Механизм кислородными соединениям

По существующим представлениям электроокисление может происходить или при помощи промежуточных окисляющих агентов — адсорбированного кислорода, кислородных соединений металлов и свободного гидроксила, получающихся при разряде ионов ОН", или путем отщепления электрона от самой окисляемой молекулы. Так, показано, что механизм электроокисления сульфат-иона в персульфат-ион является электронным [c.634]

Рассмотрим возможный механизм взаимодействия неизученной до настоящего времени системы водные растворы серной кислоты — нефтяные кислородные соединения. [c.228]

Процесс окисления углеводородов в различные кислородные соединения изучен еще плохо вследствие исключительной сложности реакций, но он бесспорно протекает по механизму цепных реакций. Ранние схемы указывали лишь общие направления. Так, по А. Н. Башкирову [48], который придерживается пер-оксидной теории Баха, общий путь окисления представляется следующим образом [c.220]

Окисление углеводородов представляет собой пример реакций с разветвлением цени, имеющих исключительно важное потенциальное значение в нефтепереработке и при радиационных процессах вообще. Эта чрезвычайно сложная реакция наглядно выявляет специфические преимущества радиационных методов даже в тех случаях, когда их роль сводится только к ускорению термических реакций, протекающих по радикальному механизму. Поскольку разветвленная цепь окисления даже при умеренных температурах может приводить к полному окислению до кислородных соединений углерода и воды, при углеводородах, требующих чрезмерно высокой температуры инициирования, термическое инициирование часто оказывается невозможным. Однако при низких температурах процесса цепной реакцией можно- [c.140]

По ряду косвенных признаков можно предположить, что нефти по группам разбиваются в соответствии с их степенью окисления. Но тогда трудно объяснить отсутствие закономерного увеличения содержания структур с СО-группой при переходе от нефтей первой группы к нефтям третьей. Возможно, причина кроется в механизме окисления. Не исключено, что при недостатке кислорода он не накапливается в нефти в форме кислородных соединений, а служит лишь своеобразным катализатором. При этом меняется только форма этих соединений, в то время как их сумма остается неизменной. Наиболее вероятный механизм такого окисления — биохимический. [c.97]

Несомненный интерес в качестве окислительных реагентов представляют кислородные соединения хлора - диоксид хлора и гипохлорит натрия - доступные продукты, часто используемые в качестве отбеливающих агентов и в водоочистке. Широкое применение данных окислителей в промышленности делает необходимым понимание механизмов процессов, протекающих с их участием. Между тем, органическая химия диоксида хлора слабо изучена, сведения о реакциях диоксида хлора в неводной среде практически отсутствуют, что ограничивает его применение в органическом синтезе. [c.3]

Хемосорбционные исследования приводят к выводу, что на чистом серебре может существовать некоторое количество атомарного кислорода, который прочно связан с поверхностью катализатора и практически не принимает участия в реакции окисления . Существенным моментом предложенной схемы является отрицание распада молекулярного кислорода на поверхности серебра на атомы, которые, обладая меньшими размерами и большей диффузионной способностью, имели бы и большую склонность к образованию известных кислородных соединений серебра. Поскольку, однако, никаких соединений, кроме супероксида серебра, на поверхности катализатора не обнаружено, то это подтверждает следующий механизм взаимодействия кислорода с серебром [c.292]

Предложенная схема механизма синтеза позволяет сделать вывод, что подбором соответствующих катализаторов синтез можно направить в сторону преимущественного получения либо непредельных углеводородов, либо предельных или кислородных соединений. В первом случае катализатор должен обладать слабыми гидрирующими свойствами, как, например, сплавленный железный катализатор аммиачного типа. Для обеспечения в этом случае достаточно высокой концентрации реагентов на поверхности катализатора синтез необходимо проводить под давлением. [c.186]

Для выяснения механизма кислородного обмена неорганических кислот и солей в растворах в нашей лаборатории было выполнено систематическое исследование соединений элементов V, VI и VII групп. Изучение обмена в кислотах фосфора в прошлой работе Л. В. Сулима и одного из пас [4] позволило предложить механизм обмена, который был подтвержден нами [5] на обмене в кислотах галоидов. Ниже приводятся дальней-пше доказательства правильности этого механизма на ряде новых примеров. [c.245]

Существенным для выбора между обеими этими группами механизмов могло бы стать исследование Розенталь и Веселовского с применением изотопа Розенталь и Веселовский электролитически покрыли платинированную платину слоем хемосорбированного кислорода, обогащенного О. Масс-спектрометрический анализ первых порций кислорода, выделявшегося при анодной поляризации в необогащенном растворе электролита, показал, что кислород обогащен О. Этот результат указывал бы на взаимодействие окислов металла по уравнению (4. 218), если бы было твердо установлено, что между окислом металла и свежим электролитом, не обогащенным кислородом, обмен О не происходит. На это указали сами авторы. Если бы подобный обмен имел место, то электролит непосредственно у поверхности электрода обогатился бы Ю. Газообразный кислород, который мог бы образоваться непосредственно, без участия кислородных соединений на металле, например по уравнению (4. 217), также оказался бы обогащенным. Таким образом, еще и теперь на основе имеющихся экспериментальных данных нельзя с уверенностью сделать выбор между обеими возможностями. [c.674]

С точки зрения рассматриваемой гипотезы образования нефти значительный интерес представляет исследование поведения различных классов кислородных соединений, а также их возможная конденсация с углеводородами и другими органическими соединениями на природных алюмосиликатах (глинах), так как эти исследования могут пролить свет на механизм распада керогена в его первичных формах. Настоящая работа посвящена исследованию конденсации фенилэтилкарбинола с бензолом, а также изучению превращения фенилэтилкарбинола на активированной глине при температуре 80°. [c.90]

Самым значительным источником минеральных загрязнений, попадающих в товарные продукты, являются коррозия и износы металлов. Под влиянием влаги, сернистых соединений, кислородных соединений кислого характера, присутствующих в углеводородных смесях, а также кислорода воздуха происходит непрерывная коррозия заводской аппаратуры, емкостей, трубопроводов, транспортных средств и, наконец, механизмов, использующих углеводородные смеси в качестве топлив и масел. Наиболее крупные и тяжелые частицы продуктов коррозии, выпадая из жидкой фазы, довольно быстро оседают. Мельчайшие частицы остаются во взвешенном состоянии, образуя как бы устойчивую суспензию с углеводородной средой. Некоторые соединения металлов и сернистых соединений или солей органических кислот растворяются в товарных продуктах. [c.171]

Необходимость о более качественных топливах вызвала глубокий интерес к механизму действия присадок число этих присадок непрерывно возрастает и они приобретают все более поли-функциональный характер. Уделяется большое внимание выяснению роли содержащихся в топливах сернистых, азотистых и кислородных соединений в зависимости от их химического состава. Разрабатываются рациональные методы выделения неуглеводородных примесей внедрение этих методов позволит улучшить качество топлив и получить новое сырье нефтяного происхождения. В связи с этим появилась необходимость изыскать пути использования сернистых и кислородных соединений нефтепродуктов. [c.5]

Познакомимся с превращениями компонентов топлива в условиях их окисления в жидкой фазе. Окисление смесей углеводородов сопровождается образованием различных кислородных соединений. В основе представлений о механизме окисления лежит перекисная теория Баха—Энглера [24, 25] и теория Семенова [26] о цепном свободно-радикальном характере превращений органического вещества. Цепной радикальный характер окисления является причиной высокой чувствительности этих процессов к различным инициаторам и ингибиторам. Многие вещества, присутствующие в окисляющейся среде, оказывают каталитическое влияние на развитие процесса окисления [27]. [c.237]

Сложный состав образующихся кислородных соединений затрудняет исследование механизма формирования смол. По-видимому, поэтому при характеристике топлив ограничиваются определением суммарного содержания мономеров и полимеров, отделяемых на каком-либо адсорбенте, например силикагеле. В стандартах на реактивные и дизельные топлива предусмотрено определение смол, получаемых в струе воздуха или водяного пара при высокой температуре. Жесткие условия определения сообщают этому показателю весьма условный характер. [c.258]

Механизм образования высших спиртов, так же как и других кислородных соединений, получающихся в различных процессах на базе водяного газа, не вполне ясен. Критический разбор важнейших гипотез, относящихся к этому вопросу, дается в руководстве Б. Н. Долгова. [c.501]

При анализе огнеупорных окислов 30—50 мг порошка пробы (иногда с добавлением графитового порошка) помещают на дно катода или вводят в виде спрессованных брикетов и таблеток. Механизм поступления в разряд примесей и окисной основы недостаточно изучен. Отсутствие в спектрах молекулярных полос кислородных соединений элементов примесей и основы [309, 1259] и порядок поступления их в плазму позволяют считать, что в атмосфере инертных газов испарению пробы из угольного катода (особенно в смеси с угольным порошком) предшествуют термохимические реакции, ведущие к восстановлению окислов до металлов. Такое предположение объясняет возможность определения в труднолетучих окислах тех примесей, летучесть которых в элементарном состоянии выше, чем в виде окиси (А1, Мд, Са, 2х ). В этом же [c.192]

Исходя из этих постулатов, зададимся целью дедуктивным путем вывести химию, т. е. формы и свойства кислородных соединений фосфора и, в частности, расшифровать механизм гидратации фосфорных ангидридов. [c.358]

Связь природы поверхностных кислородных соединений с механизмом анодных реакций больше всего исследовалась на платине [58—60], родии [61], иридии [62—6 4], палладии [651, рутении [63, 66], золоте [67] — металлах наиболее стойких и активных в анодных процессах. [c.32]

При исследовании противоизносных свойств авиационных топлив, необходимо наряду с изучением описанных выше зависимостей изучить механизм взаимодействия топлива с металлами контактируе-мых поверхностей. Многочисленные наблюдения за поверхностями трения, изучение состава продуктов износа, процессов, происходящих в тонких поверхностных слоях металлов, позволяют составить следующую общую схему взаимодействия топлив с металлами в процессе трения. Как только металлический образец погружается в топливо, на его поверхности адсорбируются поверхностно-активные молекулы гетероатомных соединений (кислородных, сернистых, азотистых), а также молекулярный кислород и образуется тонкий граничный слой. Этот слой может воспринимать сравнительно большие, нормальные к поверхностям трения нагрузки и легко деформируется при приложении тангенциальных напряжений. При контактировании двух металлических поверхностей между ними будет находиться граничный слой из адсорбированных молекул. Если контактная нагрузка, скорость относительного перемещения и объемная температура топлива невелики, то тонкая граничная пленка выполняет роль эффективной смазки, а поверхностные слои окислов металла подвергаются в основном упругой деформации, причеМ деформацией охвачены очень тонкие слои окислов. При многократном упругом передеформировании окисных слоев происходит их усталостное разрушение, а на месте разрушенных окислов образуются новые вследствие окисления металла кислородом, всегда присутствующим в топливе или выделяющимся при разложении гетероатомных кислородных соединений. [c.70]

Однако порядок реамции по коксу оценивается не одинаково. Г. М. Панченков и Н. В. Голованов [44] рассматривали реакцию окисления конса как последовательный двухстадийный процесс, первой стадией которого является образование поверхностного кислородного соединения (комплекса), а второй — его разрушение. Предложенный механизм основан на экспериментальных данных авторов. При постоянной монцент- [c.75]

Адсорбционные явления в растворах органических веш,еств при высоких анодных потенциалах отличаются еш,е большей сложностью. Прежде всего это определяется многообразием форм хемосорбции кислорода и сложным механизмом реакции выделения кислорода в этой области Ег- До сего времени нет единства мнений о формах поверхностных кислородных соединений на металлах группы платины. Наиболее надежные и однозначные результаты но адсорбции кислорода получены для платинового электрода. Сделан вывод о наличии нескольких хемосорбционных форм кислорода (не менее трех) н образовании фазовых окислов различной стехиометрии. Ряд особенностей характерен и для адсорбции ионов в рассматриваемой области Ег. Так, для галоидных анионов на основе данных по вытеснению ими адсорбированных сульфат-анионов установлен порядок адсорбционной активности, обратный наблюдаемому на Pt в области низких анодных потенциалов ( . 0,9 В) Р >С1 >Вг >1 . Правда, необходимо учитывать, что С1 -, Вг"- и 1 -анионы окисляются при высоких Ег и адсорбируются, вероятно, в виде кислородсодержащих соединений. Зависимости адсорбции катионов и анионов от потенциала в области высоких Ег являются сложными, полнэкстремальньши. [c.118]

Бор. Особенности бора. Электронная формула атома бора s 2s 2p . Наличие одного неспаренного электрона могло бы обусловить существование одновалентных соединений, что мало характерно для бора. Объясняется это тем, что один из спаренных 2 -электронов сравнительно легко промотирует (343,0 кДж/моль) на 2р-орбиталь и тогда бор функционирует как трехва 1ентный дополнительно образующиеся две ковалентные связи дают больший выигрыш в энергии, чем ее затрачивается на промотирование. Реже бор проявляет валент ность 4 с привлечением вакантной 2р-орбитали по донорно-акцепторному механизму. В соединениях бора химические связи малополярны. Вследствие малого размера атома бора и кайносимметричности 2р-орбитали ионизационные потенциалы бора намного больше, чем у его аналогов по группе. Кроме того, значение ОЭО бора сильно превышает значения ОЭО других элементов III группы. Все это вместе взятое определяет неметаллическую природу бора. В то же время по химической активности бор уступает следующим за ним элементам 2-го периода (кроме неона). Как известно, бор обнаруживает диагональную аналогию с кремнием. Для бора и кремния наиболее характерны производные, в которых эти элементы поляризованы положительно. Для обоих элементов их низшие гидриды малоустойчивы и газообразны. Много общего имеет химия кислородных соединений бора и кремния кислотная природа оксидов и гидроксидов, стеклообразование оксидов, способность образовывать многочисленные полимерные структуры и т.д. [c.325]

Очищенные нефтяные масла практически пе содержат нестойких непредельных соединений, и поэтому при хранении, в отличие от крекинг-продуктов, они достаточно стабильны. Иначе обстоит дело в рабочих условиях, когда нефтяные масла подвергаются воздействию кислорода воздуха при повышенных температурах и каталитическом влиянии материала смазываемых машин и механизмов. В этих условиях все углеводородные компоненты масла и тем более смолистые вещества в той или иной степени могут вступать в реакции окисления. Направление и скорость окисления и дальнейших сложных химических превращений компонентов масла зависит от химического состава масла, условий эксплуатации и главным образом от температуры. С точки зрения химического состава наиболее стабильными являются масла, не содержащие в заметных количествах смолистых сернистых и кислородных соединений и состоящие в основном из смеси малоциклических нафтеновых, ароматических и смешанных (гибридных) нафтеново-ароматических углеводородов с длинными боковыми цепями предельного характера. С точки зрения условий эксплуатации наиболее быстро и глубоко протекают всевозможные реакции окисления и уплотнения на сильно нагретых (200—300° С)-деталях поршневой группы двигателей внутреннего сгорания и воздушных компрессоров. Турбинные и трансформаторные масла нагреваются в условиях эксйлуатации только до 60—80 С, однако их стабильность должна быть также очень высока, учитывая весьма длительный срок эксплуатации единовременной загрузки этих масел. [c.193]

Оксореакция была открыта О. Реленом [52 ] в ходе исследований механизма синтеза (Фишера-Тропша) углеводородов каталитическим взаимодействием водорода с окисью углерода на железном или кобальтовом катализаторах. Однако еще за несколько лет до этого было обнаружено [55], что при пропускании смеси этилена с водородом и окисью углерода над кобальтовым катализатором выход кислородных соединений оказывается значительно более высоким, чем при взаимодействии только водорода с окисью углерода. Релен считал, что кислородные соединения образуются в результате непосредственного взаимодействия этилена с водородом и окисью углерода. Дальнейшими исследованиями было обнаружено, что в аналогичную реакцию вступают многочисленные другие олефины и что оксосинтез может найти весьма широкое применение. [c.260]

В настоящее время метод контактного коксования разрабатывается-для нефтяны,х и каменноугольных продуктов [1,2]. Грану-.лированный нефтяной кокс получил положительную оценку при испытании отдельных партий его в промышленных условиях для приготовления анодной массы и графитованных электродов. Однако результаты этих работ не могут быть механически перенесены на сланцевые смолы и их высшие фракции, которые в отличие от нефтяных и каменноугольных продуктов в основном состоят из кислородных соединений [3, 4], что естественно должно отразиться как на механизме протекания процесса, так и на качестве получаемого кокса. [c.122]

Представления о промежуточных углеродо-кислородных соединениях, связанных с процессом химической адсорбции, были развиты Шиловым, Ридом и Уиллером, Срхвоненом, Чухановым эти представления кратко изложены в разделе о механизме и кинетпке реакций горения углерода. [c.56]

В свете рассмотренных выше представлений о механизме синтеза становится понятным повышенное образование кислородных соединений над кобальт-ториевым кахализатором с увеличением давления при синтезе получение углеводородов с небольшим содержанием кислородных соедянени над этим же катализатором из смеси этена, окиси углерода и водорода при атмосферном давлении кислородных соединений — альдегидов при высоком давлении (100—200 ат). Этот же взгляд на механизм синтеза позволяет ожидать, что применение при синтезе железных катализаторов (синтез над которыми протекает при температурах 260—350° и давлении 20—40 ат) приведет к получению продуктов, содержащих алканы, алкены, изоалканы, изоалкены, цикланы, ароматические и кислородные соединения. Очевидно, что изменение времени пребывания на поверхности [c.356]

О групповом составе кислородных соединений в смеси обычно судят по функциональным группам. Определение кислородных функциональных групп в нефтях, нефтяных остатках, смолах и ас-фальтенах является одним из перспективных методов изучения высокомолекулярных компонентов нефти. В частности, оно могло бы, вероятно, пролить свет на характер окислительных реакций, происходящих Б природных условиях, и механизм асфальтообразова-ния, помочь решению вопроса о диагностике первичных смол. [c.170]

Возможность реализации рассмотренного механизма пассивации железа за счет кислородных соединений становится еще более вероятной, если принять механизм анодного растворения, предложенный Колотыркиным, Кабановым, Бонгоффером, Бокрисом, Лоренцем, Хойслером [5—10] и заключающийся в непосредственном участии компонентов агрессивной среды в элементарных актах анодного растворения металлов. [c.13]

Существует большое число различных теорий для объяснения пассивного состояния металлов. Наиболее обоснованны и общепризнанны в настоящее время теории, объясняющие пассивное состояние на основе пленочного или адсорбционного механизма торможения анодного процесса растворения металла. Суждение М. Фарадея о механизме пассивности было сформулировано более 100 лет назад так [6] ...поверхность пассивного железа окислена или находится в таком отношении к кислороду электролита, которое эквивалентно окислению . Это определение не противоречит ни пленочному, ни адсорбционному механизму пассивности. Пленочный механизм пассивности металлов у нас последовательно развивался в работах В. А. Кистяковского [7], Н. А. Изгары-шева [8], Г. В. Акимова [9] и его школы [1, 5, 10—12], П. Д. Данкова [13], А. М. Сухотина [14] и др. за рубежом — в работах Ю. Эванса [15]. В последние годы пленочный механизм пассивности особенно был развит школой К. Бонхоффера (У. Франк, К. Феттер) [16—24] и другими исследователями [25—31]. Состояние повышенной коррозионной устойчивости объясняется ими возникновением на металле защитной пленки продуктов взаимодействия внешней среды с металлом. Обычно такая пленка очень топка и невидима. Чаще всего она представляет собой какое-то кислородное соединение металла. Таким образом, при установлении пассивного состояния физико-химические свойства металла по отношению к коррозионной среде заменяются в значительной степени свойствами этой защитной пленки. [c.15]

Кислородные соединения, накапливающиеся в процессе хранения и эксплуатации товарных продуктов переработки горючих ископаемых, образуются согласно общим закономерностям. В преобладающем большинстве своем окисление протекает по радикальноцепному механизму как разветвленных, так и вырожденных реакций. В зависимости от химической структуры первичных кислородных соединений и условий реакции дальнейшие превращения возможны не только в связи с присоединением новых атомов кислорода, но и в процессах этерификации, конденсации и полимеризации. [c.103]

Процессй окисления соединений, а тем более их смесей, весьма сложны, многостадийны и сопряженны. Многие детали взаимодействия соединений и механизма окисления еще не изучены. До сих пор трудно объяснить, почему при окислении углеводородов процесс приостанавливается задолго до того, как будут израсходованы или окислены все углеводороды в реакционной смеси. Между тем это обстоятельство указывает на образование среди продуктов окислительного превращения не только соединений, инициирующих процесс, но и тормозящих его развитие [37]. Последнее оказывает серьезное влияние на эксплуатационные свойства топлив. Так, топлива, освобожденные от продуктов окисления, даже при температуре окружающего воздуха будут окисляться в идентичных условиях в несколько раз интенсивнее, чем исходные. Вторично очищенное от кислородных соединений топливо будет окисляться интенсивнее, чем топливо после первой очистки, и т. д. Состав же выделенных продуктов окисления будет указывать на то, что вначале в процесс вовлекаются менее стабильные соединения, а затем, по мерё их исчерпания, начинают окисляться и более стабильные соединения. Характеристика продуктов окисления, периодически выделяемых из топлива при его длительном хранении, приводится в табл. 84 [43]. [c.243]

В таком кратком введении нельзя дать исчерпывающего списка гемопротеинов. По-видимому, аналогичные или близкие структуры имеют и другие ферменты, например некоторые оксидазы и так называемые цитохромы, однако они еще не так хорошо охарактеризованы и по взаимоотношению их с перекисью водорода проведено лишь небольшое число исследований. При описании структуры гемопротеинов нужно подчеркнуть возможность занятия перекисью водорода одного из координационных положений при центральном атоме группы протопорфирина железа. Как указывает Роулинсон [371], атом железа в этих гемопротеинах является центром активности протеиновая же и протопор-фирииовая части молекулы выполняют функцию приспосабливания железа к этой роли, часто весьма специфическим образом, в среде, где более простые производные железа были бы совершенно инертны или не специфичны. Именно это связывание перекиси водорода с железом способствует активации перекиси, делая ее чувствите.пьной к разложению или к реакции с другими молекулами. Проблема изучения механизма реакции перекиси водорода с ферментами сводится, таким образом, в значительной мере к выяснению природы и судьбы этих комплексов. Эти процессы можно сравнить с теми, которые происходят с другими веществами, присоединяющимися к ферментам, например с окисью углерода, и особенно с другими кислородными соединениями, родственными перекиси водорода,—молекулярным кислородом, гидроксильным ионом и водой. [c.351]

В 1946 г. при объяснении механизма полимеризации кислородных соединений мы высказали предположение о наличии альдегидов в сланцевой смоле [9]. Детальные исследования подтвердили это предположение. Б, И. Иванов и Н. Ф. Шаронова нашли в подсмольной воде ацетальдегид, а затем и нропионовый альдегид. С. С. Семенов, исследуя нейтральные кислородные соединения фракции 200—325°, нашел по методу Пондорфа до 20% альдегидов в суммарной фракции нейтральных кислородных соединений и различные количества альдегидов во всех одноградусных фракциях, на которые была разделена исходная фракция. [c.21]

Кислород имеет три изотопа (99,759%), (0,0374%) и (0,2039%). Фракционная перегонка позволяет получить воду, обогащенную (до 97 атомных %) и (до 4 атомных %). Изотоп 0 используется как метка при изучении механизмов реакций кислородных соединений. Изотоп имеет ядерный спин <5/2), но вследствие низкого природного содержания для наблюдения спектров ядерного магнитного резонанса необходимо применять накопление сигнала или импульсный метод с преобразованием Фурье даже для обогащенных образцов. С помощью метода ЯМР можно отличить молекулы комплексно-связанной воды, например, в [Со(КНз)5Н20] + от молекулы в растворителе. [c.357]

В природе встречаются три изотопа кислорода (99,759%), (0,0374 (з) и 0 (0,2039%). Обогащение воды редкилш изото-па>ш, и в частности 1 0, достигается фракционированной перегонкой, причем в настоящее время доступны кислородные соединения, содержащие до 97 ат. % и до 4 ат. о Ю. Изотоп широко используют при изучении. механизмов реакций кислородных соединений. Хотя ядра атома имеют ядерный спин, все же вследствие низкого относительного содержания этого изотопа даже для обогащенных им образцов необходим очень чувствительный ЯМР-спек-трометр. Как для органических, так и для неорганических соединений резонансный сигнал наблюдается в более низких полях для кислорода с двойной связью (=0) по сравнению с кислородом с простыми связями (—О—). Сдвиги могут коррелироваться с низкоэнергетическими переходами в ультрафиолетовом или видимом спектре, так как взаимодействие основного с возбужденным состоянием под влиянием магнитного поля подобно или идентично взаимодействиям, вносящим важный вклад в химический сдвиг [2]. Важное применение ЯМР на ядрах связано 3] с установлением различия между молекулами воды, связанными в кокшлекс, например [Со(ЫНд)5Н20] +, и водой растворителя аналогично были изучены реакции обмена воды в комплексных ионах. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология