Масляная нитро

Приведите уравнение реакции получения бутил-амина из нитрила масляной кислоты при действии восстановителя литийалюминийгидрида. [c.95]

Нитрил масляной кислоты. ... 309,1 37,4 52 . . [c.735]

Масляной кислоты нитрил см. Бутиронитрил [c.297]

Нитрил масляной кислоты (бутиро [c.738]

Низкомолекулярные нитропарафины обладают также исключительной растворяющей способностью по отношению к нитро- и ацетилцеллюлозе особенно в смеси со спиртами, а также по отношению к простым и сложным эфирам целлюлозы (пропионовой и масляной кислот) и виниловым смолам. [c.317]

Нитрил масляной кислоты. [c.226]

Нитрил масляной кислоты а-Оксиизомасляная кислота [c.119]

В отличие от других материалов (масляных, нитро-, перхлорвиниловых и других лаков и эмалей), глифталевые лаки и эмали по методу нанесения не подразделяют, так как все они хорошо наносятся на поверхность любым методом окраски (распылением, кистью, окунанием, обливанием и пр.). Выбор способа применения зависит только от степени сложности окрашиваемой поверхности и технической оснащенности участка. [c.13]

Чтобы получить пористый полиэтилен в качестве порофора, применяют азод и нитрил изо масляной кислоты, имеющий строение [c.101]

Предложите два пути получения нитрила масляной кислоты. [c.90]

Окси-иэо-масляной кислоты нитрил (СНз)2С (ОН) СЫ [c.58]

Эо-Масляной кислоты нитрил см. иэо-Бутиро-нитрил [c.297]

Окси-изо-масляной кислоты нитрил см. Ацето-циангидрин [c.387]

Нитрующую смесь помещают в капельную воронку и по каплям, при энергичном перемешивании, приливают к толуолу. Скорость приливания смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60°, причем в случае необходимости колбу охлаждают холодной водой (примечание 2). После прибавления всего количества нитрующей смеси реакционную массу нагревают 30 минут на водяной бане при температуре 60 ", переносят в делительную воронку, спускают нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой, хорошо встряхивая воронку. После тщательного отделения водного слоя от масляного последний сушат над несколькими кусочками гранулированного хлористого кальция (до тех пор, пока масло не станет прозрачным) и перегоняют из перегонной колбы емкостью-150 мл, нагревая ее на сетке до температуры 150° (примечание 3). Остаток после перегонки переносят в стакан емкостью 150 мл и охлаждают в течение 8 часов смесью (2 1) льда с солью. Выделившиеся кристаллы п-нитротолуола быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера и перегоняют из маленькой перегонной колбы с дефлегматором и воздушным холодильником, собирая фракцию с т. кип. 232—238 . Масляный слой перегоняют в том же приборе и отбирают фракцию, кипящую при 216— 222° она состоит главным образом из о-нитротолуола. Подвергая полученные продукты повторной перегонке, получают почти чистые о- и я-нитротолуолы (примечание 4). [c.216]

Защитные покрытия являются основным средством борьбы с атмосферной коррозией. Практически все наружные поверхности аппаратов и металлоконструкций имеют покрытия. Для окраски используют кузбас-лак с алюминиевой пудрой, нитро- и масляные краски и т. д. Стойкость покрытий в большинстве случаев невелика. К сожалению, вопрос об обеспечении отрасли более стойкими материалами и преобразователями ржавчины (облегчающими подготовку поверхности объекта под окраску) далек от решения. [c.74]

Между масляным насосом и прибором помещают ловушку, охлаждаемую сухим льдом в ней собирается 5—10 г не вступившего в реакцию цианистого аллила. Выход неочищенной кислоты с учетом полученного обратно нитрила составляет 62—72%. [c.140]

Если первоначальная температура масляной бани ниже 140°, нитрил перегоняется слишком медленно (что соответственно понижает выход) если температура выше 140°, то нитрил переходит слишком быстро. В последнем случае некоторое количество нитрила конденсируется в резиновых трубках, ведущих к насосу, и может их закупорить. [c.357]

If-Димети л амино-ое, а-дифенил- -метил-масляный Нитрил Tf-диметиламино-о , а-дифенил-Р-метил-масляной кислоты 24 171а [c.326]

Основную часть всей производимой двуокиси титана используют в-качестве пигмента для производства красок и эмалей всех типов — масляных, нитро- и на основе искусственных смол для последних Т10г имеет особое значение в связи со своей инертностью. При изготовлении эмалей горячей сушки в некоторых случаях цвет красок, содержащих Т10г, сильно изменяется при сушке. [c.138]

Нитрил масляной кислоты (бутн-ронитрил). .......... —20.0 13,4 38,4 59,0 96,8 117,5 [c.626]

После прибавления всей нитрующей смеси реакционную смесь нагревают 30 мин на водяной бане п]5и 60° С. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, отделяют нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой. Масляный слой сушат прокаленным хлористым кальцием (см. Нитробензол ), после чего отгоняют не вошедший в реакцию толуол. Остаток после перегонки переносят в стакан емтстью 250 мл и охлаждают в течение 8 ч смесью льда с солью (мо>ж поместить на это время в холодильник). Выделившиеся кристаллы /г-нитротолуола отфильтровывают и перегоняют, собирая фракцию с темп. кип. 232—238° С. Масляный слой перегоняют из того же прибора, собирая фракцию с темп. кип. 216—222° С. Она состоит главным образом из о-нитротолуола. [c.95]

Масляной кислоты нитрил Пропил цианистый СНзСН аСНзСЫ [c.108]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л наливают 115 г концентрированной серной кислоты ( =1,84) и нагревают его на водяной бане до температуры 70 . Затем удаляют из бани воду, включают мешалку и, при перемешивании, постепенно прибавляют к кислоте мелко измельченную смесь 24,4 г (0,2 моля) чистой бензойной кислоты (примечание 2) и 49 г нитрата калия. Температура реакционной массы не должна превышать 80 в случае необходимости ее охлаждают холодной водой. Затем реакционную массу нагревают на водяной бане при температуре 80—90 до тех пор, пока на ее поверхности не образуется масляный слой нитро-бензойной кислоты, который после охлаждения затвердевает. Нижний слой, содержащий KHSO4 и H2SO4, отделяют, а оставшийся осадок промывают водой и дважды расплавляют под водой, сливая каждый раз водный слой. Затем продукт перегоняют с водяным паром для отделения непрореагировавшей бензойной кислоты (примечание 3). Сырую лс-нитро-бензойную кислоту растворяют в 20-кратном (по весу) количестве воды и обрабатывают горячим раствором едкого бария до слегка щелочной реакции (примечание 4). Затем добавляют 1 л воды и кипятят смесь до полного растворения осадка. Горячий раствор фильтруют через обогреваемую воронку и после охлаждения фильтрата выпавшие кристаллы бариевой соли ж-нитробензоиной кислоты отсасывают на воронке Бюхнера. [c.227]

К 18,8 г (0,09 м), РСЬ, помещенного в 50 мл колбу Кляйзена с обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, добавляют 14,2 г (0,09 моля) чистой 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты. Колбу осторожно нагревают маленьким пламенем, а когда реакция затухнет, смесь кипятят на масляной бане в течение 4—5 часов при 120—130°, после чего отгоняют под уменьшенным давлением хлорокись фосфора. Остаток перегоняют в вакууМе, отбирая фракцию с т. к. 119—122° при 4 мм. Выход 14,1 г (89%). [c.166]

Оэобщено о нескольких методах одностадийного превращения первичных спиртов или альдегидов в нитрилы. По первому методу бутиловый спирт и аммиак, пропускаемые над катализатором, содержащим 3% восстановленного никеля на активированной окиси алюминия при 300 °С, дают нитрил масляной кислоты с выходом 81,5% [7]. Согласно второму методу, ароматические альдегиды образуют нитрилы с выходами, обычно составляющими 70%, при взаимодействии со вторичным кислым фосфатом аммония, нитропропаном и ледяной уксусной кислотой [8]. По третьему методу первичные ароматические спирты или альдегиды можно превращать в нитрилы окислением в метанольном растворе аммиака, содержащем сильное основание, например метилат натрия, и комплекс меди [9]. Для ряда ароматических альдегидов, которые обычно дают лучшие выходы, чем соответствующие первичные спирты, выходы колебались от 40 до 90%. Четвертый метод ПО] заключается в обработке альдегида в бензоле аммиаком и тетраацетатом свинца. По этому способу лучшие результаты были также получены с ароматическими альдегидами, выходы для которых составляли от 64 до 90%. [c.475]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и термометром, помещают 48,5 е (0,22 моля) натриевой соли сульфиновой кислоты и 60 мл смеси, полученной из 75 мл этиленгликоля и 120 мл метилового или этилового эфира диэтиленгликоля. Смесь перемешивают и нагревают на масляной бане до полного растворения, после чего к раствору прибавляют 31,5 г (0,2 моля) 4-хлор-нитробензола (т. пл. 76—78°). Смесь нагревают в течение 3,5 часа при температуре 141—143° (термометр погружен в смесь) при непрерывном перемешивании, а затем оставляют ее охлаждаться на ночь. После прибавления 20 мл воды пастообразные куски разбивают и все вместе" фильтруют с отсасыванием осадок промывают 50—75 мл горячей воды. Твердую массу переносят в 1 литровую колбу и в продолжение 15 мин. кипятят с обратным холодильником вместе с 250 мл 95%-ного спирта. После охлаждения я-нитро-л-ацетиламинодифенилсульфон отфильтровывают с отсасыванием, промывают на фильтре сперва 25 мл спирта, а затем [c.160]

К 308 г (2, [ моля) фосфорного ангидрида, помещенным в 3-литровую круглодонную колбу, прибавляют 174 г (2 моля) тщательно измельченного сухого амида изомасляной кислоты (примечание 1). Колбу плотно закрывают пробкой и встряхивают, чтобы тщательно перемешать оба находящихся в ней сухих твердых вещества. Затем к колбе присоединяют обращенный вниз холодильник с водяным охлаждением, к которому в качестве приемника присоединяют ири помощи резиновой пробки склянку для отсасывания емкостью 500 мл. Боковой отвод приемника защищают хлоркальциевой трубкой и приемник погружают в колотый лед. Реакционную колбу нагревают в течение 8—10 час. на масляной бане с электрическим обогревом температуру бани поддерживают в пределах 200—220°. Почти сразу начинает отгоняться нитрил. Реакционная смесь превращается в густой, бурого цвета сироп, который к концу перегонки начинает сильна пениться. Продолжительность реакции можно сократить до 1—2 час., если прибор присоединить к водоструйному насосу и отгонять нитрил в вакууме (примечание 2). В результате дальнейшего нагревания реакционной смеси можно получить дополнительно лишь очень незначительное количество вещества. [c.341]

В 12-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мощной мешалкой (примечание 1) и обратным холодильником, помещают 1 260 г (15 молей) цианацетамида , 1 кг соли примечание 2) и 5 дихлорэтана. Смесь быстро перемешивают в течение 15 мин., после чего к ней прибавляют 800 мл (8,75 моля) хлорокиси фосфора и кипятят содержимое колоы в течение 8 час. на масляной бане (примечание 3). После того как сыесь охладится до комнатной температуры, ее фильтруют и осадок промывают 500 мл дихлорэтана. Соединенные вместе фильтраты помещают р, 12-литровую колбу, растворитель отгоняют и оставшийся сырой нитрил отделяют от небольшого количества выпавшего осадка путем декантации в 1-литровую колбу (примечание 4). К последней присоединяют колонку, холодильник и несколько приемников и перегоняют нитрил малоновой кислоты в вакууме. Выход фракции ст. кип. 113— 8° 25 мм) составляет 570—654г(57—66% теоретич. примечание 5). Препарат можно освободить от незначительного количества содержащейся в нем хлорокиси фосфора повторной перегонкой. После отделения головного погона, собирающегося в количестве около 5 мл, нитрил малоновой кислоты перегоняется при 92—94° (8 мм). [c.343]

Затем обратный холодильник снабжают свеженаполненной осушительной трубкой, вновь пускают в него воду и в течение примерно 20 мин. к теплому раствору в колбе прибавляют 65,2 г (0,4 моля) бромциклогексана (примечание 4). Реакция протекает бурно, и может потребоваться охлал<дение. Кипячение с обратным, холодильником продолжают в течение еще 2 час. на масляной бане. Затем реакционную смесь охлаждают и промывают 300 мл воды. Водный слой экстрагируют двумя порциями бензола по 50 мл и соединенные вместе бензольный и толуольные растворы промывают двумя порциями воды по 50 мл и перегоняют в вакууме из специальной колбы Клайзена емкостью 500. ил. Выход а-цикло-гексилфенилацетонитрила с т. кип. 174—176° (13 мм) (примечание 5) составляет 45—53 г (65—77% теоретич.), Дестиллат затвердевает в кристаллическую массу, температура плавления которой 50—53,5°. Нитрил можно перекристаллизовать из продажного пентана. Потери при этом составляют около 15%. Температура плавления после перекристаллизации 56—58°. [c.495]

Нитрил малоновой кислоты начинает перегоняться при 1 2°130мм (125°/50 мм). Температуру масляной бани медленно повышают в течение 25 мин. до 180° (примечание 7) и собирают нитрил между 113° и 125°. Когда перегонка почти закончилась, масляную баню удаляют, чтобы предупредить изменение окраски получаемого продукта (примечание 8). Выход сырого нитрила 80—95 г (67—80% теоретич. примечание 9). Нитрил можно очистить перегонкой в вакууме (примечание Ю) с потерей около 10% его собирают при 113—120730 мм. Одна перегонка дает жидкость, прозрачную, как вода, которая быстро застывает и становится твердой, напоминая по виду лед (примечание 11), и плавится при 28—30°. Вещество обладает слабьш запахом, который имеет сходство с запахом ацетамида. [c.356]

Затем отделяют верхний маслянистый слой и промывают его двумя порциями воды по 100 мя (примечание 3). Промытый продукт переносят в специальную колбу Клайзена смкостыо 1,5 л и перегоняют в вакууме на масляной бане. Первая фракция состоит из нитрила энантовой кислоты, оксима энантола и очень небольшого количества воды. Оксим собирают при 103—10776 мм (температура масляной бани 140—147°, примечание 4). Выход 420—480 г (81— 93% теоретич.). По охлаждении дестиллат медленно затвердевает и плавится при 44—46° его можно применять непосредственно без дополнительной очистки для получения н.-гептиламина (стр. 154). [c.395]

Грунтовка ГФ-031 ТУ ЯН 360-63 Желтый Глифтале-вый лак 2,5 100 Ксилол 60-105 10—17 Для грунтования стали, алюминиевых и магниевых сплавов под перхлорвини-ловые, фенольные, нитро-целлюлозные, масляные покрытия [c.360]

Продукт реакции выливают в холодную воду (30 —40 мл), нижний слон р-хлорыроционитрила отделяют при помощи дели-тельной воронки, промывают 3—5%-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат безводным сульфатом натрия, Перегоняют на масляной бане (температура 205— 210°), собирая фракцию 174—176°. Получают 12,6—13,8 г р-хлорпропио-нитрила, что составляет 90—97% от теоретич. Для препарата, полученного из нитрила гидракриловой кислоты, приводится т. кип. 174—176° при 752 мм [И]. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология