Адамса железо III

Роль инертного носителя состоит в увеличении поверхности контакта металла или другого активного компонента катализатора с реагирующими веществами. Поэтому удельная поверхность самого носителя и его структура влияют на активность катализатора. Кроме того, его активность, селективность и стабильность нередко могут быть повышены добавлением небольшого количества других металлов, солей, оксидов или минеральных кислот, называемых промоторами (активаторами). Для платиновых катализаторов это обычно соли платины, палладия, олова, железа, цинка или минеральные кислоты. Так, промотирование катализатора Адамса хлоридами железа или олова (6,5-7 % по массе) увеличивает скорость гидрирования валерианового альдегида в 8-10 раз [c.19]

Так, при гидрировании цитраля на катализаторе Адамса в первую очередь восстанавливается -С=С-связь, затем альдегидная группа и, наконец, вторая С=С-связь. На том же катализаторе, но модифицированном добавками сульфата железа (II) и ацетата цинка, порядок восстановления изменяется, и сначала гидрируется альдегидная группа, а уже после нее аф -С=С-связь [c.34]

Особые затруднения возникают при селективном гидрировании в тех с.ту-чаях, когда группа, которую желают сохранить незатронутой, обладает способностью очень легко восстанавливаться. Например, если не создать специальных условий, обеспечивающих избирательное гидрирование, то ненасыщенные альдегиды полностью восстанавливаются до насыщенных спиртов. В присутствии же следов солей двухвалентного железа, промотирующих восстановление альдегидной группы, и следов ацетата цинка, замедляющего гидрирование двойной связи на платиновом катализаторе, ненасыщенные альдегиды удается восстановить до ненасыщенных спиртов. Таким способом Адамс [258, 259] провел гидрирование цитраля до гераниола и коричного альдегида до коричного спирта. Этот путь не является, однако, общим. Он не обеспечивает, например, селективного гидрирования кротонового альдегида. [c.131]

Реакцию гидрирования (дейтерирования) ацетона в газовой (120 10% Pt/ ) и жидкой фазах (комнатная температура платина, промо-тированная железом, и платина по Адамсу) изучали авторы [203] в обоих случаях имел место механизм прямого присоединения дейтерия к ацетону. [c.330]

Адамс и Гарвей [42] применили в качестве катализатора систему окись платины — платиновая чернь с добавкой в небольших количествах закисного сернокислого железа и уксуснокислого цинка. [c.28]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Карозерс и Адамс [47а] распространили эти исследования на гидрирование различных альдегидов. Этим же занимались Кауфман и Адамс [47Ь], сделавшие заслуживающее упоминания наблюдение, что в присутствии следов какой-либо соли железа остановки каталитического процесса не наступают. Так, гидрирование в системе, содержащей 21 г бензальдегида в 50 мл спирта и 0,25 г платины, обычно требующее для своего протекания около четырех реактиваций воздухом в час, гладко идет до самого конца, если добавить вначале 0,5 мг хлорного железа, [c.149]

Восстановление нитропарафинов до аминов осуществляется при действии различных реагентов цинка, свинца или железа в кислой среде [1—5], амальгамы алюминия [6] и т. д. нитропарафины гидрируются в паровой фазе в присутствии катализатора Адамса [7], а также никеля, меди и платины [8] хорошие результаты получены при гидрировании с никелевым катализатором Ренея. [c.217]

Джонс [346] определял тринадцать металлов в стекле и стеклообразных материалах. Сравнивая результаты анализа растворов, содержащих 0,5% стекла, с данными анализа эталонных растворов, в которых находился только определяемый металл, он обнаружил хорошее соответствие с паспортными значениями для Fe, Мп, лп и РЬ в опаловых и свинцово-бариевых стеклах NBS. В этих образцах определяли также щелочные и щелочноземельные элементы, добавляя стронций для контроля ионизационных помех. Никель, кобальт и медь определяли в стеклянных фриттах. Полученные результаты соответствовали данным колориметрического анализа. Хорошее соответствие между результатами получили также Пассмор и Адамс, определяя железо, цинк [178] и медь [347] в многочисленных образцах стекла. Для растворения образцов эти авторы использовали смесь H IO4 с HF. Содержание H IO4 в эталонных и исследуемых растворах было приблизительно равным. По предварительным данным, при определении мышьяка в стекле помехи отсутствуют [229]. [c.189]

Применение. В микроскопии для выявления триптофана по методам Вуа-зене —Роде или Мея — Розе [Пирс, 87] или по методу Адамса [1] с добавлен нием нитрита натрия в качестве окислителя. По методу Адамса, обладающему высокой специфичностью, белки, содержащие триптофан, окрашиваются в синий цвет различной интенсивности. Ярко выраженную положительную реакцию по этому методу дают фибрин, фибриноид, гранулы клеток Пакета, гранулы клеток желудочных желез, зимогеновые гранулы, мышцы, нейрокератин и корневое влагалище волоса [Пирс, 713], [c.128]

Аналогичные наблюдения были сообщены Адамсом с сотрудниками [44]. Они нашли, что а-фурилакролеин в присутствии сернокислого железа и уксуснои ислого цинка сначала гидрируется с сохранением двойной связи в фурилакриловый спирт, который затем присоединяет еще 1 моль водорода с образованием фурил-л-пропилового спирта. Фурилакриловый спирт в присутствии уксуснокислого цинка дальше не гидрируется, а в присутствии одного сернокислого железа гидрируется главным образом фурановое ядро, так что получается тетрагидрофурилакриловый спирт, который в конце концов переходит в тетрагидрофурил-н-пропи-ловый спирт. [c.29]

Мораэзит—минерал белого цвета. Некоторые его образцы покрыты светлокоричневой окисью железа. Мораэзит имеет хорошую спайность по двум направлениям, проекции которых на плоскость 100 параллельны осям бис. Его удельный вес, как показали измерения, произведенные при помощи пикнометра Адамса-Джонстона, составляет 1,805. Рассчитанный по данным рентгепоструктурного анализа удельный вес составляет 1,806. Черта минерала—белая. Небольшие размеры и хорошая спаянность волокон делают невозможным определение твердости минерала. [c.96]

Мочевина еще больше искажает форму волны и в такой концентрации, как указано у Адамса (8%), не растворяется в насыщенном растворе оксалата натрия в 1 н. НаЗО. - С трилоном Б образует легко восстанавливающийся комплекс, потенциал полуволны которого зависит от значения pH раствора (рис. 157). В растворе 0,1 М трилон Б+2/И ацетат натрия наблюдается прямая линейная зависимость между величиной диффузионного тока и концентрацией титана. Константа диффузионного тока /С=2,20. При высоких концентрациях титана (около 2 ммоль/л) на кривых сила тока—напряжение появляется максимум. Мешают определению титана ванадий, медь и железо (последнее, если содержание его больше содержания титана в 5 и более раз) Сг определению не [c.278]

N1X11], А.4231 А, вместе с корональными линиями железа и аргона была найдена в спектре RS Змее-1юсца Адамсом и Джоем N26). [c.82]