Определение типов углеводородов

Даже для масляных дистиллятов (предварительно разделенных насколько возможно другими методами), используя высокотемпературную масс-спектрометрию, можно получить полезные сведения относительно количества определенных типов углеводородов и сернистых соединений [50, 47, 51, 52]. Метод инфракрасной спектроскопии в случае анализа масляных дистиллятов позволяет определить число метиловых и метиленовых групп в длинных цепях и циклановых кольцах [53, 54]. [c.14]

Арены средних фракций. При исследовании средних фракций нефти на первый план выдвигается не идентификация индивидуальных соединений, а определение типов углеводородов и различных структурных групп, входящих в них. Например из керосиновой [c.223]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТИПОВ УГЛЕВОДОРОДОВ В СМЕСЯХ [c.139]

Трудами ряда советских и зарубежных ученых разработаны методы как количественного определения индивидуальных углеводородов в низко кипящих фракциях нефти, так и выделения некоторых индивидуальных углеводородов из этих фракций. Однако в связи со сложностью выделения индивидуальных соединений часто ограничиваются количественным определением типа углеводородов (парафины, нафтены, ароматические), входящих в состав фракции, определением группового состава фракции. Этот метод успешно применяется для исследования бензиновых и керосиновых фракций. [c.317]

При анализе бензинов [183] предусматривается исследование масс-спектров образца бензина до и после удаления ненасыщенных соединений. Первой стадией анализа является установление распределения углеводородов каждой группы по молекулярным весам, второй — определение типов углеводородов, [c.141]

Таким образом, с помощью приведенных выше уравнений в соответствии со средним значением молекулярного веса исследуемого образца могут быть составлены матрицы для определения типов углеводородов. Средний молекулярный вес образца определяется по пикам молекулярных ионов нормальных метановых углеводородов [102]. [c.164]

В специальных случаях масс-спектрометр может быть использован для выполнения всех операций разделения. Например, при анализе смеси парафиновых и олефиновых углеводородов используется пониженное значение ионизирующего напряжения устанавливается напряжение, при котором ионизуются только олефины и которое несколько ниже потенциала ионизации парафинов таким приемом достигают эффективного разделения двух классов соединений. В этом методе получаемый масс-спектр значительно упрощается. Если можно установить ионизирующее напряжение таким образом, чтобы оно было несколько выше потенциала ионизации отдельной молекулы, поменьше, чем самый низкий потенциал осколочного иоца, то весь масс-спектр превращается в один пик. На основании такого спектра нельзя получить никаких сведений о неизвестном соединении, кроме его молекулярной формулы. Этот метод, однако, имеет большое значение при анализе сложных смесей и дает качественную информацию о числе присутствующих в смеси компонентов. Он широко используется в нефтяной промышленности для количественного определения типов углеводородов в сложных смесях. [c.326]

Д. Альберт [57] разработал газохроматографический метод определения типов углеводородов (ароматических, непредельных, -парафинов и изопарафинов) в смесях углеводородов Сб — Сц. Метод основан на применении селективной неподвижной жидкой фазы — N,N-0 "-(2-цианэтил)формамид, на которой ароматические углеводороды элюируются позже других соединений, молекулярных сит, селективно удерживающих -парафины, и абсорбера с перхлоратом ртути, в котором поглощаются [c.80]

Математическая обработка установленных функциональных зависимостей позволила получить уравнения, обеспечивающие вычисление коэффициентов, необходимых для определения группового состава насыщенной части нефтяных фракций. Коэффициенты, учитывающие взаимное наложение масс-спектров нафтеновых углеводородов такие подчиняются общей закономерности. С помощью полученных уравнений в соответствии со средним значением молекулярного веса исследуемого образца могут быть составлены матрицы для определения типов углеводородов. Средний молекулярный вес образца находится с помощью пиков молекулярных ионов н-парафиновых углеводородов [49]. [c.90]

Масс-спектрометрический анализ жидких продуктов гидрогенизации угля ограничивался ранее лишь определением типов углеводородов [4]. Обычно мы определяем полное количество парафинов, полное количество нафтенов, алкилбензолов Се — Сю, тетралин и нафталин в фракциях, кипящих при температурах ниже 200°. Из масс-спектров удается почерпнуть очень мало сведений о молекулярных весах и тинах соединений, присутствующих в более высококипящих фракциях. Интенсивности соседних линий в масс-спектрах приблизительно одинаковы и редко отличаются одна от другой больше чем в 2 раза. Такой нехарактерный спектр возникает в результате присутствия многих соединений, имеющих сходные масс-спектры, а также вследствие образования пере-группировочных ионов, молекулярные веса которых соответствуют низшим членам гомологических рядов. [c.193]

Определение типов углеводородов [c.231]

Международный стандарт ИСО 3837 устанавливает метод определения типов углеводородов адсорбцией флуоресцентных индикаторов. Метод применим для области концентраций от 5 об.% до 99 об.% ароматических углеводородов, от 0,3 об.% до 55 об.% олефинов и от 1 об.% до 95 об.% насыщенных углеводородов во фракциях нефти, кипящих ниже 315°С. [c.231]

Хотя основное внимание в данной работе было уделено разработке методики качественного анализа, количественные значения, найденные путем измерения площади пиков, хорощо совпадают с результатами анализа по дистилляционному методу Американского общества испытаний и материалов и по методу определения типов углеводородов. [c.292]

Еще об одном исследовании возможностей использования данных из разных источников сообщается в работе [8]. Здесь были использованы данные о масс-спектрах низкого разрешения, результатах измерений методом ядерного магнитного резонанса, показателях преломления и плотностях для чистых углеводородов. Авторов интересовали возможности определения типов углеводородов и структуры средней молекулы в сложной смеси углеводородов (бензин). Векторы образов, составленные по данным разных источников, вводились в алгоритм распознавания образов с использованием процедуры обучения по методу наименьших квадратов. [c.42]

Метод наименьших квадратов применялся также для определения типов углеводородов и структуры средней молекулы в таких сложных смесях, как бензин [16]. Была составлена система уравнений, по одному на каждое соединение с библиотечным спектром [c.105]

Определение типа углеводородов в авиационном керосине методом газовой хроматографии. (Определены алканы и изоалканы + циклоалканы НФ синтезирована реакцией цианоэтилирования.) [c.19]

Для определения типов углеводородов в высокомолекулярных соединениях были разработаны специальные методы, которые будут рассмотрены ниже, в разделе, посвященном применению масс-спектрометрии. За последнее время были достигнуты значительные успехи по сокращению времени, требуемого на вьршсления, благодаря примене ию быстродействующих вычислительных машин [5, 10, 13]. [c.339]

То что смола образуется при окислении только определенных типов углеводородов, является дальнейшей иллюстрацией к изучению окисления высококрекированных бензинов при температурах, соответствующих температуре их хранения [61]. Отдельные 5-градусные фракции дистиллятов парофазного крекинга окислялись при 25 и 38° С и давлении 1,4 кГ см в течение 1 и 2 недель соответственно. После испарения полученных продуктов на паровой бане была обнаружена смола, образовавшаяся в результате окисления. Если построить кривую зависимости количества образовавшейся смолы от температуры кипения фракции, то получаются 3 экстремальные точки, соответствующие приблизительно температурам кипения сопряженных диолефинов и циклических олефинов. Типичными представителями каждой группы будут [c.77]

Применение масс-снектрометрического метода исследования к нафтено-нарафиновым фракциям позволяет количественно установить содержание в них определенных типов углеводородов. В табл. 4, заимствованной из работы Клерка, Худа и О Нила [17] приводятся результаты масс-снектрометрического анализа нафте-но-нарафиновой части смазочных масел средней вязкости различных нефтей. Из приведенных материалов видно, что групповой состав этих фракций весьма разнообразен, особенно по количеству н-парафинов и конденсированных нафтенов. Анализ также показывает преобладание у нафтенов масляных фракций пятичденных колец, особенно значительное у масляной фракции калифорнийской нефти (табл. 4). [c.16]

В основу метода определения типов углеводородов в слож1Из1х смесях были положены корреляции в масс-спектрах углеводородов различной структуры, стеиепи ненасыщенности и молекулярного веса. [c.140]

Альберт разработал газохроматографический метод определения типов углеводородов (ароматических, непредельных, н-парафинов и изопарафинов) в смесях углеводородов С5—Сц [1]. Метод основан на применении селективной неподвижной жидкой фазы Ы,Ы-бис (2-цианэтил)фор,мамида, на которой ароматические углеводороды элюируются позже других соединений, молекулярных сит, селективно удерживающих к-пара-фины, и абсорбера с перхлоратом ртути, в котором поглощаются непредельные соединения. Абсорбер. заполняют на высоту 7,6 см перхлоратом ртути на хромосорбе, на 5,1 см безводным перхлоратом магния, на 5,1 см аскаритом, на 2,5 см безводным перхлоратом магния. Анализ проводят в специальной хроматографической аппаратуре, состоящей из хроматографической колонки, поглотителя и ловушки для повторного хроматографического анализа некоторых групп углеводородов (нзопа-рафлны, н-парафины). Адсорбированные молекулярными ситами н-парафины десорбируют в ловушку при на гревании до 390—400 °С в течение 15 мин. Продолжительность полного анализа 1,6 ч. Метод был применен для анализа бензинов. [c.151]

Масс-спектрометрия высокого ризрешения при низких энергиях ионизирующих электронов была успешно использована для определения типа углеводородов и серусодержащих соединений в широких нефтяных фракциях. При этом определены коэффициенты чувствительности для различных гомологических рядов серусодержащих соединений [193]. Показано, что для разделения большинства прерывающихся гомологических рядов ионов достаточно разрешающей способности массч пектро-метра 5000, для разделения же пиков ионов бензтиофенов и углеводородов требуется разрешающая способность > 60 ООО. Для качественного анализа масс-спектров высокого разрешения сложных смесей пред- [c.53]

Молекулярный вес, относительная величина ионы, отвечающие максимальному пику и специфичным осколочным и перегруппировочным ионам, были использованы для создания схемы идентификации структуры молекулы эмпирической формулы С Я2 8 (см. схему на стр. 283). Схема предусматривает определение типа углеводородов и структуры изомеров как внутри данного гомрло-гического ряда, так и среди углеводородов той же эмпирической формулы. [c.284]

Кислородсодержащие компоненты топлив, такие как метанол, этанол, ме-тилтретбутиловый эфир (МТБЭ), третамиловый метиловый эфир и этилтретбутило-вый эфир, не оказывают мешающего влияния при определении типа углеводородов в концентрациях, обычно встречающихся в промышленных нефтяных смесях. Эти кислородсодержащие вещества не определяются, так как смываются вместе со спиртовым десорбентом. Другие кислородсодержащие вещества нужно проверять индивидуально. При анализе проб, содержащих кислородсодержащие соединения, тип углеводородов записывают на основе бескислородного содержания или, если содержание кислородсодержащих веществ известно, результаты можно откорректировать на полный объем пробы. [c.231]

Математическая обработка функциональной зависимости величин характеристических интенсивностей от степени ненасыщенности различных типов углеводородов, молекулярового веса и других параметров позволила вычислять аналитические коэффициенты. Вследствие этого отсутствие эталонных соединений, необходимых для калибровки, не явилось препятствием для разработки метода определения типов углеводородов в нефтяных фракциях. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология