Число и типы углеводородов масляной фракции

Число и типы углеводородов масляной фракции. Так называемая фракция парафина ( wax ) (см. фиг. 22-1) составляет 35% от исходной масляной фракции. Столь большое количество этой фракции зависит от примененного метода депарафинизации (этиленхлоридом при —18° С), при котором наряду с истинными твердыми парафинами удаляется заметное количество прозрачного масла, так как последнее при —18° С нерастворимо в этиленхлориде. Фракция твердых парафинов , помещенная на хранение при первоначальном исследовании, недавно была подвергнута дополнительному разделению путем обработки мочевиной и адсорбции на [c.327]

Углеводороды этого типа концентрируются в масляных фракциях (по преимуществу тяжелых) смолистых нефтей, к числу которых в Советском Союзе относятся такие нефти, как тяжелая балаханская, калужская и др. [c.20]

Из американских нефтей наиболее детально исследована нефть месторождения Понка, в том числе и ее высококипящие углеводородные дистилляты 145, 52]. Масляную фракцию (Сгв—Сдв), составлявшую 10% от сырой нефти, сначала депарафинизировали с применением этиленхлорида в качестве избирательно действующего растворителя при —18° С, а затем экстрагировали жидкой двуокисью серы при 40° С. Экстракт обрабатывали петролейным эфиром при —55° С для извлечения углеводородов, растворимых в жидкой двуокиси серы. Растворимая в петролейном эфире часть экстракта, а также рафинат подвергались затем адсорбционному разделению на силикагеле и служили объектом детального исследования. Фракционной перегонкой в глубоком вакууме были поручены узкие, кипящие в определенном интервале, однородные фракции, состоящие из углеводородов близкого молекулярного веса и типа структур. Каждой из этих узких фракций было не более 0,0025% от сырой нефти. Результаты исследования масляного дистиллята нефти месторождения Понка приведены в табл. 30. [c.183]

Более важной, а вместе с тем и более доступной характеристикой масляных фракций является так называемый кольцевой , типовой или структурно-групповой анализ. Под этими терминами понимают определение среднего числа нафтеновых и ароматических колец в высокомолекулярных углеводородах, составляющих масляные фракции, или же среднего распределения углерода по кольцевым структурам и парафиновым цепям. Такую характеристику масляных фракций можно получить по данным прямого определения содержания углерода и водорода до и после количественного гидрирования, сделав определенные предположения о типе присутствующих кольцевых структур (конденсированы кольца или нет, какова величина нафтеновых колец). Однако этот прямой путь весьма трудоемок и неудобен для массовых определений. Элементарный анализ и гидрирование в кольцевом анализе обычно заменяются определением 3—4 физических свойств (показателя преломления, плотности, молекулярного веса, анилиновой точки и т. п.) и использованием эмпирических соотношений между составом и свойствами углеводородов. [c.53]

Исследование высокомолекулярных углеводородов нефти сильно усложняется еще и тем, что молекулы их чаще всего имеют гибридную или смешанную структуру, включая в свой состав структурные элементы двух или же трех основных гомологических рядов углеводородов — парафины, циклопарафины и бензолы. Сложность и многообразие такого типа гибридных структур значительно возрастает с увеличением числа С-атомов в молекуле, т. е. с повышением молекулярного веса углеводородов, так как в этом случае наряду с моноциклическими структурными элементами появляются все в большей степени конденсированные бициклические формы, а также увеличивается число элементов, образующих молекулу вещества. Так, например, в масляных фракциях содержится уже зн чительное количество сернистых соединений, но практически отсутствуют кислородные соединения в составе же смол и асфальтенов содержатся, у е наряду с серой и кислородом, основная масса азота, а также такие элементы, как V, N1, Со, Ре, Сг и многие другие. [c.85]

Введение. Когда в 1933 г. мы начали изучение масляной фракции представительной нефти, об общем составе депарафинированной масляной фракции было известно сравнительно немногое, и практически ничего не было известно об истинной природе составляющих эту фракцию молекул. Однако на основании далеко идущей экстраполяции соответствующих данных, имевшихся уже тогда для бензиновой фракции, считалось общепринятым, что масляная фракция нефти содержит, кроме нормальных парафинов, которые, как было показано, являются компонентами более высоко-плавящихся твердых парафинов, следующие типы углеводородов а) разветвленные парафины б) циклопарафины, состоящие из 1,2 или большего числа колец с боковыми парафиновыми цепями или мостиковыми группами [c.312]

Сочетание синтеза и физических методов исследования позволило полностью расшифровать состав и строение углеводородов, входящих в бензиновые фракции нефти. Однако по мере повышения температуры кипения (свыше 150—160°), т. е. при переходе к керосиновым и масляным фракциям, углеводородный состав значительно усложняется, не только за счет увеличения числа изомеров, но и в связи с появлением новых типов углеводородов более сложной структуры. Эти соединения характеризуются наличием в молекуле нескольких циклов — ароматических, либо нафтеновых, либо тех и других вместе. Кроме того, циклы могут содержать парафиновые цепи. Исследование состава таких многокомпонентных смесей представляет большие экспериментальные трудности, что является основной причиной их малой изученности. [c.180]

Если углеводород содержит структурные группы разных типов, он может быть отнесен к нескольким классам. В соответствии с принятым выше определением в таком случае общее содержание ароматические олефиновые 4- нафтеновые - - парафиновые в нефтяной фракции может быть значительно выше 100%. Чтобы избежать этого осложнения, другие классы углеводородов могут быть определены как нафтено-ароматические и т. п. Вследствие быстро растущего числа и сложности компонентов во фракциях с более высокой температурой кипения та часть сырой нефти, которая может быть в общем определена как масляная часть, практически мало подходит для такого типа анализа. [c.367]

Следует полагать, что этбт тип маслян углеводородов-более распространен в тяжелых фракциях, чем чисто ароматические углеводороды с алкильными цепями. Чрезвычайно сложный состав нефтей создает большие затруднения в исследовании их химического состава и выделении отдельных индивидуальных углеводородов. Даже в наиболее легких нефтяных фракциях — бензиновых,—по данным Ф. Россини и Б. Мэйера, содержится до 500 различных углеводородов. Число углеводородов масляных фракций нефтей значительно выше, так как с увеличением молекулярного веса резко возрастает количество изомеров. [c.6]

Во-первых, можно исходить из данных, полученных при изучении индивидуальных синтезированных углеводородов, т. е. изучить на них соотношение между физическими свойствами и структурными группами так, чтобы найти законы, по которым эти свойства изменяются в смесях. Во-вторых, можно получить аналитические данные для большого числа масляных фракц 1Й и попытаться найти эмпирическое соотношение между физичесш1ми свойствами и структурно-групповым составом. Оба направления исследования активно развиваются, но каждое из них имеет свои достоинства и недостатки (см, ниже). Очень важен правильный выбор основных данных, если полученные из опыта соотношения применяются к еще неисследованной смеси, В этом случае всегда существует опасность, что основные дангые, взятые для метода, не соответствуют исследуемому образцу. Метод, основывающийся как на данных по нефтяным фракциям, так и по синтетическим углеводородам, более пригоден для исследования широкого диапазона образцов, чем метод, основывающийся только на одном типе данных. [c.368]

При помощи нагрева и давления этилен можно превращать в полимерные жидкости. Под давлением 70—135 атм и при температурах между 325 и 385° С получены жидкие продукты, в которых около 50% кипит ниже 200°С [354, 355]. Конечные продукты содержат заметное количество нафтеновых углеводородов. Термическая полимеризация ускоряется следами кислорода [356 и видоизменяется меркаптанами [357]. При помощи концентрированной серной кислоты этилен не нолимеризуется вместо этого образуются устойчивые сложные эфиры. С 90%-ной фосфорной кислотой сложные эфиры образуются ниже 250° С, но свыше температуры 250—350° С и под давлением 53—70 кГ сл1 образуются полимеры, кипящие в пределах бензин — осветительный керосин. Это полимеры комбинированного типа, содержащие олефины, парафины, нафтены и ароматику с изобутеном в отходящем газе [358, 322]. При помощи чистого хлористого алюминия этилен не иолимеризуется даже под давлением, но если катализатор активирован влагой или хлористым водородом, то в зависимости от времени, количества катализатора и т. д., получаются жидкие продукты, находящиеся в пределах от бензина до масляных фракций [360]. Они онять-таки являются полимерами комбинированного тина. Бензиновая фракция, выкипающая до-200° С, является большей частью предельной и имеет октановое число около 77 это наводит на мысль о присутствии разветвленных структур. Высококипящие порции дистиллята содержат [c.109]

Масла условно подразделяют по происхождению на минеральные (нефтяные) и синтетические. Нефтяные масла получают из высококипящих фракций нефти. В масляных фракциях нефтей содержатся углеводороды смешанного типа нефтеароматического характера с числом атомов углерода от 25 до 35. Парафиновые углеводороды также содержатся в масляных фракциях парафиновых нефтей. Основными показателями, определяющими качество смазочных масел, являются вязкость, подвижность при низких температурах, маслянистость, стойкость к окислению, коррозионные свойства. [c.269]

Нефти Самотлорского месторождения. Характеризуя распределение углеводородов по фракциям, следует отметить, что общее содержание насыщенных углеводородов с ростом температуры отбора фракций уменьшается. Снижение содержания насыщенных углеводородов в дистиллятах происходит в основном за счет соединений нормального строения. Доля ароматических углеводородов существенно возрастает в высококипящих фракциях и велика в первых легких дистиллятах. Концентрационное распределение аренов имеет два максимума первый приходится на сравнительно легкую фракцию 250—300°С (200—250°С для нефти пласта АВе ,), второй — па масляную 400 — 450°С (450—490°С для нефти пласта ВВд). Большое содержание ароматических углеводородов во фракциях, выкипающих в пределах 200—300°С, обусловлено преимущественно соединениями, содержащими в молекуле один и два ароматических кольца,— производными бензола и нафталина, а также некоторым количеством соединений ряда дифенила. Ароматические углеводороды этих типов имеют, как правило, наибольшее число гомологов в более легких фракциях и составляют в них основную часть всех ароматических структур. С повышением температуры кипения фракций доля их значительно падает, возрастает количество более конденсированных ароматических структур. [c.39]

Содержание легких фракций в усень-ивановской нефти низкое до 200° С выкипает 18,2%, до 300° С —32,8%. Бензиновые дистилляты из усепь-ивановской нефти малосернистые. Эти фракции характерны большим содержанием метановых углеводородов. Октановые числа бензинов невысокие. Керосины из усень-ивановской нефти высокосернистые (серы содержится до 0,5%). Дистилляты дизельных топлив высокосернистые содержание серы в дистиллятах, соответствующих дизельному топливу типа летнее , более 2%. Масляные фракции содержат более 3% серы. [c.180]

Однако в применении к масляным фракциям этот метод имеет ряд существенных недостатков. Не говоря уже о том, что не имеется достаточно обоснованных коэффициентов для расчета как ароматических, так и особенно нафтеновых углеводородов, укажем на следующий принципиальны недостаток. При обработке фракции серной кислотой вместе с типичными ароматическими углеводородами (производными бензола, нафталина, антрацена и других 1<ольчатых структур с короткими боковыми цепями) в реакцию будут вступать также и такие углеводороды, в которых ароматические кольца имеют подчиненное значение. К ним относятся ароматические с длршными парафиновыми боковыми цепями или большим числом более коротких, смешанные нафтено-ароматические с боковыми цепями различной длины, углеводороды типа тетра-лина, гидроантрацена и т. и. Все эти углеводороды будут удаляться в той или иной степени серной кислотой, если только ароматическое кольцо не окажется полностью экранированным радикалами неароматического характера. Следовательно, по результатам анализа все подобные вещества будут отнесены к чисто ароматическим углеводородам. Это и принципиально неверно, так как свойства таких углеводородов отражают их многофункциональное строение, а пе только наличие ароматического кольца, и, кроме того, это скажется на результатах определения нафтенов и парафинов. Таким образом, групповой анализ масляных фракций дает весьма ириблизительное представление об их химическом составе. [c.160]

Кольцевой анализ основан на предположении, что ката-конденсировапные соединения с шестичленным кольцом представляют собой предельный сл П1ай при наличии 100% углерода в кольчатой структуре. Гроссе [23] показал, что для предельных масел возможно большое количество рядов 100%-ных нафтенов н что многие из них имеют более низкую удельную рефракцию, чем та, которая была принята за основу Ватерманом и др. Выбор жа/яв-конденсированпых шестичленных колец был сделан с целью установить то число атомов углерода, приходящихся на одно кольцо, которое необходимо, чтобы выразить результаты кольцевого анализа в удобных цифрах. Такое предположение возможно было бы избежать, если выражать результаты анализа только в виде двойных связей и колец, приходящихся на среднюю молекулу, а не в виде распределения углерода и содержания колец. Тем не менее авторы предпочли ввести элемент личной точки зрения, предположив, что ката-конденсированные шестичленные кольца представляют средний характер колец. Такой выбор представляется разумным, так как в масляных фракциях полициклические углеводороды (особенно нафтены) преимущественно принадлежат к конденсированному типу [56], тогда как, вне всякого сомнения, шестичленное кольцо—наиболее часто встречающийся тип кольца. Однако можно сказать откровенно, что вышеуказанный [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология