СОДЕРЖАНИЕ j j Введение

Содержание Введение. Представления в виде пространства состояний. Методы поиска решения задач в пространстве состояний. Представление задачи в виде совокупности подзадач. Метод сведения задачи к подзадачам. Доказательство теорем в исчислении предикатов. Применение исчисления предикатов к решению задач. Методы обнаружения доказательств теорем исчисления предикатов. [c.199]

В настоящее время требованиями технических условий на отечественные автомобильные и авиационные бензины предусмотрено введение антиокислительных присадок. Однако, содержание введенной антиокислительной присадки в автомобильных бензинах контролируется только косвенно по увеличению длительности индукционного периода окисления. Для высокооктановых автомо- [c.26]

Наличие добавок способствует изменению количества СигО в катализаторах. Добавки Mg, 2п, 5п, РЬ уменьшают содержание СигО, добавки ЫЬ увеличивают ее содержание. Введение в сплавы элементов Не, Т не изменяет содержание СигО. В то же время в [c.56]

Метод внутренней стандартизации. При использовании метода внутренней стандартизации к анализируемой смеси добавляют определенное количество известного вещества. По полученной хроматограмме сравнивают значение одного из трех параметров для введенных и анализируемых веществ. Так как любой из параметров пропорционален количеству вещества, то по содержанию введенного вещества можно определить содержание искомого компонента в составе всей смеси. При этом следует иметь в виду, что условия, необходимые для метода нормировки, справедливы и обязательны для метода внутренней стандартизации. Поэтому целесообразнее в качестве стандартного вещества применять один из присутствующих в смеси компонентов. Еще лучше проводить стандартизацию для каждого из анализируемых компонентов в отдельности. Нельзя забывать и то, что коэффициент стандартизации будет постоянным лишь в том случае, если линейная зависимость между концентрацией вещества и показаниями детектора сохранится во всем диапазоне исследуемых концентраций. [c.99]

Качественный хроматографический анализ предназначен лишь для определения качественного состава более пли менее известной смеси веществ, которая может содержать самые разнообразные компоненты в самых различных соотношениях. При этом соответствие между сигналом детектора и процентным содержанием введенного вещества не имеет первостепенного значения. Однако в случае качественного анализа также должны быть указаны известные условия, которые со своей стороны оказывают решающее влияние и на количественный результат. Так, например, точность оценки хроматограммы зависит не только от постоянства рабочих условий во время анализа, но и в одинаковой степени от способа детектирования и применяемых регистрирующих приборов, от вида иодачи пробы и, наконец, от самого метода оценки. Поэтому важно остановиться на каждом из указанных факторов. [c.284]

При пептизации, как и при коагуляции, не наблюдается сте-хиометрических отношений между количествами пептизатора пептизированного осадка. Для пептизации осадка и получения лиозоля не требуется, чтобы вся поверхность частиц была покрыта слоем адсорбированного пептизатора. Так, Фаянс установил, чта для получения устойчивого золя бромида серебра частицы егО должны быть покрыты всего на Д—Vio часть от всей поверхности пептизатором, которым в этом случае будет электролит, содержащий бромид-ионы. Однако от количества пептизатора зависит дисперсность частиц в полученном золе. При малом содержании введенного пептизатора образуются частицы высших порядков, со- [c.234]

Скорость хлорирования, предельное содержание введенного хлора и распределение связанного хлора по макроцепи зависят от структуры исходного полимера и способа хлорирования. Так, более аморфный разветвленный ПЭ высокого давления (ПЭВД) при 20 °С в растворе ССЦ под действием газообразного хлора и УФ-излучения хлорируется быстрее, чем линейный ПЭНД [6, 7]. Однако в обоих случаях максимальное содержание хлора составляет 73%. [c.30]

Объемное содержание дисперсной фазы в сетчатом полимере обычно выше объемного содержания введенного в смесь каучука. Так как внутри частиц каучука отсутствуют частицы эпоксидной смолы, то увеличение объема дисперсной фазы по сравнению с расчетным можно объяснить наличием взаимодействия эпоксидной смолы с каучуком. [c.139]

По завершении процесса полимеризации после дезактивации катализатора определяют содержание введенных при этом антиоксидантов. В полимеризате методом хроматографии определяют также содержание олигомеров. [c.94]

Иодат калия, оставшийся после взаимодействия с тиосульфатом натрия, определяют иодометрическим титрованием. Для этого в смесь добавляют 1 мл раствора K.I. При этом выделяется иод, количество которого эквивалентно оставшемуся иодату калия. Выделившийся иод оттитровывают до обесцвечивания раствором 0,0005 моль/л тиосульфата натрия в присутствии 1—2 капли крахмала. Объем раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, вычитают из объема добавленного раствора иодата калия (в данном случае из 1 мл). Полученная величина соответствует содержанию введенного тиосульфата натрия в 0,6 мл сыворотки, взятой для анализа. Затем рассчитывают содержание введенного тиосульфата натрия в 1 л сыворотки и полученное значение используют для расчета объема внеклеточной жидкости. [c.183]

ТО С течением времени содержание введенного изотопа в продукте X будет изменяться вследствие его разбавления нерадиоактивным веществом X, образующимся из Ai. Относительная концентрация радиоактивного изотопа определяется его удельной активностью [c.54]

Многообразие и специфичность возможных откликов программы отражены горизонтальной осью плоскости взаимодействия. Предполагается, что отклик включает два взаимосвязанных действия. Первый — немедленный визуальный и (или) звуковой отклик на введенную студентом команду и второй — выбор одного из возможных, предусмотренных программой разветвлений, в зависимости от содержания введенной команды. Между этими двумя действиями не существует абсолютного различия, поскольку создание различных визуальных откликов может вполне включать и разветвление в рамках программы. Однако различие полезно в дискуссионном плане, а также при обобщенном рассмотрении различных стратегий работы программы. [c.101]

Рис. 7.3. Зависимость каталитической активиостй от содержания введенных в алюмосиликат ионов лития и натрия.

Сероуглерод, стандартные растворы. Основной раствор. В мерную колбу емкостью 100 мл наливают 30—40 мл свежеперегнанного бензола, закрывают колбу пробкой и взвешивают. Затем вводят в колбу около 1 мл сероуглерода, также свежеперегнанного, закрывают пробкой, перемешивают и снова взвешивают. Разность массы соответствует содержанию введенного сероуглерода. Доливают колбу до метки бензолом и тщательно перемешивают. [c.212]

В присутствии некоторых пластификаторов разность Гт — Гс сохраняется неизменной вплоть до определенной концентрации пластификатора, а затем также начинает уменьшаться. При определенном содержании введенного пластификатора разность Гт—-Гс может стать равной/нулю. Это означает, что Гт == Гс, т. е. пластифицированный образец ни при каких температурах не обладает высокой эластичностью. Температура его стеклования (она же Гт) при этом может быть очень низкой, но выше этой температуры материал не эластичный, а текучий. [c.453]

Что касается прочности при изгибе, то, как видно из рис. 5.5, в случае полимера на основе УП-637 (кривая 1) наблюдается монотонное снижение Стд с увеличением содержания введенного каучука. Причем это уменьшение особенно значительно при малых (менее 5) и больших (более 20 мае. ч.) количествах каучука. В промежуточной области содержания каучука уменьшение сравнительно мало. В случае полимеров на основе ЭД-20 (кривая 3) в области малых количеств каучука наблюдается небольшое увеличение а с ростом содержания каучука с образованием максимума при добавлении около 5 мае. ч. модификатора. При дальнейшем увеличении содержания каучука и для данного полимера начинает монотонно уменьшаться. [c.92]

В большинстве случаев высокий выход хлорангидридов наблюдается при содержании хлорида железа в реакционной смеси в количестве 0,15-0,20%. С увеличением содержания катализатора скорость реакции трихлорметильных производных бензола с органической кислотой возрастает. Зависимость скорости реакции бензотрихлорида с уксусной кислотой в присутствии хлорида железа от содержания введенного катализатора представлена на рис. 32. Содержание катализатора влияет не только на скорость реакции, но и на выход хлорангидрида [204, 213]. С увеличением содержания катализатора выход хлорангидридов снижается за счет протекания побочных реакций, приводящих к образованию продуктов конденсации хлорангидридов с ароматическими кислотами. [c.91]

Рис. 74. Зависимость Тр нитрата целлюлозы от содержания введенного пластификатора

Пары С. обладают очень высокой растворимостью в воде (и крови). Поэтому абсорбция их продолжается очень долго, а выделение через легкие происходит очень медленно. По той же причине скорость, с которой падает в организме содержание введенного в него С., зависят [c.210]

Содержание-. Введение. Логическая структура. Вопросы и их классификация. Вопросы, формализуемые в рамках PIE. Вопросы, формализуемые в рамках QIE. Пресуппозиция интеррогатива и истинность. Проблема прямых ответов (PIE — пропозициональная императивно-эписте-мическая логика. QIE — кванторная императивно-эписте-мическая логика). [c.159]

Содержание Введение. Основания для перформативного анализа. Вставленные (embedded) перформативы. Косвенные речевые акты. Отличие употребления от значения. [c.192]

Содержание Введение, Пропозициональная логика. Логика первого порядка. Теорема Эрбранда. Принцип резолюции. Семантическая и замкнутая резолюция. Линейная резолюция. Отношение тождества. Некоторые процедуры нахождения доказательства, опирающиеся на теорему Эрбрана. Программный анализ. Дедуктивный ответ на вопросы решение задач и программный синтез. Заключительные замечания. [c.196]

Рассмотрим механизм этого явления (рис. 128). Вначале содержание введенного электролита многозарядных ионов недостаточно, чтобы скоагулировать золь при этом дзета-потенциал частиц выше критического его значения. Дальнейшее добавление электролита приводит к тому, что его ионы начинают проявлять коагулирующее действие. Указанный интервал концентраций отвечает значениям электролитического потенциала частиц от критического дзета-потенциала кр одного знака до кр противоположного знака. При последующем добавлении многозарядных ионов начинается перезарядка коллоидных частиц и золь становится опять Черидоьани, JOH >стой IH [c.331]

Сополимеризация полиамидов со стиролом. Сополимеризация полиамидов со стиролом обусловлена, как и в случае акрилонитрила, двумя факторами концентрацией мономера и продолжительностью измельчения. Используя растворы мономера в диоксане с концентрацией, изменяющейся в пределах 25—100% при постоянном содержании жидкости, продолжительности обработки 48 час и температуре 20°, и в этом случае удалось установить, что концентрация влияет на прививку только в узких пределах. При увеличении концентрации мономера параллельно с ростом содержания введенной механохимически фракции полистирола постепенно уменьшается процентное содержание азота. Минимальное содержание последнего (9,95%) получено при 100%-ном содержании мономера в исходной смеси (рис. 203). На рис. 204 приведен химический состав полученного сополимера, т. е. процентное распределение полиамидной фракции и полистирольного компонента. [c.328]

Явление неправильных рядов объясняется тем, что при весьма малых количествах введенного электролита многовалентных ионов, недостаточно, чтобы скоагулировать золь. При этой концентрации, электролита -потенциал частиц выше критического его значения.. При несколько больших количествах электролита его ионы проявляют уже коагулирующее действие. Этот интервал концентраций отвечает значениям электрокинетического потенциала частиц от крит одного знака до крит противоположного знака. При еще несколько больших концентрациях многовалентные ионы перезаряжают коллоидные частицы и золь становится, опять устойчивым.. В этой зоне -потенциал снова выше критического значения, но обратен по знаку -потенциалу частиц исходного золя. Наконец,, при высоком содержании введенного электролита многовалентные ноны скоза и уже окончательно коагулируют золь по механизму концентрационной коагуляции. [c.300]

Успешное использование ГПХ при массовом определении параметров ММР полимеров связано с высокой эффективностью метода, наглядностью и воспроизводимостью результатов анализа, высокой производительностью для любых типов полимеров [59, 60]. Метод более информативен, чем другие методы определения ММР, так как позволяет количественно судить о наличии примесей, например ми1фогеля, существенно влияющего на технологические свойства эластомеров, или о содержании введенных добавок (пластификаторов, аш иоксидантов и др.). При молекулярной массе примерно 50000 точность определения молекулярных масс составляет примерно 5 %. Иногда результаты менее удовлетворительны, так как не всегда полимеры ведут себя таким образом, как это описывает простая модель. Тем не менее качественную картину состава или ММР пробы полимера получают всегда. [c.111]

Рис. 11. Зависимость между увеличением степени дегидратации циклогек-санола А в процентах и логарифмом удельной радиоактивности Ig ката-пизаторов (при 410°). Кружки — значения для катализаторов с разным содержанием введенной при приго-говленин S-35, крестнки — для катализаторов с уменьшившимся вследствие радиоактивного распада содержанием S-35 (через 314 и через 184 суток) [185]

Из приведенных выше данных с очевидностью следует, что наиболее эффективным модификатором эпоксидной смолы является СБАК (сополимер бутадиена с акрилонитрилом с карбоксильными концевыми группами). Его и выбрали для проведения дальнейших исследований. С повышением содержания эластомера до 100 ч. ударная вязкость возрастает. Как следует, из данных, приведенных ниже, введение 100 ч. (или 33 вес. %) СБАК в ERL-4221 повышает ударную вязкость, измеренную при комнатной температуре, от 5,5 до 44 кгс-см/см (или несколько выше). При очень низкой температуре (—108 °С) ударная вязкость образца, модифицированного 60 ч. СБАК (или 23 вес. %) составляет 17 кгс см. Повышение ударной вязкости прямо пропорционально содержанию введенного эластомера [c.262]

Слоев различной концентрации. При приготовлении индикаторной бумаги с высоким содержанием введенного вещества нельзя ограничиться только обработкой концентрированными растворами для осаждения труднорастворимых продуктов. Увлажнение и осаждение ведут раздельно, применяя разбавленные растворы и высушивая бумагу после каждого осаждения. Если не придерживаться этих указаний, то происходит образование корочки и неравномерное пропитывание, в результате чего при промывании или высушивании бумаги продукт будет отставать от нее. Избыток раствора удаляют пос е каждой стадии пропитывания равномерным протягиванием бумаги через маленькую отжималку. Бумагу лучше всего промывать, разложив ее на наклонной стеклянной или фарфоровой пластинке. Для промывания струю дистиллированной воды распыляют при помощи стеклянной насадки с большим числом отверстий. Если осажденное в порах бумаги вещество немного растворимо, бумагу лучше слегка промыть водой, а затем разбавленным спиртом. При высушивании следует избегать перегревания бумаги обычно достаточно сушить при 60—80°, Иногда, если это возможно, вместо растворов предпочтительнее применять реагенты в газообразном состоянии, например сероводород для осаждения сульфидов или аммиак для осаждения гидроокисей. При этом исключается опасность вымывания осадка. По этим же соображениям часто предпочитают вначале получать хорошо закрепляющееся соединение, которое не вымывается из бумаги, и далее переводить его дополнительной обработкой в нужное соединение. Например, бумагу с сульфидом свинца хорошего качества нельзя приготовить непосредственным погружением бумаги в раствор свинцовой соли и последующей обработкой сероводородной водой или сероводородом. Вначале на бумаге получают сульфид цинка, который далее переводят в сульфид свинца, выдерживая бумагу в растворе соли свинца. Стейгман разработал отличный метод пропитывания фильтровальной бумаги водорастворимыми органическими реагентами кислотного характера. [c.83]

На рис. 2.1 показана зависимость содерл ания продуктов (moho-, ди-, три-и тетразамещеиных) хлорирования дифенилолпропана от глубины процесса (содержания введенного хлора). Из рисунка видно, что па приведенных графиках нет пи одной точки, в которой содержание какого-либо из названных продуктов составляло 100%. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология