Производные угольной кислоты Углерод

Угольная кислота [СО (ОН)2] неустойчива и разлагается на диоксид углерода и воду. Однако имеется ряд достаточно стабильных производных угольной кислоты, многие из которых очень реакционноспособны. [c.175]

Хлоругольная кислота и ее эфиры. Хлоругольную (хлорму-равьиную) кислоту можно рассматривать как производное угольной кислоты, в молекуле которой гидроксил замещен атомом хлора, или как производное муравьиной кислоты Н—СО—ОН, в молекуле которой подвергся замещению хлором атом водорода,, связанный с углеродом. Хлоругольная кислота в свободном состоянии неизвестна. Эфиры ее могут быть получены при взаимодействии фосгена со спиртами [c.411]

В общем производные угольной кислоты, содержащие ОН-группу, неустойчивы и разлагаются с выделением двуокиси углерода, например [c.875]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Для синтеза производных угольной кислоты может бь использован ее дихлорангидрид СОСЬ (фосген), легко образу щийся при взаимодействии монооксида углерода с хлором свету. Фосген — чрезвычайно ядовитый газ (т. кип. 8° С). В п( вую мировую войну он применялся в качестве боевого отр< ляющего вещества. [c.208]

Органическая химия, с одной стороны, соприкасается с неорганической, поскольку объектами ее изучения являются, например, производные угольной кислоты или соединения кремния и бора, в молекулах которых содержание углерода сравнительно невелико, а с другой стороны,-с биологией, поскольку ряд ее разделов посвящен исследованию веществ, активно [c.13]

Сероокись углерода OS может быть получена взаимодействием окиси углерода с серой при температуре темно-красного каления (реакция обратимая) или действием воды на сероуглерод при 400° С, Кроме того, она может быть получена в результате других реакций из различных содержащих серу производных угольной кислоты, например из ксантогеновых эфиров (см. выше), или действием сероводорода на эфир изоциановой кислоты [c.838]

Содержание углерода в земной коре 0,14 % (по массе). В минералах углерод содержится в основном в форме карбонатов, производных угольной кислоты. [c.196]

Вероятно, аналогичные продукты дает и окись углерода . Имеется также обширная патентная литература, посвященная полиамидам из производных угольной кислоты . [c.65]

Носители с нерастворимыми окислами или металлами, полученные из соединений металлов и таких азотистых производных угольной кислоты или ее серо-, селено- или теллурсодержащих аналогов, у которых по меньшей мере один из имеющихся атомов азота связан с атомом углерода [c.23]

Производные угольной кислоты. Органические кислоты. При действии света иа смесь хлора и окиси углерода (Дэви, 1812) или при пропускании этой смеси над активированным углем при температуре около 120° образуется хлорид карбонила (фосген) [c.493]

Большое число важных соединений является производными двуокиси углерода СО2, угольной кислоты ОС (ОН) 2 и ортоугольной кислоты С (ОН) 4, в которых кислород полностью или частично замещен галоид-, серу- или азотсодержащими остатками. Конечно, их можно также рассматривать как производные метана, н это оправдывает их описание в данном разделе книги. [c.283]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты) СО з — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена, малорастворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Ф. получают взаимодействием оксида углерода с хлором над активированным углем при 125—150 С. Ф.— важный промышленный продукт, применяемый для получения красителей, мочевины и ее производных, трихлорида алюминия, полиуретановых пластмасс и каучуков и др. Ф.— типичный представитель отравляющих веществ удушающего действия, им широко пользовались немцы во время первой мировой войны. Концентрация Ф. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин — смертельна. [c.264]

Название органические вещества утвердилось за соединениями углерода, которых насчитывается несколько миллионов. Органические соединения обладают рядом свойств, отличающих их от неорганических соединений и от некоторых производных углерода, рассматриваемых в курсе неорганической химии, например от солей угольной кислоты. Органические соединения чрезвычайно многообразны. Многообразие обусловлено исключительной способностью атомов углерода соединяться друг с другом в прямые, разветвленные и замкнутые (циклические) цепи. [c.369]

К производным угольной кислоты относится карбамнновая кислота Н ,М—СООН. Она в свободном состоянии неизвестна, а ее соль Н,Л С00 Н4 образуется присоединением аммиака к диоксиду углерода [c.196]

Пл К производным угольной кислоты относится кзрбаминовзя кислота НгМ-СОООП, которая в свободном состоянии неизвестна. Ее соль образуется присоединением аммиакз к диоксиду углерода [c.20]

Оксиды углерода, соли угольной кислоты, карбиды изучаются в курсах неорганической химии. Нередко там же рассматриваются как неорганические соединения СОСЬ, 0(NH2)2, НО— =N и NH= =0, OS, S2 и ряд других элементоуглеродистых соединений. Однако все производные угольной кислоты, содержащие углеводородные остатки, должны быть рассмотрены в курсе органической химии в связи со всеми другими ее соединениями. [c.622]

Сухой газообразный аммиак при взаимодействии с сухой двуокисью углерода образует карбаминат аммония, т.е. аммонийную соль карбаМиновой кислоты NH2 0(0H). Эта кислота является производной угольной кислоты СО(ОН)г и получается из нее при замене одной группы ОН на группу NH2,(аминогруппу). Вода переводит карбамат в нейтральный карбонат, однако этот процесс обратим [c.661]

Формула (1) составлена из группы С = О, ковалентно соединенной с двумя атомами кислорода, несущими полный отрицательный заряд. В этой формуле С = О группа, связанная с двумя атомами кислорода, соответствует карбонильной rpjmne угольного эфира (И) и других производных угольной кислоты (а также — до некоторой степени — кетонов, альдегидов, карбоновых кислот и т. д., где, впрочем, карбонильная группа связана по меньшей мере с одним атомом углерода и имеет поэтому шюй характер). Это есть обобщенная формула карбонильной группы, абстрагированная от конкретных производных угольной кислоты и в силу этого характеризующая свойства, общие для карбонильных групп всех подобных соединений и передающая, соответственно, общие им всем черты химического строения, но не выран<ающая характерных отличительных свойств, которые присущи карбонильным группам каждого отдельного конкретного производного угольной кислоты, а следовательно — и не выражающая характерных отличительных черт их химического строения. Точно так же и — 0 есть обобщенная формула ковалентно связанного однозарядного иона кислорода, абстрагированная от анионов алкоголя-тов, фенолятов, солей карбоновых кислот и т. п., выражающая общие свой-< тва и не выражающая отличительных boii tb иона кислорода в каждом отдельном конкретном таком соединении. [c.52]

Рассмотренный выше метод синтеза фенил- и фурилкар-бонатов амальгамным способом путем взаимодействия фенола или фурилового спирта с амальгамой щелочного металла и двуокисью углерода, по-видимому, является более простым и удобным, чем чисто химические методы. Образования органических производных угольной кислоты можно также ожидать при проведении процесса восстановления углекислого газа и в других растворителях, содержащих активный атом водорода, например, водород аминогруппы, водород сульфгидрильной группы или водород, активированный соседством какой-нибудь полярной группы. [c.218]

Теоретические представления о зависимости реакционной способности органических соединений от их структуры развивались главный образен на хинии соединений углерода. Оказалось, что давно установившиеся закономерности изненёния реакционной способности в зависимости от заместителей для соединений углерода не вполне распространвмы на реакционную способность фосфорорганических соединений (ФОС). Так отмечалось, что сопряжение заместителей в гораздо большей степени влияет на реакционную способность карбонильных соединений, чем ФОС (13). Производные угольной кислоты труднее вступают в реакцию, чем производные алифатических карбоновых кислот, что вполне согласуется с величиной положительного заряда на карбонильном атоме углерода и силой соответствующих кислот, т.е. с увеличением констант диссоциации кислот возрастает реакционная способность их производных. [c.127]

ИИ исследования углеродистых соединений, увлекается теорией хими-ч(еского) строеиия и изомерией соодинепий углерода. Незадолго перед этим Кекуле дает свою, можно бы сказать, гениальную теорию строения бензола подробное и точно исследование явлений изомерии аром(атических) соединений являлось строгим и верным испытанием теории. В этом направлении и приходится отлхетить первую значительную работу Мейера, появившуюся в 1870 г.,— это синтез целого ряда аром(атических) кислот реакций обменного разложения сульфокислот аром/атического ) ряда с муравьинокислым натрием. Изомерные сульфокислоты, которые раньше являлись производными кислоты серной, преврагцались в производные угольной кислоты. Работа эта дала Мейеру известность среди специалистов. Как лектор он выступал впервые здесь же в Берлине пред аудиторией не молодых студентов, но давно окончивших уже медиков, которые нонге-лали познакомиться с современным развитием орг(анической) химии. С этого времени за ним укрепилась репутация талантливого лектора. Таким образом, в 23 года это был уже ученый вполне определившийся и как исследователь и как преподаватель. [c.506]

Таким образом, вторая степень окисления атома углерода характерна для карбонильной грушш в любого ее функционального производного, третья - для карбоксильной х ушш и ее функциональных производных, а четвертая - для угольной кислоты и ее функциональных производных. [c.7]

Органическая химия — это химия соединений углерода, за исключением оксидов углерода, угольный кислоты и ее солей. Она возникла в начале XIX века, хотя органические вещества были известны очень давно. Объекты изучения органической химии — углеводороды и их производные. Сейчас известно более 3 миллионов различных органических соединений, и их количество растет с каждым днем. Органические соединения имеют большое практическое значение. Они широко используются в топливной промышленности, в производстве красителей, искусственных волокон, синтетических каучуков, пластмасс, взрывчатых веществ, инсектицидов. Благодаря успехам химии синтезированы важнейшие лекарственные препараты сульфаниламиды,. некоторые алкаллоиды, антибиотики, витамины и др. Синтез высокомолекулярных органических соединений обеспечил бурное развитие хирургии протезирования. Пластмассы широко используются в ортопедии, травматологии и др. [c.86]

Ортоформа угольной кислоты Н4СО4 или С(0Н)4 и её соли неизвестны, хотя органические её производные, например,эфиры, известны. В угольной кислоте (как и в карбонатах) анион угольной кислоты СОз по существу представляет собой ацидокодшлекс, в котором центральный атом углерода подвержен зр -гибридизации. Остающиеся у всех атомов по одному р — электрону образуют делокализованные л - связи, сильно увеличивающие прочность комплекса. При этом атом углерода находится в центре равностороннего треугольника, а атомы кислорода - по его вершинам. Как двухосновная кислота угольная кислота образует два ряда солей - средние и кислые средние соли называются карбонатами, кислые - гидрокарбонатами. [c.16]

Э. Митчерлих, начавший в 1833 г. исследование о бензоле (называвшемся тогда бензином) также выступил против теории бензоила. Его возражения были основаны на факте, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразный продукт, идентичный полученному в 1825 г. М. Фарадеем (1791—1867) бикарбюрированному водороду (бензолу). Э. Митчерлих нашел, что бензин состоит из трех объемов паров углерода и трех объемов водорода. Он получил также и некоторые производные бензина — нитробензид (нитробензол), азобензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. Э. Митчерлих высказал мнение, что бензойная кислота представляет собой соединение бензина с угольной кислотой. Но это мнение вызвало такие резкие протесты Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, что Митчерлих принужден был от него отказаться. [c.104]

Угольная кислота НОСООН занимает особое место среди оединений углерода. Она не имеет гомологов и любое замеще-ше в ней ведет к получению функционального производного. Нормально ее можно рассматривать одновременно как гидро-ссикислоту (гидроксимуравьиная) и как двухосновную карбо-<овую кислоту. [c.207]