Схема Кока

Рис.4. Принципиальная схема кок сования в горизонтальном кубе

Подобного обезвоживания нет на установках, на которых выгружаемый из камер кокс сразу транспортируется в бункеры склада. Влажность кокса при такой схеме достигает 15-32%. При выгрузке из бункеров-склада в вагоны попадают нижние, самые влажные слои, которые в пути следования смерзаются. При движении вагонов происходит миграция воды из верхних слоев кокса в нижние, вследствие чего в зимнее время на дне вагонов образуется смерзшийся слой толщиной 0,2-0,5 м. Данные по влажности кокса в вагонах, загрузка которых производилась на установке замедленного кок- [c.283]

В данной схеме каждый класс рассматривается независимо и без взаимодействия с углеводородами других классов. Исключение составляет образование ароматических углеводородов из тяжелых алкилароматических углеводородов. Принято также, что нз ароматических колец практически не образуется бензин, а протекает их превращение в газ и коке. Приведенная схема является весьма упрощенной и не учитывает вторичные реакции циклизации, Н-переноса, полимеризации, конденсации и, по-видимому, справедлива при конверсии сырья до 70—80% (масс.), когда указанные реакции протекают в меньщей мере. [c.100]

На рис. 3.12 изображена принципиальная схема извлечения продуктов, содержащихся в коксовом газе. Выходящий из кок- [c.91]

При коксовании смолы в камерной печи в соответствии с при пятой схемой сортировки [1] из системы выводится кокс с разме рами кусков выше 60 мм. Циркулирующий же в системе кок имеет следующий средний фракционный состав (в вес.%) [c.190]

В книге на основе общих теоретических положений и данных практики систематизированы и обобщены данные о схемах, приборах и устройствах регулирования тепловых процессов на кок-сохи.мических заводах с применение.м средств автоматизации. [c.8]

Технологическая схема. Схема установки замедленного коксования приводится на рис. 3.16. Нагретое в печах П-1, П-2 сырье поступает в нижнюю часть ректификационной колонны К-1 на верхнюю каскадную тарелку. Под нижнюю каскадную тарелку подаются продукты коксования из кок- [c.180]

В расчетах мольных объемов введение структурного принципа явилось по сути дела продолжением линии Коппа, проведшего-различие между двумя типами атомов кислорода в органических соединениях. В 1865 г. Буфф показал, что ненасыщенный углерод, занимает больший, объем, чем насыщенный. Затем были введены поправки на двойную и тройную связи, на замыкание цикла и т. д, Ле Ба (1906 г. и след.) разработал подробную схему расчета атомных и молекулярных объемов, предположив, что атомные объемы пропорциональны валентности атомов, например атомные объемы насыщенного углерода и водорода должны относиться как 4 1. Дальнейшая детализация схемы связана с многочисленными поправками например, учитывающими, находится ли кислород в группе С=(> или С—О, а также находится ли последняя группа в алифатических спиртах, фенолах, кислотах, простых или сложных эфирах. При этом в простых эфирах КОК значение атомного объема кислорода одно, если К и К алкилы, и другое, если радикалы — арилы и еще, когда К — это СНз, атомный объем кислорода имеет особое значение и т. д. [83, с..22]. [c.326]

На рис. 3-7 показана схема микрореактора другого типа, кок рый можно применять для пиролиза нескольких образцов на одно [c.76]

Прогресс знаний в области изучения механизмов кислородного обмена в хлоропластах во многом связан с развитием новых экспериментальных методов, позволяющих изучать динамику процессов выделения кислорода под действием коротких световых импульсов. Было показано (Уит-тингем, 1958 Браун, 1958), что для выделения молекулярного кислорода хлоропластами необходим световой импульс длительностью 5 мс. В том случае, если длительность вспышки меньше 5 мс, выделение кислорода наблюдается только после действия четырех световых импульсов. Эти данные позволили выделить ряд промежуточных этапов последовательного накопления энергии в кислородовыделяющей системе хлоропластов. Согласно наиболее распространенной схеме Кока, существует четыре промежуточных состояния, причем формальная схема их последовательного образования следующая [c.192]

Какова схема переноса электронов в первой н второй фотосистемах 2. Какова схема Кока кислородвыделяющей системы хлоропластов 3. Дайте характеристику методов измерения кислорода, выделяе- [c.206]

Нагрев кокса до заданной температуры (600-620 С) осуществляется в кок — сонаг1 евателе 3 за счет теплоты сгорания части кокса. Дымовые газы, покидающие псевдоожиженный слой, проходят двухступенчатые циклоны, где от нкк отделяется и возвращается в слой коксовая пыль, затем поступают в котел-утилизатор (на схеме не показан). Поскольку количество сжигаемого кокса меньше вновь образуемого, то избыток его в виде фракции более крупных частиц непрерывно выводят из системы через сепаратор-холодильник 4, где менее крупные частицы возвращаются в коксонагреватель. [c.77]

Этим путем удалось выделить и охарактеризовать несколько индивидуальных алифатических и циклических сульфидов (тиофанов). Этим же путем показано наличие производных тиофана общей формулы С На 8 [4] в бензиновом дистилляте иранской нефти. Методом сульфирования для выделения и общей характеристики сернистых соединений пользовались и в исследовательских работах [5—7]. Из бензино-керосинового дистиллята кокай-тинской нефти Узбекской ССР был получен и охарактеризован а-метилтиофан [8]. Методом сульфирования керосинового дистиллята иранской нефти (140—250° С) 0,4 объемн. % 98%-ной серной кислоты выделено и идентифицировано 27 индивидуальных сернистых соединений [9]. Этот метод чрезвычайно сложен, о чем свидетельствует схема, приведенная на рис. 7. Индивидуальные сернистые соединения выделяли в виде комплексов с ацетатом ртути, которые затем разлагали. Строение сернистых соединений устанавливали по физическим свойствам и химической характеристике с помощью инфракрасных спектров. Спек-трометрировали углеводороды, полученные гидрогено-лизом сернистых соединений на никеле Ренея. Таким сложным путем идентифицированы моно- и бициклические сульфиды, диалкилсульфиды и тиофены. [c.97]

Показано, в частности, что данный подход оказывается весьма оправданным для описания термодинамически обратимых процессов коксо-образования, приводящих к отравлению катализатора, поскольку выделение в явном виде термодинамических движущих сил процессов типа кок-сообразования в сочетании с использованием приемов термодинамики неравновесных процессов позволяет найти новые критерии для выбора условий проведения каталитических процессов с минимизацией закоксовы-вания катализаторов. Проведен математический анализ линейных схем дезактивации за счет образования конденсированных продуктов, блокирующих активные центры катализаторов. На основе этого разработаны приемы существенного улучшения стабильности работы катализаторов. [c.57]

На наш взгляд,(коксы, удовлетворяющие требованиям работников электродной омышленности и специалистов по конструкционным изделиям, могут быть получены при комплексной схеме подготовки нефтяных остатков (лучше крекинг-остатков) для коксования, в которой предусматривается разделение их на две части асфальтовую и масляную. Это может быть достигнуто применением процесса добен [206], основанного на способности легких парафиновых углеводородов осаждать асфальтены, содержащиеся в исходных остатках. В дальнейшем кок сы с хорошей склонностью к графитации рекомендуется получать из деасфальтизатов процесса добен, а асфальто-смолистые вещества использовать как сырье для получения плохо графитирующихся коксов.) Хорошо графитирующиеся коксы в принципе можно получать и из высоко-ароматизированных остатков деструктивного происхождения с мн- [c.67]

Выходные сигналы пьезометрически трубок пьезометрических расходомеров преобразуются с помощью дифманометров со стандартным выходом, имеющих малый переменный объем (например, мембранных, с малым ходом мембраны), ибо подача воздуха к пьезометрическим трубкам весьма мала (порядка 5—10 см мин), я применение дифманометров с большим переменным объемом (например, коко кольных или кольцевых) может вызвать весьма большое запаздывание, измеряемое часами, что обычно недопустимо, особенно в схемах автоматического регулирования расхода. [c.64]

Коки и Серве [118] исследовали реакцию окисления нитрат-иона в нитрометане. Они также нашли, что ЫгОб является главным продуктом реакции, однако его образование было приписано реакции ионов нитрония с водой по схеме, описанной уравнениями (14.44) — (14.46). Кулонометрические измерения показали, что потребляемое при реакции количество электричества составляет 1 фарадей на 1 моль. [c.453]

Рассмотрш связь полученных результатов с механизмом образования кислорода при фотосинтезе. Согласно гипотезе Кока [з],кисло-родвыдехяющий центр фотосистемы П может находится в пяти состояниях > степень окисления которых отличается на одну единицу. Под действием четырех квантов света происходит последовательно окисление до, которое окисляет воду с образованием О . Считая, ч о число атомов марганца в активном центре равно трем, можно предложить следующий механизм выделения О2. находящийся в соответствии с четырехквантовой схемой окисления воды [c.154]

Рис. 36. Схема внутриустановочного транспорта кок са на установке замейленного коксования Волгоградского НПЗ

Ван-дер-Вин [49] при исследовании индукционных явлений методом измерения теплопроводности (см. гл. XXXIII) нашел для табачных листьев световую кривую фотосинтеза, подобную световым кривым Кока, т. е. состоящую из прямой линии до 450 лк и другой прямой, с наклоном вдвое меньшим — от 450 до 3 200 лк. Он сочетал представления Кока о реакционном механизме фотосинтеза со схемой, представленной на фиг. 31 (т. I), интерпретируя постулированную этой схемой дисмутацию энергии (см. т. I, стр. 170 и 248) как образование молекул с высоким энергетическим потенциалом [c.554]

Основное практическое значение структура угля имеет при решении вопросов, связанных с обогащением и коксованием. В этом случае следует помнить, что чем однороднее уголь, тем проще выбрать схему его обогащения. При неоднородной структуре угля, в котором чередуются блестящие и матовые разновидности, обладающие различной зольностью и спекаемостью, необходимо в схеме обогащения угля и подготовке его для кок-сойаиия (при дроблении) обращать внимание на выбор. метода дро бления и обогащения. [c.147]

Схема получения дихлорэтана из этиленовой фракции кок сового газа описана М. П. Казанцевым [24]. В настоящее время технология произво1Дства дихлорэтана усовершенствована. На рис. 20 показана современная схема процесса получения дихлорэтана из этиленовой фракции коксового газа. [c.101]

Рис. 2. Продольно-поперечный -разрез кок-сагыза (схема)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология