Яйцеклетки растений III

Что именно означает выражение случайное скрещивание Оно означает, что в данной популяции вероятность скрещивания особи а с особью Ъ равна вероятности скрещивания особи а с особью с, й, X и т. д. Проанализируем это утверждение в практических терминах. Допустим, что мы имеем дело с видом, представленным четко выраженными дискретными популяциями, которые можно ясно разграничить в пространстве (что само по себе является исключением). Если допустить далее, что это популяция растений, то, для того чтобы скрещивание было совершенно случайным, вероятность опыления пыльцевым зерном от растения а яйцеклетки соседнего растения Ь должна быть в точности равна вероятности опыления этим самым пыльцевым зерном растения 5, находящегося на противоположном конце поля. Однако выполнение этого условия нереально. Вероятность опыления пыльцевым зерном от растения а яйцеклетки растения Ь больше вероятности опыления им яйцеклетки растения 5. То же самое относится и к популяции животных. Вероятность встреч (а следовательно, и спариваний) между особями, живущими по соседству, больше, чем Между особями, удаленными друг от друга. [c.169]

Установлено, что яйцеклетки растений и животных выделяют в окружающую среду определенные химические вещества, активизирующие сперматозоиды. Сперматозоиды к веществам женских гамет обнаруживают положительный хемотаксис (ряд примеров этого был приведен в предыдущей главе). Кроме того, вещества, продуцируемые яйцевыми клетками, вызывают агглютинацию сперматозоидов, что способствует удержанию их вблизи женских половых клеток. [c.100]

В настоящее время разработаны способы введения генов в эмбриональные клетки млекопитающих, мух и некоторых растений с целью изменения свойств организма, таких, как скорость роста, устойчивость к заболеваниям и внешним воздействиям. Подобного рода работы бьши начаты с довольно крупными яйцами амфибий, а затем продолжены с яйцеклетками и эмбрионами мыши. [c.126]

У человека и высших животных в результате мейоза образуются гаметы— яйцеклетка и сперматозоиды. При их слиянии возникает снова диплоидное ядро, из которого путем последовательных митозов развивается взрослый организм. Стадия мейоза характерна для жизненного цикла всех эукариот, однако отнюдь не всегда этот процесс протекает в период, аналогичный соответствующему моменту жизненного цикла человека. Так, клетки многих простейших и грибов обычно гаплоидны. После слияния двух гаплоидных ядер с образованием диплоидной клетки быстро наступает мейотическое деление, в результате которого вновь возникают гаплоидные особи. Чередование гаплоидных и диплоидных фаз жизненного цикла часто встречается у низших растений и примитивных животных. Например, гаметы папоротника падают на почву и [c.42]

В цветочных тычинках, совокупность которых называется андроцеем, образуется пыльца (микроспоры), служащие для опыления и в дальнейшем для оплодотворения. Андроцей является мужским половым аппаратом растений — пыльцевое зерно, пыльцевая клетка, каждая из разъединенных клеток, находящихся в тычинках при прорастании пылинок образуют спермин, оплодотворяющие яйцеклетку. Применение пыльцы для-косметики получает все более широкое распространение. [c.123]

Гаплоидные клетки, приспособленные для полового слияния, называются гаметами. В типичном случае образуются гаметы двух типов крупные неподвижные яйцеклетки (или яйца) и мелкие, способные передвигаться спермин (или сперматозоиды) (рис. 14-4). Во время диплоидной фазы, начинающейся сразу после слияния гамет, клетки размножаются и специализируются, образуя сложный многоклеточный организм. У большинства животных (но не растений) полезно различать клетки зачаткового пут, от которых берет начало следующее поколение гамет, и соматические клетки, образующие весь остальной организм и не оставляющие потомства. В некотором смысле соматические клетки нужны только для того, чтобы способствовать выживанию и размножению клеток зачаткового пути. [c.8]

Что же касается белков, нуклеиновых кислот или простых биомолекул, играющих роль строительных блоков, то они обычно не откладываются в запас и вырабатываются лишь тогда, когда они нужны, и в тех количествах, какие необходимы. Из этого правила есть, однако, исключение в семенах растений и яйцеклетках животных часто содержатся большие количества запасных белков, которые служат источником аминокислот во время развития зародыша. [c.388]

Цинк — необходимый элемент не только для растений, но и для животных и человека. У взрослого человека потребность в цинке составляет 12—16 мг в сутки. Цинк, кроме общетехнического значения, в настоящее время имеет большое агрономическое значение как микроэлемент. Он участвует в дыхании растительных и животных клеток. Его влияние связано с углеводным и белковым обменом. Последние исследования показали, что он необходим для развития яйцеклетки и зародыша. Оказывает положительное действие на морозостойкость и засухоустойчивость растений. [c.131]

Оплодотворение у цветковых растений происходит следующим образом пыльцевые зерна, которые поп али на рыльце пестика, прорастают, и из них развиваются пыльцевые трубки, растущие в ткани пестика к зародышевому мешку (фиг. 12). Эти пыльцевые зерна несут два ядра спермиев одно из них оплодотворяет яйцеклетку, а другое — сливается с центральным ядром (фиг. 11). Итак, у цветковых растений происходит (как правило) двойное оплодотворение, после оплодотворения из яйцеклетки путем последовательных митозов возникает [c.37]

Это относится к мужским и женским гаметам у растений, животных и человека, несмотря на то, что с женскими гаметами дело обстоит сложнее, поскольку лишь одна из четырех клеток, образующихся в процессе мейоза из исходной материнской клетки, способна функционировать. Легко понять, что функционирующая яйцеклетка будет с одинаковой частотой нести гены Л и а, поскольку хромосомы, несущие эти гены, располагаются в метафазе мейоза случайно. И в самом деле у млекопитающих частота случаев, в которых аллель Л попадает в полярное тельце, и случаев, когда он остается в яйцеклетке, одинакова. В принципе то же самое происходит и при делении материнской клетки мегаспоры у цветковых растений. [c.44]

Прежде всего укажем, что при апомиксисе у цветковых растений зародышевые мешки и, следовательно, яйцеклетки содержат нередуцированные наборы хромосом. Как правило, это достигается таким изменением мейоза, в результате которого не происходит уменьшения числа хромосом наполовину в других случаях нормальный гаплоидный зародышевый мешок дегенерирует и замещается одним или несколькими зародышевыми мешками, развивающимися из соматических клеток семяпочки без мейоза (фиг. 185). [c.382]

Любой высший организм, будь то растение, животное или человек, происходит от одной-единственной клетки — оплодотворенной яйцеклетки (одноклеточные организмы размножаются делением, образуя дочерние клетки, — по суш еству это то же самое). Однако откуда, например, яйцеклетка знает , во что ей должно развиться Чем объяснить, что из яйцеклетки мака всегда развивается только новое растение мака, а не липа или еж Очевидно, это знание содержится в ней в виде соответствующей информации и, следовательно, учение о наследственности можно рассматривать с позиций теории информации. В таком случае вопрос можно сформулировать так где и как хранится генетическая информация и каким образом она используется, реализуется [c.14]

Код жизни отличается притом поразительной простотой всего лишь посредством четырех различных знаков , представляющих собой молекулы четырех весьма сходных органических соединений, записана вся информация о том, каким образом, скажем, из яйцеклетки мака должно сформироваться целое растение мака — с двумя зелеными чашелистиками, четырьмя красными лепестками, многочисленными черными тычинками и плодом-коробочкой, заполненной множеством голубоватых семян. [c.15]

Метод гибридизации основан на том, что при оплодотворении относительно неродственного материнского растения движение мужских гамет бывает затруднено в чужеродной среде зародышевого мешка. Одна из них может погибнуть, не достигнув яйцеклетки. Однако яйцеклетка обладает определенной способностью, зависящей от наследственности, к самостоятельному развитию под влиянием одних лишь химических веществ, привнесенных в зародышевый мешок пыльцевой трубкой. Если другая гамета нормально объединится с вторичным ядром зародышевого мешка и обеспечит жизнеспособный эндосперм, то из неоплодотворенной яйцеклетки разовьется гаплоидный зародыш. [c.83]

Семена растений состоят из трех четко различающихся частей. Зародыш развивается из зиготы, образованной в результате слияния ядра спермия, происходящего из пыльцевой клетки, с ядром яйцеклетки. Оплодотворенная яйцеклетка у голосеменных окружена питательным слоем, или эндоспермом, происходящим из той же гаметофитной ткани, что и яйцеклетка, и потому гаплоидным. У покрытосеменных в спермин формируются два ядра одно из них оплодотворяет яйцеклетку, тогда как другое сливается с двумя гаплоидными полярными ядрами, образующимися в женском гаметофите. (Эти полярные ядра формируются в ходе того же митотического деления, при котором образуется яйцеклетка.) В результате развивается триплоидный (Зп) эндосперм. [c.63]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Все пластиды содержат множественные копии собственного геиома, и больщииство из них (если не все) способно размножаться внутри клетки делением (см. разд. 9.5.2). Единственный тип клеток, утративший пластиды,-это спермии некоторых высших растений такие растения (например, кукуруза) получают пластиды только от яйцеклетки, из которой они развились, и в этом случае пластиды, подобно митохондриям у животных, наследуются по материнской линии. [c.184]

У некоторых водорослей гаплофаза и днплофаза развиты примерно одинаково и даже обладают внешним сходством. У мхов гаплофаза развита сильнее, чем диплофаза сами растения гаплоидны, а диплофаза ограничена лишь спорангием и его ножкой, вырастающей из оплодотворенной яйцеклетки мейоз происходит в спорангиях и приводит к образованию гаплоидных спор, которые дают начало новым гаплоидным растениям мха. [c.35]

У папоротников доминирует диплофаза она представлена самими растениями папоротника, на которых образуются споры. Как обычно, споры в результате редукционного деления получают половинное число хромосом. При прорастании спор развиваются заростки, которые вместе со спорами и представляют собой гаплофазу папоротников. Заростки — мелкие и малозаметные, но свободноживущие формы, на которых развиваются мужские и женские половые органы. Образование половых клеток в этих органах не сопровождается мейозом, поскольку заростки сами гаплоидны. Оплодотворенная яйцеклетка, напротив, диплоидна, и из нее вырастает само диплоидное растение папоротника. [c.35]

У животных гаплофаза еще более редуцирована, чем у высших растений, и, может быть, именно поэтому короткожи-вущие половые клетки животных, как правило, способны функционировать, если даже они содержат сильно несбалансированный набор хромосом. Это было показано прежде всего на дрозофиле, но возможно, что это явление широко распространено у животных вообще. Однако у таких объектов отбор происходит на стадии зиготы оплодотворенные яйцеклетки или зародыши с несбалансированным набором хромосом погибают под влиянием своей собственной несбалансированной наследственной конституции. [c.173]

В 1925 г. два американских исследователя Гудспид и Клаузен сообщили о получении нового константного вида табака с 72 хромосомами в результате гибридизации между 48- и 24-хромосомными видами (фиг. 161). Позднее было описано много сходных случаев. Оказалось, однако, что такие новые звенья в полиплоидном ряду возникают не только непосредственно в благодаря удвоению хромосом в оплодотворенной яйцеклетке или в молодом зародыще, как это представлял себе Винге, но и другим путем, а именно в результате образования гибридом р1 нередуцированных гамет, дающих начало аллополиплоидным растениям в Рг. [c.334]

У ячменя, например, имеется бледнозеленый тип, называемый хлорина, семена которого дают соверщенно такие же бледно-зеленые растения. Те же результаты получатся при скрещивании растений типа хлорина (в роли женской особи) с нормальной зеленой разновидностью ячменя. Если же провести реципрокное скрещивание с растением хлорина в качестве отца, то хлорофилльный дефект не наследуется и все потомство будет нормальным как в Fi, так и во всех последующих поколениях. Причина, вероятно, заключается в том, что ненормальная цитоплазма, обеспечивающая появление признака хлорина, передается только яйцеклеткой и совер- [c.362]

Яйцеклетки в нередуцированных зародышевых мешках способны развиваться партено-генетически, т. е. они делятся и развиваются в зародыш, не будучи оплодотворены. Это, конечно, связано с тем, что яйцеклетки несут нередуцированный набор хромосом. Если бы такие яйцеклетки оплодотворялись обычным путем, то число хромосом с каждым поколением быстро увеличивалось бы. Однако этого не происходит, благодаря тому что мейоз и оплодотворение в таких случаях исключены, и, по крайней мере с женской стороны, такие апомиктические растения представлены поэтому только диплофазой. У мужских растений мейоз часто сохраняется, даже если пыльца не выполняет никакой функции. [c.382]

Зародышевый мешок — зародышевый мешок и мегаспора, из которой он развивается, представляют собой гаплофазу в развитии женского гаметофита у цветковых растений. Чаще всего зародышевый мешок содержит 8 ядер, 3 из которых находятся в одном конце зародышевого мешка и образуют яйцевой аппарат, состоящий из яйцеклетки и двух синергид. Три клетки в противоположном конце зародышевого мешка называют клетками-антиподами. В середине зародышевого [c.455]

По-видимому, одним из основных, если не главным, можно считать ядерный путь образования хлоропластов у высших растений. Мюлеталер и Белл (1962) обнаружили, что у еще не оплодотворенной яйцеклетки папоротника орляка вокруг ядра в большом количестве образуются шаровидные инициальные частицы. Образуются они из двойной ядерной оболочки, имеют размер около [c.83]

Инициальные частицы встречаются не только в яйцеклетках, но и Б различных, в том числе меристематиче-ских тканях растений (например, у элодеи). Они могут [c.83]

Такое объяснение механизма наследования этого признака является удовлетворительным, так как пестролистность, очевидно, является результатом изменений в развитии хлоропластов и так как предшественники хлоропластов, из которых в конце концов образуются хлоропласты всего растения, находятся в цитоплазме яйцеклетки . [c.81]

При специальных морфофизиологических и селекционногенетических исследованиях (например, установление коррелятивной связи между степенью развития яйцеклетки в зародышевом мешке и внешними размерами и окраской пыльников, появлением антоциановой окраски соцветий и междоузлий) проводят анализ дифференциации зародышевого мешка. Для этого готовят постоянные препараты с заливкой в парафин, с последующим приготовлением микротомных срезов и с определенными способами цитологической покраски. Для подобных исследований растение следует брать на VIII этапе органогенеза. IX—XII этапы органогенеза определяются легко без лупы, так как IX этап — это цветение и оплодотворение, [c.10]

Подобные половые клетки, или гаметы (от греческого гамео — вступаю в брак), внешне могут в точности повторять друг друга это так называемые изогаметы (от греческого изос — равный). Однако и у таких одинаковых по внешнему виду клеток имеются различия в наследственном материале, поэтому говорят о плюс- и минус-гаметах. У других организмов гаметы уже и внешне отличаются друг от друга одни из них крупнее макрогаметы, их называют также женскими), другие мельче микрогаметы, или мужские гаметы). Но чаще всего гаметы резко различаются между собой. Одни из них очень велики и неподвижны — это яйцеклетки (которые на сей раз по праву называются женскими гаметами), другие же сохраняют подвижность — это истинные мужские гаметы, или сперматозоиды. Большинство цветковых растений и некоторые грибы пошли еще дальше по пути упразднения способности половых клеток к самостоятельному движению — яйцеклетка у них оплодотворяется не подвижной мужской гаметой, а просто ядром (мужским). Это, собственно, ничего или почти ничего не меняет, поскольку достигается главная цель — слияние ядер. Продукт слияния гамет — оплодотворенная яйцеклетка, или зигота, содержит теперь одно ядро, образовавшееся путем слияния ее собственного ядра с проникшим в нее мужским ядром. [c.117]

Однако подобный жизненный цикл ни в коем случае не является правилом. Многие растения, почти все животные и, конечно, человек — диплобионты у них оплодотворенная яйцеклетка претерпевает митотическое деление и, следовательно, все клетки развившегося из нее организма будут диплоидными, т. е. будут содержать двойной набор хромосом. Лишь при формировании половых клеток происходит, наконец, мейоз, так что гаметы (и только они), т. е. неонлодотворенные яйцеклетки и сперматозоиды, гаплоидны уже продукты их слияния снова диплоидны. Таким образом, здесь мейоз и слияние гамет чередуются как раз в обратном порядке (рис. 52). [c.136]

В клеточном ядре на определенной стадии развития клетки становятся видимыми под миюроскояом (под обычным оптическим микроскопом) хромосомы. Это червеобразные структуры число и форма хромосом однозначно характеризуют вид растения или животного. Во всех клетках человеческого тела, кроме половых, содержится по 23 пары хромосом, всего 46 хромосом. В половых клетках их вдвое меньше 23. в сперматозоиде и 23 1В яйцеклетке. При оплодотворении, т. е. при слиянии сперматозоида с яйцеклеткой, образуется полпый набор хромосом — 46. Все последующие клетки тела возникают 1В ршультате многократных делений, начавшихся с первой зародышевой клетки. [c.256]

Висконсинского университета обнаружил, что клетки-кормилицы у растений играют ту же роль и что ДНК образуется в их ядрах. Таким образом, ДНК цитоплазмы яйцеклеток образуется в ядрах клеток-кормилиц и предназначается в конечном счете для ядер клеток эмбриона. Другими словами, ДНК в цитоплазме яйцеклеток находится на пути от одного ядра к другому. Согласно данным Зейтена и Гофф-Иоргенсена из Копенгагена, ДНК цитоплазмы одной яйцеклетки достаточно, чтобы обеспечить ядра тысячи клеток, которые возникнут при делении одной оплодотворенной яйцеклетки. [c.109]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

Все примененные дозы и концентрации колхицина, а также методы воздействия им на растения вызьшают у последних характерные изменения. Высокие концентрации колхицина (0,25 0,125 0,06 ) оказывают чересчур губительное действие и поэтому выгоднее применять более слабые концентрации. Очень длительное пребывание материала даже в слабых растворах также приводит к большому проценту гибели. Воздействие, колхицином на семена и на точки роста дает одинаковый эффект, но последнее имеет то преимущество, что не влечет за собой угнетенного и ненормального развития корней. Действие на формирующиеся половые элементы и первые деления яйцеклетки результатов не дают. [c.218]

Половые клетки растения или животного содержат п хромосом. Это число широко варьирует у разных видов — от одной хромосомы до нескольких сотен, но оно постоянно для каждого вида, например у человека п 24. Когда при оплодотворении сперматозоид сливается с яйцеклеткой, образуется клетка, содержащая 2п хромосом так, для человека 2п 48 . Хромосомы половой клетки, как правило, все разные и в благоприятных случаях их можно различить по величине и форме под микроскопом. Каждая хромосома, внесенная мужской половой клеткой (за одним исключением), в основном идентична гомологична) соответствующей хромосоме, внесенной женской половой клеткой. Одна пара хромосом — половые хромосомы у многих животных, включая человека и плодовую мушку дрозофилу, — является исключением в том отношении, что в оплодотворенном яйце (или зиготе), которое разовьется в мужской организм, две хромосомы, составляющие пару, различны можно отличить Х-хромосому, внесенную яйцеклеткой, и У-хромосому, внесенную спермием. С другой стороны, зигота, которая должна дать женский организм, имеет две Х-хромосомы. Имеются спермин двух типов одни несут Х-хромосому и дают начало зиготам, развивающимся в самок, другие несут У-хромосому и образуют зиготы, дающие самцов. У птиц и бабочек гетерогаметная самка имеет хромосомы XY. Семенные растения и многие низшие животные не всегда имеют механизм определения пола типа XV. [c.105]

В результате обширных работ Стадлера и его сотрудников имеется довольно много данных о генетическом эффекте, возникающем при облучении ультрафиолетовыми лучами пыльцы кукурузы, и о различиях между эффектами, производимыми рентгеновыми и ультрафиолетовыми лучами . Пыльцу наносят одним слоем и облучают сверху. После облучения ею опыляют растение кукурузы. Семена кукурузы просматривают и, если нужно, высеивают для получения растений первого поколения (/= J. Во время облучения пыльцевое зерно содержит два гаплоидных ядра, которые также называют спермиями. Когда они входят в зародышевый мешок (до оплодотворения мешок содержит восемь гаплоидных ядер, которые появлялись в результате трех последовательных делений одного ядра, возникавшего после мейоза), одно из этих ядер-спер-миев сливается с ядром яйцеклетки и образуется диплоидная зигота, которая путем размножения дает зародыш, или эмбрион, семени, а затем — растение Fj. Второе ядро-спермий сливается с двумя другими гаплоидными ядрами ядра слияния) и образует триплоидное ядро, которое путем размножения развивается в эндосперм — богатую крахмалом ткань, составляющую основную массу семени, но не сохраняющуюся в растении [c.143]

Облучение может вызывать генетический эффект в любом из двух ядер-спермиев. Доминантная деталь, возникшая в том спермии, который сливается с вторичным ядром зародышевого мешка, дает в результате маленькое семечко, имеющее нормальный эмбрион, но ненормальный эндосперм. Доминантная леталь, возникшая в том спермии, который сливается с ядром яйцеклетки, приводит к возникновению семени без зародыша, что удается обнаружить при просмотре семян. Видимые мутации, возникшие в этом спермии, могут быть обнаружены в результате высева семян тогда любая доминантная мутация обнаружится при просмотре растений F , а рецессивные видимые мутации [c.143]

Сходный генетический прием, связанный с использованием маркирующих генов, затрагивающих признаки не эндосперма, а растения (или одновременно и те и другие), дает возможность обнаруживать нехватки определенных локусов, которые возникают в ядре-спермии, оплодотворяющем яйцеклетку. В этом случае нужно высеять семена и просмотреть растения [c.144]

Как указано, хромосомные нехватки, затрагивающие определенные чокусы, могут быть обнаружены или в эндосперме, или в растениях при действии рентгеновых лучей, как и следовало ожидать, они возникают приблизительно с одинаковой частотой, поскольку нет оснований предполагать различие в чувствительности между двумя идентичными ядрами-спермиями, одно из которых сливается с ядром яйцеклетки, а другое — с вторичным ядром зародышевого мешка. Однако при воздействии ультрафиолетовыми лучами наблюдается большое различие нехватки в эндосперме возникают гораздо чаще, чем в растениях Это различие, вероятно, зависит от того, что восстановление разрыва, возникшего под влиянием ультрафиолетовых лучей, менее вероятно в эндосперме, чем в зародыше . [c.145]

Различные соотношения плоидности у близнецов объясняются, с одной стороны, многократным оплодотворением зародышевого мешка несколькими пыльцевыми трубками, и, с другой стороны, возможностью развития наряду с яйцеклеткой также и других, клеток зародышевого мешка, прежде всего — синергид. По данным Мюнтцинга (1963), изучившего 2201 близнецовое растение 16 видов, гаплоидными оказались 11 растений [c.86]

О значении цитогенетических методов в селекции свидетельствует следующий пример. На симпозиуме, посвященном npnpio-де мутаций у растений, их получению и использованию (США, Пуллман, 1969), Рэ мед ж сообщил о том, что в США министерством земледелия и Университетом Аризоны выпущен в производство первый гибридный ячмень. Для его получения использована линия с транслокацией, обеспечивающая наличие мужской стерильности у растений, служащих материнской формой. У этих растений добавлена к диплоидному набору лишняя хромосома, состоящая из участков хромосом 2—7. В этой лишней хромосоме локализован рецессивный ген мужской стерильности и ген-маркер, позволяющий отбирать растения с лишней хромосомой без цитсуюгического анализа. Лишняя хромосома передается только через яйцеклетки и должна наследоваться вместе с одной из хромосом диплоидного набора. Авторы рекомендуют пользоваться подобной сбалансированной системой для получения гибридных форм у ряда других культур. [c.130]

Для успешного оплодотворения необходимо, чтобы пыльца, попав на рыльце, начала прорастать и достигла завязи. Этому могут препятствовать гены несовместимости (серия аллелей 5), которые подавляют рост пыльцевых трубок на данном рыльце и могут действовать как при самоопылении у отдельных растений, так и при чужеродном опылении. Для прорастания пыльцы необходимо, чтобы аллели в тканях рыльца и пестика были разные (например, 5] и у рыльца, 5з и 54—у пыльцы). Если даже скрещивание растений с одинаковыми аллелями удается, то в гибридном организме будет полностью подавляться рост пыльцевых трубок при самоопылении Ри и гибрид окажется стерильным. Гены несовместимости могут контролировать любой этап процесса опыления от начальной реакции пыльцы на ткань рыльца и столбика до образования зиготы, то есть они могут препятствовать слиянию ядер спермия и яйцеклетки (см. главу I). [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология