Метод получения -октана

Полимеризацию триоксана в газовой фазе проводят по непрерывному методу пропусканием смеси триоксана и фтористого бора через реактор при температуре от —20 до +50°С. Полимеризация триоксана в растворе протекает при температуре 60—80 С в присутствии катализаторов катионного типа, например эфирата фтористого бора, сульфоновой кислоты или хлоридов металлов. В качестве растворителя используют бензол, дихлорэтан, октан и др. В последние годы разработаны методы радиационной полимеризации триоксана. Полимер, полученный таким способом, имеет более высокую степень кристалличности и, следовательно, более высокую теплостойкость. [c.204]

С целью исследования особенностей разделения многокомпонентной смеси был проведен расчётный анализ ректификации эквимассовой четырехкомпонентной смеси гексан-гептан-октан-нонан. Расчёты разделения смеси выполнены модифицированным методом релаксации с учётом теплового взаимодействия потоков упругости насыщенных паров компонентов рассчитывались по уравнению Антуана. Составы продуктов разделения, полученные в результате расчета, приведены в таблице (вариант №1). [c.176]

На полученных хроматограммах определяют методом взвеши-налия площади пиков. Для этого хроматограмму переносят на плотную бумагу или металлическую фольгу, вырезают пик и взвешивают на аналитических весах. Зная массу вырезанного пика и массу I см бумаги (или фольги), находят площадь пика. Затем рассчитывают чувствительность пламенно-ионизационного детектора к октану, нонану и декану по уравнению (11.20), пороговую чувствительность — по уравнению [c.69]

Этиловый эфир 5,5-диметил-1,6-диоксаспиро/2,5/октан--2-карбоновой кислоты получен по методу . [c.26]

Гидрогенизация октенов в октаны (октен получают полимеризацией бутилена) температура ниже 200° давление водорода ниже 4 ат полученный продукт имеет октановое число около 98 (метод АЗТМ) содержание ненасыщенных углеводородов, серы и смолы — небольшое упругость его паров низкая в соответствии с высокой температурой кипения октанов [c.279]

Метод заключается в экстрагировании из парафина масел и ароматических углеводородов н-октаном и фотографирований спектра флуоресценции этого экстракта при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания бенз(а)пирена полученный спектр сравнивают со спектром н-октанового раствора бенз(а)пирена в концентрации 1 10 ° г/мл, снятым при тех же условиях. [c.133]

Методом гидростатического взвешивания мы изучили адсорбционные равновесия в системе я-ксилол—л-октан—цеолит NaX. Полученные данные позволяют вычислять величины избыточного объема У и исправленную величину избыточной адсорбции t-ro компонента w . Для интервала концентраций ip 5 6 10 величина [c.80]

Получен шй описанным методом н-октан имеет следующие копстаиты т. кии. 124—125 °С = 0,7039 = 1,3985. [c.367]

Синтетически впервые н.-октан был получен Шорлеммером восстановлением 2-иодоктана. Сабатье и Сандерен получили н.-октан гидрированием октена над никелем. Широко известны методы получения н.-октана по реакции Вюрца. Он может быть получен также из метилгексилкетона восстановлением по Кижнеру. I [c.122]

Бернгард, Глоор и Шейтлин [3] получали октан-1,2-Н2 и октан-2,3-Н2 каталитическим гидрированием октена-1 и октена-2 на никеле Ренея. Пользуясь этой же методикой, они получили декан-1,2-Н2, додекан-1,2-Нг, тетрадекан-1,2-Н гексадекан-1,2-Нг и октадекан-1,2-Нг (см. также 2-метилпропан-2-Н Другие методы получения ). [c.238]

Наряду с эталонным гептаном аналогичным методом были получены II другие индивидуальные парафиновые углеводороды нормального строения пентан, гексап, октан, нопан и декан. Хс рактернстика полученных продуктов приведена в табл. 8. [c.141]

Непредельный углеводород С Н ,, при исчерпывающем гидрировании образует октан. ИК-спектр углеводорода СвНы приведен на рис. 86. Напишите структурную формулу этого углеводорода и предложите метод его получения. [c.281]

Производство смеси полностью свободной от свинца наряду с производством 20% высокооктанового, сверхчистого, без свинца, бензина требует 90 (И+М)/2 или выше октана чистой смеси. Этот октан требует установки Платформинга с НРК низкого давления и рециркуляционную изомеризацию лигроина, полученного путем ЛПП на установках ТИП или Пенекс-Молекс. Установка Платформинга с НРК требуется, чтобы обеспечить высокооктановый компонент и тем самым гарантировать, что рециркулированный изомер и фракции бензина, полученные методом ККК, могут быть включены в смесь. Дополнение процесса МТБЭ продолжает уменьшать требуемую жесткость риформинга примерно на 2 ИОЧ. Рециркуляционная изомеризация, в сочетании с производством МТБЭ, требует 100 ИОЧ жесткости установки Платформинг с НРК. [c.223]

Обработкой б-хлорвалериановой кислоты (I) тионилхлоридом получают соответствующий хлорангидрид, который бромируют и взаимодействием с этиловым спиртом переводят в этиловый эфир а-бром-б-хлорвалериановой кислоты (II). Реакцией II с этилендиамином в присутствии каталитических количеств йодистого калия синтезируют 5-оксо-1,4-диазабицикло(4,3,0)октан (III), который восстанавливают алюмогидридом лития до 1,4-диазабицикло (4,3,0) октана (IV). Взаимодействие IV с 2-хлор-10-( р-хлорпропионил)фенотиазином, синтезируемым по методу, описанному в получении хлорацизииа [211], проводят в присутствии триэтиламина и продукт реакции переводят в 2-хлор-10-[3-( 1,4-диазабицикло (4,3,0) нонанил-4)- [c.227]

В последнее десятилетие получили широкое развитие спектрально-флуоресцентные методы исследования органических веществ, в частности нефтей и нефтепродуктов (метод Шпольского), позволяющие значительно повысить точность работ. Предложенный метод заключается в экстрагировании из парафина масел и аренов октаном и фотографировании спектра флуоресценции этого экстрата при температуре кипения жидкого азота. Для определения содержания 1, 2-бензпирена полученный сцектр сравнивают со спектром октанового раствора 1, 2-бензпирена в концентрации 10" г/мл, снятым при тех же условиях [127]. Чувствительность определения 1,2 -бензпирена по этой методике составляет 10" °г/мл, что при использованной методике экстрагирования соответствует 0,48 10 г на 1 кг парафина. [c.83]

Хлорирование пентанов с целью получения монохлорпроизводных и превращения последних в различные амиловые спирты и их сложные эфиры привлекало миого вниманин как возможный метод для производства в широком масштабе этих важных растворителей. В то время, как в США происходило широкое развитие таких процессов хлорирования, за границей возник значительный интерес к син-теза М такого типа. Во многих случаях предлагаемые методы претендовали на применение не только к смесям пентанов н изопентанов, нО также гексанов, геп-танов и октанов. Целесообразнее рассматривать эти методы именно таким обра-30IM, а не в применении к каждому индивидуальному высшему гомологу в отдельности. [c.790]

Обработкой бутилборной и гексилборной кислот аммиачным раствором нитрата серебра с прекрасными выходами получен сбответственно м-октан и н-додекан [92]. Следе ательнсь, превращение ненасыщенных соединений в соответствующие алкилбор-ные кислоты, а затем обработка последних аммиачным раствором нитрата серебра должны представлять собой хороший метод димеризации алкенов и некоторых их функциональных производных [c.216]

В литературе имеются сообщения о новых путях получения полиэтилена при низком давлении, исключающих применение металлоорганических соединений [158]. Катализатором полимеризации в этом случае служит окись хрома, нанесенная на носитель, состоящий из Si02 и АЬОз. Оптимальные условия полимеризации этилена в среде растворителя (пентан, октан) температура 135—190 и давление 35 а/иж в этих условиях этилен полностью превращается в полиэтилен, который имеет средний мол. в. 5000—30 ООО, среднюю плотность 0,952, т. пл. 113—127° и характеризуется высокой механической прочностью и морозоустойчивостью. (Метод Филипнса). [c.180]

При сравнении полученных методом светорассеяния данных для различных аминов в бензоле и смеси нонана (97%) с деканолом (3%) выясняется, что более сильное комплексообразование наблюдается в бензоле. В то же время результаты потенциометрического титрования показывают, что степень комплексообразования в октане и додекане больше, чем в ксилоле. Эксперименты по светорассеянию позволяют предположить, что при добавлении спиртов с длинной цепью должна происходить деполимеризация комплексов. Имеются предварительные результаты потенциометрических титрований в системе ТЛА — октаноктанол — 1Ш0з — НаО [44], которые показы- [c.529]

Ввиду того что в реальном процессе получение изобутилена серпо-.кислотным методом происходит в среде углеводородов, представляло интерес изучение влияния последних на коррозию стали Ст.З. В качестве углеводорода был взят изо- октан. [c.79]

В качестве экстрагентов использованы растворы 3,4,5-трн-и 1,3,4,5-тетразамещенных пиразолов в бензоле, н-октане, четыреххлористом углероде, о-кснлоле, 1,2-дихлорэтане и хлороформе (квалификация ч. , дополнительно перегнанные) реактивы квалификации ч.д.а ZvO h-SUoO, НЮСЬ. Растворы ниобия готовили растворением окиси ниобия в смеси концентрированной серной кислоты и сернокислого аммония при кипячении до получения прозрачного раствора. После охлаждения в раствор добавляли соответствующую концентрированную кислоту [13]. При этом ионы сульфата не меща-ли экстракции ниобия из солянокислых растворов, что проверено радиохимическим методом. [c.40]

Смотреть страницы где упоминается термин Метод получения -октана: [c.426] [c.45] [c.529] [c.298] [c.298] [c.470] [c.110] [c.28] [c.1408] [c.226] [c.226] [c.113] [c.29] [c.22] [c.22] [c.22] [c.79] [c.112] [c.95] [c.88] [c.970] [c.53] [c.82] [c.239] [c.255] [c.366] [c.258] [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология