Медь в комплексных азокрасителях

В первом случае окрашенную ткань обрабатывают при 80° в присутствии уксусной кислоты водным раствором медного купороса или закрепителя ДЦМ . Можно также омеднение проводить и в процессе крашения, для. чего вместо медного купороса применяют комплексное соединение его с виннокислым натрием. В последнем случае устраняется возможность образования труднорастворимых основных солей меди, и, кроме того, образовавшийся двойной комплекс меди с азокрасителем и тартратом натрия устойчив в условиях крашения. [c.167]

Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или с медью. Для полного анализа таких красителей, наряду с анализом одним из описанных выше методов восстановления, количественно определяют содержание металла. Этот же анализ применяется при контроле процесса образования хромового или медного комплекса. [c.337]

Спирторастворимые азокрасители построены несколько сложнее. Среди них встречаются и растворяющиеся в спирте и дру-гйх органических растворителях комплексные соединения меди, хрома, кобальта. В заграничной практике многие из них получили название цапоновых красителей. [c.125]

Протравные азокрасители способны образовывать с солями хрома, кобальта, меди и некоторых других металлов устойчивые комплексные соединения. Эта способность чаще всего обусловлена наличием групп ОН и СООН в орто-положении, как, например, в красителе кислотном хром желтом Н, или двух групп ОН в различных ядрах в орто-положении к одной азогруппе, как в кислотном хром синем 2К [c.592]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

Длительное время в практике анилинокрасочных заводов для анализа азокрасителей применялся хлорид олова (II). Сейчас от его применения почти совсем отказались и пользуются преимущественно сульфатом ванадия (II) (см. стр. 278). Кроме того, для анализа азокрасителей начали применять соли двухвалентного хрома. Анализы при помощи солей двухвалентного ванадия и двухвалентного хрома проводятся без нагревания и в течение очень короткого времени результаты, получаемые при этих анализах, достаточно точны. Многие азокрасители представляют собой комплексные соединения органического красителя с хромом или медью. Количественное определение этих красителей также осуществляется одним из методов восстановления. [c.324]

Все же удалось установить некоторую зависимость между химическим строением органических пигментов и их светопрочностью. Самой высокой прочностью обладают фталоцианины и другие металлсодержащие комплексы. Особенно способствуют повышению светопрочности жатезо и медь. Соединения выцветающих кислотных и основных трифенилметановых красителей с комплексными кислотами фосфора, молибдена и вольфрама представляют собой лаки отличной светопрочности. Превращение азокрасителей в бариевые и кальциевые лаки улучшает их светопрочность. Нерастворимые титановые производные, в особенности полученные из глицерохло-рида титана, превосходят по светопрочности соответствующие бариевые производные сульфированных кислотных красителей они отличаются также ббльшей красящей способностью и более тонкой структурой. При исследовании азокрасителей, близких друг другу, найдено, что атомы хлора и нитрогруппы повышают светопрочность. [c.1402]

Практическое значение в химии и технике азокрасителей имеют комплексные соединения хрома, кобальта, никеля и меди. Ионы этих элементов, принадлежащих к переходным элементам первого длинного периода периодической системы, обладают незаполненными внутренними 3(1-, 45- и 4р-электрон-ными уровнями. Эти уровни (все или часть их) способны заполняться неподеленными парами электронов лигандов. В качестве последних могут быть атомы (например, азота азогруппы), молекулы (воды, аммиака, амина и пр.) или анионы (гидроксил, анион кислоты и т.д.). Лишь при координации с заряженным лигандом нейтрализуется соответствующий заряд иона, при комплексном присоединении же нейтральных молекул или групп к иону металла зарядность иона не изменяется. [c.77]

Орто-оксиазокрасители или азокрасители — производные салициловой или, аналогичной ей кислоты обладают ярко выраженной способностью образовывать комплексные соли с ионами металлов переходной группы. При этом лигандами выступают фенолятные ионы и атомы азота азогрупп, а в случае производных салициловой кислоты — фенолятный и карбоксилатный ионы, расположенные в орто-положениях друг к другу. Напомним, что орто-расположение оксигрупп являлось причиной легкости возникновения водородной связи между окси- и азогруппами (или между окси- и карбоксильной группой), обусловливающей многие специфические свойства азокрасителей, например их пониженную кислотность, прочность к щелочным обработкам и т. д. Способность образовывать водородную связь определяет и комплексообразование этих красителей с ионами хрома, кобальта, меди и никеля. Комплексные соли, замыкая шестичленные или пятичленные кольца, благодаря наличию не менее двух лигандов в одной молекуле (хелатная связь) очень прочны [223], имеют интересные оттенки, словом, обладают теми свойствами, которые требуются от современного красителя [224]. [c.78]

Настоящий Бторей сборник по органическим полупродуктам и красителям содержит ряд статей, в которых подведены итоги проведенных в НИОПиК работ по таким важным вопросам органического синтеза, как сульфирование и нитрование ароматических соединений, исследование оксисоединений бензоль-нога и нафталинового ряда, исследование в области асимметрического синтеза и др. Кроме того, в сборник включен ряд новых исследований, в частности о внутренних комплексных солях ряда азокрасителей и меди, о синтезе промежуточных продуктов для красителей разных классов, а также новые работы по физико-химическому исследованию и анализу некоторых красителей и полупродуктов. [c.2]

Получение медьсодержащих азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосоставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде комплексные соли типа [Си(ЫНз)4]504, чтобы избежать осаждения меди в виде гидроксида. Более удобен второй способ, который заключается в нагревании красителя с медным купоросом при 50—120 С, лучше в присутствии аммиака и органических оснований (пиридина, этаполаминов и др.). Известны и другие способы омеднения, например сушка при 120 °С пасты красителя, содержащей медный купорос и аммиак. [c.413]

Выпускается большое количество прямых красителей различных цветов, обычно достаточно ярких, но обладаюш,их умеренной прочностью. Повышенной прочностью к действию света обладают прямые красители, образующие комплексные соединения с двухвалентной медью. Образование устойчивых комплексов прямых азокрасителей о медью возможно, как и для описанных выше протравных красителей, при наличии в их молекулах двух оксигрупп в орто-положении к азогруппе (в разных ароматических ядрах). Вместо одной из этих оксигрупп краситель может содержать группы ОСН3 или ОСНаСООН. Медь вводят в красители такого строення непосредственно при их получении илн обрабатывая соединениями меди окрашенную ткань. [c.593]

Некоторые прямые азокрасители при обработке солями двухвалентных тяжелых металлов (главным образом солями меди) образуют комплексные соединения с металлом. Для того чтобы краситель мог образовать компле-кснукэ соль с таким металлом, он должен содержать в орто- или о, о -поло-жении к азогруппе такие группы, как ОН, СООН, ОСНЗСООН, КН.з и ОСН . [c.166]

Получение медьсодержаш их азокрасителей осуществляют либо добавлением медных солей в процессе сочетания диазосоединений с азосоставляющими в щелочной среде, либо омеднением уже готовых красителей. По первому способу лучше применять растворимые в воде медноаммиачные комплексные соли типа [Си(ЫНд)4]504, чтсбы избежать осаждения меди в виде гидроокиси. [c.323]

М—обрабатываемый на волокне солями меди с той же целью, например прямой синий М. В названиях кислотных красителей буквам обозначает, что краситель является комплексным соединением органического вещества с металлом, например кислотный черный М (хромовый комплекс одного из азокрасителей). [c.30]

Выше уже было отмечено, что комплексные соединения кислотных азокрасителей и некоторых металлов (преимуш,ественно хрома) обладают повышенной прочностью (см. стр. 131). Комплексные соединения некоторых металлов с прямыми азокрасителями также отличаются повышенной устойчивостью. Для повышения светопрочности прямых азокрасителей чаш,е всего применяется обработка их солями меди. Такие медные комплексные соединения образуются при нагревании растворов азокрасителей с раствором медноаммиачного комплекса, получаюш,егося при смешении раствора соли двухвалентной меди (например, медного купороса) с избытком аммиака. [c.179]

Комплексные соединения с металлами получают не только при синтезе прямых азокрасителей, но также и на волокне после крашения красителем, не содержащим металла. Для этого хлопок или вискозу сначала окрашивают прямыми красителями, способными к образованию комплексов, а зате.м при нагревании обрабатывают окрашенное волокно раствором соли соответствующего металла. Чаще всего применяется обработка солями меди, повышающая устойчивость окрасок к действию света, и обработка солями хрома, увеличивающая прочность окраски к стирке и другим мокрым обработкам. В ряде случаев проводят обработку и солями меди и солями хрома с целью повышения прочности как к свету, так и к мокрым обработкам. Особенно удобен для этой цели препарат ДЦМ, являющийся смесью препарата ДЦУ (см. ниже) с уксуснокислой медью. Для обработки на волокне солями меди или хрома пригодны азокрасители такого же строения, как красители, применяемые для получения комплексных соединений с металлами. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология