Поверхностное натяжение полимеров

Теперь следует вычислить поверхностное натяжение полимера и раство- [c.343]

Перейдем теперь к расчету поверхностного натяжения твердых полимеров. На первый взгляд кажется, что величину поверхностного натяжения полимеров можно рассчитывать непосредственно по формуле (382), где А и [c.362]

В общем случае совместимость пар полимеров коррелирует с параметрами растворимости и взаимодействия полимер - растворитель или с поверхностным натяжением полимеров (табл.6.12) [4Г. [c.284]

Бредфорд с сотр. [203, 224] полагают, что пленкообразование происходит вследствие испарения воды и вязкого течения полимера, причем движущей силой коалесценции частиц является поверхностное натяжение полимера. Браун [206], исследовав пленкообразование при высушивании слоев полимерных дисперсий, пришел к выводу, что для коалесценции частиц необходимо, чтобы сумма сил поверхностного натяжения полимера, капиллярного давления воды, притяжения Ван-дер-Ваальса и гравитации была больше сил сопротивления сфер деформации и кулоновского отталкивания. Наиболее существенным из перечисленных сил Браун считает силу капиллярного давления, обусловленную поверхностным натяжением на границе вода - воздух и силу сопротивления сферы деформации, Пренебрегая остальными силами, автор формулирует условие спекания в виде неравенства. Пленкообразование считается возможным как при вязкотекучем, так и при высокоэластическом состоянии полимера, но только в том случае, если в системе присутствует капиллярная влага. [c.127]

Поверхностное натяжение полимеров [c.312]

Для измерения поверхностного натяжения полимеров находит применение метод неподвижной капли, имеющий несколько различных модификаций [1, 6, 7, 15, 16, 24, 25, 18—20, 188—200]. Форма поверхности неподвижной капли или пузырька определяется действием двух факторов сила тяжести стремится прижать (или оторвать) каплю (пузырек) от подложки, а поверхностное натяжение вызывает стремление капли (пузырька) сократить свой объем до минимально возможного (рис. И.7). Количественное описание влияния-этих двух факторов дается уравнением капиллярной статики, и поверхностное натяжение можно представить функцией линейных размеров — экваториального диаметра d , [c.73]

Метод Зисмана основан на измерении краевых углов смачивания гомологической серии жидкостей с известными значениями поверхностного натяжения твердой (полимерной) поверхности. Экстраполяцией зависимости os 0 от к os 9 = 1 получают значение так называемого критического поверхностного натяжения полимера Недостаток метода—.зависимость получаемой величины от природы гомологического ряда жидкостей, применяемых для ее определения. [c.262]

Мы осуществили другой подход к определению поверхностного натяжения полимеров, основанный на изучении концентрационной зависимости поверхностного натяжения о растворов полимеров в жидкостях [25]. Типичный характер такой зависимости приведен на рис. 4. Основываясь на экспериментальных данных и исходя из адсорбционного уравнения Гиббса, мы пришли к заключению, что в определенной [c.313]

Таблица У1.5. Экспериментальные и рассчитанные значения поверхностного натяжения полимеров

Еще относительно недавно, не более 30 лет тому назад, работы по изучению поверхностного натяжения полимеров и их растворов занимали сравнительно скромное место в общем списке исследований физико-химических характеристик этого важнейшего класса органических соединений, что не является случайным. Отсутствие в арсенале исследователей надежных методов определения поверхностного натяжения полимерных веществ, их большая вязкость, сложная зависимость поверхностного натяжения от температуры, состава полимерного раствора и времени (например, в случае полимеризации), громадные молекулярные массы, склонность к образованию надмолекулярных структур и другие факторы делали эту задачу довольно трудной. [c.5]

Физико-химические аспекты вспенивания полимерной композиции также основываются на зависимости между давлением газов, вязкостью и поверхностным натяжением полимера. В теории пен [1] показано, что время, необходимое для полного исчезновения мелких газовых пузырьков, зависит от первоначального радиуса пузырьков, поверхностного натяжения полимерной жидкости, газопроницаемости жидких пленок и их толщины. [c.14]

РОЛЬ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ ПРИ ПЛЕНКООБРАЗОВАНИИ И ФОРМИРОВАНИИ АДГЕЗИОННЫХ СЛОЕВ [c.16]

С увеличением поверхностного натяжения полимера износ повышается из-за усиления адгезионного взаимодействия между поверхностями. [c.19]

Связь поверхностного натяжения полимеров с их молекулярной структурой изучалась в ряде работ японских ученых [93— 95]. Была выявлена следующая зависимость [93] между изменением поверхностного натяжения водного раствора полимерных ПАВ (на примере сополимера пропиленгликоля и этиленгли-коля) и молекулярной структурой [c.24]

В табл. VI.5 сравниваются рассчитанные и экспериментальные значения поверхностного натяжения полимеров, полученные различными методами. Расчет выполнялся по парахору, а также по формулам (VI.10), (VI.И) и (VI.20)j, Сам парахор рассчитывался с помощью групповых вкладов Сагдена, поскольку последние дают наилучшее соответствие с экспериментом. [c.101]

Рис. 2.12. Температурная зависимость поверхностного натяжения полимеров

Предлагалось рассчитывать поверхностное натяжение полимеров по плотности энергии когезии или параметру растворимости на основании различного вида зависимостей между этими [c.152]

Существует несколько экстраполяционных методов определения поверхностного натяжения полимеров экстраполяция зависимости о от молекулярной массы, начиная от низших гомологов до бесконечной молекулярной массы, экстраполяция температурной зависимости поверхностного натяжения расплавов полимеров к низким температурам и, наконец, экстраполяция концентрационной зависимости поверхностного натяжения растворов полимеров к 100%-ной концентрации. [c.154]

Зависимость поверхностного натяжения полимеров от молекулярной массы была описана в литературе в виде различных соотношений. [c.154]

Поверхностное натяжение полимеров можно рассчитать [28] по значениям поверхностного натяжения и удельного объема растворителя (а , и,) и раствора известной концентрации (а, и), а также удельного объема (Уг) полимера [c.156]

Далее вычисляем поверхностное натяжение полимера и растворителя, исло атомов в повторяющемся звене данного nonHHNmaa т = 52. Подставляя е параметры полиимида в уравнение (389), получаем [c.345]

Очень наглядно двоякое влияние пластификатора проявляется при определении долговечности резин. В условиях, когда благоприятное влняние пластификатора не успевает проявиться, а это имеет место при его действии на резину, уже находящуюся под большим напряжением, разрушен е резпны в среде пластификатора идет значительно интенсивнее, чем разрушение на воз-х1ухе резины, содержаи ей пластификатор (рнс. 145, 146). В этом случае проявляется как ослабление межмолекулярного взаимодействия в поверхностном слое полимера, так и действие peды , снижающей поверхностное натяжение полимера до ве-ЛИЧ1Ш, близких к нулю. Уменьшение долговечности тем больше, чем сильнее снижается поверхностное натяжение н межмолеку.чяр-ное взаимодействие, т. е. у наирита (см, рнс. 145) больше, чем у СКН-26 (см. рис. 146). При этом разрушение наирита сопровождается появлением на поверхности отдельных трещин. [c.248]

С этой точки зрения существенный интерес представляет определение поверхностного натяжения полимер-полимерных композиций. В работе [399] было исследовано поверхностное натяжение смесей полистирола (мол. масса 200 ООО) и полиэтиленгликольадипината (мол. масса 2000), полученных из раствора в общем растворителе. Поверхностное натяжение определяли по краевому углу смачивания методом Эльтона [400]. На рис. V. 3 приведена зависимость поверхностного натяжения у смеси от состава. Характерной особенностью этой зависимости является резкое изменение у при малых добавках одного из компонентов и незначительные изменения в области средних составов (20—70%). Эти данные показывают, что в исследованной области составов происходит обогащение поверхностного слоя композиции поверхностно-активным компонентом. Далее, однако, рост поверхностного натяжения невелик, несмотря на повышение содержания ПЭГА до 70%. Это объясняется тем, что происходит разрыхление поверхностного слоя смеси, которое приводит к снижению поверхностной плотности, а следовательно, и поверхностного натяжения, компенсируя его рост, обусловленный увеличением содержания ПЭГА. Вывод об изменении плотности был сделан также и на основании определения величины удерживаемого объема растворителя — гептана методом газовой хроматографии. Тем же методом был определен избыточный изобарно-изотермический потенциал смешения для смесей разных составов (рис. V. 4). Как видно, максимум несовместимости соответствует 50%-ному содержанию ПЭГА. Эти данные указывают на необходимость учета еще одной особенности межфазных явлений в полимерных смесях — возможности (вследствие [c.201]

В справочнике приведены сведения о температурах переходов и изменении термодинамических характеристик, сопровождающем процессы стеклования, плавления и кристаллизации полимеров, значения кристаллографических параметров, валовых скоростей кристаллизации из расплава, зависимости удельного объема и теплофизических характеристик от температуры и давления, данные о реологических свойствах расплавов, поверхностном натяжении полимеров в твердом и жидком состоянии, газопронипаемости, а также об упругих характеристиках полимеров в стеклообразном и кристаллическом состоянии. [c.4]

В связи с этим была также предпринята попытка рассчитать сокращающие напряжения, обусловленные изменением свободной поверхностной энергии. При этом полагали, что полимер в микротрещине диспергирован в виде длинных цилиндрических нитей радиуса г и длины /г, которые связывают стенки микротрещины. Авторы предполагают, что при усадке происходит уменьшение длины Н и увеличение толщины г нитей, соединяющих стенки микротрещины, что фактически означает разо-риентацию макромолекул внутри нитей, т. е. по существу ничем не отличается от энтропийного механизма обратимости деформации каучука. Авторы, считая неизменным объем нитей, показали, что напряжение, действующее в направлении /г, равно а == у/г (где у — поверхностное натяжение полимера). Рассчитанное по этому уравнению значение возвращающей силы в случае поликарбоната оказалось порядка 4—9 МПа. [c.60]

Как и в работе Камбура и Коппа [123], начальный модуль и предел вынужденной эластичности при повторных испытаниях полипропилена после усадки значительно меньше соответствующих характеристик исходного полипропилена при его деформации Б жидком азоте. Полагают, что напряжения, вызывающие схлопывание микротрещины при удалении из них азота, можно рассчитать по формуле 2у//- (где у — поверхностное натяжение полимера, г — радиус пустот микротрещины). Проведенный расчет дает величину порядка 6 МПа, что, однако, значительно меньше предела вынужденной эластичности полипропилена при этой температуре. [c.61]

Критический анализ изестных методов определения поверхностного натяжения показывает, что из больщого числа их лишь немногие пригодны для изучения полимеров и их растворов. Среди надежных методов, позволяющих определять статические величины поверхностного натяжения полимеров и растворов полимерных веществ, надо прежде всего отметить метод формы лежащей капли или газового пузырька и метод максимального давления в газовом пузырьке или капле. Этим методам, успешно разрабатываемым советскими учеными [1—4], в книге уделено особое внимание. [c.5]

В настоящее время особый интерес приобрела также проблема оценки поверхностного натяжения полимеров в твердйм состоянии. Интерес к этому вопросу связан с исследованием таких явлений, как адгезия, смачивание, совместимость полимеров, а также с широким применением полимеров в качестве клеев, компаундов, герметиков, защитных покрытий и т. д. Кроме того, изучение и использование наполненных полимерных композиций, в частности таких, в которых наполнителем является другой полимер, стимулировало исследования поверхностных свойств полимеров и поиски новых методов-оценки их поверхностного натяжения. Учитывая важ.ность этого вопроса и интерес к нему, мы сочли возможным в книгу, посвященную в основном исследованию поверхностных свойств растворов полимеров, включить-главу о методах оценки поверхностного натяжения твердых полимеров. [c.6]

Соотношение (2.131) представляет собой принцип соответственных состояний для поверхностного натяжения полимерных жидкостей. Полученное Роэ с помощью дырочной теории выражение (2.90) также определяет прйнцип соответственных состояний для поверхностного натяжения полимеров. [c.76]

Пременимость уравнения (5.13) была неоднократно прове рена на различных полимерах, и получено хорошее совпадёни( рассчитанных значений поверхностного натяжения полимеров < величинами, определенными по краевому углу смачивания. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология