Кольца делительные

Кольца делительные, устанавливаемые на начало отсчета [c.801]

Штативы с набором муфт, лапок, колец и вилок (рис. 58) используются для крепления на них различных приборов, холодильников, колб, делительных воронок и пр. Кольца,закрепленные на штативе, используют также при нагревании химической посуды на асбестированных сетках газовыми горелками. [c.51]

Экстрагирование органическими растворителями. Для извлечения из водного раствора какого-либо растворенного вещества применяют органические растворители процесс ведут в делительной воронке (рис. 132)-. Ее вначале укрепляют в штативе, используя два кольца. Нижнее кольцо должно быть таким, чтобы в него входила только сливная часть воронки с краном, а тело воронки только бы опиралось на нее. Верхнее кольцо должно быть такого размера, чтобы через него проходило тело воронки. Назначение этого кольца—поддерживать воронку в вертикальном положении. Верхнее кольцо можно заменить и малой лапкой, в которой укрепляют горло воронки. [c.141]

Для разрезания поршневого кольца небольшого диаметра (до 300 мм) используют приспособление, показанное на рис. 3.97. Бобышкой 3 его крепят в делительной головке, кольцо зажимают между крепежной планкой 5 и основанием / болтом 6. В основании и в крепежной планке есть пазы для выхода фрезы во время разрезания поршневого кольца. [c.193]

На сменки цилиндра масло вспрыскивается из отверстия 21 в нижней головке шатуна при совпадении этого отверстия с каналом в шатунной шейке коленчатого вала. Поршневой палец 8 смазывается маслом, снимаемым со стенок цилиндра маслосъемным кольцом и направляемым во внутренние полости бобышек поршня и верхней головки шатуна, ДлЯ смазки деталей клапанного механизма масло подается по каналу 9 из средней шейки распределительного вала. Из канала 9 масло попадает через паз в стойке 19 коромысла 20, через зазор между отверстием, в стойке к втулкам коромысел. От втулок коромысел масло через канал, выполненный в коротком плече коромысла, подается. По каналам 11 и сверлениям в передней шейке распре делительного вала для смазки [c.144]

Испытуемую нефть после тш ательного перемешивания в течение 10 мин наливают в цилиндр емкостью 25 мл, а при предполагаемом содержании солей более 200 мг л — в цилиндр на 10 мл. Отобранный образец нефти выливают в делительную воронку. Цилиндр ополаскивают четыре раза бензолом, расходуя его каждый раз не более 5 мл. Все ополоски сливают в воронку с испытуемой нефтью. После двухминутного перемешивания бензольного раствора нефти в делительную воронку наливают 100 мл горячей дистиллированной воды. Вновь перемешивают содержимое делительной воронки в течение 10 мин. Затем устанавливают воронку в кольцах штатива. После отстоя нижний водный слой опускают в воронку с бумажным фильтром и фильтрат собирают в стакан. После этого повторяют экстракцию 30—40 мл горячей воды в течение 5 мин. Водный слой через воронку с бумажным фильтром собирают в тот же стакан. Фильтр промывают 10 мл горячей воды. Стакан с промывными водами устанавливают на плитку и кипятят для удаления сероводо- [c.102]

Кольца на сегменты разрезают фрезой или абразивным кругом. Кольца пакетами крепятся на оправке, которая устанавливается в делительную головку и поджимается с одной стороны центром. Во избежание скалывания графита кольца следует разрезать за два прохода (рис. 51). [c.113]

Из мерника 31 уксусная кислота поступает в контактную печь, имеющую три секции испаритель уксусной кислоты 32, аммиачную печь 33 и каталитическую печь 34. Последнюю загружают кольцами Рашига и фосфорным катализатором. В испарителе поддерживают температуру 150° С. Здесь происходит процесс превращения жидкой уксусной кислоты в пар. В аммиачной печи температуру повышают до 500° С, а в каталитической печи поддерживают 300—350° С. Аммиак из баллонов 35 поступает в печь и подогревается. Таким образом, в каталитическую секцию печи поступают пары уксусной кислоты и газообразный аммиак. Продукты реакции поступают в холодильник 36, охлаждаемый рассолом, конденсируются и поступают в сборник 37 конденсат поступает в смеситель 38 для нейтрализации соляной или уксусной кислотой. Нейтрализованную массу переводят в делительную воронку 39, нижний слой сливают, а верхний подсушивают в воронке с поташом. Высушенный ацетонитрил поступает в сборник 40. [c.84]

Во время работы делительную воронку фиксируют в железном или фарфоровом кольце, укрепленном на штативе. Менее удобно закреплять делительную воронку винтовым держателем. Для делительных воронок небольших размеров зарекомендовал себя держатель, изображенный на рис. 362. [c.402]

Заменять стеклянные пробки каучуковыми или корковыми можно лишь в исключительных случаях, когда осуществляют выделение веществ без особых требований к чистоте продукта. В этом случае рекомендуется часть пробки, соприкасающуюся с растворителем, обертывать станиолевой фольгой. Кран делительной воронки нужно предварительно проверить на герметичность водой или эфиром и в случае надобности притереть. Вазелин улучшает герметичность только тех кранов, которые хорошо держат сами по себе. При больших неплотностях смазывание не помогает, так как рана или поздно вазелин вымывается растворителем. При аналитической работе вообще избегают уплотнительных смазок. Если кран не фиксирован в воронке, то при работе или во время мытья он может выпасть и разбиться. Поэтому кран обычно привязывают к воронке или, лучше, притягивать его к корпусу при помощи резинового кольца, которое в процессе работы давит на кран и обеспечивает герметичность. [c.403]

Большие делительные воронки укрепляют между двумя кольцами штатива. Нижнее кольцо удерживает воронку с жидкостью и оно имеет несколько меньший диаметр, чем диаметр воронки, а верхнее - больший диаметр. В зазор между верхним кольцом и воронкой вставляют кусочки резинового шланга или пробки. [c.99]

Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и приступают к выделению нитробензолсульфокислоты. В фарфоровый Стакан помещают мелкораздробленный лед и при энергичном размешивании постепенно приливают на лед реакционную массу. Эта операция требует от учащегося большой осторожности. При слишком быстром прибавлении реакционной массы может произойти разбрызгивание и даже выброс. Целесообразно перелить массу из колбы в толстостенную капельную (а еще лучше в делительную) воронку, плотно установленную на кольцо и закрепленную в средней части лапкой Скорость спуска реакционной массы из капельной воронки легко регулировать [c.130]

Делительную воронку ставят в кольцо штатива в верг тикальном положении для того, чтобы плазма могла полг ностью стечь на ее дно. [c.228]

Рис. 24. Пробка для прокладывания между делительной воронкой и кольцом.

При работе делительные воронки в зависимости от емкости и формы укрепляют по-разному. Цилиндрическую воронку небольшой емкости можно укрепить просто в лапке. Большие же воронки помеш,ают между двумя кольцами. Нижняя часть цилиндрической воронки должна опираться на кольцо, диаметр которого немного меньше диаметра воронки, верхнее кольцо имеет диаметр несколько больший. Если воронка при этом качается, между кольцом и воронкой следует положить пробку, вырезанную, как показано на рис. 24 ( пробку разрезают пополам, по вертикали, и из каждой половины вырезают кусок). [c.41]

Предварительно при помощи эфира надо проверить на герметичность кран воронки и верхнюю пробку. 3 делительную воронку наливают жидкость, подлежащую экстракции, и прибавляют требуемое по методике количество эфира или другого экстрагента, затем плотно закрывают воронку пробкой (если нет хорощо пришлифованной пробки, заранее подбирают каучуковую) и перевертывают ее, крепко придерживая одной рукой пробку, а другой — кран. В этом положении необходимо ненадолго открыть кран для выравнивания избыточного давления, возникающего вследствие испарения эфира. Затем воронку переводят в горизонтальное положение, чтобы поверхность раздела между растворителем и водным слоем была наибольшей и, придерживая кран и пробку, энергично встряхивают, время от времени переворачивая воронку и приоткрывая кран. По окончании взбалтывания делительную воронку укрепляют при помощи кольца и лапки в штативе, подставив под кран колбу или стакан. После полного расслаивания нижний (водный) слой сливают через кран, а верхний (эфирный) выливают в соответствующий сосуд через верхнее отверстие воронки. В случае надобности экстракцию водного слоя повторяют, используя новую порцию растворителя. [c.37]

Подготовка. Для заполнения цилиндров применяют делительную воронку, лучше цилиндрическую, емк. 100—150 мл, с длинной (40 см) тонкой трубкой, конец которой оттянут. Если трубка окажется короткой, ее удлиняют, присоединив на резиновой трубке или припаяв стеклянную трубку с оттянутым концом. Воронку помещают в кольцо штатива на такой высоте, чтобы нижний оттянутый конец трубки касался дна цилиндра. [c.29]

Подготовка. Для заполнения цилиндров применять делительную воронку на 100—150 мл, лучше цилиндрическую, с длинной (40 см) тонкой трубкой, конец которой оттянут. Если трубка окажется короткой, удлинить ее, присоединив на резиновой трубке (или припаяв) стеклянную трубку с оттянутым концом. Воронку поместить в кольцо штатива на такой, высоте, чтобы нижний оттянутый конец трубки касался дна цилиндра. Сверху в делительную воронку вставить обычную воронку диаметром 5—6 см (рис. 126). [c.254]

Выполнение. Через делительную воронку, как указано в предыдущем опыте, влить до половины цилиндра приготовленный раствор дихромата калия, насыщенный хлоридом натрия. Туда же через чистую делительную воронку влить сернистую кислоту (технику заполнения — см. предыдущий опыт). В месте соприкосновения растворов образуется зеленое кольцо, постепенно расплывающееся по всему объему. Уравнение реакции [c.256]

Зубчатые колеса допускаются к дальнейшей эксплуатации со следующими повреждениями если откол зубьев или дефектное место расположены от торца зуба на расстоянии менее 10% его длины вмятины на поверхности каждого зуба площадью менее 50 мм и глубиной менее 0,5 мм раковины выкрашивание зубьев в зоне делительной окружности менее 15% поверхности зуба. Боковой зазор между зубьями должен соответствовать требованиям правил ремонта. Ослабшую посадку подшипников восстанавливают хромированием или нанесением клея ГЭН-150 (В) на внутренние кольца подшипников. Дефектные зубчатые колеса заменяют комплектно с обязательной прикаткой. [c.179]

Спускной кран делительной воронки рекомендуется привязывать или притягивать к корпусу воронки резиновым кольцом. Полезно также пронумеровать воронки и соответствующие им стеклянные пришлифованные пробки или привязать пробки к горлышкам воронок. [c.34]

Он состоит из Склянки с нпжни.м тубусом 1 п колонки 2, наполненной кольцами Рашига. При закрытом кране 1 в склянку наливают концентрированную соляную кислоту. Концентрированную серную кислоту прибавляют из делительной воронки 3. [c.622]

В колбе /, снабженной делительной воронкой 2 и колонкой 3 с кольцами Рашига, кипятят тетралин. К кипящему тетралину из капельной воронки прибавляют бром. [c.624]

Трехгорлую колбу на 150 мл с мешалкой и обратным холодильником помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 46 мл анилина (см. синтез 1.1) и 40 мл этилбромида, нагревают при размешивании до кипения и выдерживают 2,5 ч. Затем заменяют обратный холодильник прямым и отгоняют избыток этилбромида ( 7 мл). Укрепляют в кольце стакан на 500 мл с мешалкой и капельной воронкой. В стакан переносят реакционную массу, при перемешивании добавляют 100 мл воды и 60 мл конц. H I. Затем добавляют 200 г мелкоизмельченного льда и по каплям приливают раствор NaNo2, при этом УУ-этиланилин превращается в УУ-нитрозо-производное и выделяется в виде, масла, а побочные продукты алкилирования — соль третичного амина и соль четвертичного амо-ниевого основания — остаются в растворе. Всю массу переносят в делительную воронку на 500 мл и немедленно экстрагируют выделившееся масло 200 мл эфира (порциями по 40 мл). Эфирные вытяжки объединяют, переносят в колбу Вюрца на 350 мл и отгоняют эфир. Остаток возвращают в стакан, добавляют 60 г гранулированного олова и медленно, при размешивании, добавляют 100 мл конц. H I, смесь при этом разогревается. Ее перемешивают 15 мин, охлаждают до комнатной температуры, помещая стакан в ледяную бяню, и при размешивании и охлаждении добавляют 60 мл конц. раствора NaOH до pH 12, [c.55]

Стакан на 500 мл укрепляют в кольце и снабжают мешалкой. В стакан помещают 200 мл воды и переносят металлическим шпателем реакционную массу, перемешивают до полного растворения. К горячему раствору добавляют 130 мл 10 %-ной НС1 до кислой реакции по БК и фильтруют от нерастворимых примесей на воронке Бюхнера. Фильтрат возвращают в тот же стакан и прибавляют 70 мл 10 %-ного раствора Na2 Os до слабощелочной реакции (pH 8 по УБ). Раствор переносят в делительную воронку на 500 мл и экстрагируют продукт 200 мл эфира (порциями по 40 мл). Эфирный экстракт переносят в колбу Вюрца на 350 мл и отгоняют эфир. Остаток перекристаллизовывают из 100 мл этилового спирта, добавляя 0,5 г активного угля. [c.64]

Стакан на 2 л с мешалкой помещают в баню для охлаждения, закрепляют в кольце. Загружают 1,5 л воды, и при размешивании приливают реакционную массу, размешивают 15—20 мин, добавляют 100 г Na l, отстаивают 1—1,5 ч и декантируют водный слой. Водный слой экстрагируют 3 раза порциями по 150 мл эфира. Эфирную вытяжку добавляют к слою 2-нитро-1,3,5-триметилбен-зола. Эфирный раствор помещают в делительную воронку и промывают 10% раствором NaOH (3—4 раза, порциями по 80 мл) пока реакция среды водной вытяжки не станет явно щелочной по УБ (pH 9—10). [c.124]

От ределе ние кодеина. К 50 г фильтрата в делительной воронке прибавляют 10 мл 10%- ого раствора едкого натра и 40 мл хлороформа, смесь взбалтывают круговым движением и дают слоям хорошо отстояться. Хлороформный слой отделяют и фильтруют в коническую колбу на 250—300 мл. В делительную воронку снова прибавляют 20—30 мл хлороформа и взбалтывают, отделяют хлороформ и ф ильтруют в ту же колбочку. Извлечение продолжают до тех пор, пока при подслаивании крепкой серной кислоты несколько миллилитров хлороформного извлечения не перестанут образовывать на границе жидкости красно-бурое кольцо (реакция на тебаин.) [c.87]

Рис. 7. Приборы для разделения А. В КОЛбочку емкостью 50— несмёшивающихся жидкостей. ЮО МЛ помещают 2 г гидрохинона и 40 мл воды. Нагревая смесь в теплой воде (температура не выше 50°С), при взбалтывании, достигают полного растворения, после чего хорошо охлаждают раствор в холодной воде и переливают его в делительную воронку емкостью 100—150 жл (рис. 7,Л). Добавляют туда же 10—15 мл эфира, закрывают воронку пробкой и переворачивают ее краном вверх, придерживая одной рукой пробку, а другой—кран. Сразу же, приоткрыв на короткое время кран (для выпуска паров эфира), закрывают его и силь-но встряхивают воронку в перевернутом положении в течение нескольких секунд, после чего снова приоткрывают кран. После повторного встряхивания (на этот раз более продолжительного) и выпуска паров эфира поворачивают воронку пробкой вверх и ставят ее в кольцо штатива на несколько минут до четкого разделения водного и эфирного слоев. Затем открывают пробку и через кран медленно выпускают весь водный слой в колбочку, после чего, закрыв кран, сливают эфирный слои

Холодный раствор переливают в делительную воронку, приливают 5 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты в хлороформе и взбалтывают в течение 30 сек. После разделения жидкостей хлороформ сливают в делительную воронку емкостью 25 мл, а водную фазу еще раз экстрагируют 5 мл раствора диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Соединенные экстракты 2 раза промывают порциями по 2,5 жл 1 NH9SO4, и выливают в маленькую фарфоровую чашку. Добавляют в чашку 1 мл воды так, чтобы она распределилась кольцом по окружности чашки, и выпаривают на водяной бане до удаления хлороформа. Приливают [c.143]

Ход работы. В делительную воронку внести 0,1 мл сыворотки к 2 мл спирта и перемешать. Добавить 2 мл петролейного эфира, встряхнуть и добавить затем по каплям около 2 мл воды до разделения двух слоев. После полного разделения отделить водный слой и объем петролейно-эфирного слоя довести точно до объема 2 мл. Отобрать раствор в микробюретку и медленно по каплям помещать в нагретую до 40° С сухую фарфоровую чашку. Добавление по каплям вести с такой скоростью, чтобы предыдущая порция раствора испарилась досуха. Такое добавление продолжать до тех пор, пока на дне чашки не будет заметно ясно окрашениого кольца. В этот момент содержание каротинов в осадке равно 0,05 мкг. Отметить спущенный из бюретки объем петролейно-эфирного раствора. [c.203]

Грушевидную делительную воррнку укрепляют на кольце, горлышко ее зажимают лапкой. Всегда прежде закрепляют воронку, а уже потом наливают в нее подлежащие разделению жидкости. [c.41]

А — вращающийся барабан, загрузка сырья и отвод чистого раствора масла и петролатума В — установка для регулирования отвода петролатума 1 — загрузочная труба г — центральный канал 3 — барабан 4 — делительный конус барабана, 5 — соединительное кольцо барабана 6 — прокладочное кольцо 7 — бронзовый кошух — разгрузочный жолоб для масла 9 — масляная воронка 10 — дисковые направляющие [c.260]

Фарфоровая чашка.—11) Колба емк. ЮОжл.—12) Стаканы емк. 100 мл (2 шт.) и емк. 250 мл.—13) Воронка делительная.—14) Воронки (2 шт.).— 15) Банки или склянки для сливания растворов.—16) Бюретка.— 17) Пинцет.—18) Роговая ложка.—19) Штатив с пробирками.—20) Пробирка с пробкой и резиновым кольцом.—21) Асбестированная сетка.— 22) Стеклянная палочка. [c.103]

Определение 50" при его содержании выше 10 мг л. Определение основано на объемном титровании сульфатных ионов 0,02 N раствором азотнокислого свинца в ацетоноводной среде с применением дитизона в качестве индикатора. Для удаления мешающих примесей (главным образом тяжелых металлов) исследуемую воду перед титрованием подвергают обработке катионитом в натриевой форме. Катионирование производится в специальном цилиндре (без дна) из плексигласа или стекла емкостью около 100 мл. Один конец цилиндра закрывается пробкой, другой конец сужен и имеет резиновое кольцо, диаметр которого соответствует наружному диаметру горловины небольшой делительной воронки, имеющей дно из пористого стекла катионит находится в воронке. [c.153]

Оборудование и материалы. 1) Пять стеклянных цилиндров с покровными стеклами диам. 3—6 см., высотой 30 см (емк. 0,5—1 л). — 2) Делительная воронка с узкой стеклянной трубкой длиной 40 см. — 3) Высокий штатив с кольцом.— 4) Белый экран или белая бумага.—5) Раствор [Си(ЫНз)4]304. Для его приготовления к раствору медного купороса прибавляют раствор аммиака при этом вначале выпадает в осадок основная сернокислая медь Си2(0Н)2304 зеленоватого цвета. При прибавлении избытка раствора аммиа1 а выпавший осадок растворяется с образованием койдалексиого [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология