Определение и единицы измерения вязкости

Кинематическая вязкость равна отнощению динамической вязкости к плотности жидкости при температуре определения. Единица измерения кинематической вязкости — квадратный метр на секунду (м /с). [c.49]

Для определения вязкости жидких материалов имеется значительное количество эмпирических методов и единиц измерения. Поэтому при необходимости сравнения значений вязкости, полученных различными методами, и при корреляции этих значений с абсолютной или кинематической вязкостью, часто возникают затруднения. Попытки такой корреляции опубликованы в различных литературных источниках, и поэтому краткий обзор и обсуждение этого вопроса могут быть полезными. [c.112]

Измерение вязкости в капиллярных вискозиметрах основано на применении уравнения (3). В большинстве приборов этого типа измеряется время протекания определенного объема жидкости через капилляр. Отдельные типы капиллярных вискозиметров служат для измерения вязкости по объему жидкости, протекающей в единицу времени. Разность давления на концах капилляра, наполненного жидкостью, создается весом столба самой испытуемой жидкости или каким-либо специальным приспособлением (сжатым воздухом, насосом и т. д.). [c.191]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

В нефтяной промышленности вязкость, как правило, выражают в единицах времени (секундах), требующегося для прохождения определенного количества масла при данной температуре из резервуара через стандартное отверстие. В США до настоящего времени вязкость определяют с помощью вискозиметра Сейболта при 100° F (38 °С) или 210° F (99 °С), а иногда при 130° F (54 °С). Поскольку измерение вязкости в секундах Сейболта стало традиционным (имеются в виду США — Прим. ред.), в литературе и спецификациях, относящихся к смазочным маслам, чаще всего используют именно эту единицу вязкости. [c.73]

Однако, так как возможно, что растущая цепь на любой стадии может скорее оборваться, чем присоединить следующую мономерную единицу, то уравнения (15) дают лишь средние значения. В любой реально идущей реакции полимеризации образуются полимеры различного молекулярного веса. Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения опыты по разделению полимеров но молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света (мутность) и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы (системы с распределением по молекулярным весам) дает обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно как [c.123]

Реакции химической деструкции полимеров протекают, как правило, по закону случая. Например, гидролиз полиэфира начинается не с конца цепочки и не развивается по механизму последовательного отщепления мономерных единиц. Реакция начинается с некоторой случайной группировки внутри цепи, поэтому образующиеся продукты реакции имеют большую молекулярную массу. Только в результате многократного повторения актов гидролитического расщепления полимер может быть разложен на фрагменты, соответствующие одной мономерной единице. Так как обычно в условиях проведения гидролиза или ацидолиза даже низкомолекулярные осколки полимера нелетучи, то за реакцией разложения нельзя следить гравиметрически (в противоположность термическому разложению). Часто в таких случаях реакцию контролируют, применяя титрование для определения количества непрореагировавшего реагента. Весьма чувствительной пробой на деструкцию является измерение вязкости раствора полимера по мере протекания реакции (см. опыты 5-18 и 5-19). [c.93]

Единицей измерения вязкости в системе СГС будет пуаз (П), равный 1 дин-с/см = 1 г/(см-с). Это довольно большая единица, поэтому для определения вязкости яшдкостей чаще всего пользуются сантипуазами (сП), т. е. единицей в сто раз меньшей. [c.31]

Определения и единицы измерения вязкости см. т. I настоящего издания Справочника химика (стр. 982). [c.323]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И ЕДИНИЦЫ ИЗМЕРЕНИЯ ВЯЗКОСТИ [c.346]

Вязкость является основной характеристикой масел. В СССР вязкость измеряют в единицах кинематической вязкости—стоксах и сантистоксах, и иногда, большей частью при определении вязкости при низких температурах, измерение проводят в единицах динамической вязкости пуазах и сантипуазах. Реже вязкость нефтепродуктов выражают в единицах условной вязкости (°ВУ) [41, 49]. [c.114]

Для проведения экспресс-испытаний пластичности в соответствии с МС ISO 2007-81 предназначен пластометр Уоллеса (Великобритания). Прибор снабжен автоматическим таймером для точного отсчета продолжительности прогрева и сжатия образца температура пластин автоматически поддерживается на уровне 100 С. Образцы нагреваются в течение 15 с, после чего сжимаются силой 100 Н и находятся под нагрузкой 15 с. Толщина образца после испытания, измеренная автоматически с точносгью до 0,01 мм, определяет пластичность резиновой смеси. Экспресс-пластометр Уоллеса прост в эксплуатации, позволяет быстро проводить измерения. Практически исключается влияние колебания размеров и консистенции образца на результаты измерения, что обеспечивает их высокую воспроизводимость. Недостатком прибора является возможность определения пластичности только при температуре 100 V и невозможность оценки эластического восстановления материала. Пластичность выражается в условных единицах от О до 1. По значению пластичности все резиновые смеси условно подразделяются на жесткие (Р < 0,3), средней жесткости (Р = 0,3 0,49) и мягкие (Р > 0,50). Достоинство пластометрии заключается в том, что измеряемая сила пропорциональна эффективной вязкости исследуемого материала. [c.455]

Наличие в стеклообразной системе Аз—Ое—5е областей, различающихся по структурно-химическому составу, подтверждает данные измерения вязкости [156] и определения полей кристаллизации [161] у стекол системы Аз—Се—8е. Так, энтропия активации вязкого течения изменяется с составом не монотонно, а скачкообразно, характеризуя области составов, в которых преобладают структурные единицы определенного типа. По данным изменения энтропии активации вязкого течения с составом, область стеклообразования в системе Аз—Се—5е расчленена на шесть участков [156], которые близки к найденным в работе [161] полям кристаллизации. [c.125]

Если активность фермента выражается не в величинах определенного химического превращения, а в величинах того или иного физического измерения, как, например, измерением вязкости раствора, то активность фермента не может быть выражена в стандартных единицах. В некоторых случаях следует вводить пересчетные множители, которые позволяют связать физические изменения с величинами химических превращений. [c.104]

Этим отношением широко пользуются при определении вязкости жидкостей. Зная вязкость одной жидкости, можно вычислить вязкость другой, определив расход (время истечения определенного объема жидкости) обеих жидкостей, пропуская их через одну и ту же трубку, при постоянной разности давлений. Для этой цели применяются трубки малого диаметра, обеспечивающие ламинарное течение жидкостей. Такие трубки называются капиллярными вискозиметрами. Единица измерения динамической вязкости в международной системе (СИ) выражается в Па-с или Н-с/м . [c.20]

Единицей кинематической вязкости в системе СГС является стоке (ст), размерность которого см сек. Сотая часть стокса называется сантистоксом (сст). Динамическую и кинематическую вязкости определяют в капиллярных вискозиметрах. Способ измерения сводится к замеру времени истечения через калиброванный капилляр определенного объема жидкости. [c.124]

Выше мы уже указывали, что для определения изотермы кажущейся вязкости мы пользовались методом, аналогичным методу Стокса, причем за единицу измерения величины кажущейся вязкости принималось время (сек., мин.) падения стеклянного шарика диаметром 2,2 мм через столб пены, высота которого равна была 41 см, а диаметр 5,3 см. [c.32]

Эндоглюканазы. В большинстве случаев активность эндоглюканаз определяют по отношению к КМ-целлюлозе и выражают в относительных единицах, пригодных лишь для сравнения активностей ферментов в пределах одной лаборатории. Методы определения вискозиметрической активности в абсолютных международных единицах были разработаны ранее в работах [64, 65]. Это позволило стандартизовать измерения активностей ферментов. Однако общий недостаток данных методов связан со сложной математической обработкой протяженных участков кривой уменьшения вязкости реакционной смеси во времени. [c.136]

В.— одно из важнейших и наиболее полно изученное соединение. Некоторые из свойств В. положены в основу определения единиц измерения фундаментальных физических величин массы, плотности, температуры, теплоты и уде гьной теплоемкости. По ряду физических свойств В. обнаруживает аномалии, например, по летучести соединений водорода с элементами подгруппы кислорода, по изменению плотности при увеличении температуры, зависимости вязкости от давления и теплопроводности от температуры. Эти аномалии В. обусловлены наличием водородных связей. Они играют важную роль в природе. [c.55]

Вязкость. Свойство жидкостей (а также газообразных н твердых тел) оказывать сопротивление их течению—перемещению одного слоя относительно другого — под действием внешних сил называют вязкостью и обозначают т]. Таким образом, вязкость характеризует внутреннее трение, поэтому это свойство часто называют внутренним трением. Вязкость—понятие, обратное текучести (подвижности, ползучести). Количественно эту величину выражают силой, действующей на един щу площади соприкосновения двух слоев, которая достаточна для поддержания определенной скорости перемещения одного слоя относительно 1ругого. В системе измерения СГС вязкость измеряется в пуазах пуазы принято обозначать П 1 пуаз = 1 дина-секунда/сантиметр = 100 сантипуаз = 10 микропуаз или Ш = 1 дн-с/см = = 1 г/(см-с) = 10 сП = 10 мкП. В единицах измерения СИ вязкость выражается в паскаль-секунда (Па-с) Ш = 0,1 Па-с. [c.10]

Средний молекулярный вес, определенный по результатам измерений вязкости, во многих работах, уиодшнаемых далее в этом разделе, также рассматривается как средневесовой. Однако Флори [14] показал, что средневесовой молекулярный вес получается только в том случае, если а в уравнении (28) равна единице, а в других случаях получается совершенно иное значение. Находимый по вискозиметрическим данным молекулярный вес Флори назвал средневязкостным /VI,, он определяется выражением [c.101]

Значительный интерес к измерениям вязкости битумов в единицах системы СГС начали проявлять исследователи в 20-х—ЗО-х годах. Широко использовался аппарат Бингама — Мюрея с измерительным цилиндром, предназначенным для определения вязкостей в пределах 10—10 П. Этот вискозиметр описан Трекслером и Швейе-ром [651 они приводят также схему прибора для работы по методу переменных нагрузок. Прибор позволяет определять вязкость от 10 до 10 П и может быть использован для определения консистентности битумно-минеральных композиций. Одновременно для исследования битумов разрабатывались ротационные вискозиметры с концентрическими цилиндрами. Приборы этого типа имеют определенные преимущества перед другими, о чем будет сказано ниже. Несколько позднее был разработан метод определения вязкости в тонкой пленке (скользящие пластинки), который способствовал более глубокому изучению битумов и их старения, влияния на них температуры, кислорода (воздуха) и света. [c.107]

Во всех этих уравнениях и — число молей частиц I (с молекулярным весом Л/ ) в единице объема. Весовая концентрация в граммах на единицу объема равна С = игМг. Наиболее демократичной мерой среднего молекулярного веса является величина Мп, поскольку каждая молекула учитывается в этом случав только один раз, независимо от ее веса. При вычислении величин Му, ш более тяжелые молекулы вносят больший вклад, иначе говоря, учитываются с большим статистическим весом (особенно сильно это сказывается на величине МСреднечисленный молекулярный вес определяют исходя из данных по осмотическому давлению или на основании результатов анализа концевых групп, а также с помощью рентгеноструктурных и электронно-микроскопических измерений. Для определения средневесового мо.декулярного веса используют данные по светорассеянию, по дисперсии диэлектрической постоянной, по деполяризации флуоресценции и, наконец, но седиментации. Методом измерения вязкости получают среднюю величину молекулярного веса, хотя и достаточно близкую, но все же пе равную Л/и,. [c.141]

Из определения следует, что в системе МКГСС единицей измерения динамической вязкости будет кГ сек . В системе СГС единицей измерения динамической вязкости является дин-сек см . Эту единицу измерения условились называть пуазом (пз). Таким образом, 1 дин-сек1с.н = 1 пуазу (пз) = 100 сантипуазам (спз). [c.372]

Торсионный реометр (пластограф) Брабендера в течение многих лет широко применяется для измерения вязкости расплавов полимеров и их способности к переработке [1]. Новые области применения торсионного реометра рассматриваются в работах Рачела [2] (определение влияния эмульгаторов на устойчивость полипропилена) и в работе Де Коста [3] (изучение способности поливинилхлорида к переработке). Одна из трудностей, с которой сталкиваются работаюшие на этом приборе, заключается в интерпретации полученных данных. На приборе можно получить качественные характеристики вязкости расплава, зависимости вязкости от температуры и описание процессов деструкции и сшивания полимеров. Но полученные данные до сих пор не пересчитывали в абсолютные реологические единицы. Например, изготовители считают, что прибор предназначен для измерения вязкости термопластичных материалов в типичных условиях их переработки. Однако эффективные пределы скоростей сдвига до сих пор не рассчитаны. [c.158]

Энергия испарения А /У, приходящаяся на единицу объема, называется плотностью энергии когезии (ПЭК)-Чтобы АЯ имело минимальное значение, величины и должны быть близкими друг другу. Этот подход был предложен для рассмотрения и смешения малых молекул, но использовался исследователями и для предсказания растворимости полимеров. Так, в отсутствие специфического взаимодействия наиболее пригодным растворителем для полимера будет жидкость, имеющая величину ПЭК, близкую к ПЭК полимера. Здесь, однако, возникает затруднение, состоящее в том, что в противоположность жидкостям, для которых АЕ/У рассчитать легко, полимеры не испаряются, и поэтому необходимо применять косвенные методы для определения б . По методу, предложенному Джи [4], измеряют набухание слегка сшитого полимера в ряде жидкостей и делают разумное предположение, что ПЭК полимера близка к ПЭК жидкости, дающей наибольшую величину набухания. Бристоу и Уотсон [5], помимо данных по набуханию, использовали также измерения вязкости для определения ПЭК полимеров. Смолл [6] описал другой метод, согласно которому на основании данных для простых жидкостей рассчитывают значения ПЭК различных молекулярных групп (аналогично значениям парахора) [c.18]

Если течение жидкости ламинарное (т. е. жидкость перемещается слоями без перемещивания), то вязкость проявляется в том, что при сдвиге соседних слоев среды относительно друг друга возникает сила противодействия — напряжение сдвига, пропорциональное скорости относительного сдвига слоев. Коэффициент пропорциональности в этом случае и есть динамическая вязкость, единица измерения ее в системе СИ — паскаль-секунда (Па-с). В практике используется миллипаскаль-секунда (1 мПа-с=10 Па-с). Допускается применять сантипуаз (1 сП = 1 мПа-с). Определение этого показателя для жидких нефтепродуктов проводят в соответствии с ГОСТ 7163—84 на автоматических капиллярных вискозиметрах АКВ-2 и АКВ-4 или на ротационном вискозиметре типа Реотест по ГОСТ 1929—87. [c.199]

Измерение вязкости в капиллярных приборах основано на формуле Пуазейля, связывающей вязкость с расходом продукта. В большинстве вискозиметров расход измеряется по времени истечения определенного объема жидкости из резервуара через капилляр в приедшик. Реже измеряют объем вытекающей жидкости за единицу времени. Особую группу капиллярных приборов составляют вискозиметры постоянного расхода, в которых задается расход и измеряется соответствующее ему давление. Последние приборы применяют для вискозиметрических исследований пластичных тел [12], в частности консистентных смазок [13, 18]. [c.79]

Интегральная теплота растворения полимера может быть измерена калориметрическим методом. Это достигается смешением па-вески полимера с определенным количеством низкомолекулярного компонента, находящегося в калориметрическом сосуде. При соприкосновении с растворителем по-лил1ер набухает, а затем растворяется. Процесс в целом, даже при очень малых навесках полиме-а, Продолжается от 20 до шн. Основная трудность этого метода зак.лю-чается в том, что в единицу Времени выделяется Или поглощается очепь небольшое количество теплоты. Подобные измерения требуют точных приборов и искусства экспериментатора. Применять большие навески полимеров Практически невозможно, так как, во-первых, значительно увеличивается вязкость образующихся растворов, что затрудняет их перемешивание, а во-вторых, очень возрастает время тепловой реакции. Поэтому в большинстве исследований определяют интегральную теплоту образования растворов, в которых весовая доля полимера не превышает 0,1. [c.361]