Вязкость, измерение газов

Напомним, что в молекулярно-кинетической теории газов показано, что коэффициент вязкого трения идеальных газов пропорционален произведению средней скорости теплового движения молекул и средней длины свободного пробега молекул. Однако для капельных жидкостей и неидеальных газов значения коэффициентов вязкого трения не могут быть получены из теоретических соображений и их значения определяют по опытным данным. Экспериментальные измерения показывают, что большинство капельных жидкостей типа воды, не слишком концентрированных водных растворов, органических растворителей и т. п. при комнатных температурах имеют значения вязкостей примерно в 50 раз большие, чем вязкости большинства газов и паров. У капельных жидкостей вязкости уменьшаются по мере повышения температуры, а у газов и паров, наоборот, значения коэффициентов вязкого трения с ростом температуры увеличиваются. [c.34]

Методом капилляра была измерена вязкость многих газов и жидкостей. Полученные данные отличаются большой точностью, причем измерения различных исследователей хорошо согласуются между собой. [c.15]

Подробная методика расчета динамической и кинематической вязкости смесей газов и также определения требуемых исходных величин приведены в Правилах измерения расхода газов и жидкостей стандартными сужающими устройствами РД 50—213—80 Государственного комитета СССР по стандартам. [c.44]

Многочисленные экспериментально измеренные значения динамической вязкости чистых газов и жидкостей можно найти в ряде литературных источников. Особенно полно они представлены [c.30]

Одновременно наши измерения позволяют проверить возможность теоретического расчета вязкости в газах. Теория разбавленного газа, в [c.143]

Рис. 11-5. Схемы приборов для измерения коэффициента диффузии Ща), коэффициента теплопроводности X (б), коэффициента вязкости 1 газов (в)

Следует заметить, что результаты не изменяются, если допустить, что частота столкновений V зависит от макроскопических параметров газа. В частности, положив у=р(Т), можно обеспечить совпадение вычисленного и измеренного значений вязкости реального газа. Однако в модели [c.470]

Таким образом, произведенный анализ ограничивает отыскание зависимости р/Ь от различных переменных нахождением всего лишь одной функции ф от их вполне определенной безразмерной комбинации. Установив, например, на опыте вид этой зависимости для одной жидкости с вполне определенными зна чениями плотности и вязкости, протекающей через зернистый слой с данным эквивалентным диаметром, т. е. меняя лишь скорость потока и и измеряя соответствующие значения потери напора Др, можно тем самым без дополнительных измерений рассчитать сопротивление любого зернистого слоя потоку любой другой жидкости или газа в зависимости от расходной скорости течения. [c.43]

Чаще всего е и а вычисляются на основе измеренных значений вязкости или коэффициентов сжимаемости реальных газов. Если такие значения отсутствуют, можно [c.71]

Для проверки корректности используемого потенциала взаимодействия атома аргона с атомами водорода в молекуле метана рассчитывался суммарный потенциал взаимодействия СН4 с атомом Аг, который сопоставлялся с экспериментальными данными, полученными по измерению вязкости газов [411. [c.106]

Пределы допускаемых относительных погрешностей До рабочих средств измерений составляют турбинные счетчики нефти, нефтепродуктов, газового конденсата сжиженных газов - 0,15-2,5 % счетчики жидкостей различной вязкости - 0,25-1% измерители [c.226]

Содержание газа в буровом растворе контролируется для предупреждения газопроявлений и выбросов, а также для обнаружения газоносных пластов. С ростом газосодержания в растворе ухудшается работа буровых насосов, повышается его вязкость, снижается плотность. Газосодержание раствора измеряется на приборе ВГ-1М или разбавлением водой пробы раствора, залитой в мерный цилиндр. В приборе ВГ-1М в отличие от ВМ-6 втулка удлинена, а шкала разделена на две части— одна для измерения содержания газа, другая— для измерения показателя фильтрации [154, 169]. [c.39]

Значения величии о и е для некоторых газов (из результатов измерения вязкости в диапазоне температур 300—1000° К) [c.70]

Решение. Для расчетов надежнее всего использовать формулу (3-12), вытекающую из кинетической теории газов. Приняв для описания взаимодействия молекул потенциальную функцию Леннарда-Джонса, можно взять значения параметров а и е/к для составляющих смесей из табл. 3-1, величины можно приближенно использовать и для температур, более высоких, чем 1000° К (данные табл. 3-1 взяты из результатов измерения вязкости в диапазоне температур 300—1000° К). При определении параметров для смесей по параметрам для составляющих газов следует использовать комбинационные правила (3-14) и (3-15). Значения приведенного интеграла столкновений можно взять из графика на рис. 3-3. Результаты расчетов приводятся в табл. 3-3. [c.83]

Большое распространение в настояш,ее время для измерения скорости потока газа получили реометры. Перепад давления на концах капилляра зависит от скорости протекания, температуры и вязкости газа. Этот перепад измеряют жидкостным манометром. Подбирая различные капилляры, можно работать в большом диапазоне скоростей (от нескольких миллилитров до нескольких литров в минуту). На практике применяют реометры капиллярные и мембранные. Более просты и точны капиллярные реометры. Реометры должны быть прокалиброваны. Калибруют обычно по воздуху и пересчитывают затем показания манометра на требуемый газ по вязкости (рис. 100). [c.233]

Реометры. Большое распространение для измерения скорости потока газа получили реометры. Перепад давления на концах капилляра зависит от скорости протекания, температуры и вязкости газа. Этот перепад измеряют жидкостным манометром. Подбирая различные капилляры, можно работать в большом диапазоне скоростей (от нескольких миллилитров до нескольких литров [c.37]

II л е р а (фиг. 38). К аппарату прилагается набор шариков для измерения вязкости газов и жидкостей. Для поддержания (точно) ио- [c.87]

Применим теорию столкновений к реакциям обмена при условии выполнения всех тех предположений, которые использовались при выводе основных соотношений. Будем считать частицы А и В сферическими или такими, что их реальную форму можно заменить на сферическую эквивалентную кинетическую оболочку. Ее диаметр рассчитывают из формул кинетической теории газов на основании измерений вязкости, теплопроводности, диффузии, т. е. по данным о нереакционных столкновениях. Предполагается также, что реакция протекает достаточно медленно и равновесное статистическое распределение Максвелла по скорости практически не нарушается. Считается, что колебательные, вращательные и другие внутренние виды движения не возбуждены, т. е. все частицы находятся в основном состоянии. Это предположение выполняется, если энергия перехода частиц из основного состояния в первое возбужденное значительна. [c.728]

Общая форма зависимости и г), представленная на рис. 40, а, наблюдается для молекул разного типа (правда, в большинстве случаев требуется еще учитывать зависимость потенциала и от угловых координат). Точное определение функции и (г) для данной пары молекул, однако, — задача чрезвычайной трудности. Экспериментальными источниками информации о количественных характеристиках межмолекулярных взаимодействий служат измерения различных свойств (зависимость р — V — Т для газов, вязкость газов, энергия кристаллической решетки, рассеяние рентгеновских лучей, нейтронов и молекуляр- [c.271]

Выбирая различные эмпирические функции для Е(Я) и подставляя их 13 уравнение (IV.4), стремятся подобрать эмпирические параметры так, чтобы вычисленное значение В совпало с опытным в возможно более широком интервале температур. При выборе эмпирических функций Е(Я) стараются, чтобы эти функции по возможности были простыми II не противоречили теоретическим представлениям о межмолекуляр-ном взаимодействии. В принципе также поступают при анализе результатов измерений вязкости и других свойств разреженных газов. Параметры функции Е(Я) для одних и тех же молекул, полученные разными методами, как правило, различаются. Это объясняется тем, что эмпирические функции Е(Я) и расчетные формулы неточны. [c.94]

В кн. [2] приведены параметры е и ёд (12—6)-потенциала Леннарда—Джонса для некоторых атомов и простых молекул. Параметры получены с помощью анализа результатов измерений вязкости газов и второго вириального коэффициента. Эти параметры приближенно характеризуют особенности взаимодействия молекул, но значение их не следует преувеличивать. Даже для атомов инертных газов истинный парный потенциал в области малых значений Я глубже и круче потенциала Леннарда—Джонса. Только благодаря случайной взаимной компенсации ошибок у исследователей существовало представление, что с помощью парного (12—6)-потенциала можно описывать свойства инертных газов во всей области состояний от кристалла до разреженного газа [54]. В действительности потенциал Леннарда—Джонса дает заниженные значения энергии взаимодействия при малых / и завышенные значения при больших / . Следует также иметь в виду, что потенциал Леннарда—Джонса качественно непригоден для описания взаимодействия между атомами аргона и большинства других инертных газов в конденсированных фазах. [c.95]

Это относится ко многим металлургическим процессам. Для оценки их скоростей необходимо совместное решение уравнений, описывающих диффузию, течение жидкостей, газов, и учет геометрических факторов. Абсолютный расчет в подобных случаях часто невозможен, поэтому целесообразно применение теории размерностей. Она позволяет свести к минимуму число необходимых измерений и установить законы подобия и моделировать процессы. Основное требование этой теории — совпадение размерностей в обеих частях равенств, выражающих зависимости между физическими величинами. С этой целью выражают физические законы в виде зависимостей между безразмерными комплексами. Рассмотрим простой пример движения шара через жидкость. Какие параметры определяют это движение К ним относятся коэффициент вязкости т , радиус шара г и скорость v, имеющие следующие размерности L и LT-. Возникающая при движении сила сопротивления F, имеющая размерность MLT- (как любая сила), является функцией этих параметров, т. е. F=f r, г, v). Предполагая, что эта функция степенная, введем пока неизвестные показатели степеней X, у к Z для размерностей т], г и u и запишем уравнение для F MLT = (МЬ- Ч- ) Ьу LT ) . Условие совпадения размерностей [c.256]

Другие методы детектирования основаны на измерении емкости вибрационного конденсатора [101, 201 ], которая зависит от состава проходящего газа, или на измерении скорости звука [239]. В последнем случае измеряют и сравнивают скорость звука в чистом газе-носителе и в смеси газа-носителя с тем или иным компонентом анализируемого вещества. Скорость звука при постоянном давлении пропорциональна молекулярному весу вещества. Неудобствомв данном случае является большой объем измерительной камеры детектора (65 мл). Было также предложено измерять вязкость выходящего газа [122], которую сравнивают с вязкостью чистого газа-носителя. [c.505]

Реометр, принцип действия которого основан иа нзмсреиии перепада давления на капилляре, зави.сящего от размеров ка-11ил.1яра, вязкости проходящего газа и его скорости, редко используется в газовых хроматографах для измерения скорости газового потока. [c.23]

Что касается потенциальной энергии взаимодействия между многоатомными молекулами, то пока приходится полагаться на эмпирические соотношения. В этих уравнениях значения числовых констант можно определить только на основе экспериментально измеренных характеристик, например второго вириального коэффициента и вязкости для газов, и плотности, энерпии связи и теплоемкости для твердых тел. [c.27]

Несмотря на целый ряд отрицательных черт вискозиметриче-ского метода анализа газов (зависимость вязкости от температуры, невозможность подсчета вязкости газовой смеси по правилу смешения, наличие у кривых вязкости некоторых бинарных смесей газов перегиба между О и 100% содержания исследуемого компонента в газовой смеси), все же этот метод находит себе некоторое применение в практике. Чаще всего его применяют в тех случаях, когда требуется определить процентное содержание двух газов в многокомпонентной смеси, причем вязкости этих газов очень близки по своему значению. Так, например, путем измерения вязкости можно достаточно точно определить содержание азота и двуокиси углерода в светильном газе, отделив их от горючих его составных частей (Нг, СН4 и др.)- [c.209]

При измерении вязкости высококипящих газов измерительный обл.ем вискозиметра через кран 10 заполняется исследуемым веще-стиоы по никелевому капилляру с помощью шприца, при этом выпрыскиваемая жидкость испаряется. Для удаления ранее находившегося в приборе газа в измерительном объеме несколько раз создаются разрежение и избыточное давление. После тщательной продувки в прнборе устанавливается требуемое давление и далее опыт проводится, как и с низкокипящим газом. При этом нужно следить, чтобы в коммуникациях прибора не происходила конденсация исследуемого вещества. [c.56]

Вс юдствие полной беспорядочности Б, д, необходимо усреднять не сами смещения или их проекции, а квадраты этих величин, т. к, смещения одинаковой величины, но противоположные по знаку, равноверо-1(тны и нри усреднении дадут 0. Усреднение квадратов смещений производится из большого числа измерений для одного и того же I, к-рое выбирается про-изнольно, но ие меньшим, чем время затухания скорости частицы в среде данной вязкости (для газа — 10 1 сек, для жидкости 10 сек). [c.238]

В справочниках для инженеров-проектировщиков (см., например, [1—4]) общего характера содержатся данные для вязкости только простейших углеводородов, па основании которых нельзя оценить сколько-пи-будь точно вязкости паров нефтепродуктов. Надо сказать, кроме того, что приводимые числа недостаточно согласуются с наиболее точными имеющимися в литературе данными. Особенно плохо согласуются с экспериментом величины, вычисляемые по графику Павлова и Симонова [3]. Данные, нриводимые в справочниках, предназиаченных для ипженеров-нефтяников [3,5], рассчитаны на бо.пее широкий круг веществ, но при сравнении с экспериментом оказываются совершенно не состоятельными. В то же время в литературе имеется огромное число непосредственных измерений вязкости углеводородных газов и паров, которые могли бы с успехом применяться для технологических расчетов. [c.433]

Гидравлическое состояние системы иласт — скважина характеризуется коэффициентами проводимости пласта п м/М Г (здесь — проницаемость, Лм — активная мощность пласта, 1г — вязкость пластового газа в залежи), фильтрационными и гидравлическими коэффициентами сопротивления скважин. Эти коэффициенты входят определенным образом в математическую модель системы пласт — скважина и определяются в результате обработки исследований скважин. В промежутке между очередными испытаниями скважин коэффициенты могут изменяться вследствие разных причин (падение пластового давления, скопление жидкости и твердых частиц на забое и в призабойной зоне, присутствие жидкости и твердых частиц в газовом потоке по стволу скважин, влияние конусов обводнения, гидрато-образоваиие в скважинах, выпадение конденсата в призабойных зонах и в стволах скважин и т. д.). В связи с этим необходимо проводить соответствующие изменения параметров, которые определяются результатами фактических измерений на месторождении (измерений пластовых, забойных, устьевых давлений, дебитов газа и конденсата на скважинах и т. д.). Изменяемые параметры математической модели отражают изменения пропускной способности пласта и скважин, или, иначе, гидравлического состояния системы пласт — скважина. Поэтому -при рассмотрении фиксированной математической модели, не меняющей своей структуры, можно говорить о задаче контроля за гидравлическим состоянием системы пласт — скважина [44, 49]. [c.64]

Уравнение (VIII.5.3) показывает, что вязкое сопротивление нронор-цнонально давлению. Прибор, основанный на этом принципе, был разработан Ленгмюром [7] для измерения очень низких давлений. Он основан на измерении силы торможения, оказываемой разреженным газом на висящий диск. Однако прибор должен быть градуирован для каждого отдельного газа, с тем чтобы учесть коэффициент аккомодации а в уравнении (VIII.5.3). Особенность вязкости при низких давлениях заключается в том, что вязкое сонротивление не зависит от расстояния между стенками (пока это расстояние значительно меньше среднего свободного пути). [c.162]

Кроме тою, из механических свойств элементарных вен ,ести сушественное значение имеет н я з к о с т ь, характеризующая внутреннее трение вещества, возникающее прн перемещении одного слоя его относительно другого. Различают вязкость кинематическую и абсолютную динамическую. Кинематическую вязкость измеряют в квадратных метрах на секунду или в квад-р ииы сантиметрах на секунду. Абсолютная динамическая вязкость равна произведению кинематической вязкости иа плотность единицей измерения ди-Егамической ряакости является паскаль секунда. Вязкость веществ существенно за1И10ИТ от томперату )Ы, причем вязкость газов с повышением температуры увеличивается, а вязкость жидкостей, наоборот, уменьшается. Вязкости различных элементарны. веществ в жидком состоянии довольно сильно отличаются друг от друга. [c.114]

В действительности транспортные свойства гораздо менее чувствительны к дальнодействующим зависящим от ориентации силам, чем это отражается в зависимости В (Т). Это подтверждается исследованиями Мончика и Мейсона [148] на примере расчета транспортных свойств газов, подчиняющихся потенциалу Штокмайера (12—6—3), и расчетами Смита, Мунна и Мейсона [148а] для потенциала (12—6—5). Таким образом, значения ео и Оо, полученные из вязкости, близки к действительным величинам, характеризующим только и( 2—6). Чтобы получить представление о соответствующих величинах, в качестве параметра формы можно выбрать величину 0=0,2. В действительности это только предположение, но оно кажется достаточно разумным. Например, Робертс [149] установил, что для поля отталкивания водорода 0= (1/2) (0,375). Другими словами, расчетные значения В (Т), приведенные в табл. 4.4, в основном не зависимы от любых измерений вириальных коэффициентов. Все параметры, кроме О, взяты из независимых измерений. [c.234]

Некоторыми исследователями сделан вывод о возможности стабилизации эмульсий ненасыщенными слоями стабилизатора, представляющими собой подобие двумерного газа из ориентированных дифильных молекул. Ненасыиденность таких слоев, имеющая место и в латексных системах дала повод в данном случае усомниться в стабилизирующем действии структурно-механического фактора, тем более, что проведенные измерения не показали наличия структурной и даже просто повышенной вязкости оболочек из поверхностно-активных веществ на межфазной границе. Кроме того, показано, что стабильные эмульсии могут быть получены при помощи эмульгаторов (некаль, триэтаноламин), заведомо не способных давать механически прочные адсорбционные пленки. И, наконец, если бы устойчивость эмульсий обуславливалась только структурно-механическим фактором, невозможно было бы наблюдаемое в ряде экспериментов соблюдение известного правила электролитной коагуляции Шульце—Гарди. С. М. Леви и О. К. Смирновым обнаружено отсутствие в широких пределах связи между длиной углеводородного радикала молекулы эмульгатора и стабильностью коллоидной системы, что также говорит против объяснения устойчивости эмульсий только образованием на поверхности глобул механически прочного адсорбционного слоя. [c.12]

Состав и схема БКН зависят от типа применяемых преобразователей расхода и перечня параметров качества продукта, которые необходимо измерять. Технологическая схема БКН для УУН с турбинными и объемными счетчиками (рис. 1.6), предназначенными для измерения массы продукта, плотности и отбора объединенной пробы, включает датчики плотности со встроенными датчиками температуры 1 или 2 шт. (по требованиям потребителя), датчик давления, манометр показывающий, датчик температуры, автоматический пробоотборник - 1 или 2 шт. (по требованию потребителя), индикатор (расхода) скорости продукта через БКН, отводы и клапаны для подключения пикнометра, вискозиметр - устанавливается в том случае, если в УУН используются ТПР с коррекцией по вязкости продукта, циркуляционные насосы (1 или 2 шт.). Кроме того, на узлах учета нефти в состав БКН могут входить такие анализаторы качества, как поточные влагомер, солемер, серомер, прибор для измерения объема свободного газа в нефти. [c.14]

В этой главе рассматриваются вопросы учета сырой нефти при ее дальнейшей транспортировке, не затрагивая вопросов измерения дебита нефтяных скважин. Под сырой нефтью будем подразумевать любую нефть (жидкость), полученную после сепарации, без всякого ограничения содержания каких-либо примесей (воды, солей, механических примесей и т.д.) и перекачиваемую на установки подготовки нефти. Эта жидкость представляет собой сложную смесь нефти, растворенного газа, пластовой воды, содержащей, в свою очередь, различные соли, парафина, церезина и других веществ, механических примесей, сернистых соединений. При недостаточном качестве сепарации в жидкости может содержаться свободный газ в виде пузырьков - так называемый окклюдированный газ. Все эти компоненты могут образовывать сложные дисперсные системы, структура и свойства которых могут быть самыми разнообразными и, самое главное, не постоянными в движении и времени. Например, структура и вязкость водонефтяной эмульсии могут изменяться в широких пределах в процессе движения по трубам, в зависимости от скорости, температуры, давления и других факторов. Всё это создаёт очень большие трудности при учете сырой нефти, особенно при использовании средств измерений, на показания которых влияют свойства жидкости, например, турбинных счетчиков. Особенно большое влияние оказывают структура потока, вязкость жидкости и содержание свободного газа. Частицы воды и других примесей могут образовывать сложную пространственную решетку, которая в процессе движения может разрушаться и снова восстанавливаться. Поэтому водонефтяные эмульсии часто проявляют свойства неньютоновских жидкостей. Измерение вязкости таких жидкостей в потоке представляет большие трудности из-за отсутствия методов измерения и поточных вискозиметров. Измерения, проводимые с помощью лабораторных приборов, не дают истинного значения вязкости, так как вязкость отобранной пробы жидкости отличается от вязкости в условиях трубопровода из-за разгазирования пробы и изменения условий измерения. Содержание свободного газа зависит от условий сепарации и свойств жидкости. Газ, находясь в жидкости в виде пузырьков, изменяет показание объемных счетчиков на такую долю, какую долю сам составляет в жидкости, то есть если объем газа в жидкости составляет 2 %, то показание счетчика повысится на 2 %. Точно учесть содержание свободного газа при определении объема и массы нефти очень трудно по.двум причинам. Во-первых, содержание свободного газа непостоянно и может изменяться в зависимости от условий сепарации (расхода жидкости, вязкости, уровня в сепараторах и т.д.). Во-вторых, технические средства для непрерывного измерения содержания газа в потоке в настоящее время отсутствуют. Имеющиеся средства, например, устройство для определения свободного газа УОСГ-ЮОМ, позволяют производить измерения только периодически и дают не очень достоверные результаты. Единственным способом борьбы с влиянием свободного газа является улучшение сепарации жидкости, чтобы исключить свободный газ или свести его к минимуму. Для уменьшения влияния газа УУН необходимо устанавливать на выкиде насосов. При этом объем газа уменьшается за счет сжатия. [c.28]

Диапазон измерений объема счетчиками жидкости, воспроизводимый УВТ, составляет 0,001-1 м . УВТ обеспечивает воспроизведение единицы с СКО результата измерений 5о от 7Т0 до З-Ю . В качестве рабочих эталонов 1-го разряда применяют ТПУ и поверочные установки для поверки камерных счетчиков жидкости методами измерений объема и массы. Пределы допускаемых относительных погрешностей Ло рабочих эталонов 1 -го разряда составляют от 0,04 до 0,1 %. Рабочие эталоны 1-го разряда применяют для поверки эталонных 2-го разряда и рабочих средств измерений сличением при помощи компаратора (турбинного преобразователя расхода), непосредственным сличением и методом косвенных измерений. В качестве рабочих эталонов 2-го разряда применяют ТПУ, поверочные установки для поверки камерных счетчиков жидкости, передвижные установки для поверки топливо- и маслораздаточных колонок, поверочные установки для поверки счетчиков холодной воды. Пределы допускаемых относительных погрешностей До рабочих эталонов 2-го разряда составляют от 0,1 до 1,25 %. В качестве рабочих средств измерений применяют турбинные счетчики для нефти, нефтепродуктов, газового конденсата, сжиженных газов счетчики для жидкостей с различной вязкостью измерители объема нефтепродуктов топливо- и маслораздаточные колонки топливораздаточные колонки для выдачи двухкомпонентной смеси, а также крыльчатые и турбинные счетчики воды. [c.226]

БРОУНОВСКОЕ ДВИЖЕНИЕ - беспорядочное, непрерывное движение взвешенных в жидкости или газе маленьки.х частиц (до 5 мк), вызываемое тепловым движением молекул окружающей среды. Зпервые описано Р. Броуном в 1827 г. Интенсивность Б. д. зависит от температуры, внутреннего трения (вязкости) среды и размеров частиц движение усиливается при повышении температуры и уменьшении размера частиц и уменьшается при увеличении вязкости. В 1905—1906 гг. А. Эйнштейн и М. Смо-луховский дали полную количественную молекулярно-статистическую теорию Б. д. и вывели уравнение, по которому можно определить среднее значение квадрата смещения частицы в определенном, но произвольном направлении. Экспериментальная проверка этого уравнения, проведенная Ж- Перреном, Т. Сведбер-гом и др., полностью подтвердила его справедливость, утвердив тем самым общность молекулярно-статистических представлений. Измерения броуновских смещений позволяют судить о размерах коллоидных частиц, которые нельзя определить другими методами (напр., при помощи оптических микроскопов). [c.48]

При анализе газов используются и другие специальные методы исследования спектроскопия, масс-спектрометрия, диффузия через полунепроницаемые перегородки, а также ряд методов, основанных на измерении вязкости, плотности, теплопроводности, показателя преломления и других физических констант. [c.16]

Применяемые в качестве неподвижной фазы растворители должны быть нелетучи и обладать возможно низкой вязкостью. Они не должны вступать в хймические (необратимые) реакции с разделяемыми веществами и газом-носителем. Выбор подходящего растворителя (с наибольшей селективностью) имеет решающее значение в газо-жидкостной хроматографии. Для правильного выбора растворителя необходимо знать величины объемов удерживания разделяемых компонентов. Величины объемов удерживания являются постоянными величинами для данного растворителя при соблюдении определенных условий измерения. [c.63]