Ангидриды кислот качественные реакции

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Качественная реакция на малеиновый ангидрид. ) Омыляют 2—3 г испытуемого образца в 30 мл 0,5 н. раствора едкого натра в колбе с обратным холодильником при нагревании на-водяной бане. Раствор охлаждают, выпавшие калиевые соли отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают. Затем калиевые соли разлагают азотной кислотой, выпаривают к 0,1 г полученного остатка добавляют 3 капли серной кислоты. В присутствии малеиновой кислоты или малеинового ангидрида появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. [c.88]

Применение этой качественной реакции ограничено, так как ее дают также галогенангидриды и ангидриды кислот и некоторые другие соединения. [c.264]

Быстрой и очень легко выполнимой качественной реакцией на вольфрам, которой пользуются как для установления присутствия вольфрама в минералах и рудах, так и для контроля производства вольфрамового ангидрида, является следующая к исследуемой пробе измельченного минерала или к раствору, в котором предполагается присутствие вольфрама, добавляется несколько капель раствора хлористого олова в соляной кислоте или металлический цинк и соляная кислота. При этом происходит восстановление вольфрама за счет олова или цинка, сопровождающееся образованием вольфрамовой сини ( синих окислов ), Интенсивность синей окраски служит приблизительной мерой содержания вольфрама чем слабее окраска, тем меньше вольфрама в пробе. [c.92]

Качественная реакция на фумаровую кислоту. К 0,1 г сухого остатка прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида при стоянии раствора появляется красно-фиолетовая окраска, переходящая при нагревании в коричневую. [c.88]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Качественные реакции на фталевый ангидрид. 1) 0,2 г фталевого ангидрида или полиэфира, содержащего фталевый ангидрид, смешивают с двойным количеством резорцина, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, нагревают смесь до кипения, охлаждают полученный сплав и растворяют в кипящей дистиллированной воде. Полученный раствор выливают в водный раствор щелочи. Образующийся при наличии фталевого ангидрида флуоресцеин обнаруживается по желто-зеленой флуоресценции. [c.89]

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

При более энергичном действии окислителей на этиленовые углеводороды цепь атомов углерода разрывается по месту двойной связи и получаются, в зависимости от строения исходного углеводорода, или органические кислоты, или кетоны. Так, например, триметилэтилен (СНз) гС = СН—СНз расщепляется с образованием ацетона и уксусной кислоты углеводород строения R—СН = СН—R дает две кислоты R—СООН и R —СООН. Ввиду этого реакции окисления очень часто применяются для определения строения ненасыщенных соединений. Окисление перманганатом в нейтральной или щелочной среде применяется как качественная реакция на,кратные связи (раствор перманганата моментально обесцвечивается с выделением бурой перекиси марганца). Этиленовые углеводороды гладко окисляются тетраацетатом свинца и осмиевым ангидридом при этом двойная связь разрывается и образуются гликоли с тем же числом атомов углерода. Окисление в жидкой фазе кислородом или воздухом, вопреки прежним представлениям, направляется не на атомы углерода, связанные двойной связью, а на атом углерода, соседний с двойной связью при этом первичными продуктами окисления оказываются непредельные перекисные соединения [c.372]

Какие процессы происходят при гидратации фосфорного ангидрида Какие известны способы получения фосфорных кислот Напишите уравнения диссоциации фосфорных кислот, ознакомьтесь по учебнику с величинами их констант диссоциации. Какими качественными реакциями можно различить метафосфорную, ортофосфорную, пирофосфорную кислоты и их соли [c.49]

В приведенной ниже таблице указаны описанные в литературе случаи применения селенистого ангидрида и селенистой кислоты для окисления органических соединений в таблицу включены и качественные реакции, проводившиеся без идентификации органических продуктов, а также реакции образования органических соединений селена. [c.125]

Качественная реакция на фталевый ангидрид. При нагревании в сухой пробирке фталевый ангидрид в отличие от фталевой кислоты сублимируется без появления на стенках пробирки капель воды. [c.107]

Качественные реакции на малеиновый ангидрид, а) Образование малеиновой кислоты при растворении малеинового ангидрида в воде. [c.107]

Качественная реакция на малеиновый ангидрид. 1) Омыляют 2—3 г испытуемого образца в 30 мл 0,5 в. раствора едкого кали в колбе с обратным холодильником при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают, выпавшие калиевые соли отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают (проба 1). Затем разлагают калиевые соли азотной кислотой, выпаривают, к 0,1 г полученного остатка добавляют 2 мл уксусного ангидрида и нагревают. После охлаждения смеси добавляют 3 капли серной кислоты. В присутствии малеиновой кислоты или малеинового ангидрида появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. 2) К 0,1 г остатка, полученного в предыдущем опыте, прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида. При стоянии раствор окрашивается в розовый цвет, переходящий затем при нагревании в коричневый. [c.128]

Нефть мирзаанского месторождения из 9, И, 12 и 15 горизонтов подвергалась дробной перегонке. Полученные фрак-нии 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200 взбалтывались с 75 7о-ной серной кислотой в течение 15 мин., затем промывались водой, 10 %-ным раствором соды, снова водой, сущились над хлористым кальцием и перегонялись в присутствии металлического натрия. Для полученных фракции были определены удельный вес, показатель лучепреломления и анилиновая точка. Для опытов применялся свсжевысушениый и свежеперегнанный анилин, чистота которого проверялась анилиновой точкой индивидуального углеводорода. Ароматические углеводороды выделялись серной кислотой, которая содержала 1,5% свободного серного ангидрида. Смесь бензниа н серной кислоты помещалась в склянку на трясучке и взбалтывалась при комнатной температуре. Полное удаление ароматических углеводородов контролировалось качественной реакцией (серная кислота + формалин). Деароматизированные фракции промывались, сушились и перегонялись в при- [c.141]

Качественной реакцией для поливиниловых простых эфи])01 с.нужит ярко-синее (до зеленого) окрашивание, которое появляется при действии на полимер уксусного ангидрида в присутствии конпентрированноп серной кислоты. В кислых и щелочных растворах полимеры не омыляются. [c.297]

При определении количественного и качественного состава кислородсодержащих соединений широко применяется инфракрасная спектроскопия благодаря наличию характеристических полос кислородных функциональных групп 3400—3600 см — валентные колебания атомов водорода гидроксильных групп кислот и фенолов, 1650—1740 см —валентные колебания карбонильной группы кислот, кетонов, сложных эфиров (лактонов), ангидридов кислот, амидов. Показано [49], что с помощью специфических химических реакций возможно провести идентификацию полос поглощения карбонильных групп различных классов соединений. Так, обработка карбоновых кислот бикарбонатом натрия приводит к образованию карбоксилатанионов, для которых характерно поглощение в области 1580—1610 см . Дальнейшая обработка образца гидроксидом натрия при нагревании вызывает омыление сложных эфиров, лактонов, ангидридов и образование карбоксилатанионов. В результате в области 1650— 1740 СМ наблюдается только поглощение кетонов. Пользуясь групповыми интегральными коэффициентами поглощения (для карбоновых кислот 1,24-10 л/(моль-см), сложных эфиров 1,15 10 кетонов 0,72-10 л/(моль-см) [50], можно определить концентрацию соединений каждого типа. Применение методов ИК-спектроскопии в исследованиях состава нефтей 51] позволило обнаружить и количественно оценить наличие карбоновых кислот, фенолов, амидов, 2-хинолонов. Отмечено, что точность анализа значительно снижается вследствие межмолекулярной ассоциации компонентов, что приводит к уменьшению интенсивности поглощения групп и занижению результатов. Повышение точности достигается разбавлением растворов и использованием в качестве растворителей тетрагидрофурана или дихлорметана. Однако более значительные ошибки возникают из-за неверной оценки молекулярных масс определяемых соединений и наличия в молекуле более одного гетероатома. Исправление этого положения возможно препаративным выделением одного класса соединений и установления коэффициента поглощения данной функциональной группы. [c.50]

SalpetrigSaureanhydrid п азотистый ангидрид, полутораокись азота, МгОз Salpetrigsaureathylester т этил-нитрит, этиловый эфир азотистой кислоты, СгНа-ОМО Salpetrigsaurereaktion / (качественная) реакция с азотистой кислотой (на эллаговое дубящее вещество) [c.583]

Конденсация 2-(п-н итрофени л)-4-м ети л-5-o к с а з о-лона с серином. г серина растворялся в Q мл 1 н. щелочи и к ним добавлялся раствор 5 г 2-(п-нитрофенил)-4-метил-5-оксазолона в 150 мл ацетона. Смесь перемешивалась в течение двух дней при комнатной температуре. К темнокоричневому раствору, содержавшему довольно больщое количество осадка, добавлено эквивалентное количество соляной кислоты до нейтральной реакции. При этом часть осадка растворилась. Нераство-рившаяся часть была отфильтрована (осадок I) и раствор упарен в вакууме. Образовавшееся масло растиралось с этиловым спиртом, при этом выпадали игольчатые кристаллы (осадок П). Из спиртового раствора после упаривания в вакууме вновь выпадало масло, которое медленно кристаллизовалось. Осадок П растворялся в воде и соде. Он очищался растворением в ацетоне и высаживанием водой. Т. пл. 210°. Вещество не дает нингидринной реакции, которая не появляется также после нагревания с 0,1 н. щелочью. Качественная реакция на серин сплавлением с бензойным ангидридом отрицательна [26]. [c.336]

Мы решили далее применить разработанный нами метод распределительной хроматографии на бумаге, основанный на качественной реакции, дикетопиперазинов с 3,5-динитробензойной кислотой, для идентификации циклических ангидридов аминокислот, выделенных нами после многочасовой экстракции уксусноэтиловым эфиром автоклавного гидролизата желатины. Последний был получен при обработке желатины 2%-ным раствором муравьиной кислоты в течение 3 час. при 180° и давлении 10 атм. Все исследуемые ангидриды давали только сильную темнооранжевого цвета реакцию с пикриновой кислотой в содовом растворе и фиолетовую окраску с 3,5-динитробензойной кислотой. Биуретовая и нингидринная реакции были отрицательные. [c.345]

Вышеуказанные ангидриды подвергались далее гидролизу серной кислотой, и для анализа образующихся смесей аминокислот опять применялся метод хроматографии распределения на бумаге. Небольшие количества ангидридов помещались в маленькие ампулки с 25%-ной серной кислотой. Ампулки заплавля-лись и нагревались на глицериновой бане при 130—135°. Через 10 час. ампулки вскрывались, раствор каждой ампулки тщательно нейтрализовался едким кали до pH 7, если нужно упаривался, фильтровался и затем употреблялся для анализа на содержание в нем аминокислот методом хроматографического распределения на бумаге, основанном на качественной реакции аминокислот с нингидрином. Техника метода подробно описана выше на стр. 356 в применении к ангидридам аминокислот. [c.346]

Применен метод хроматографии распределения на бумаге для разделения и анализа синтетических дикетопиперазинов. Метод основан на качественной реакции ангидридов с 3,5-динитробензойной кислотой. [c.347]