Гидропероксиды алифатические

Разработаны новые общие методы синтеза циклических кетонов, спиртов, эпоксидов, гидропероксидов, алифатических дикарбоновых кислот, поликарбоновых кислот бифенила (рук. - профессор Г.Н. Кошель, профессор Т.Н. Антонова) [c.114]

Полимеризацию инициируют введением до 0,2% персульфатов, пероксида водорода, гидропероксида изопропил-бензола и др. Б.-н.к. — светло-коричневая масса, выпускаемая часто в виде ленты. Б.-н.к. используют для изготовления различных резиновых деталей и изделий, предназначенных для работы в масле, бензине и других алифатических углеводородах. БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНЫЙ КАУ- [c.49]

Вицинальные динитрилы (1.55), производные как алифатических, так и ароматических и гетероциклических соединений, легко взаимодействуют с различными нуклеофильными, электрофильными, а иногда радикальными реагентами. Так, динитрил янтарной кислоты (1.55, Н-Н) циклизуется под действием кислот [129, 130], оснований (жидкого аммиака, аминов, амида натрия) [131], гидропероксидов [132] или восстановителей (литийалюминийгидрида) [133 в соответствующие [c.19]

Учитывая, что при температурах выше 250 °С стационарная концентрация гидропероксида устанавливается с первых минут окисления и кинетические цепи окисления достаточно большой длины [скорость реакции (14) существенно больше скорости реакции (9)1, получаем уравнение, связывающее скорость поглощения кислорода с его концентрацией и концентрацией алифатических групп в полимере [c.265]

Алифатические и смешанные углеводороды относительно легко окисляются молекулярным кислородом, причем первым продуктом окисления является гидропероксид К—О—О—Н (где Н — остаток молекулы углеводорода). Изучение механизма жидкофазного окисления органических веществ было начато Бахом [93 ] и Энглером [94], установившими, что молекула кислорода вступает в реакцию как единое целое без разрыва связи О—О. [c.50]

Окисление ароматических углеводородов проводят как в газовой (паровой), так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления (деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и вгор-алкилбензолов в гидропероксиды, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны окислением метилбензолов и н-алкилбензолов получают карбонильные соединения и особенно ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный аммонолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно- и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [c.257]

При разложении гидропероксидов под действием радикалов или температуры образуются ароматические кетоны п алифатические спирты, под действием кислот — фенолы и алифатические ке- [c.268]

Низшие алифатические гидропероксиды дают[9] катодные волны, аналогичные волне пероксида водорода. С [c.149]

При распаде вторичных гидропероксидов образуются спирты и кетоны, сохраняющие алифатическую цепь исходного углеводорода. Данные гидропероксиды разлагаются по мономолекулярной и бимолекулярной реакциям, происходит также их )70 [c.170]

К числу соединений, реагирующих с гидропероксидами и образующих молекулярные продукты, относятся некоторые амины и аминосульфиды, сульфиды, меркаптаны, дисульфиды, тииль-ные радикалы, алифатические фосфиты и ароматические фосфиты с неэкранированными феноксилами [43, 44]. Наиболее активными ингибиторами окисления из перечисленных сернистых соединений считают сульфиды, у которых атом серы соединен с алифатическими или циклоалифатическими радикалами, — очевидно, благодаря предварительному образованию меркантильного или феноксисульфидного свободных радикалов 45]. [c.44]

Гидрогенолиз гетероорганических соединений, к числу которых относятся серусодержащие (тиофены, дибензотиофены, нафтобензотиофены, алифатические и циклические сульфиды, дисульфиды, меркаптаны) кислородсодержащие (фенолы, алифатические спирты, нафтеновые кислоты, гидропероксиды) азотсодержащие (пиридины, хинолины, пирролы, индолы, карбазолы) и металлорганические соединения. Серу-, кислород- и азотсодержащие соединения гидрируются с образованием углеводорода [c.233]

Известно, что изменения химических сдвигов, как правило, обусловлены комбинированным эффектом. И лишь в простейших случаях, например в монозамещенных алканах КХ, для ближайшего к заместителю атома С можно выделить доминирующий индуктивный механизм влияния заместителя. Органические пероксиды не составляют исключения. В табл. 2.34 и 2.35 сопоставлены величины инкрементов Д5 атомов С трет-бутилъной и кумильной групп в зависимости от природы Таблица 2.32. Химические сдвиги С в третичных гидропероксидах, пероксидах и триоксидах алифатического ряда (5, м.д. от ТМС) [c.138]

При обработке и хранении композиций резистов HG окисляются. Образующиеся гидропероксиды каталитически разлагаются следами ионов металлов, возникающие при этом радикалы сшивают близлежащие молекулы смолы. В таких участках ММ емолы выше исходной, смола хуже растворяется в щелочном проявителе. В результате рельеф содержит непроявленные микрозоны, что приводит к браку в производстве интегральных микросхем, ухудшает качество записи аудио- и видеоинформации [пат. США 3842217]. Чтобы уменьшить число и размеры непроявленных микрозон в пат. США 4059449 рекомендуется вводить в слой до 7,5 % от массы НС дисульфидов (AlkOO H2 H2)2S, Aik (или Alkenyl) i2— ie. Они известны как антиоксиданты, способные разлагать пероксиды. Для усиления их действия к 3,5 % дисульфида добавляют столько же ионола (ди-трет-бутилкрезола) или топанола СА [ 1,1,3-трис (2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутана]. Если в композицию вводить летучие алифатические карбоновые кислоты (уксусную, пропионовую и др.), то, судя по выделению азота, она лучше сохраняется летучая кислота может быть удалена из слоя перед экспонированием [пат. Великобритании 1546633 пат. ФРГ 2623790]. [c.80]

При распаде вторичных гидропероксидов образуются спирты и кетоны, сохраняюш,ие алифатическую цепь исходного углеводорода. Данные гидропероксиды разлагаются по мономо-лекулярной и бимолекулярной реакциям, происходит также их индуцированное разложение под действием свободных радикалов) [c.182]

Промотируюш,ее действие алифатических одноосновных кислот связано с их способностью принимать участие в образовании активных катал изаторных комплексов [69, 101, 106— 108], ускорять образование и разложение гидропероксидов [35, 109, 110]. [c.35]

По спектру легко установить наличие гидроксильной группы монозамещенного бензольного кольца и гсл-диметильной группы (расщепление полосы 1380 см ). Это, без сомнения, гидроперекись. Хотя полоса в области 890—830 была отнесена к колебаниям О — О, алифатических пероксидов, гидропероксидов и перкислот, но она слабая, поэтому данные вщества нельзя четко идентифицировать по инфракрасным спектрам [1, 2]. [c.154]

Промотирующее действие алифатических одноосновных кислот обычно связывают с их участием в образовании активных каталитических комплексов, ускоряющих образование и разложение гидропероксидов [92, 94, 97]. Однако подобный путь катализа не всегда обеспечивает потребности практики получения лроматня 8щх кислот. [c.32]

Все исследования механизма термоокислительной деструкции ПЭТФ предполагают [18] радикально-цепной характер этого процесса, протекающего путем образования и распада пероксидов и гидропероксидов. При этом наряду с окислением алифатических звеньев, в результате которого образуются Н2О, СО2, СО, альдегиды и др., а на концах полимерных остатков появляются новые карбоксильные и фенильные группы, происходят также изменения ароматических звеньев цепи, связанные с образованием бифенильных структур и сшиванием полимера. [c.51]

Циклогексадиенильный радикал может, подобно простому алифатическому радикалу, присоединять кислород, образуя пероксидные радикалы СНООг- и далее гидропероксиды или пероксиды, однако в условиях высокотемпературного окисления и радикалы, и пероксиды нестабильны. Радикалы СНО- могут изомеризоваться с разрывом главной или боковой цепи макромолекулы [c.112]

На практике в качестве восстановителя гидропероксидов чаще всего используют дилаурилтиодипропионат (С12Н25—О— СО—СН2СН2)25. По данным ряда авторов (см., например, [291]) этот сульфид значительно превосходит по антиокислительным свойствам простые алифатические сульфиды. Среди продуктов превращения дилаурилтиодипропионата в реакции окисления полипропилена идентифицированы дисульфиды, трисульфиды, тиосульфонат (К—80—3—К), элементарная сера, ЗОа, НаЗ и др. [291]. Для объяснения образования этих продуктов постулируется реакция [c.134]

Алифатические перкислоты (перуксусная, перпропио новая), а также гидропероксиды трет-бутила и этила количественно определяли при использовании стеклянной аппаратуры (перкислоты легко разлагаются на [c.140]

В среде бензол - метанол (1 1) 7/2 алифатически насыщенных гидропероксидов лежат в области -1т -1,4 В, для непредельных и аралкилгидропероксидов-в области-0,75 г -0,9 В [16]. [c.152]

Анализ формы волны алифатических гидропероксидов показывает, что переход к более высокомолекулярным соединениям сопровождается увеличением обратимости восстановления. Так, октил- и нонил-гидропероксиды дают волны в координатах от Б с угловым коэффициентом 0,024 и 0,026, что близко к расчетной величине 0,0295 для обратимого процесса восстановления, согласно уравнению п — число электронов, равное 2). [c.153]

В качестве стабилизатора дихлорметана кроме уже названного метанола применяют органические гидропероксиды, тетра-гидрофуран, метилэтилкетон или ацетон в количестве от 0,05 до 2,0% (масс.). В последнем случае алифатические кетоны добавляют в дихлорметан для предотвращения его разложения при обезжиривании металлических изделий. Для стабилизации дихлорметана используют также метилацетат, метилморфолин, гексадиен, алкил- или фенилфосфиты, сульфопроизводные эти-ленимидов и алициклические соединения аминов, такие, как цик-логексиламин, в количествах, обеспечивающих стабилизующий эффект, но не более 2 % (масс.). Эти вещества взаимодействуют главным образом с выделяющимся хлоридом водорода, тем самым предотвращают последующее кислотное разложение дихлорметана. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология