Изотерма сушки

Рис. УИ1-45. Пучек изотерм сушки.

Линия действительного процесса сушки проходит через точки В, Е. Продолжая эту линию до пересечения с изотермой (90°С), находят параметры воздуха на выходе сушилки [c.227]

Иногда сушка таких материалов, которые при малой влажности проявляют гигроскопические свойства, характерна наличием третьего периода, который заметно отличается от второго. Этот период начинается тогда, когда влажность материала становится меньше максимальной гигроскопической влажности в соответствии с изотермой сорбции при относительной влажности ср = 1. Скорость сушки в этом периоде приближается к нулю, в этот момент влажность материала становится равной равновесной влажности. У большинства материалов скорость сушки в третьем периоде изменяется, в отличие от второго периода сушки, по линейному закону. [c.428]

Рис. У1П-43. Кривая равновесия (изотерма равновесия) процесса сушки.

Особый интерес представляет равновесная влажность над раствором некоторых твердых веществ (или жидкостей), применяемых для осушки воздуха. Давление пара над ненасыщенным раствором понижается по мере увеличения его концентрации с нли уменьшения содержания воды Е. Согласно диаграмме кристаллизационного равновесия (рис. УП1-47) с повышением температуры увеличивается концентрация насыщенного раствора и, следовательно, уменьшается значение Еп на диаграмме сушки. Этим объясняется характер хода изотерм на диаграмме Р — Е. Для любой точки такой изотермы можно определить относительную влажность в % данного давления пара Р от давления насыщенного пара при той [c.640]

Так как Д < О, то линия действительного процесса пройдет ниже линии теоретического процесса. Отрезок еЕ откладываем вниз от точки е. Проводим линию действительного процесса до пересечения с изотермой <2 = 60° С в точке С. Линия ВС характеризует действительный процесс сушки. [c.293]

Точка росы. Для расчета процессов сушки важно знать точку росы, т. е. температуру, при которой воздух данного состояния, будучи охлажден при постоянном влагосодержании, полностью насыщается влагой. На диаграмме точка росы для воздуха данного состояния определяется изотермой, проходящей через точку пересечения линии заданного влагосодержания с линией [c.660]

Затем выше по линии постоянного влагосодержания - 0= 1 на пересечении с заданной изотермой температуры сушки находят точку В, характеризующую состояние воздуха на входе в сушилку. [c.667]

Через две точки на диаграмме / — х (рис. 9.2) с координатами х,, / их, / проводим линию сушки до пересечения с заданным конечным параметром / )=100°С. В точке пересечения линии сушки с изотермой /2 находим параметры отработанного сушильного агента 2 = 0,107 кг/кг, /2 = 365 кДж/кг. [c.297]

Далее проводим линию сушки на диаграмме / х через две точки с координатами Х =J ( = 0,0092 кг/кг, / = 157 кДж/кг и = 0,04 кг/кг, /=151 кДж/кг до пересечения с заданным параметром отработанного воздуха /2 = 60°С. В точке пересечения линии сушки и изотермы 60 °С (см. рис. 9.5) находим конечное влагосодержание отработанного воздуха = 0,035 кг/кг. [c.305]

Следует отметить наличие на диаграмме ф = /(w°) изотерм десорбции (рис. 21-2). Причем для кривых сорбция-десорбция характерно явление гистерезиса, указывающее на то, что для достижения одного и того же равновесного влагосодержания относительная влажность газа при увлажнении материала должна быть больше, чем при его сушке. [c.221]

Важнейшей характеристикой высушиваемого материала является сорбционное равновесие его с влажным воздухом. На рис. 3.1 приведены изотермы сорбции и десорбции паров воды на ПВХ-С-70, полученные статическим и динамическим (хроматографическим) методами [94]. На обоих графиках имеет место сорбционный гистерезис, типичный для капиллярно-пористых тел. Значительно более широкая петля гистерезиса, получающаяся по хроматографическим данным, объясняется присущей динамическому методу тенденцией к занижению равновесной влажности продукта при адсорбции и завышению при десорбции. Для расчетов процесса сушки необходимо иметь изотермы десорбции в достаточно широком интервале температур. В результате исследования сорбционных свойств большой группы полимерных материалов на основе винилхлорида и акрилатов предложено следующее уравнение для описания кривых десорбции в интервале относительной влажности воздуха ( от О до 1,0 [94] [c.88]

Влажному материалу присущи все формы связи с водой, и очень трудно разграничить периоды сушки, соответствующие различным видам связи молекул воды с молекулами вещества. Поэтому экспериментальным путем строят изотермы сорбции, т. е. линии с=/(Рм/ 5) при постоянной температуре. Изотермы сорбции позволяют установить связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, а также определить равновесную влажность при сушке. [c.396]

Через две точки на диаграмме I —х (рис. Х.2) с координатами х , н г, / проводим линию сушки до пересечения с заданным конечным параметром 2 = 100 °С. В точке пересечения линии сушки с изотермой 2 находим параь[етры отработанного сушильного агента Х2 = 0,107 кг/кг, /а = = 365 к Дж/кг. [c.165]

Далее проводим линию сушки ь а диаграмме / — х через две точки с координатами Хх = = = 0,0092 кг/кг, /1 = 157 кДж/кг и х = 0,04 кг/кг, / = 151 кДж/кг до пересечени5 с заданным параметром отработанного воздуха I, = 60°С. В точке пересечения линии сушки и изотермы 60 °С (см. [c.169]

Поэтому экспериментальным путем строят изотермы сорбции, т. е. линии Р = / (С) при постоянной температуре. Изотермы сорбции поз"вЬ11яют "устаковитг связь между влажностью материала и относительной влажностью воздуха, а также определить равновесную влажность при сушке. [c.406]

Решение задачи начинаемо построения изотерм системы К+, Na" С1", Н2О при 25 и 100° С, которые совмещаем на одной диаграмме (рис. 55), где кривая 1—2—3 отображает составы насыщенных растворов при 100° С, а кривая 4—5—6 при 25° С. Точки 2 ъ 5 отображают растворы, насыщенные относительно КС1 и Na l нри соответствующих температурах. Нанесем на диаграмму точку R, отображающую сухой хлорид калия, содержащий 98% КС1 и 2% Na l. Он получается в результате сушки отфугованного хлорида калия с 5,5% Н2О. [c.462]

На диаграмме Н—х процесс теоретической сушки представляется прямой Я = onst, идущей из точки В (см. рис. Х-б) направо вниз, в сторону больших влагосодержаний воздуха. Заканчивается эта линия в точке С на изотерме или на линии фз в зависимости от заданного параметра уходящего из сушилки воздуха. Абсцисса точки С определяет влагосодержание уходящего воздуха х . Зная х и Xq, по уравнению (Х.Ю) определяют удельный расход воздуха I, его расход I = ]W и количество подводимого в к 1Лорифер тепла = (я, -Я . Все используемые при [c.341]

Линия АВ характеризует процесс подогрева воздуха в калорифере. Строим линию теоретического процесса сушки, проводя из точки В прямую / = onst до пересечения с изотермой <2 = 60° С в точке Ст. Отрезок S m характеризует теоретический процесс сушки. Строим линию действительного процесса, которая пройдет через точки S и Е. Положение точки Е для любой произвольно выбранной точки е найдем из уравнения [c.293]

Построение процесса сушки в / — -диаграмме. Наносим на диаграмму точку А, характеризующую состояние наружного воздуха (по to = 22,2° С и сро = 59%), и точку М, соответствующую началу процесса сушки (по d, и /i), как показано на рис. 82. По аналогии с предыдущим рассчитываем потери тепла в сушилке А = —90 ккал/кг. Из точки М проводим линию /, = onst и строим линию действительного процесса, проводя ее через точки М и до пересечения с изотермой <2 = 60° С. Подобное построение рассмотрено в предыдущем примере. По / — -диаграмме определяем расход сухих дымовых газов [см. формулу (518)] на 1 кг влаги [c.296]

Зависимость пУр = /(ф) устанавливается прн постоянной температуре и, таким образом, является изотермой. Кривая J иа рис. XV-3 получена при испарении (десорбции) влаги из материала, т. е. при его сушке, и называется изотермой десорбции. Вышерасположенная кривая 2, полученная при обратном процессе — увлажнении высушенного материала,— называется изотермой сорбцуи. [c.591]

Расхождение кривых / и 2 (гистерезис) указывает на то, что для достижения одной и той же равновесной влажности величина ф воздуха при увлажнении материала должна быть больше, чем при сушке последнего. Вероятной причиной гистерезиса является попадание воздуха в капилляры высушенного материала и его сорбция стенками капилляров. В результате этого при последующем увлажнении материала уменьшается его смачиваемость влагой и для вытеснения воздуха из капилляров требуется болынее парциальное давление водяного пара нли большая величина ф (изотерма сорбции 2 расположена выше изотермы ]). [c.591]

Чтобы из пылевидного аэросила получить механически прочный пористый гранулированный адсорбент, аэросил смешивают с водой и полученную суспензию выс ушивают. При этом образуются аэро-силогели (их промышленное название — силохромы). Применяя распылительную сушку, можно получать силохромы в виде гранул сферической формы. Поры высушенных аэросилогелей представляют собой зазоры между глобулами они неоднородны. Для получения более однородных по размерам пор аэросилогели подвергают различным термическим и гидротермальным обработкам. На рис. 3.2 показаны изотермы адсорбции и десорбции пара бензола на исходном аэросилогеле, полученном из аэросила с 5=175 м /г выоу-шиванием гидрогеля при 140°С на аэросилогеле, прокаленном на [c.49]

В настоящее время теоретически получить уравнение изотермы сорбции для больщинства реальных материалов, подвергающихся промышленной сушке, не удается. Исключение составляют лишь некоторые адсорбенты (см. гл. 4). Наиболее надежным способом получения зависимости равновеснрго влагосодержания материала от температуры и относительной влажности окружающей среды являются экспериментальные измерения. Изотермы сорбции служат для определения минимального влагосодержания, которое может быть достигнуто асимптотически в процессе сушки того или иного материала воздухом определенных параметров. [c.236]

Как отмечалось ранее, в большинстве технологических процессов термического обезвоживания материалов (тепловой сушки) в качестве сушильного агента используют воздух или смесь воздуха с продуктами сгорания топлива. Для определения параметров влажного воздуха, изменяющихся в процессе сушки, может быть использована диаграмма Л. К. Рамзина, на которой в координатах энтальпия (Я) - влагосодержание (х) нанесены линии постоянной относительной влажности (ф = onst), изотермы (г = onst) и линия зависимости парциального давления водяного пара от влагосодержания воздуха (рис. 21-3). Диаграмма построена для среднегодового давления центральных районов России (Р = 100 кПа). Чтобы обеспечить корректное выполнение линий ф = onst (не допустить их слияния), угол между осями координат составляет 135°, т.е. линии постоянной энтальпии наклонены под таким углом к оси влагосодержаний. [c.222]

Точку В соединяют с полученной точкой Е и продолжают прямую до пересечения с изотермой t2 или ф2= onst. Полученная точка Сг характеризует состояние воздуха после сушки. [c.289]

Построение диаграммы 1 — х процесса сушки топочными газами показано на рис. 10.3. Точка А отвечает состоянию воздуха, поступающего в топку ( о, фо)- Процесс подогрева воздуха в калорифере изобразился бы линией АВ, но при сгорании топлива и смешении топочных газов с воздухом влагосодержание увеличивается. Точка Bi, характеризующая состояние сушильного агента после камеры смешения, определяется по температуре газов, поступающих в сушилку, t[, которая задается, и влагосодержанию Х, которое определяется по формуле (10.15). Из точки В проводят линию I — onst до пересечения с изотермой г = onst. Дальнейшие построения диаграммы I — х, определение расхода сухих газов и теплоты на сушку аналогичны процессу сушки воздухом. [c.289]

Изотермы сорбции паров воды древесиной представлены на рис. 10.1. При поглощении гифоскопической влаги наблюдается характерный гистерезис - отставание обратного процесса десорбции от прямого процесса сорбции, то есть кривая сушки отстает от кривой увлажнения. Вследствие гистерезиса при данной относительной влажности воздуха равновесная влажность древесины будет ниже при достижении ее в процессе сорбции, чем при десорбции. Явление гистерезиса, по-видимому, обусловлено рядом причин, вследствие чего его трактовка неоднозначна. Изотермы сорбции паров воды компонентами древесины и образцами целлюлозы различного происхождения имеют аналогичную форму, различаясь только значениями предела гигроскопичности. С увеличением температуры сорбция воды и гистерезис уменьшаются. [c.264]

Наши эксперименты проводились с дисками и пластинками стекла Na-7/23 различной термической обработки. После выщелачивания в 3iV H l при 50° С, отмывки дистиллированной водой и сушки они обрабатывались 0,5iV раствором NaOH при соответственных температурах в течение различного времени. Пористость получаемых продуктов определялась из истинного и кажущегося удельных весов (гидростатическая жидкость — вода). Величина радиуса пор эквивалентного цилиндрического капилляра определялась по скорости течения воздуха в кнудсеновском режиме [12]. Пористая структура контролировалась но изотермам адсорбции воды, а удельная поверхность — методом тепловой десорбции аргона [13]. [c.17]

Рис. 5. Начальные участки изотерм адсорбции паров триметилкарбинола при 25 С на Ся-монтморил-лоиитс. Температура вакуумной сушки образцов НО С

Закономерности процессов сушки определяются закономерностями одновременно протекающих тепло- и массопередачи. Поэтому сушка является тепломассообменным процессом. От скорости распространения теплоты в материале зависит интенсивность испарения находящейся в нем влаги, а транспорт образовавшегося пара из материала в окружающую среду определяется скоростью переноса вещества в материале. Влажность материала характеризуют влагосодержанцем и — отношением массы влаги, содержащейся во влажном материале, к массе содержащегося в нем сухого вещества. Так же характеризуют содержание влаги в окру-, жающей среде (воздухе). Влагосодержание воздуха х — это масса влаги, приходящаяся на единицу массы абсолютно сухого воздуха. При определенной температуре материал, находясь в равновесии с окружающей средой, имеет определенное влагосодержание, зависящее от влагосодержания окружающей среды. Связь влагосодер-жаний материала и воздуха изображается в виде изотермы адсорбции. Описание условий фазового равновесия в процессах сушки не отличается, таким образом, от рассмотренного выше применительно к процессам адсорбции. [c.523]

На диаграмме 1 — х по двум параметрам воздуха, поступающего в калорифер, находят точку А (рис. 53). Ввиду того, что нагревание воздуха в калорифере происходит при постоянном влагосодер-жании X, от точки А вверх проводят прямую, параллельную оси ординат до пересечения с изотермой, соответствующей температуре воздуха, выходящего из калорифера и поступающего в адсорбер (точка Б).Температурой подогрева воздуха в калорифере задаются. Из точки В вниз проводят прямую, параллельную оси абсцисс. Эта прямая характеризовала бы процесс сушки, если бы она была адиабатической, т. е. если бы все тепло, отдаваемое воздухом, шло только на испарение влаги. При таком адиабатическом процессе вся испаренная влага переходила бы в воздух и его теплосодержание оставалось бы неизменным. [c.148]