Основные типы бумаги для хроматографии

П.Б. ОСНОВНЫЕ ТИПЫ БУМАГИ ДЛЯ ХРОМАТОГРАФИИ (ТАБЛ. 200) [c.391]

Эффективность бумажной хроматографии зависит от трех основных факторов 1) типа бумаги, 2) состава подвижной фазы 3) избирательности и чувствительности реагентов, используемых для проявления компонентов. [c.521]

Определение отдельных пенициллинов в их смеси попрежнему остается трудно разрешимой задачей, хотя ей и уделяется в последнее время достаточно много внимания ". Из предложенных для этой цели способов наиболее простым и многообещающим является, повидимому, микрохроматографический способ В его основу положен широко известный в настоящее время метод распределительной хроматографии, обычно осуществляемый на бумаге, которую рекомендуется применять и в данном случае, причем неподвижной фазой служит фосфатный буфер, а подвижной — эфир. Этот способ достаточно чувствителен и позволяет работать с минимальными количествами пенициллинов, но требует довольно значительного времени. Для анализа смесей нескольких основных типов пенициллинов описан также сложный микробиологический способ, применимый, однако,, только для чистых препаратов [c.329]

Чаще всего используют два типа распределительной хроматографии — хроматографию на бумаге и тонкослойную. В обоих случаях носитель содержит связанную жидкость молекулы воды связаны с целлюлозой при хроматографии на бумаге, а при тонкослойной хроматографии с носителем связан растворитель, используемый для получения тонкого слоя (см. разд. Тонкослойная хроматография ). (Эти методы иногда рассматривают как разновидность адсорбционной хроматографии, поскольку степень разделения зависит и от эффектов адсорбции, однако основным процессом здесь является распределение.) Другими примерами распределительной хроматографии служат газожидкостная и гель-проникающая хроматография, которые будут подробно рассмотрены ниже. [c.175]

И разделения смесей разного состава. Смеси органических веществ, которые ранее разделяли методом адсорбционной хроматографии в виде растворов, в настоящее время все чаще и чаще разделяют в газовой фазе. Так, считается целесообразным в виде паров разделять даже малолетучие вещества, имеющие, например, упругость пара 0,2—0,3 мм рт. ст. при 200—300° С [18]. В соответствии с этим адсорбционная хроматография в растворах в основном применяется сейчас для разделения лабильных веществ биохимического значения. С другой стороны, для смесей органических и неорганических веществ все большее значение приобретает распределительная хроматография [19—20] для веществ органических — газо-жидкостная и капиллярная, для веществ неорганических — распределительная хроматография на носителях типа силикагеля или бумаги, в том числе на гидрофобных или специально гидрофобизованных с неподвижной неполярной фазой ( метод обращенных фаз ). [c.317]

Для синтеза монодисперсных олигомеров пользуются тремя основными приемами ступенчатым синтезом с большим избытком одного из компонентов, блокированием функциональных групп одного типа и синтезом на полимерных матрицах. Мономолекуляр-ность полученных олигомеров доказывается тонкослойной хроматографией, хроматографией на бумаге, электрофорезом в сочетании с другими методами. [c.268]

При жизни научные достижения М. С. Цвета не получили должной оценки и признания. До 1930 г. метод хроматографии считался узкоспециальным методом биологии и ботаники. Лишь благодаря вниманию к этому методу химиков хроматография получила всеобщее признание. В настоящее время трудно найти область техники и естествознания, где в той или иной мере не используются достижения хроматографии. До 1930 г. хроматографический метод использовался в основном для разделения смесей органических и биологических веществ. С конца 1930 г. хроматография стала все шире применяться в анализе неорганических веществ на колонке с оксидом алюминия, на бумаге, пропитанной гидроксидами алюминия и хрома, на колонках с органическими веществами типа диметил-глиоксим, оксихинолин и т. п. [c.143]

Наиболее популярны ионообменники, выпускаемые английской фирмой Wathman, американской Bio Rad и западногерманской Serva. Ионообменные целлюлозы получают в виде порошков или ионообменной бумаги. Для аналитического фракционирования рекомендуются иониты с диаметром частиц 0,06—0,08 мм. Для предаративного выделения лучше применять иониты с диаметром волокон 0Д5—0,30 мм. Коммерческие препараты целлюлоз имеют вид волокон с диаметром 15—30 мк. Длина варьирует от 20 до 300 мк. Удельный вес ионитов 1,45- 1, 52 г/см . Насыпной вес 0,1—0,2 г/мл, влажность 3—18% [201]. В таблице 9 даны характеристики основных типов ионообменных целлюлоз, применяемых для хроматографии. [c.110]

Анализ Н. к. начинают с того, что расщепляют полимерную цепь в основном до нуклеозидов (с помощью 70%-ной НСЮ4 в течение 1 ч при нагревании до 100 °С) и образовавшуюся смесь четырех типов нуклеозидов разделяют хроматографией (на бумаге или на ионооб-меннике) или электрофорезом. [c.192]

Роль минорных оснований окончательно не выяснена. Возможно, что своеобразие в расположении минорных оснований важно для того, чтобы деструктив-ферменты могли отличать свои Н. к. напр, бактериальных или вирусных, начинают с того, что расщепляют полимерную цепь в основном до нуклеозидов (с помощью 70%-ной НСЮ4 в течение 1 ч при нагревании до 100 °С) и образовавшуюся смесь четырех типов нуклеозидов разделяют хроматографией (на бумаге или на ионооб-меннике) или электрофорезом. [c.190]

Неорганические соединения чаше всего анализируют методом распределительной хроматографии на непропитанной бумаге, причем роль неподвижной фазы выполняет вода. Обычно основным компонентом подвижной фазы служит какой-либо органический растворитель, содержащий в составе полярной группы азот или кислород. При разделении катионов к подвижной фазе часто добавляют комплексообразующий реагент, например галогеноводороды, бензоилацетон и т. п. Эффективность разделения катионов зависит от устойчивости комплексов, их фазового равновесия, а также от кинетики их образования. В последнее время стали широко применять ионообменную осадительную хроматографию. Для этих типов хроматографии используют пропитанную или химически обработанную бумагу. Помимо имеющихся в продаже марок ионообменной бумаги, используют также бумагу, специально пропитанную жидкими ионообменни-ками, например три-н-октиламином, неорганическими ионооб-менниками, например фосфатом циркония, органическими комплексообразующими и осаждающими реагентами, например оксином и т. д. В качестве подвижной фазы используют также водные растворы, часто с добавкой комплексообразующих реагентов. [c.142]

Хроматография основных красителей описана многими авторами [2, 10, 24, 25, 29, 78, 79]. Трифенилметановые красители можно хроматографировать как в виде карбинольных оснований, так и в виде красителей (оксалаты, перхлораты, хлориды). В кислой среде происходит протонирование аминогрупп у трифенилме-тановой основы молекулы, приводящее к изменению свойств, например цвета. По этой причине основные трифенилметановые красители целесообразно хроматографировать в аммиачной среде, в которой красители превращаются в карбинольные основания. Поскольку эти основания, как и сами красители, легко растворимы в спирте, в качестве стационарной фазы применяют лауриловый спирт (2—5% раствор в этаноле), а в качестве подвижной метанол— аммиак (1 1) [78]. Карбинольные основания обнаруживаются самопроизвольно при подсыхании хроматограммы или при обработке парами соляной или уксусной кислот. Описана хроматография нигрозинов и хинониминовых красителей [78]. Спирторастворимые нигрозины удобно хроматографировать с использованием лаурилового спирта для стационарной фазы и смеси этанол — аммиак или этанол — 1 н. НС1 (1 1) для подвижной. Хинониминовые красители типа индофенолов удобно хроматографировать на бумаге, импрегнированной 5% лаурилового спирта, используя смесь этанол — фосфатный буфер с pH 6,5 (3 7) в качестве подвижной фазы. Иногда вместо этого применяют формамид и гексан — бензол. [c.82]

Необходимо отметить применение полиэтиленимина для изготовления специальных сортов бумаги. Высокая основность, свойственная полиэтиленимину, позволяет использовать пропитанную им бумагу в ионообменной разделительной хроматографии [210]. Такая бумага в отношении чувствительности, скорости разделения, воспроизводимости результатов и механической прочности превосходит известные хроматографические бумаги такого типа. Содержание оснбвпого азота е ней можно варьировать в широких пределах. [c.182]

Нуклеотиды сахаров выделяют из природных источников, как правило, методом ионообменной хроматографии и очищают хроматографией на бумаге. Для этих соединений характерно наличие гликозильного остатка, присоединенного сложноэфирной связью к терминальному фосфату нуклеозид-5 -дифосфата. К настоящему времени выделено свыше 70 соединений этого класса [1]. Нуклеозидная часть в них представлена одним из следующих пяти основных нуклеозидов уридином, гуанозином, аденозином, цитидином или дезокситимидином. Чтобы легче было выделять нуклеотиды и определять их выход, целесообразно проводить выделение в присутствии следовых количеств меченных по углероду нуклеотидов каждого типа. Порядок элюирования нуклеозиддифосфатсахаров с колонки зависит прежде всего от природы основания и практически не зависит от структуры сахарного остатка, если этот остаток не заряжен. Поэтому после разделения фракции лучше объединять, исходя из количества содержащейся метки а не по их оптической плотности, тем более что лишь в некоторых случаях количество отдельного нуклеотида бывает достаточным для обнаружения того соединения по поглощению в УФ-свете. [c.326]

Помимо трех основных приведенных типов систем, наиболее часто применяемых в хрохматографии на бумаге, был описан еще ряд других однофазные системы, разделение при помощи воды и др.) д.тя разделения пользовались также адсорбционной хро.матографией на бумаге, ироиитаи-ноп гидратом окиси алюминия (Я о). Применение отих систем, однако, ие столь распространено, поэтому мы упомянем о них лишь в тех разделах, где их прпменение увенчалось успехом. Самостоятельный раздел представляют системы, о которых будет сказано в главе о неорганической хроматографии (стр. 684) и которые в качестве главной составной части или в виде добавки содержат комплексообразуювд,ие вещества. [c.118]

Побочные соединения типа VI обнаруживаются при конденсации бумаге и с другими аминокислотами и могут быть отделены от основного соединен1тя IV с помощью бумажной хроматографии Образованием таких побочных соедпнотгй обт.ясняется различие оттенков продуктов реакции нингидрина с аминокислотами. [c.44]

Схема разделения и очистки пептидов, описываемая ниже (включающая гельфильтрацию, хроматографию на ДЭАЭ-целлюлозе или дауэксе-50, высоковольтный электрофорез и хроматографию на бумаге), применима к белкам средней молекуляр-1ЮЙ массы (до 40 000). Крупные фрагмеггты, плохо разделяющиеся на бумаге и элюирующиеся с нее, первоначально отделяют гель-фильтрацией, а основную часть пептидов после фракцио- шрования на ионообменнике очищают окончательно хроматографией на бумаге. Однако эта схема применима далеко ие ко всем типам гидролизатов белков. Например, мембран11ые белки плохо расщепляются ферментами с высокой специфичностью, такими, как трипсин или стафилококковая протеаза гидрофобные пептиды склонны к образованию агрегатов при гель-фильтрации, осаждаются на ионообменных колонках и экстрагируются в охлаждающую среду при высоковольтном электрофорезе на бумаге и в органическую фазу при промывках в реакции Эдмана. Оптимальная схема анализа структуры мембранных белков включает их фрагментацию с помощью химических методов на небольшое число крупных пептидов, разделение в денатурирующих условиях на полиакриламидных гелях и определение аминокислотной последовательности автоматическим методом после присоединения пептида к твердой матрице. Альтернативный вариант основан на использовании протеаз с низкой специфичностью (таких, как пепсин или эластаза). При этом образуется значительное число коротких пептидов, которые [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология