Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оксадиазол

    Фенил-5-(л-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.328]

    В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]


    Фенил-5-(и-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол [c.499]

    За отчетный период выполнено исследование реакции циклоприсоединения 3-амино-4-азидооксиминометил-1.2.5-оксадиазола (I) к соединениям с непредельной связью (пропаргиловому спирту и фенилацетилену) и показана возможность получения полициклических производных (II)- перспективных исходных для синтеза новых экологически чистых энергонасыщенных соединений. [c.142]

    Фенил-5- (4-хлорфенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,58. [c.192]

    Для обозначения гетероатомов, входящих в цикл, применяется окончание а . Кислород следовательно, обозначается окса, сера —тиа, азот — аза и т. п. Буква а может быть пропущена перед гласной. Например тиадиазол, оксадиазол, тиазии, оксазин. [c.294]

    Нитрованием 3,5-бис(амино-1.2.5-оксадиазолил) -1,4,2,5-диоксадиазина получены стабильные малорастворимые в воде соли с гидразином, гидроксиламином, гуанидином, которые могут быть предложены в качестве экологически чистых компонентов топлив различного назначения. [c.143]

    Исследованы пути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода получения 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-/Я-1,2,4-триазола (I) позволила поднять выход до 90%. Обменной реакцией Na-соли соединения (I) получен ряд неорганических солей, которые предложены как катализаторы горения смесевых композиций. Нитрование соединения (I) привело к соответствующему динитроаминовому производному. Изучается алкилирование этого соединения. [c.151]

    Получите а) 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диамино- и 3,3 -диаминодифе-нилсульфиды, б) 2,5-бис(л-аминофенил)-1,3,4-оксадиазол. [c.311]

    Исследованы иути получения энергонасыщенных соединений на основе производных 1,2,5-оксадиазола. Оптимизация метода пол> чения 3,5-ди(4-амино- [c.123]

    Из 1,2-диацилгидразинов легко получаются пятичленные гетероциклы, например из дибензоилгидразина — 2,5-дифе нил-1,3,4-оксадиазол VI  [c.91]

    Циклодегидратация 1,2-диацилгидразииов происходит под действием водуотнимающих реагентов (РгОд, РС1б, ЕпОг и др.) или просто при нагревании в вакууме и является важнейшим методом получения производных 1,3,4-оксадиазола (см. обзор ). [c.91]

    При изучении реакций окисления и диазотирования диаминов 1.2.5-оксадиазоль-ного ряда, содержащих 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольные циклы, установлена низкая реакционная способность аминогруппы у 1,2,4- и 1,3,4-оксадиазольных циклов. Были получены соединения IX-XI, которые оказались высокоплавкими соединениями с Тпл>170  [c.143]

    Синтезирован 3,5-ди(4-амино-1,2,5-оксадиазол-3-ил)-1,2,4-оксадиазол (II), а также его нитро- (III) и азидо- (IV) производные - новые безводородпыс энергонасыщенные соединения. Специальные характеристики соединений (III) и (IV) изучаются. [c.123]

    Сциитилляционная жидкость ЖС-14 [раствор 5 2-фенил-5-(4 -бифенилил)-1,3,4-оксадиазола в 1 л ксилола сцинтилляционного (смесь изомеров)] [c.585]


    Л Д -Бисбензоилформамидин M5,140. o Метиловый эфир 2-(ин-долил-3)пиридин-4-карбоновой кислоты Ж3.101. <> 2-Фенил-5-(4-метоксифенил) -1,3,4-оксадиазол М7,11,60. [c.208]

    Анилид акридин-9-карбоновой кислоты А4,217 Ш3,40. 2-Фе-нил 5-(4-дифенилил)-, 3,4-оксадиазол М7,11,63. [c.243]

    Полигидразиды, получаемые конденсацией гидразина с двухосновными карбоновыми кислотами, также способны к циклодегидратации, превращаясь при эхрм в поли(1,3,4-оксадиазолы) [c.91]


Смотреть страницы где упоминается термин Оксадиазол: [c.516]    [c.256]    [c.1189]    [c.43]    [c.49]    [c.50]    [c.50]    [c.157]    [c.309]    [c.142]    [c.142]    [c.143]    [c.151]    [c.116]    [c.116]    [c.116]    [c.123]    [c.151]    [c.197]    [c.328]    [c.496]    [c.499]    [c.584]    [c.585]    [c.585]    [c.585]    [c.87]    [c.190]    [c.195]    [c.195]    [c.218]    [c.252]    [c.213]   
Названия органических соединений (1980) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкил арил оксадиазолы

Амиио оксадиазолы

Амино оксадиазол

Амино фенил оксадиазол

Анилино фенил оксадиазол

Арил оксадиазолы

Ароил фенил оксадиазол

Ароматические поли-1,2,4-оксадиазолы

Ацетамидо метил оксадиазол-Зил имидазол

Ацетонил оксадиазол

Бензил метил оксадиазол

Бензо оксадиазол

Бензо-2,1,3-оксадиазол-1 -оксид (бензофуроксан)

Бензоил амино оксадиазол

Бензоил метил оксадиазол

Бензоил фенил гидразин оксадиазол

Бензоил фенил оксадиазол

Бис антрахинонил оксадиазол

Бис нафтил оксадиазол

Бис(2-гидроксифенил)-1,3,4-оксадиазол

Бром-4-метоксибензил)оксадиазол

Греков, Н. П. Шиманская, А. П. Килимов. Синтез и исследование некоторых производных 1,3,4-оксадиазола

Ди-(2-нафтил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков

Ди-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков

Диалкил оксадиазолы

Диамино оксадиазол

Диарил оксадиазолы

Дигидро кето феиил оксадиазол, анил

Дигидро кето хлорфеиил оксадиазол

Дигидро кето хлорфенил оксадиазол

Дигндро кето фенил оксадиазол, анил

Диметил ацетил пиридил оксадиазолии

Дитолил оксадиазол

Дифенил гидро цил оксадиазол

Дифенил дигидро ацил оксадиазол

Дифенил нафтил оксадиазол

Дифенил оксадиазол, сцинтилляционный

Дифенил стирил кетотетрагидро оксадиазол

Дифенил хлорметил фепил оксадиазол

Дифенил-1,3,1-оксадиазол. А. П. Греков

Дифференциальный термический анализ поли оксадиазолов

Днгидро оксадиазол

Изопропил фенил оксадиазол

Меркапто фенил оксадиазол

Метил дигидро феиил кето оксадиазол

Метил дигндро феиил кето оксадиазол

Метил фенил оксадиазол

Метилфенил оксадиазол

Метоксифенил оксадиазол

Моли оксадиазолы

Моли оксадиазолы дифениленоксид

Моли оксадиазолы фенилен

Нафтил нафтил оксадиазол

ОКСАДИАЗОЛЫ Бойер 1,2,5-Оксадиазолы

Оксадиазол гидрокси

Оксадиазол диамиио

Оксадиазол дифенил

Оксадиазол литийметил

Оксадиазол мезоионные типа

Оксадиазол меркапто

Оксадиазол оксиды

Оксадиазол производные

Оксадиазол реакции

Оксадиазол синтез

Оксадиазол спектральные свойства

Оксадиазол термолиз

Оксадиазол фенил этокси

Оксадиазол фотохимические, реакции

Оксадиазол, синтез кольца

Оксадиазолы бир Оксадиазолы

Оксадиазолы депротонирование цикла и раскрытие цикл

Оксадиазолы и тиадиазолы

Оксадиазолы номенклатура и нумерация

Оксадиазолы определение нитритом

Оксадиазолы применение

Оксадиазолы свойства

Оксадиазолы свойства физические

Оксадиазолы синтез кольца, фенил

Оксадиазолы, получение с ПФК

Оксадиазолы, получение с ПФК Оксикетоны также Кетоны

Оксадиазолы, получение с ПФК Оксикислоты, кривые дисперсии

Оксадиазолы, получение с ПФК вращения

Оксадиазолы, получение с ПФК кривые дисперсии вращения

Оксадиазолы, получение с ПФК синтез

Оксадиазолы, получение с ПФК электролиз

Оксадиазолы, тиадиазолы и родственные системы

Окси ацетамидофенил метил оксадиазол

Окси оксадиазол

Окси оксадиазол илуретан

Окси фенил оксадиазол

Поли оксадиазолы

Поли оксадиазолы Полиоксиметилен

Поли оксадиазолы, получение

Поли оксадиазолы, получение одностадийный метод

Поли оксадиазолы, получение растворимость

Поли фенилен оксадиазол

Полиамидо оксадиазолы

Полимеры, карборановые оксадиазолы

Полинитрилы Поли оксадиазол оксид

Получение растворимого поли-1,3,4-оксадиазола

Стирил фенил оксадиазол

Термогравиметрический анализ поли оксадиазолов

Тол ил оксадиазол уксусная кислота

Толил бромметил оксадиазол

Толил метил оксадиазол

Триазолы и оксадиазолы

Урендо фенил оксадиазол

Феиил амиио оксадиазол

Феиил арил оксадиазол

Феиил беизоил оксадиазол

Феиил беизоил оксадиазолои

Феиил бензоил оксадиазол

Феиил оксадиазол

Феиил окси оксадиазол

Феиилокси оксадиазол

Фенил алкил оксадиазолы

Фенил арил оксадиазолы

Фенил нафтил оксадиазол

Фенил фенил оксадиазол

Фенил хлор оксадиазол

Фенил-5-(4-метоксифенил)-1Д4-оксадиазол. А. П. Греков

Фенил-5-(4-хлорфенил)-1,3,4-оксадиазол. А. П. Греков

Формамидо метил оксадиазол имидазол

Фторо нитробензо оксадиазол

Фурил дифенил оксадиазол

Фурил фен антрил оксадиазол

Этокси оксадиазолы

антрахинон оксадиазол

бис Толил оксадиазол ацетон

толил оксадиазол

фенилен оксадиазол

хлорфеиил оксадиазол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте