислорода. [c.338]

Окислительные повреждения субстрата в реакциях фотодинамического действия осуществляются высокореак- [c.341]

Первичные фотохимические реакции многообразны и охватывают почти все превращения, рассмотренные в гл. П. На стадии образования первичных фотопродуктов возникает одна из трех ситуаций либо хромофор претерпевает чисто внутримолекулярные химические перестройки, а соседние молекулы остаются химически неизменными (например, цкс-гранс-изомеризация 1-цис- и М-цис-ретиналя в родопсине и бактериородопсине соответственно) либо после быстрых и обратимых превращений хромофор не изменяется, а химические перестройки испытывает другая близлежащая молекула (такая фотоката-литическая функция хромофора свойственна хлорофиллу при фотосинтезе и красителю при фотодинамическом эффекте) либо изменяются одновременно и хромофор [c.367]

Все остальные реакции по этой классификации относятся к типу I, Оба типа реакций широко распространены. Кроме окисления органических соединений в химических системах, они определяют фотоингибирование фотосинтеза и фотодеструкцию фотосинтетического аппарата при высоких интенсивностях осве-Ецения, участвуют в фотоповреждении сетчатки и хрусталика глаза, определяют фототоксичность некоторых лекарственных препаратов, обусловливают фото деструктивное действие порфи-ринов при их избыточном накоплении в клетках растений и животных, используются для разрезания ДНК, уничтожения вирусов, в фотодинамической терапии раковых заболеваний. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология