Ангидриды кислот реакция с фенилгидразином

Глюкоза при ацетилировании >кс усным ангидридом образует пентаацетат, которому в свое время приписывалась структурная формула (II), позднее исправленная. Тем не менее образование пентаацетата доказывало наличие в глюкозе пяти гидроксильных групп. Глюкоза давала многие реакции, характерные для альдегидной группы ((восстановление фелингова раствора, реакцию серебряного зеркала и др.). образовывала при действии гидроксиламина оксим (III), при действии фенилгидразина — фенилгидразон и т. д. При восстановлении глюкозы амальгамой натрия или каталитически образовывался многоатомный спирт —сорбит (IV), содержащий шесть гидроксильных групп, поскольку он образовывал гексаацетат (V). При окислении глюкозы бромом получалась глюконовая кислота (VI) с тем же числом углеродных атомов и теми же пятью гидроксильными группами, что и у глюкозы. Все эти данные указывают на наличие в глюкозе альдегидной группы. Наконец, при жестком восстановлении глюкозы нагреванием с иодисто-водородной кислотой был получен 2-иодгексан (VII), что доказывает наличие з глюкозе неразветвленной цепи из шести углеродных атомов. [c.11]

Напишите уравнения реакций фруктозы со еле дующими веществами синильной кислотой, гидроксилами ном, фенилгидразином, уксусным ангидридом. [c.102]

Напишите уравнения реакций, условия и возможный механизм для следующих взаимодействий а) бензальдегид и уксусный ангидрид б) бензальдегид я малоновая кислота в) бензальдегид и синильная кислота г) бензальдегид и едкое кали д) бензальдегид и гидразин е) бензальдегид и фенилгидразин. [c.139]

Реакции присоединения к — =N—группе. Известно, что индоленины содержат наиболее активную —С=Ы— группу, способную присоединять амины, аммиак, уксусный ангидрид, хлористый бензоил и даже фенилгидразин. Указанные реакции были широко исследованы Лёйксом и его сотрудниками. Их работа началась с исследования реакции между 1-бензилгидрин-доном-2 (I) и избытком фенилгидразина [373, 393]. Нагревая эти вещества при 130°, получали соединение (IV), которое при действии соляной кислоты отщепляло фенилгидразин, образуя хлоргидрат (V) ожидаемого [c.80]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

Диарил-1,2-дитиолийолаты-4 (381) представляют собой высокоплавкие кристаллические вещества поглощение при 1495 см в их ИК-спектрах отнесено к экзоциклической карбонильной группе [160—162]. Изучен ряд реакций дифенилзамещенного (381 Н = = 1 1 = РИ) (схема 86) [162]. С уксусным ангидридом н хлорной кислотой с высоким выходом образуется соль (383). Восстановление никелем Ренея с последующей обработкой активированным диоксидом марганца приводит к дибензилкетону (385) (в. в.). При взаимодействии с гидразингидратом получается пиразол (386) (в. в.), в то время как с фенилгидразином — ациклический гидразон (387) (в. в.). Термолиз (20 мин при 275°С) дает тетрафенил-п-бензохинон (с. в.) и серу (схема 86) [162]. [c.766]

Ангидрид хлормалеиновой кислоты реагирует с фенилгидразином аналогично цитраконовому ангидриду, однако в этом случае имид М-анилинокислоты образуется в значительно меньшем количестве [211]. Реакции этих и родствен- [c.107]

При действии фенилгидразина на ангидрид фталевой кислоты может образоваться в зависимости от условий реакции любое из четырех соединений И—V. Аналогичная серия реакций наблюдается и в случае фгалимида. Как правило, при наличии избытка гидразина образуются предпочтительно фталгидразиды, а не изомерные им 2-аминофталимиды [67], например [c.183]

Альфонс-Эдмонд Комб (Alphonse-Edmond ombes, 1858—1896) родился в г. Сент-Ипполит-де-Фор (Франция). Учился у Ш. Вюрца в Париже, где впоследствии читал лекции. В 1893 г. стал президентом Французского химического общества. Широко исследовал реакции с хлористым алюминием. В частности, действием хлористого алюминия на ацетилхлорид получил ацетилаце-тон, изучил его свойства и показал, что взаимодействие анилина с ацетил-ацетоном протекает с выделением воды и продукт реакции в присутствии серной кислоты превращается в диметилхинолин. Вместе с Ш. Фриделем исследовал действие фенилгидразина на камфорный ангидрид и синтезировал пиразолы. [c.160]

Реакции диазосоединений без выделения азота. Восстановление диазосоединений является удобным препаративным методом получения фенилгидразина. Диазосоединение, взаимодействуя с сульфитом натрия, превращается в На-соль-М-диазобензолсульфо-кислоты, которая при восстановлении сернистым ангидридом и последующей гидролизе соляной кислотой легко образует фенилгидразин [c.469]

Полимеры, полученные при реакциях с гидразином, имеют ценные свойства. Например, сополимеры стирола, а, р-ненасыщенных дикарбоновых кислот или ангидридов и монозамещенных гидразина являются термопластичными смолами, обладающими повышенной стойкостью к растворителям. Сополимер стирола, ма-леинового ангидрида и фенилгидразина обладает высокой стойкостью в тетрагидрофуране и других растворителях [122]. [c.116]

Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенилгидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор-, дихлор-, бром- и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [c.623]

Спирты можно открыть с помопщю хлористого ацетила (1, г), хлористого бензоила (1, д) или металлического натрия (26). При положительных результатах этих реакций дальнейшие указания можно получить, применив солянокислый раствор хлористого цинка (15), йодную кислоту (22), реакцию на образование йодоформа (29), азотнокислый церий (7) или йодноватую кислоту (17). Простые эфиры можно разложить иодистоводородной кислотой (14), а если они относятся к ароматическому ряду, то их следует подвергнуть медленному бромированию (5). Карбонильная группа в альдегидах и кетонах характеризуется реакциями с гидроксиламином (16), фенилгидразином (23) и с 2,4-динитро-фенилгидразином (8). Дальнейшая дифференциация осуществляется применением фуксина (13), раствора Бенедикта (3), реактива Толленса (33), сулемы с алкоголятом натрия (18) или гипо-иодита натрия (29). Сложные эфиры омыляют раствором едкого натра (28, б), что дает полезные для определения эквиваленты омыления (28,6). Ангидриды и галоидангидриды кислот реагируют с анилином, образуя соответствующие анилиды (1,6, д) и гидролизуются щелочами (28, б). Образовавшуюся кислоту можно охарактеризовать эквивалентом нейтрализации (28, а), коэфициентом распределения (35) или константами Дюкло (34). Углеводороды классов Н1 и Нг можно отличить от соединений, имеющих функциональные группы, содержащие кислород, пользуясь реакцией с железороданистой солью окиси железа (11). [c.89]

Гидролиз ангидрида 209 водным раствором едкого натра приводит к бензойной кислоте и а-цианфенилнитромотану реакция с фенилгидразином дает гидразид 210 [411]. [c.356]

Амиды низших жирных кислот не являются подходящими производными при работе с микро- и полумикроколичествами. Помимо их заметной растворимости в водно-спиртовых смесях, приготовление этих производных аммонолизом в воде сопровождается потерями вследствие гидролиза галоид-ангидрида. Аммонолиз в безводной среде приводит к потерям при выделении и очистке. п-Толуидиды и анилиды являются более подходящими производными. п-Толуидиды карбоновых кислот, имеющих менее 8 атомов углерода в цепи, можно получить, нагревая кислоту с /г-толуидином. Для характеристики жирных кислот, имеющих более 10 атомов углерода в цепи, рекомендуются диамиды, образующиеся при реакции с 4,4 -диаминодифенил-метаном. Среди замещенных амидов следует отметить 2-алкилбензимидазолы [216—218], образующиеся путем конденсации карбоновых кислот с о-фе-нилендиамином. К этой группе можно отнести также фенилгидразиды КСОЫНЫНСвНй, однако они рассматриваются в следующем разделе при обсуждении солей фенилгидразина. [c.448]