Летучесть относительная растворителей

Рис. 3. Влияние концентрации растворителя на значения коэффициента активности у и относительной летучести а.

Дегидрирование бутанов обычно производится последовательно. Сначала дегидрируется я-бутан с образованием к-бутенов (1- и 2-бутены), которые затем отделяются от к-бутана посредством экстракцимпюй перогонки, Второй ступенью является дегидрирование очищенных и-бутенов до 1,3-бутадиена. Концентрат, содержащий углеводороды С4, полученный при каталитическом дегидрировании и-бутана, в основном состоит из смеси 1-бутена, н-бутана и 2-бутенов, По значениям относительной летучести и минимальному числу теоретических тарелок, приведенным в табл. 13,. видно, что наиболее сложным является разделение н-бутана и низкокипящего изомера 2-бутена, Из приведенной в табл. 14 величины требуемого числа теоретических тарелок видно, что практически трудно произвести полное разделение этой смеси. Однако, используя комбинацию фракционной и экстракционной перегонок в присутствии растворителя, такое разделение возможно, В табл. 15 приведены значения летучести углеводородов С4 относительно 1,3-бутадиена в присутствии фурфурола, содержащего 4% воды. Путем фракционной перегонки на аппаратуре с большой разделительной способностью можно отделить 1-бутен от н-бутана и 2-бутенов, Затем к-бутан можно отделить от 2-бутенов посредством экстракционной перегонки. [c.111]

Относительная летучесть системы циклогексан—бензол в присутствии различных растворителей [10, 44] [c.102]

Согласно рис. 16, 17 и 18, влияние концентраций минерального вещества на коэффициент относительной летучести бинарного растворителя может быть выражено урав)нением [c.69]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей [c.13]

Как указывалось выше, в присутствии экстрактивного растворителя относительная летучесть близкокипящих компонентов различного химического строения резко возрастает, достигая значений, позволяющих проводить ректификацию. Так, методами обычной ректификации нельзя отделить м-бутан ( ип = —0,5°С) от бутена-2 ( кип = 0,9°С) из-за весьма малого значения коэффициента их относительной летучести (а = 1,012). В присутствии же, например, такого селективного растворителя, как фурфурол, их относительная летучесть возрастает до а = 1,7, и ректификация становится вполне возможной. [c.338]

Растворитель должен отвечать следующим требованиям обладать высокой избирательностью или селективностью, т. е. извлекать нужные вещества и не извлекать балластные быть химически инертным обладать высоким коэффициентом летучести относительно извлекаемых компонентов с целью снижения расходов на дистилляцию и теплового воздействия на экстракты иметь низкую теплоемкость и небольшую теплоту испарения, что также влияет на дистилляцию иметь узкие границы выкипания быть безвредным для здоровья человека, взрыво- и пожаробезопасным, дешевым. [c.108]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей........................ 48 [c.363]

Как показано в работе [142], а также следует из имеющихся опытных данных [141], влияние твердого растворимого вещества на относительную летучесть бинарного растворителя выражается уравнением [c.94]

Температуры кипения и относительная летучесть органических растворителей. .................................................43 [c.351]

Экстрактивный растворитель должен обладать высокой избирательностью, позволяющей заметно увеличивать относительную летучесть компонентов, и вместе с тем достаточной растворяющей способностью по отношению к разделяемым веществам. Растворители, хорошо воздействующие на летучие свойства компонентов, обычно обладают меньшей растворяющей способностью, поэтому во избежание опасности образования в колонне второй жидкой фазы приходится работать с большим относительным количеством растворителя. Использование растворителя с низкой растворяющей способностью, но обладающего большой селективностью приводит, таким образом, к снижению производительности колонны. Поэтому часто на практике к растворителю с высокой [c.339]

Концентрация экстрактивного растворителя в жидкой фазе составляет обычно от 40 до 90 мол.%. Чем выше концентрация растворителя, тем больше относительная летучесть разделяемых [c.340]

Концентрация экстрактивного растворителя в жидкой фазе составляет обычно от 40 до 90% мол. Чем выше концентрация растворителя, том больше возрастает относительная летучесть разделяемых компонентов, поэтому для поддержания высокого содержания сольвента на всех тарелках принято вводить его на самый верх экстрактивной секции. Увеличение количества растворителя при прочих равных условиях приводит к снижению потребного числа тарелок, но сопровождается увеличением рас-хо [а тепла, а иногда п диаметра колонны. Поэтому надлежащий расход растворителя должен устанавливаться на основе техникоэкономического анализа ряда вариантов работы колоппы. [c.300]

Влияние концентрации растворителя на коэффициенты активности и на относительную летучесть показано на рис. 3. Коэффициенты активности обоих компонентов возрастают с ростом концентрации растворителя. Коэффициент активности неароматической фракции увеличивается быстрее, чем коэффициент активности ароматической фракции, так что относительная летучесть а также возрастает с увеличением концентрации растворителя. [c.98]

Выбор растворителя. Выбор растворителя, применяемого для разделения углеводородных смесей экстракционной перегонкой, определяется необходимостью образования неидеальной системы. Как видно из изложенного, обычно это приводит к изменению нормальной относительной летучести. Кроме того, растворитель подбирается таким образом, чтобы его температура кипения была значительно выше температур кипения разделяемой смеси, так что можно ввести его через верх колонны для экстракционной перегонки и заставить стекать вниз через ту [c.99]

Относительная летучесть бинарных смесей присутствии различных растворителей [10, 20] [c.104]

Для точной оценки эффективности растворителя в данном процессе разделения должны быть получены значения относительной летучести при помощи аппарата для равновесного однократного испарения. Существуют различные типы таких аппаратов, описанные ранее [13, 20, 34, 36]. [c.101]

Относительная летучесть системы к-гептан — метилциклогексан в присутствии различных растворителей [10] [c.101]

Целью экстрактивной ректификации, которая очень близка к азеотропной, является разделение систем близкокинящих веществ, различающихся по своей молекулярной структуре, путем введения в укрепляющую секцию колонны надлежаще иодоб"ранного жидкого разделительного агента — растворителя. Однако здесь третий компонент (растворитель) не образует азеотропа ни с одним из компонентов исходной смеси, характеризуется низкой летучестью, почти не испаряется в колонне и отводится не с верхним, а с нижним продуктом. Добавление такого разделительного агента к смесям близкокипящих веществ, относительная летучесть которых очень мала, приводит к резкому увеличе- [c.328]

Растворитель Содержание растворителя к загрузке, % мол. г, С Относительная летучесть а Коэффициент улучшения а, 1- а [c.103]

Существует несколько схем разделения продуктов окисления, в основе которых лежит экстрактивная и азеотропная перегонка. Применяя различные растворители, можно изменить относительную летучесть компонентов и таким образом разрушить имеющиеся азеотропные смеси. Направление изменения летучести компонентов зависит главным образом от полярности растворителя. Высокополярные растворители дают возможность понизить летучесть более полярного компонента. Менее полярный компонент отбирается при этом в виде дистиллята. Применяя неполярный растворитель, наоборот, в виде дистиллята можно выделить компонент с высокой полярностью. Практически чаще применяют полярные растворители, которые или образуют азеотропную смесь с одним из компонентов смеси или снижают летучесть компонентов с более высокой температурой кипения. [c.94]

Если в смесь углеводородов ввести третье вещество, которое увеличит относительную летучесть компонентов, то число теоретических тарелок, необходимое для разделения этих углеводородов, резко снизится. Если добавляемый третий компонент менее летуч, чем исходные углеводороды, то его вводят сверху колонны и выводят снизу вместе с остатком. Такая ректификация называется экстрактивной. При этом вводимое вещество называют растворителем, ввод его в систему приводит к повышению коэффициентов относительной летучести из-за различной растворимости в нем компонентов смеси. [c.207]

Физико-химические характеристики этих растворителей приведены в табл. 31. Относительная летучесть показывает, во сколько раз испаряемость вещества меньше испаряемости эфира. [c.200]

Наиболее удачным в реализации является метод, основанный на оценке величины коэффициента относительной летучести в присутствии различных растворителей по методу функциональных групп [28]. Коэффициент относительной летучести компонента является функцией состава. И эта зависимость выражается через отношение коэффициентов активности, поскольку отношение давления паров чистых компонентов практически является константой (не зависит от состава и слабо зависит от температуры) [c.287]

Для выявления влияния минерального вещества на коэффициент относительной летучести а бинарного растворителя по опытным данным для трехкомпонентных систем рассчитывались значения Ор, которые сравнивались со значениями а в отсутствие минеральных веществ при одинаковой относительной концентрации компонентов бинарного растворителя Ху На рис. 16, 17 и 18 опытные данные для указанных выше систем представлены в виде зависимости логарифма отношения коэффициентов относительной летучести компонентов бинарного растворителя в присутствии и в отсутствие минерального вещества Ig- joT молярной концентрации последнего (лСр, мол. %)-Из рассмотрения рис. 16, 17 и 18 следует, что во всех случаях наблюдается линейная зависимость Ig — от концентрации [c.68]

Приведенные данные позволяют считать, что в отношении связи между растворимостью и относительной летучестью системы типа бинарный растворитель — электролит аналогичны системам, образованным неэлектролитами [36. Глубокая аналогия в поведении систем этих двух типов следует также из того, [c.70]

Уравнение (1.12) однозначно подтверждает зависимость фактора разделения от состава исследуемой смеси. Как известно, влияние абсорбента наиболее полно проявляется при его максимальной концентрации. Поэтому одной из наиболее доступных величин, служащих для сравнения эффективности абсорбента, является предельное значение фактора разделения при бесконечно малой концентрации распределяемого компонента в жидком растворителе (или при бесконечном растворении). Относительная летучесть для этих условий может быть представлена в виде [c.28]

Уравнение (123.2) показывает, что относительное понижение давления пара растворителя Р —Р 1Р равно молярной доле растворенного вещества. С ростом давления пара и с увеличением концентрации раствора наблюдаются отклонения от уравнения (123.1). При больших давлениях пара отклонения от уравнения (123.1) вызываются неидеальностью свойств самого пара, неподчинением пара законам идеальных газов и не зависят от природы и концентрации раствора. Эти отклонения учитываются при замене давления пара в уравнениях (123.1) и (123.2) его летучестью / (фугитивность), определяемой, согласно Льюису, по уравнению (83.1). При переходе к летучестям вместо (123.1) и (123.2) будем иметь [c.352]

Оценка избирательной способности разделяющего агента требует проведения многочисленных опытов. Целесообразно определять кривые равновесия для образцов разделяемой смеси, в которые добавлены различные количества разделяющего агента Роуз [35] описывает результаты таких опытов для смеси -гептан—метилциклогексан, в которую добавляли различные разделяющие агенты. Относительную летучесть компонентов в присутствии растворителя обозначают д. Чтобы можно было сравнить действие различных разделяющих агентов, относительную летучесть компонентов, равную 1,07 в отсутствие агента, условно приравняем к 1. Тогда полезный эффект, вызванный введением разделяющего агента, будет равен N = aja. Очевидно, введе-ние 92% (мол.) анилина в жидкую фазу оказывает наибольшее влияние на фазовое равновесие. Влияние разделяющего агента на относительную летучесть разделяемых компонентов можно также оценить, исходя из интегральных теплот смешения [50]. [c.317]

Изменение относительной летучести компонентов определяется селективностью, или избирательностью, растворителя 5 [c.67]

Длительность опыта зависит от летучести примененного растворителя в эфире или в пентане перемещение мениска относительно метки обычно заметно уже через полчаса, но в воде или в пиридине изотермическую перегонку удается отметить лишь через несколькс часов, иногда через 1—2 суток. Разумеется, одновременно приготовляют несколько капилляров с разными стандартными растворами, чтобы одна такая серия наблюдений дала сходимый ответ. [c.262]

При экстрактивной дистилляции [5] (процесс 01з1ех) введение третьего компонента так изменяет соотношение показателей относительной летучести пропана и пропилена, что можно успешно осуществить разделение. Применяемые для этого растворители должны быть полярными. Ниже приведены такие растворители и достигаемые при пх введении сдвиги соотношений летучести при 28 Т [c.48]

Сущность экстракционной перегонки заключается в том, что весьма близкая к единице величина коэффициента относительной летучести компонентов системы, характеризующая в данном случае особую трудность их разделения, претерпевает, в присутствии надлежащим образом подобранного растворителя, серьезное изменение, заметным образом отклоняясь от единицы и тем самым, создавая сравнительно более благоприятные условия для разделения исходной системы на ее практически чистые составляющие. Так, например, на установках каталитической дегидрогенизации н-бутана с целью получения бутенов, фракция продуктов реакции в основном состоит из неразложившегося н-бутана, бутена-1 и высоко- и низкокипящего изомеров бутена-2. При этом отделение бутенов-2, особенно же низкокипящего их изомера, от н-бутана методами обычной ректификации практически неосуществимо. Если же в колонну ввести специальный высококипящий растворитель, например, фурфурол, фенол или ацетон, то разделение этих же компонентов оказывается вполне возможным. Объясняется это тем, что в обычных условиях летучесть н-бутана (4ип = — 0,5° С), отнесенная к летучести низкокипящего изомера бутена-2 (4ип = 0,9° С) составляет К = 1,0125. Если же рассмотреть коэффициент относительной летучести этих же веществ в присутствии растворителя—фурфурола, то оказывается, что он доходит до АГ= 1,7, т. е. значительно возрастает и тем самым значительно облегчается разделение этих веществ в ректификационной колонне. Разница в летучестях н-бутана и бутенов в условиях экстракционной перегонки объясняется различной растворимостью алканоз и алкенов в растворителях типа фурфурола, фенола или ацетона. [c.154]

Получающийся в результате каталитического дегидрирования концентрат углеводородов С4 содержит 1-бутен, 1,3-бутадиен, 2-бутены и некоторое количество н-бутана, изобутана и изобутилена. Вследствие образования минимально кипящей азеотропной смеси н-бутана. и 1,3-бутадиена невозможны разделение и очистка этой смеси посредством фракцио-нировки. Практически применимый метод разделения состоит из комбинации фракционной и экстракционной перегонок. Летучесть н-бутана относительно 1,3-бутадиена в присутствии растворителя, подобного обводненному фурфуролу, составляет около двух (см. табл. 15). Таким образом [c.111]

Заключительную стадию разделения С4- или С -фракций нельзя огуществить простой ректификацией нз-за близости температур кипения компонентов смеси. Для этого используют метод экстрактивной дистилляции с водным ацетоном, фурфуролом, ацетонитрилом, N-метилпирролидоном. Особенно эффективны два последних растворителя, в присутствии которых относительная летучесть парафинов значительно возрастает по сравнению с олефинами и диенами, и парафины можно отделить в виде головного погона, воз-гратив на первую стадию дегидрирования. Затем от растворителя отгоняют бутилены вместе с бутадиеном и перерабатывают их совместно с С4-фракцией второй стадии дегидрирования. Выделенные при этом бутилены (илп амилены) идут на вторую стадию дегидрирования. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология