Мочевая определение

Каталитические ферментативные методы анализа используют преимущественно для определения многих органических соединений, п частности таких, которые содержатся в биологических объектах (в крови, моче, тканях и др.). Таким способом можно определять мочевину, мочевую кислоту, аминокислоты и другие органические кислоты, глюкозу и другие сахара, антибиотики и т. д. [c.450]

Следует отметить, что изучение этиологических факторов, определение химического состава мочевых камней имеют важное значение для профилактики и лечения почечнокаменной болезни. [c.624]

Количественное определение ксантинов и мочевых кислот в плазме крови [2898]. [c.270]

Определение мочевой кислоты в биологических жидкостях с использованием ионообменного выделения [2641]. [c.287]

Определение мочевой кислоты в плодово-ягодных продуктах [2642]. [c.287]

Определение мочевой кислоты в продуктах переработки фруктов [897]. [c.356]

В начальном периоде почечной недостаточности в крови увеличивается количество мочевой кислоты, затем мочевины и в конце—креатинина. Азот мочевины составляет приблизительно 50% остаточного азота. В случае задержки азотистых веществ процентное содержание мочевины в остаточном азоте повышается, поэтому определение мочевины в крови является более чувствительным показателем, чем содержание остаточного азота и креатинина. [c.205]

В чем заключается принцип количественного метода определения мочевой кислоты в моче [c.110]

Токсическое действие. Действует на печень и мочевой пузырь. Относится к веществам резорбтивного, избирательного действия, вызывающим опухоли не на месте введения, а в определенном органе. [c.692]

Измерением золотого числа спинномозговой жидкости пользуются для диагностики некоторых заболеваний, например менингита. В крови кристаллы малорастворимых солей (карбонаты и фосфаты кальция, а также соли мочевой кислоты) не выпадают в осадок потому, что они защищены высокомолекулярными соединениями белковой природы. В образовании камней в печени и почках определенную роль играет уменьшение защитного действия высокомолекулярных соединений. Защитное действие представляет интерес для фармацевтической промышленности при получении концентрированных золей серебра, ртути, золота и их радиоактивных изотопов. [c.115]

Определение мочевой кислоты [57]. Разбавляют 1 мл мочи водой до объема 50 мл. Смешивают 5 мл этого раствора с 1 мл буферного раствора (рН=9—10) и 1 мл 0,4%-ного раствора [c.83]

Парабановая кислота образуется также при окислении мочевой кислоты в определенных условиях, а также в результате внутримолекулярной перегруппировки аллоксана (см. Аллоксан ). [c.672]

Аллоксантин получается также при мягком восстановлении аллоксана (нанример, сернистым аммонием) или в результате окисления мочевой кислоты в определенных условиях. Интересно образовапие аллоксантина в некоторых растениях, например в бобах и зеленой фасоли. [c.762]

Работа 142. Определение мочевой кислоты осаждением в виде кислого мочекислого аммония [c.228]

Работа 143. Количественный метод определения мочевой кислоты в моче [c.228]

Если нужно выразить полученный результат определения в виде азота мочевой кислоты, то полученную цифру разделить на три, так как молекулярный вес мочевой кислоты 168, а вес содержащегося в ней азота 56 (168 56=3). [c.229]

В Государственной Фармакопее (X изд.) имеется специальная статья по колориметрии и фотометрии. Колориметрически определяют аммиак, алюминий, железо (П1), мышьяк (П1), свинец (II), хлор и питьевой воде и др. Из числа органических веществ можно отметить колориметрические определения в клинических анализах, например при анализе мочи, ацетона, формальдегида, мочевой кислоты, креати-нина, фенолов, витаминов А и С. [c.475]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

ТОЛИДИН (,3,3 -диметилбензидин), t 129—131 °С трудно раств. в воде, легко — в сп., эф. иа свету осмоляется. Получ. восст. о-нитротолуола цинком в щел. среде с послед. Н Сч перегруппировкой под действием минер, к-т. Примен. H,N-в произ-ве прямых азокрасителей реагент для фотометрич. определения окислителей — элементного С1 при pH 0,8—3 и Сн(11) при pH 4—5 в присут. S N пределы обнаружения соотв. 0,2 и 0,0035 мкг/мл для окисленной формы Т. Хмакс 438 и 582, Хопт 582, 82 1,4 iO . Канцероген (вызывает образование опухолей мочевого пузыря). [c.583]

Наряду с сульфаниламидами общего действия были созданы препараты, эффект которых локализуется в определенных органах и системах. Найдены вещества с уменьшенной абсорбируемостью из желудочно-кишечного тракта для лечения инфекционных заболеваний пищеварительных органов, препараты, хорошо растворимые в моче с малой ренальной токсичностью для борьбы с инфекциями мочевых путей и др. [c.88]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Такие датчики изготавливают из различных материалов Р1, Ли, N1, графит и др. Однако этот биосенсор имеет ряд недостатков. Главный из них - это то, что не в полной мере используются селективные свойства фермента, поскольку при потенциалах восстановления кислорода могут восстанавливаться посторонние вещества, способные проникнуть через мембрану. Для устранения влияния мешающих веществ изменяют полярность электрода на противоположную. При потенциале +0,6 В электрод становится нечувствительным к кислороду, но зато дает отклик на пероксид водорода. Другой способ повышения селективности определений состоит в покрытии электрода мембраной, предотвращающей поступление посторонних веществ. Так, для устранения мешающего действия аскорбиновой и мочевой кислот при анализе биологических жидкостей между мембраной с иммобилизованной глюкозоксидазой и электродом помещают диафрагму из ацетата целлюлозы, проницаемую только для молекул Н2О2. [c.501]

Сочетание сенсора Кларка с ферментным слоем обсуждается в разд. 7.8.3 на примере определения глюкозы с глюкозооксцдазой. Эту схему можно перенести на другие окислительные ферментативные реакции, например, определения галактозы с галактозооксвдазой или мочевой кислоты с помощью уриказы. [c.504]

При исследовании in vivo системы с эфедрином площадью 10 см система накладывалась на кожу на 48 ч, затем удалялась. Через определенные промежутки времени у обследуемых али пробы мочи как в процессе аппликации системы, так и после ее удаления. Степень мочевой экскреции эфедрина постепенно возрастала приблизительно до 10-го часа, после чего оставалась неизменной вплоть до момента удаления системы с поверхности кожи. После удаления системы степень мочевой экскреции препарата начинала падать. [c.770]

При восстановлении различных динитрофенолов хлористым оловом в щелочной среде наблюдается появление окраски. Куликов и Панова , исследовавшие эти цветные реакции, рекомендуют использовать их для качественного определения такого рода соединений. Аналогичным действием, повидимому, могут обладать и другие восстановители. Так, например, при действии мочевой кислоты в щелочном растворе на ароматические о-динитросоедннения наблюдается цветная реакция, причем окраска жидкости варьирует от вишнево-красной до индиговосиней. [c.354]

Пробы, взятые у лиц, подвергавшихся медикаментозному лечению, например, алкалоидами хинной коры, требуют специальной очистки. В некоторых случаях мешающие вещества можно удалить, экстрагируя пробу эфиром. При изучении реакпдш кремневольфрамовой кислоты с некоторыми метаболитами и родственными веществами было установлено, что глицин, тирозин, метионин, цистин, ци-стеин, холин, креатинин, мочевая кислота, аллантоин, фенол, пирокатехин и гидрохинон при содержанйи до 50 мг в условиях определения не образуют осадков с креглневольфрахмовой кислотой. [c.225]

Эпидемиологические исследования роли различных Heзлокачественных опухолей свидетельствуют, что они имеют определенное значение среди больных раком кожи легких, желудка, мочевого пузыря, верхних дыхательных путей встречается больше людей, имевших профессиональный контакт с нефтепродуктами, чем среди соответствующих контрольных лиц /6-9/. [c.391]

Экспериментатора могут интересовать изменения рецепторного и интерорецепторного аппаратов при различных интоксикациях. Рецепторные окончания, т. е. окончания афферентных нервов, очень рано реагируют на различные воздействия. Лучше всего их изучать в областях определенных рецепторных зон, особенно богатых рецепторами. К ним относятся кожа бедра и уха, стенка мочевого пузыря, стенка желудочно-кишечного тракта, стенка дуги аорты, перикард и миокард. Кусочки из указанных рецепторных зон фиксируют в 10 % нейтральном формалине или жидкости Афа и после резки на замораживающем микротоме серебрят по способу Бильшовского—Грос—Лаврентьева (рис. 26). [c.129]

Определение белка в моче. Протеинурия — характерный признак почечной патологии, связанной с повреждением как клубочкового, так и канальцевого аппарата нефрона. Считают, что большое содержание белка в моче свойственно нефротическим состояниям с преимущественным поражением канальцев. В случае ренальнон протеинурии белки происходят в основном из плазменных белков. В мочевом осадке при этом обнаруживаются почечные клетки и продукты их распада. Наиболее широко в токсикологических исследованиях для определения белка в моче используется колориметрич-еский метод Lowry и сотрудников (1951). [c.200]

Рис 7-42 прямое определение мочевой кислоты в сыворотке крови человека методом обращенно-фазовой хроматографии Колонка 2 мм (внутр диам) х 62 мм неподвижная фаза нуклеосил Суа (5 мкм) подвижная фаза мета нол/уксусная кислота (О 01 моль/л) (4/96) объемная скорость 100 мкл/мин детектор УФ 280 и 300 нм а - хроматограмма стандартного раствора й мкг мочевой кислоты в воде) б - хроматограмма 5 мкл сыворотки крови здорового человека [c.200]

Плохо рабств, в воде (1,69% о-Т., 0,74% я-Т.), хорошо — в СП., эф., ацетоне, хлороформе. Получ. восст. нитротолуолов (кат. —Те или Ni/V). Примен. в произ-ве трифенилметановых, тиазиновых, сернистых красителей и азокрасителей аминотолуолстльфокислот, крезолов я-Т. входит, в состав мн, ингибиторов коррозии л-Т.— для получ, 3-хлс рлуола, аналит. реагент для определения нитрилов. Ядовиты, отравление через кожу (наиб, токсичен я-Т., Вызывающий опухоли мочевого пузыря, превращение гемоглобина в метгемоглобин ПДК 3 вд/м ). ТОЛУИЛЕНДИИЭОЦИАНАТЫ. Для 2,4-Т. и 2,6-Т. [c.583]

В аналитических исследованиях в связи с иммобилизованными ферментами необходимо упомянуть ферментные электроды [21], ферментные термисторы [40] и ферменты, ковалентно связанные с полистиролом или найлоном для целей автоматического анализа [24, 46]. Гильбо [22], например, использовал ферментные электроды для определения глюкозы, мочевины, L-аминокислот, галактозы, ацетилхолина и дегидрогеназ. Ферхмеиты, связанные с капиллярными реакторами, использованы в соединении с автоанализатором фирмы Te hni on для анализа различных субстратов, таких как глюкоза, мочевина и мочевая кислота [55]. Гудзон и др. [20] описали применение иммобилизованной холинэстеразы для контроля воздуха и воды, для обнаружения ингибиторов фермента, таких, как пестициды. Система характеризуется чрезвычайной чувствительностью. Например, органофосфат параоксон может быть обнаружен в количествах 1 10 в воздухе и воде. [c.442]

В отношении анализа мочи О. С. Лобахиной были изучены возможности хроматографического варианта определения мочевины, мочевой кислоты, белков, тирозина, уробилина как на хроматографической бумаге, так и на колонках из окиси алюминия и силикагеля, по тем же реакциям. Вполне однозначные результаты были получены для реакций на белок с п-диметиламинобензальдегидом, на тирозин по реакции Милона, на уробилин по альдегидной реакции. [c.344]

Мочевая кислота трудно растворима в воде (1 40000). Ее одйозамещенные соли щелочных металлов (первичные ура-ты) трудно растворимы в воде, легче растворимы вторичные ураты (двузамещенные соли). Растворимость мочевой кислоты и первичных уратов повыщается в присутствии коллоидов. Этим обусловлена растворимость мочевой кислоты в биологических жидкостях. Кислая аммонийная соль мочевой кислоты мало растворима в воде и поэтому в моче часто образует белый осадок. Эта соль может также служить для осаждения мочевой кислоты при ее количественном определении. [c.228]

Определение основано на осаждении мочевой кислоты в виде мочекислого аммония и дальнейшем титрометрическом окислении мочевой кислоты перманганатом. Во избежание осаждения вместе с мочевой кислотой других окисляющихся перманганатом веществ предварительно осаждают их, обрабатывая мочу раствором уксуснокислого уранила. Так как само окисление мочевой кислоты перманганатом не следует стехиометрическому уравнению, то при расчетах анализов пользуются эмпирически найденной величиной, дающей количество мочевой кислоты в мг или г, окисляемое в 1 мл раствора КМПО4. Если пользуются 0,02 н. раствором КМпОч, то имеют в виду, что 1 мл такого [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология