Использование стеклянных фильтров

Как видно из схемы, использованные стеклянные фильтры I, покрытые металлическим алюминием, направляют по конвейеру 2 в загрузочный бункер 3, из которого они доставляются к пункту измельчения 4, состоящему из вращающегося цилиндрического барабана 5 с фасонным резаком 5а. Барабан приводится в движение с помощью мотора 6. [c.21]

Рис. IV. 14. Способ пропитки носителя НЖФ с использованием стеклянного фильтра [160].

В связи с тем, что методом химического растворения в колонках (особенно при использовании стеклянных фильтров или воронок [c.51]

I. Использование стеклянных фильтров [c.130]

Для нахождения массы осадок сначала доводят до определенной неизменяющейся во времени химической формы. Достигается это либо высушиванием, либо прокаливанием осадка до тех пор, пока масса его примет постоянное значение. Масса считается постоянной, если результаты двух последующих взвешиваний различаются не больше чем на 0,0002 г. Выбор операции для получения осадка с постоянной массой зависит от свойств осадка и от способа фильтрования использование бумажных фильтров почти всегда предполагает последующее прокаливание, тогда как осадки, профильтрованные через стеклянный фильтр, высушивают вместе с фильтром в сушильном шкафу. [c.46]

Жидкостные фильтры гораздо менее удобны для практического применения, чем стеклянные. Основные неудобства использования жидкостных фильтров связаны с необходимостью применения кювет. Кроме того, при нагревании излучением они становятся до некото- [c.247]

При использовании бумажного фильтра его при растворений осадка прокалывают стеклянной палочкой. Затем фильтр промывают горячей водой и доводят объем раствора в конической колбе до 100 мл. [c.145]

Возможно использование стеклянного и других разновидностей фильтрующих полотен. [c.509]

Ртуть, применяемая в качестве запирающей жидкости, должна быть чистой. Поступающая в продажу ртуть, как правило, содержит загрязнения, поэтому перед использованием необходимо произвести ее тщательную очистку. Для очистки ртути ее сначала фильтруют через стеклянный фильтр. При этом удаляются механические примеси. Удаление летучих примесей, спиртов и других органических веществ производят путем длительного продувания через ртуть сухого воздуха или кислорода. Органические примеси в этом случае окисляются и всплывают на поверхность, после чего их легко отделяют фильтрованием. Для удаления следов жира ртуть тщательно встряхивают в делительной воронке с чистым бензолом или четыреххлористым углеродом. [c.84]

Для отсасывания средних и малых количеств кристаллов хорошо себя зарекомендовала воронка, изображенная на рис. 609, а. Воронку с пористым стеклянным фильтром № 2 или 3 вставляют в колбочку с нормальным шлифом и присоединяют к вакууму. При использовании такой воронки маточный раствор вместе с растворителем, который был использован для промывания кристаллов, можно без переливания концентрировать для дальнейшей кристаллизации. Для извлечения из воронки остатков вещества ее вставляют в колбочку с маточным раствором (или с небольшим количеством чистого растворителя), боковой отвод закрывают пробкой и на бане нагревают жидкость до кипения. Выделяющиеся при этом пары проходят через пористый фильтр и конденсируются, растворяя остатки вещества, оставшегося на стенках воронки. Как показано на рис. 609, б, в воронку можно вставить стеклянную пробку, которая некоторое время действует как обратный холодильник и, кроме того, дает возможность заполнить всю воронку парами кипящего растворителя. Повторяя эту операцию несколько раз, можно количественно смыть остатки вещества со стенок воронки и с пористого фильтра. [c.700]

В динамических системах отбор проб из потока равновесного газа и введение его в хроматографическую колонку обычно производятся газовым краном в соответствии со схемой, показанной на рис. 2.10. В качестве сосуда для извлечения вещества в процессе непрерывной газовой экстракции, позволяющего мелко распыли-вать проходящий через жидкость газ, использован прибор, изготовленный на основе стеклянного фильтра [10]. Скорость и стабильность газового потока обеспечиваются блоком подготовки газа от серийного хроматографа и капиллярной трубкой для создания динамического сопротивления. Газ, выходящий из сосуда, непрерывно промывает дозируемый объем газового крана, и введение пробы в хроматографическую колонку осуществляется просто поворотом крана в положение дозирование . [c.88]

Медленно приливают раствор алюминона в раствор желатины, непрерывно помешивая стеклянной палочкой. Переливают раствор в колбу с притертой пробкой и хранят в темноте. Раствор должен отстаиваться в течение двух дней. Перед использованием его фильтруют через стеклянный фильтр № 3. Полученный раствор остается стабильным в течение одного месяца. [c.19]

Проанализированы разные пробы одного и того же материала с использованием различных переносящих агентов. Результаты завышены из-за протекания реакций окисления и восстановления присутствующих органических соединений. С учетом поправки на содержание этиленгликоля. г Диапазон значений, полученных в четырех лабораториях. Д Нерастворенная (свободная) вода после адсорбции на стеклянном фильтре. С учетом поправки на растворенную воду. Образец смешивали с материалом фильтр-Цель. Применим при содержании глицерина в мыле не менее 1%. Результат завышен из-за потери летучих компонентов масла. [c.268]

Наиболее эффективны в этом отношении ороситель ные колонки, в которых восходящий поток газа взаимодействует с медленно стекающей в виде пленки жидкостью Этот принцип использован в приборе на рис 30 для осушки газообразного НС1 серной кислотой Один из способов увеличения поверхности контакта газа с жидкостью — уменьшение размеров пузырьков, для чего газ пропускают через пористые стеклянные фильтры (рис 34, а и б) Чтобы не создавать большого дополнительного сопротивления току газа, следует ис [c.144]

Промывалки для газа емкостью 1000 и 400 мл (высокие) со стеклянными фильтрующими пластинками, соединенные стеклянными трубками со шлифами или короткими пластмассовыми трубками. Использование резиновых соединений недопустимо. [c.132]

Сосуды для продувки озона и его поглощения из газа емкостью 1000 и 400 мл высокие, типа дрекселей со стеклянными фильтрующими пластинками, соединенные стеклянными трубками со шлифами или короткими поливинилхлоридными трубками. Использование резиновых соединений недопустимо). [c.186]

Метод КОС (коррозия, осадок, смолы) [26] основан на использовании стеклянного реактора, позволяющего вести окисление топлива, периодически освежая окисляющий воздух. Реактор помещен в термостатирующую жидкость и сообщается с атмосферой через обратный водяной холодильник. Топливо (100 мл) окисляется в присутствии металлического катализатора в течение 6 ч при 150° С. Критериями оценки служат количество образовавшегося осадка, которое определяется фильтрацией окисленного топлива через стеклянный фильтр № 4, отложения на пластинке и коррозия металла пластинки. [c.266]

Стеклянные фильтры для повторного использования промывают спиртобензольной смесью, сушат продувкой воздухом, заливают фильтр полностью хромовой смесью и дают ей протечь через пористую перегородку не менее, чем в течение 12 ч. [c.31]

Подобный метод использован при подготовке ионообменной смолы [6] и носителя для экстракционной хроматографии [8]. Установка, которая применялась в этих работах, состояла из четырех колонок разного размера, соединенных последовательно по мере уменьшения диаметра. Поток жидкости подходящей плотности и с постоянной объемной скоростью рециркулировался дозировочным насосом через тонкий пористый стеклянный фильтр. Исходный носитель находился в колонке меньшего размера, а фракции собирались в последовательных колонках, сортируясь в порядке уменьшения размера частиц. [c.71]

Если вместо стеклянного фильтра пользуются бумажным фильтром, то надо брать бумагу, не содержащую нитрата или мешающих ионов. Присутствие заметных добавочных концентраций азота или присутствие мешающих ионов устанавливают путем проведения через все стадий анализа контрольного раствора с известным содержанием нитрата. При использовании фильтровальной бумаги целесообразно отбрасывать первоначальную четвертую часть фильтрата и собирать остальное для выполнения определений. [c.143]

Растворы едкого натра, достаточно полно освобожденные от карбоната и пригодные для всех обычных титрований, при использовании таких индикаторов, как фенолфталеин, можно легко приготовить следующим способом Растворяют 100 0 едкого натра в 100 мл дистиллированной воды и переводят раствор в цилиндр из химически стойкого стекла емкостью 150 мл, стараясь не смочить верхней его части. Плотно закрывают цилиндр корковой пробкой, обернутой станиолем, и оставляют его стоять, пока верхний слой жидкости не станет прозрачным. Прозрачный раствор можно получить быстрее, фильтруя жидкость через стеклянный фильтрующий тигель в приборе, где устранен доступ двуокиси углерода (рис. 21). Осторожно отбирают пипеткой нужное количество едкого натра [c.207]

Фильтрат по окончании работы сливают в специальную бутыль для отходов, насадку и стеклянный фильтр моют вместе со всей посудой, использованной при проведении опытов. [c.262]

Например, пропускание стеклянного светофильтра п = 1,5) оптической плотности Вх = 2 для лучей света, падающих под углом а = 30°, на 27% меньше, чем его пропускание для лучей, которые падают на него нормально. Из этого примера видно, что при использовании абсорбционных фильтров для количественных измерений в световых пучках с большой угловой апертурой нужно учитывать увеличение поглощения наклонных лучей. [c.227]

Несмотря на больщую поверхность, фарфоровые и стеклянные фильтры при обычных аналитических определениях не претерпевают заметной потери в весе [120] под действием растворов, имеющих реакцию от слабощелочной до сильнокислой. Однако при работе с 0,1 н. раствором едкого натра или с еще более щелочными растворами, особенно при нагревании и при использовании в первый раз, наблюдается потеря веса. Стеклянные и фарфоровые тигли в этом отношении примерно одинаковы каждый раз после использования фильтры рекомендуется промывать горячей дистиллированной водой. [c.36]

В более трудных случаях к фильтруемому раствору добавляют подходящее вспомогательное средство для фильтрования и обращают особое внимание на выбор фильтра. В то время как в случае слизистого, но хорошо скоагулировавшего осадка можно применять довольно крупнопористые, мягкие фильтры, для очень тонких суспензий в большинстве случаев следует использовать фильтры с незначительным размером пор [стеклянный фильтр 05, фильтровальная свеча, ультрафильтр (см. стр. 244 и 35)]. Другой, однако не всегда удобный экспериментальный прием заключается в применении глубоких фильтров, при использовании которых тончайшие частицы прочно удерживаются в основном в самом фильтрующем слое. Для изготовления такого фильтра к нутчу плотно присасывают слой фильтровальной бумаги в 2—3 см высотой, после чего его сильно спрессовывают [313].Кроме того, рекомендуется применять бумажную пульпу и кизельгур, располагая их слоями [314]. Такие фильтры имеют высокую проницаемость и пригодны не только для вязких жидкостей, но особенно для тонких суспензий. В случае закупоривания верхний слой легко удаляется. [c.233]

Определение содержания механических примесе в сланцевой смоле приводится в настоящее время ио ГОСТ 6370—59. Для фильтрования смолы используется высушенная и взвешенная фильтровальная бумага. По ОСТ 7872—39 М. И. 19в разрешается использовать и стеклянные фильтры. Необходимо отметить, что использование фильтровальной бумаги может дать в некоторых случаях ошибочные результаты, так как сланцевая смола содержит воду, в которой растворены хлориды. Концентрация хлоридов в этой воде доходит до 120 г/л СГ (Метсик Р., Метсик Л., 1961). При фильтровании смолы происходит абсорбция воды фильтровальной бумагой и хлориды прибавляются в истинному весу механических примесей. Поэтому при определениях содержания в смоле механических примесей является более целесообразным использование стеклянных фильтров. [c.194]

После использования стеклянный фильтр следует хорошо вымыть аммиачным раствором, разбавленной HNO3 и затем дистиллированной водой. [c.292]

Рис. 131. Кривые процесса связывания Н-нзитоксоиа препаратами мембран коры больших полушарий головного мозга крыс. Связывание определялось с использованием стеклянных фильтров Whatman GF/B. 1, 2, 3 — соответственно кривые об щего, специфического и неспецифического связывания (последнее определялось при добавлении ЮцМ немеченого налоксона). Условия -налоксон с удельной активностью 50 Ки/ ммоль, мембраны в концентрации 1,6 мг белка/мл, 37°С (экспериментальные результаты Зайцева, Курочкина, Породен-ко)

Приведу теперь некоторые результаты опытов с конкретными устройствами, изображенными на рис. 30, в и г. Чтобы предотвратить искажающее влияние окружающей среды, ПД помещаются в медную калориметрическую бомбу с толщиной стенок 20 мм, выложенную изнутри легковесным пенопластом бомба располагается в термостате с заданной температурой. Первый же испытанный простейший вечный двигатель второго рода ПД-1 (см. рис. 30, в) дал положительные результаты. В нем в качестве мембраны использован стеклянный фильтр. Диаметр стеклянной трубки на паровом участке циркуляции равен 30 мм, на жидкостном —10 мм, габариты устройства 30X70X160 мм. При испытании воды (Я = 5 мм) медь-константановая термопара с диаметром электродов 0,3 мм при комнатной температуре дала электродвижущую силу, равную нескольким сотым долям микровольта (мкВ) для мед-константановой термопары 1 мкВ =0,023 К. [c.470]

Фильтруют через стеклянные фильтры с помощью водоструйного насоса, создающего необходимый вакуум (рис. 5.3). Фильтр перед употреблением промывают разбавленной НС1 или HNO3, затем горячей водой, ополаскивают дистиллированной водой и сушат при указанной в методике температуре (не более 300 °С) до постоянной массы. Фильтрование и промывание осадка проводят так же, как это описано для бумажных фильтров, перед началом фильтрования открывают водоструйный насос. Остатки осадка со дна и стенок стакана переносят с помощью резинового наконечника, надеваемого на палочку протирают им стенки и дно с добавкой небольшого объема (2-3 мл) промывной жидкости, налитой в стакан. По окончании фильтрования и промывания отключают сначала водоструйный насос, открывают кран промежуточной склянки 3 и вынимают из кольца фильтр с осадком. Необходимо заметить, что стеклянные фильтры разрушаются при действии крепких щелочей. Это нужно учитывать при подготовке и использовании их для фильтрования. [c.45]

В колбу емкостью 50 мл помещают 16 мг (0,1 ммоля) азо-бис-изобутиро-нитрила, присоединяют переходник, откачивают вакуумным насосом и заполняют азотом. После этого в колбу с помощью пипетки быстро вносят 5 мл смеси мономеров. При небольшом избыточном давлении азота переходник заменяют пришлифованной пробкой, которую закрепляют с помопшю пружинок, и колГ)у помещают в термостат при 0 °С. Через 4 ч колбу охлаждают ледяной водой и реакционную смесь разбавляют 25 мл бензола. Для выделения сополимера полученный раствор приливают при перемешивании к 200—250 мл петролейного эфира. Сополимер выпадает в осадок в виде мелких белых хлопьев, склонных к взаимному слипанию (использование в качестве осадителя метанола по этой причине менее желательно). Полученный осадок фильтруют через стеклянный фильтр, промывают свежей порцией петролейного эфира и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С до постоянной массы выход сополимеоа составляет 10—20%. [c.175]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

Оба эти недостатка исключаются при использовании твердой Н. к. [2 , которую получают пропусканием сернистого ангидрида в азотную кислоту с уд. весом 1,5 при охлаждении до затвердевания всей реакциоиной смеси. Твердый продукт собирают на стеклянном фильтре и отмывают от азотной кислоты небольшим количеством уксус-ной кислоты и затем четыреххлористым углеродом выход 70%. К раствору твердой Н. к. (избыток 10%) в 10 мл уксусной кислоты добавляют раствор или суспензию 2 г амина в 10 мл уксусной кислоты. Через 30 мин для осаждения сульфата диазония при перемешивании и охлаждении добавляют 100 мл эфира. [c.446]

Получение. Первоначальная методика [1] включает взаи.модей-ствие азотной кислоты, фтористого водорода и трифторида бора в нитро.метане. Однако смесь азотной кислоты и нитрометана взрывчата. Чтобы избежать этой опасности, Ола и Кун [2] разработали модифицированную методику с использованием в качестве растворителя хлористого метилена. Трехгорлую полиэтиленовую колбу объелюм I л снабжают короткой вводной трубкой для подачи азота и длинной — для газообразного трифторида бора, осушительной трубкой и магнитной мешалкой, охлаждают смесью льда и соли и продувают сухим азотом. При слабом токе азота и перемешивании в колбу загружают 400 мл хлористого метилена, 41 мл красной (содержаш,ей NOj) дымяш,ей азотной кислоты и 22 мл охлажденного жидкого фтористого водорода. Затем при перемешивании пропускают 136 г (2 моля) газообразного трифторида бора из баллона, укрепленного на весах первый моль BFg поглощается в течение около 10 мин, второй — в течение 1 час. Смесь оставляют под азотом на охлаждающей бане на 1,5 час, затем взбалтывают и суспендированный продукт отделяют на воронке Бюхнера с пористым стеклянным фильтром, смывая его двумя порциями по 50 лм нптрометана. Собранный Н. б. промывают двумя порциями по 100 мл нитрометана и двумя порциями по 100 мл хлористого метилена. [c.336]

Избирательность фотохимической реакции может быть в ряде случаев значительно повышена использованием света определенной длины волны. Для выделения излучения с определенной длиной волны обычно применяют светофильтры, поглощающие излучение в других областях спектра. Для выделения нужной области из спектров излучения ртутно-кварцевых ламп применяют стеклянные, жидкостные и газообразные фильтры. Наиболее удобны в обращении стеклянные светофильтры Вуда [4181, представляющие собой черные стекла, прозрачные для ультрафиолетового излучения и непрозрачные для видимой области спектра. Кривые пропускания для некоторых стеклянных фильтров представлены на рис. 36. Для выделения излучения ртутно-кварцевых ламп применяются также комбинированные стеклянные фильтры. Характеристики этих фильтров приводятся в специальной литературе [55, 125]. [c.145]

Нами изучалась кинетика цементации цинком никеля при его концентрации 1 -10 и 1 -10" г-ион л. В качестве цементирующего металла был использован химически чистый порошок цинка, не содержащий никеля. Было изучено влияние количества порошка цинка, некоторых анионов и pH среды, скорости перемешивания и температуры на процесс цементации никеля. Цементацию производили из 150 мл раствора солей никеля при 25—100° С. Раствор вводили в колбы, снабженные обратным холодильником и помещенные в термостат. Процесс цементации контролировался как по содерн анию никеля, остающегося в растворе, так и по количеству его, сцементировавшемуся на цинке. Сцементированный никель вместе с металлическим цинком отфильтровывали на стеклянном фильтре № 3, промывали водой и растворяли на фильтре в 3 жл концентрированной соляной кислоты. Из этого раствора отбирали аликвоту и в ней определяли количество сцементированного никеля на фотоколориметре ФЭК-М с зеленым светофильтром по диметилглиоксиматному методу или на осцил-лографическом полярографе модели ОП-2 по методу, приведенному ниже. Особое внимание было уделено контролю кислотности растворов, для чего pH измеряли как до, так и после цементации при помощи стеклянного электрода на потенциометре ЛП-58. [c.209]

Была сделана попытка определить потенциостатическим путем отдельно анодную и катодную стадии реакции гидрирования, которым, по всей вероятности, свойствен электрохимический механизм. Такими реакциями являются гидрирование нитросоединений, окисей азота, а также азотистой и азотной кислот. Все эти реакции на твердых гладких электродах подробно изучены, особенно с точки зрения электродной кинетики и механизма реакции. В литературе опубликованы результаты исследования кинетики восстановления азотной кислоты на некоторых металлах. Однако при гидрировании на порошкообразных катализаторах в суспензии передача зарядов несколько осложняется. При использовании катализаторов в виде прессованных таблеток могут возникнуть заметные градиенты концентрации. Во избежание обоих недостатков мы выбрали следующий метод. На рисунке 6 изображена ячейка со стеклянным фильтром, в котором в качестве вспомогательного электрода помещается позолоченная платиновая сетка. При отсасывании электролита на фильтре оседает слой исследуемого катализатора. Создаются условия, при которых обеспечивается подача с постоянной скоростью свежей порции электролита, насыщенного одним из компонентов реакции — водородом. В качестве субстрата выбран сантимо-лярный раствор азотистой кислоты в 2н. Н2804. Растворенный кислород удаляется из электролита током аргона. Скорость электрохимического окисления водорода, а в другом растворе — восстановление азотистой кислоты измеряли потенциостатическим методом. [c.105]

Метод 1. Анализируемый раствор вводят в гидридный генератор, представляющий собой сферическую трехгорлую колбу вместимостью 125 мл, установленный на магнитной мешалке. Генератор продувается аргоном, который, проходя через крупнопористый стеклянный фильтр, поступает абсорбционную кювету. В это время, записывают базовую линию. Затем в раствор вдувают цинковый порошок с размером частиц 7,5 мкм и продолжают записывать абсорбционный сигнал, который обычно длится 3—5 с. Атомизатор-кювета представляет собой трубку из жаростойкого стекла длиной 195 мм, диаметром 9 мм, с открытыми концами. Гидрид селена вместе с аргоном подается из генератора по капиллярной трубке е среднюю часть кюветы. Кювета нагревается водородно-воздушным пламенем. Использован СФМ Джеррел-Эш , модель 82-546 с самописцем. Аналитическая линия 5е 196,0 нм, ток ЛПК Ю мА, расход водорода 32 л/мин, аргона—1,7 л/мин, воздуха — 7,0 л/мин. Если подготовленный раствор после добавления хлорида олова стоял длительное время, то выход селена уменьшается, по-видимому, из-за его агломеризации, препятствующей дальнейшему восстановлению. [c.238]

Эти недостатки отсутствуют в других экстракторах [365—368], простая модель которых показана на рис. 115. Вместо экстракционной гильзы из бумаги здесь применяют стеклянный сосуд, который снабжен стеклянной фильтрующей пластинкой сосуд в случае необходимости можно взвесить. Приборы этого типа пригодны также для экстракции постоянно кипящей соляной или азотной кислотой. Проточная экстракция, однако, пригодна лищь для тонкоизмельченного материала, который равномерно заполняет сосуд. Для распределения жидкости, которая вводится по каплям, на слой вещества кладут крупнопористую стеклянную пластинку. Шлиф надевается свободно без уплотняющих средств. В том случае, когда жидкость подается не через трубчатый холодильник, но во время стекания должна по возможности принимать температуру паров, применяют холодильник, который целесообразно снабдить воротником для сбора конденсирующейся воды. Если необходимо, чтобы стекающая назад жидкость в значительной степени принимала температуру паров, ее пропускают через пристроенный внизу холодильника сосуд, загруженный стеклянными бусами 369]. Часто применяют также обратный холодильник другой формы (см. рис. 114) или винтовой холодильник, у которого потери паров растворителя вследствие диффузии крайне незначительны. В этом случае вводимый по каплям эфир обычно имеет примерно температуру кипения. Процесс экстракции на холоду с использованием экстракционных приборов обычной формы, в которых жидкость постоянно находится в соприкосновении с паром, осуществлять неудобно. В некоторых случаях температуру кипения понижают снижением давления. О [приборе для экстракции на холоду см. [370—373]. [c.242]

При использовании фильтров с более тонкими порами, чем 0,03 (03), необходимо создавать более высокое давление для прохождения газа, однако при этом размеры пузырьков не уменьшаются. Размеры пузырьков в незначительной степени зависят от вида жидкости [23]. Например, в случае стеклянного фильтра 02 в воде получаются пузырьки размером 0,5—1,2 мм величина пузырьков уменьшается после добавления 2% ализаринового масла (для понижения поверхностного натяжения) до 0,3—0,5 мм в концентрированной Н2504 размер пузырьков составляет 1,0—1,3 мм. [c.326]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология