Сечение активации

Если сечение поглощения значительно больше, чем сечение активации (графа 10), то большая часть нейтронов поглощается с образованием стабильного, а не интересующего нас радиоактивного изотопа. При этом имеет место экранирование внутреннего объема мишени ее наружными слоями, что приводит к уменьшению величины полезного потока нейтронов. В подобных случаях необходимо применять мишень а виде тонкой фольги. [c.543]

В 10-й графе указаны сечения активации тепловыми нейтронами (по данным па конец 1960 г.), которые были использованы при вычислении величин, приведенных в графах 5—9. С помощью графы 10 можио исправить значения этих величин, если в дальнейшем соответствующие сечения активации будут уточнены. В подобных случаях исправленные величины и А к могут быть вычислены умножением их табличных значений на [c.543]

В П-й графе приводится интеграл резонансного сечения активации. Сопоставление сечения активации тепловыми нейтронами (графа 10) с резонансным сечением показывает без особых вычислений, какая дополнительная активность может ожидаться в результате резонансной активации. [c.543]

Сечение активации тепловыми нейтронам и, барн [c.545]

Интеграл резонансного сечення активации, барн [c.551]

Интеграл резонансного сечения активации, барн [c.555]

Сечение активации тепловы ми нейтронами, барн [c.559]

СЕЧЕНИЕ АКТИВАЦИИ —величина, показывающая вероятность образования радиоактивных изотопов при взаимодействии ядерных частиц (нейтронов, протонов, а-частиц) с атомными ядрами. Обозначается буквой а. Практически наиболее важны реакции радиационного захвата нейтронов и соответствующая им величина — сечение захвата нейтронов эти реакции приводят к образованию радиоактивного изотопа элемента, массовое число которого на единицу больше, чем у изотопа, претерпевшего превращение. Во многих случаях при захвате нейтронов тем же самым изотопом наблюдается образование ядерных изомеров, отличающихся друг от друга периодами полураспада. [c.226]

Наиболее важной частицей, применяемой для активации, является нейтрон, который захватывается определяемым веществом в ходе (л, у)-реакций. Как видно из рис. 6.4, при нейтронной активации эффективное сечение захвата ядерной реакции в значительной степени зависит от энергии нейтронов. При использовании медленных нейтронов (энергии до 100 эВ) сечение захвата нейтронов ядрами большинства элементов пропорционально l/t), т. е. уменьшается с возрастанием скорости нейтронов. Однако при вполне определенных энергиях нейтронов возникают так называемые резонансные состояния, при которых а может принимать большие значения. При применении быстрых нейтронов (энергии более 3 МэВ) сечение активации практически постоянно. В общем для протекания (п, р)-и (п, а)-реакций необходимо применять нейтроны, обладающие высокой энергией. Однако некоторые реакции вследствие большой экзотермичности протекают при действии медленных нейтронов [c.310]

Чувствительность активационного анализа зависит, прежде всего, от величины Фст. При плотности нейтронного потока 10 нейтрон/см -с и сечении активации 10 барн (если принять за открываемый минимум 5 распадов в 1 с) чувствительность определения составляет [c.311]

Ядерная реакция активации меди Си (п, у) Си содержание Си в естественной смеси 69,1%. Изотоп Сц имеет период полураспада 12,8 ч. Чувствительность измерений 100 распадов/мин поток нейтронов 10 2 нейтр/см -сек сечение активации 4,3 барна. [c.180]

Вещество облучается дейтронами 14 Мэе на циклотроне в потоке 10 частиц см -сек. Время облучения 10 мин. Ядерная реакция С (с1, п) № . Получающийся при реакции р-радиоактивный изотоп имеет Т41 10 мин. Содержание изотопа С в естественной смеси 98,9%. Сечение активации 0,04 барна. [c.180]

Сечения активации компонентов основы должны быть значительно меньше, чем для определяемых элементов. Крайне низкое <Тт имеют Н, Ве, С, О и РЬ. [c.123]

Выгодные ядерные характеристики радионуклидов натрия (табл. 47), 100%-ное содержание Ка в природной смеси, достаточно высокое сечение активации для медленных нейтронов обусловливают высокую чувствительность активационного определения натрия даже при малых временах облучения. Следует, однако, иметь в виду, что при использовании ядерной реакции (п, у) немедленной регистрации 2 Ка по 7-пикам с энергией 1,368 и 2,754 МэВ мешают соответственно с периодом полураспада 1,827 ч и энергией -излучения [c.138]

К первой группе относятся наиболее распространенный нейтронно-активационный метод и фотонейтронный, основанный на реакции (у, п), практически не используемый вследствие относительно малого значения сечения активации. К этой же группе может быть отнесен также пока не используемый метод, основанный на реакции d, р). Б процессе протекания ядерных реакций происходит образование радиоизотопов рения, некоторые свойства которых приведены в табл. 23. В работах [1205, 1353] описаны у-спектры изотопов Ве и Ве. [c.168]

Вторая группа методов, которая также еще не нашла практического применения вследствие малых сечений активации и необходимости в настоящее время создания больших потоков частиц, основана на реакциях типа (р, п), d, п) ( (а, тг). [c.168]

Весьма перспективны методы недеструктивного радиоактива-ционного анализа па фоне макрокомпонентов, обладающих малыми сечениями активации, и либо малыми (секунды, минуты), либо большими (месяцы, годы) периодами полураспада. В этом случае наиболее целесообразно использование следующей схемы анализа облучение пробы в реакторе в потоке резонансных нейтронов, непрерывное временное измерение у-спектров на многоканальных анализаторах с применением в качестве датчиков максимально эффективного полупроводникового датчика и выдача данных на ЭВМ. [c.171]

Масса изотопа Au равна 197,029181 + 0,000120 [172] (определена масс-спектрографическим методом) 197,028470+0,003000 [1503] (определена по данным ядерных реакций). Атомные сечения активации Au равны 98,0 барн, Au 35000 барн [185] сечение захвата тепловых нейтронов изотопом Au равно (2,3 0,7)-10 барн [175] Некоторые константы для изотопов золота приведены в табл. 2. [c.7]

Последнюю реакцию наиболее часто используют при активационном определении золота вследствие высокого сечения активации тепловыми нейтронами (98 барн) и сравнительно большого периода полураспада изотопа 1 Аи (Тх , = 65 час). [c.185]

При облучении образцов в кадмиевой оболочке увеличивается активность золота относительно активности изотопов Ка, Ге, Си, Зс, А1, К, Мп, Mg и других элементов. Например, активность золота увеличивается относительно активности натрия примерно в 15 раз. Резонансный интеграл активации составляет 1158 барн, кадмиевое отношение 2,7 [322]. Определение возможно вследствие того, что резонансный интеграл активации значительно превышает сечение активации. Облучение в кадмиевой оболочке резко уменьшает влияние железа. В присутствии мышьяка пробу предварительно обжигают в муфельной печи при 700—900° С вместе с мышьяком удаляются также сера и сурьма. Такие приемы позволяют определять 1 10 % Ли без разложения руды. [c.186]

Ртуть обладает большим сечением захвата тепловых нейтронов по реакции (и, у) (380 20 барн) и относительно большими сечениями активации по изотопам (29,8% в природной смеси изотопов, 3,8 барн) и (8,85%, 0,43 барк). Отсутствие в продуктах ртутного производства элементов, имеющих большие сечения захвата тепловых нейтронов (кадмий, бор, литий), позволяет определять большие содержания ртути в некоторых продуктах ее производства например в концентратах, содержащих в [c.133]

Несмотря на то, что определение кальция при активации тепловыми нейтронами не отличается высокой чувствительностью (малая величина сечения активации и сравнительно большие периоды полураспада получаюш ихся радиоактивных изотопов), он довольно часто используется при анализе различных материалов. Преимуш ества метода — высокая специфичность и простота проведения химических операций. [c.108]

Количественная сторона активационного анализа характеризуется процессами накопления и процессами распада радиоактивных ядер. Зная основные параметры (сечение активации исходного изотопа нейтронами а, интенсивность потока нейтронов п, период полураспада образующегося радиоизотопа и коэффициент счета детектирующего прибора а), можно рассчитать количество радиоизотопа для любого момента времени как в ходе активации, так и после нее, а по количеству радиоизотопа определить весовое количество анализируемого элемента. С необходимыми для этого расчетными уравнениями и методами регистрации излучений можно познакомиться по соответствующим учебникам и руководствам по радиометрии и радиохимии [46, 72, 94, 271]. Однако на практике для упрощения работы, а также во избежание погрешностей, допущенных в определении а, а и, особенно, п, пользуются относительным методом сравнения со стандартом определяемого элемента, облученного вместе с анализируемым образцом. Лишь в частном случае использования лабораторных источников нейтронов, обладающих большой стабильностью по потоку нейтронов, удобнее пользоваться абсолютным методом вычисления или методом градуировочных графиков, полученных для стандартных смесей. [c.211]

В другой методике — абсорбционной — используется способность некоторых элементов к сильному поглощению тепловых нейтронов, вне зависимости от того, образуются ли при этом радиоактивные изотопы или нет. Для этого исследуемый плоскостной образец помещают между двумя листками детектора нейтронов и подвергают облучению точечным источником так, чтобы поток нейтронов падал перпендикулярно к плоскости образца. В качестве детекторов применяют 1п, КЬ или Оу, обладающие большими сечениями активации и быстро дезактивирующиеся после снятия с облучения. Это позволяет использовать их многократно. После облучения сравнением активностей обоих детекторов определяют относительное ослабление потока нейтронов, которое пропорцио- [c.211]

Прямое определение Ей в смесях возможно осуществлять активационным, электрохимическим или объемным методом. Очень высокое сечение активации Ей тепловыми нейтронами обеспечивает его более сильное активирование. Образующийся при этом радиоизотоп Еи служит для количественного определения. Применение лабораторных источников нейтронов дает возможность после суточного облучения навески в 100 Л(г определить до 0,05% Ей в 5т [60]. Большие количества Оу и 0(1 нарушают анализ, в этом случае чувствительность может ухудшиться до 1% [1099]. Для определения Ей предложены также объемные методы (см. стр. 163) и электрохими- [c.231]

При облучении пробы реакторными нейтронами наведенная активность обусловлена как тепловыми, так и резонансными нейтронами. Учесть вклад резонансных нейтронов можно, если ввести в уравнение (9.11) эффективное сечение активации [c.7]

Здесь ст( ) — сечение активации как функция энергии нейтронов. [c.7]

Природный натрий содержит один изотоп 23Na, который при поглощении нейтрона превращается радиоактивный 2 Ка с пеоиолом полураспада 14,24 ч, испускающий два р-кванта с энергиями 2,75 и 1,37 МэВ и Р-частицы с энергией 1,39 МэВ сечение активации натрия составляет 9,53 барн, а выход V-излучения на один захваченный нейтрон [c.106]

Источником тепловых нейтронов служит также Ро-Ве-нейтронный источник [5941, ядерная реакция Ве (у, л) Ве [П121. Описан метод одновременного определения алюминия и кремния в рудах, основанный на различии их сечений активации по отношению к медленным и быстрым нейтронам [171] использована ядерная реакция Л1 п, р) Mg При использовании ядерной реакции Л1 (л, а) Ма образец облучают 1,5 часа при потоке 5 10" мей-трон-см 1сек. Активность измеряют через 2 часа после облучения, т. е. после распада короткоживущих изотопов А1 и М Определению алюминия не мешают магний и железо. Относительная ошибка метода 5% [1234]. [c.147]

В случаях определения элементов, имеющих достаточно высокие сечения активации, иробу облучают нейтронами. При этом для одних и тех же элементов возможно определение как с отделением основы (радиохимический вариант), так и без отделения (инструментальный вариант). Очень мало работ по определению одних и тех же примесей различными методами, по метрологической оценке этих методов и их возможностей применительно к объектам. Например,, в натрии определяют фотометрическим методом В, А1, V, Сг, Мо, U, Мп, Fe, Ni атомно-абсорбционным — Li, К, Mg, Са, d, Or, Мп, Fe, Со, Ni иламенно-фотометрическим — К масс-спектральным — U вакуумной дистилляцией — О сожжением — С амальгамированием — Ни нотенциометрическим титрованием — I [841]. [c.179]

Активационный метод — одни нз наиболее чувствительных методов определения ряда элементов. Он основан на образовании радиоизотопов в ре.зультате ядерных реакций между бомбардирующими частицами и стабильными изотопами определяемого. элемента. Высокая чувствительность, селективность, отсутствие влияния загрязнений от реактивов делает этот метод особенно пригодным для определения следов примесей в чистых веществах и природных объектах. Преимущества этрго метода заключаются также в возможности анализа без разложения пробы. Среди методов активации широкое практическое применение нашло облучение тепловыми нейтронами. Для этого метода характерна высокая чувствительность. Выгодные ядерные характеристики радиоактивных изотопов марганца, 100%-ная распространенность изотопа в естественной смеси, высокое сечение активации (табл. 15) дают возможность определять его с большой чувствительностью очностью и воспроизводимостью даже при коротком облучении. [c.87]

Чувствительность радиоактивационного анализа зависит в основном от атомного сечения активации (аз = а з-6) и интенсивности потока бомбардирующих частиц и, в меньшей степени, от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. Для различных элементов величина атомного сечения активации медленными нейтронами колеблется от нескольких миллибарнов до сотен и даже тысячи барнов, т. е. от 10 до 10слг. Сечения активации для заряженных частиц на 1—2 порядка меньше. Поэтому, как правило, используется активация медленными нейтронами. [c.252]

Для определения кадмия используют абсорбционный метод и активационный анализ. В первом из них измеряют при помощи соответствующих детекторов ослабление потока нейтронов (испускаемого ампулой с подходящим радиоактивным веществом) при прохождении через испытуемый раствор [50] поперечное сечение захвата нейтронов в естественной смеси изотопов кадмия 2450 барн, чувствительность метода порядка IOO-пмкг d. Активационный анализ основан на облучении пробы в реакторе потоком нейтронов при этом природные стабильные изотопы и Gd (имеющие достаточно большие сечения активации) переходят в радиоактивные Gd и Gd. По у-излучению последних определяют содержание (тп) элемента в пробе для расчетов служит формула [c.137]