Степень полимеризации измерение по вязкости

После полного растворения целлюлозы, на что требуется от 30 мин до 5—6 ч, в зависимости от типа целлюлозы и ее степени полимеризации, определяют вязкость раствора. Для этой цели используют вискозиметр с диаметром капилляра 0,6 мм, имеющий водяную рубашку, соединенную с термостатом (рис. 76). Раствор с помощью резиновой груши набирают в пипетку вискозиметра и выдерживают 3—3,5 мин, чтобы температура раствора выравнялась и достигла 20° С. Затем замеряют время t истечения раствора между двумя метками вискозиметра. Измерение повторяют 4—5 раз, каждый раз выдерживая раствор в вискозиметре для выравнивания температуры. Определяют также время 0 истечения чистого растворителя. [c.292]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

На основе измерений абсолютных значений молекулярной массы с помощью осмометрии и определения концевых групп была установлена зависимость характеристической вязкости полученных фракций метилцеллюлозы от ее молекулярной массы (или степени полимеризации р у. [c.86]

Определение средней степени полимеризации КМЦ. Как было сказано выше, растворы Na-КМЦ обладают значительной аномалией вязкости. Характерной особенностью ее реальных растворов является также наличие различных немолекулярно-дисперсных частиц и агрегатов макромолекул, особенно в присутствии многовалентных катионов. Поэтому как при вискозиметрических, так и осмометрических измерениях степени полимеризации (СП) необходимо учитывать эти особенности и реальный состав раствора и до проведения таких измерений отделить фракции, мешающие получению правильных результатов. [c.123]

Степень полимеризации полимера, образовавшегося в стационарных условиях, не изменяется значительно во времени, так как полимеризация проводится лишь до небольших глубин превращения тем не менее прямой пропорциональности между измеренной удельной вязкости полимера и его концентрацией, как правило, не наблюдается известно, что при графическом изображении как функции с обычно полу- [c.53]

Между значениями средней степени полимеризации полимеров, образовавшихся при данной скорости реакции, полученными различными авторами, имеются некоторые расхождения [87, 88]. Это может быть связано с экспериментальными ошибками, присущими применявшимся раньще методам определения молекулярных весов, а также с использованием различных уравнений, связывающих характеристическую вязкость полимера с его молекулярным весом. Поскольку скорость инициирования часто рассчитывали из измерений средней степени полимеризации, эти ошибки отражались и на значениях констант скоростей индивидуальных реакций. Зависимость средней степени полимеризации от скорости реакции изучалась для различных инициаторов в широком интервале температур [34, 72, 88] и было показано, что если при расчетах берется одно и то же соотношение между характеристической вязкостью и молекулярным весом, то полученные результаты хорошо согласуются между собой. [c.103]

Он впервые показал, что реакция полимеризации заключается в соединении маленьких бифункциональных молекул в длинные цени, так называемые цепи главных валентностей. К цепи главных валентностей в макромолекулах в зависимости от структуры мономера могут быть присоединены боковые группы, как например бензольные ядра в полистироле. Штаудингер впервые ввел понятие о степени полимеризации, т. е. числе мономерных единиц, из которых построена макромолекула. Он синтезировал целые ряды полимергомологов и впервые показал, что можно, проводя химические реакции в полимерных цепях, изменять природу полимеров, не изменяя степени полимеризации. Штаудингер впервые ввел представление о полимерах как о статистическом наборе полимергомологов и обосновал статистический смысл молекулярного веса. Для оценки среднего молекулярного веса линейных полимеров он применил осмометрию и измерение вязкости разбавленных растворов. [c.15]

Как показали измерения в низкомолекулярных растворите-лях , возрастание величины Кжв. при уменьшении степени полимеризации может быть вызвано большим содержанием СООН-групп в низкомолекулярных продуктах, так как СООН-группа в полярных растворителях значительно увеличивает вязкость. [c.18]

Из всех минеральных кислот, растворяющих целлюлозу, концентрированная фосфорная кислота является наиболее мягко действующим реагентом, медленно гидролизующим целлюлозу. На этом основан метод определения степени полимеризации целлюлозы (путем измерения вязкости ее растворов в фосфорной кислоте) и метод фракционирования препаратов целлюлозы . [c.173]

Из приведенных данных видно, что для растворенных или суспендированных частиц шарообразной формы характерны изменения вязкости, описываемые уравнением (96). Если экспериментальные данные показывают отсутствие зависимости характеристической вязкости от степени полимеризации, от величины агрегатов, а также в широком интервале и от концентрации, то, следовательно, частицы исследуемого полимера имеют шарообразную форму. По величине К можно судить о степени сольватации (сольватный объем). Измерения вязкости растворов шарообразных ча- [c.164]

Пока еще нельзя теоретически рассчитать константу К и показатель степени л , и, следовательно, по уравнению вязкости нельзя непосредственно определить степень полимеризации. Приходится определять для исследуемого вещества в соответствующем растворе независим ш методом значение степени полимеризации и затем подставить это значение в уравнение (100) для того, чтобы получить калибровочную кривую, по которой из соответствующих определений характеристической вязкости можно найти значение молекулярного веса или степени полимеризации. Определение молекулярного веса проводится по одному из ранее описанных методов — измерением осмотического давления, в ультрацентрифуге или методом светорассеяния, а для более низкомолекулярных препаратов — определением концевых групп (см. стр. 187), а также криоскопическим и эбулиоскопическим методами. Для получения калибровочной кривой можно применять только фракционированные высокомолекулярные соединения вообще при исследовании высокомолекулярных веществ следует обращать внимание на способ суммирования содержания отдельных фракций, так как измерения вязкости [c.170]

Если измеренные величины характеристической вязкости и молекулярного веса или заменяющих его параметров отложить в двойном логарифмическом масштабе, то при постоянном значении показателя степени в уравнении (100) должна получиться прямая во всем интервале степеней полимеризации, причем наклон ее дает значение показателя степени. Для производных целлюлозы угол наклона составляет 45°, что соответствует показателю степени, равному единице чаще получается значение, отличное от единицы так, например, по Флори, для растворов нолиизобутилена различного [c.171]

Измерение характеристической вязкости высокомолекулярных соединений в разбавленных растворах не является прямым методом определения молекулярного веса. Однако путем сопоставления полученных результатов с данными других методов можно легко установить степень полимеризации вытянутых макромолекул этот метод дает средневесовой молекулярный вес. По численным значениям, получаемым из уравнения (100), можно сделать заключение о форме макромолекул в растворе, причем чем лучше растворитель, тем более вытянуты макромолекулы. Путем определения зависимости вязкости от температуры и концентрации можно различать молекулярные и мицеллярные коллоиды, а также гомеополярные и гетерополярные молекулярные коллоиды. На возможность распознавания сферо- и линейных коллоидов уже указывалось. После соответ- [c.177]

После образования сиропа его температуру снижают до 42—40° С. Эту температуру сиропа поддерживают нагревом через рубашку ацетилятора в течение всего процесса последующего выдерживания раствора продолжительность которого определяется заданной вязкостью сиропа. Скорость вращения мешалки уменьшают до 7 об/л я. Кроме вязкости сиропа, косвенно характеризующей степень полимеризации триацетата целлюлозы, контролируют так называемую чистоту поля (количество нерастворившихся волокнистых частиц), которая является мерой полноты ацетилирования. Необходимо отметить, что более точное измерение (например, при помощи светорассеяния) и строгое выдерживание этого показателя играют важнейшую роль при последующем получении ацетатного волокна, так как именно он определяет число гель-частиц в прядильном растворе, затрудняющих технологический процесс и ухудшающих качество волокна. [c.38]

Для практических целей можно использовать метод определе-ння степени полимеризации эфира целлюлозы по измерению относительной вязкости растворов 0,25 г эфира целлюлозы в 100 г растворителя [17]. Обычно эфщ)ы целлюлозы, применяющиеся для получения эфироцеллюлозных пластиков, имеют молекулярную массу 50 ООО - 100 ООО и степень полимеризации 250 -350. [c.10]

Измерение вязкости разбавленных растворов является самым распространенным способом определения молекулярных весо (степени полимеризации) полимеров, в том числе и целлюлозы. Это обусловлено простотой метода, быстротой выполнения измерения, несложностью оборудования и в то же время достаточной [c.281]

Так как для расчета степени полимеризации предложено много формул, дающих различные значения степени полимеризации, в ряде зарубежных стандартов рекомендуется представлять результаты измерения вязкости в виде характеристической вязкости. [c.297]

Прозрачный раствор сливают обратно в колбу, а осадок переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и сразу же заливают чистым растворителем. После полного растворения фракции (для чего при перемешивании требуется около 30. чин) определяют вышеописанным способом концентрацию целлюлозы в растворе и его вязкость. На основании полученных данных рассчитывают среднюю степень полимеризации и вес фракции. При измерении вязкости необходимо следить за тем, чтобы время истечения раствора из вискозиметра не превышало 500 сек, так как при слишком большой концентрации целлюлозы в растворе исчезает прямолинейная зависимость между вязкостью и степенью полимериз ации. В этом случае часть раствора разбавляют в 2—4 раза и это принимают во внимание при расчете концентрации. [c.314]

Методикой определения молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе, примененной Головой, пользуются только при точных научных исследованиях. Обычно же ограничиваются проведением измерений в среде азота, тщательно очищенного от кислорода воздуха . Определение молекулярного веса в медноаммиачном растворе не может быть применено для препаратов окисленной целлюлозы, содержащей некоторое количество карбоксильных или альдегидных групп. Наличие этих групп в макромолекуле целлюлозы (особенно в положении 6 элементарного звена) понижает устойчивость глюкозидной связи к действию щелочей и аммиака. Поэтому для таких препаратов даже при полном отсутствии кислорода воздуха получаются значения степени полимеризации значительно более низкие, чем результаты, полученные на основании измерения вязкости ацетоновых растворов нитратов целлюлозы (см. гл. VI, стр. 314). [c.42]

Как показал Архипов 9, на результаты вискозиметрических измерений Б медноаммиачных растворах влияет также и содержание меди, аммиака и солей в растворе. Так, например, при повышении содержания меди с 11 до 14 г л вязкость Р/о-ного раствора целлюлозы снижается на 30—Зб /о. При различном содержании электролитов в растворе вязкость медноаммиачного раствора целлюлозы также может существенно измениться. Поэтому при определении степени полимеризации целлюлозы путем вискозиметрических измерений в медноаммиачных растворах необходимо применять стандартные растворы, содержащие вполне определенные количества меди, аммиака н электролитов. [c.42]

Из всех минеральных кислот, растворяющих целлюлозу, концентрированная фосфорная кислота является наиболее мягко действующим реагентом, медленно гидролизующим целлюлозу. На этом основан метод определения степени полимеризации целлюлозы (путем измерения вязкости ее растворов в фосфорной кислоте) и метод фракционирования препаратов целлюлозы В последнее время процесс набухания и растворения целлюлозы в концентрированной фосфорной кислоте исследовался С. Н. Даниловым [c.271]

Ультразвуковые приборы типа УЗИП предназначены для экспресс-анализа и контроля физико-химических процессов в лабораторных и промышленных условиях. Основное назначение приборов — непрерывное измерение коэффициента поглощения ультразвука в различных жидких средах. Посредством измерения коэффициента поглощения ультразвука оказывается возможным производит ., физико-химический анализ (определение концентрации, степени полимеризации высокополимеров, вязкости, скорости протекания химических реакций и т. д.). Измерения могут производиться как на отдельных пробах, так и в движущемся потоке жидкости. Блок-схема приборов типа УЗИС приведена на рис. 11-13. [c.225]

Длина цепи целлюлозы или степень полимеризации (число. ангидроглюкозных колец в молекуле) определяет молекулярную массу и вязкость водной суспензии. Чем больше молекуляр-лая масса, тем выше вязкость суспензии. Измерения вязкости разбавленных суспензий позволяют оценить размер молекул полимера. Степень полимеризации варьирует в диапазоне 500— 2000. [c.474]

Данная теория, однако, не могла объяснить некоторые особенности поведения целлюлозы, например, обязательную стадию набухания перед растворением. Было непонятно, почему вообще возможно набухание, то есть какими силами удерживаются мицеллы при проникновении растворителя в целлюлозное волокно и почему оно не распадается сразу на отдельные мицеллы. Определенная на основании результатов рентгенографических измерений длина мицелл составляла примерно 50...60 нм, что соответствовало степени полимеризации молекул всего лищь около 100. Однако работы Штаудингера по вязкости растворов целлюлозы вскоре показали, что целлюлоза представляет собой типичный полимер и ее СП в действительности намного вьпле. Первоначальная мицеллярная теория подвергалась критике, и понятие мицеллы в результате работ отечественных исследователей (Роговин, Н. Никитин, Шарков и др.) и зарубежных (Фрей-Висслинг, Ренби, Престон и др.) бьшо пересмотрено. Марк и Мейер изменили свои взгляды на кристаллическую структуру целлюлозы, а результаты рентгенографических измерений получили иную трактовку. Была предложена новая мицеллярная теория строения целлюлозы - теория аморфно-кристаллического строения. [c.236]

Другой метод Хило и соавторов [51] заключался в осаждении силикатов из раствора в виде солей серебра. Начиная с соотношений 5102 Na20 1 и 2, степень полимеризации кремнезема в соли серебра изменялась обратно пропорционально величине концентрации кремнезема и содержанию средней соли. Этим было подтверждено, что соль серебра, содержащая один атом серебра на одни атом кремния, представляла собой линейный полимер, хотя и не было проведено каких-либо измерений вязкости или молекулярных масс. [c.182]

Образующийся гликольхитозан осаждают при прибавлении ацетона и этанола. Продукт очищают повторным осаждением его водного раствора в этаноле. Согласно измерению вязкости степень полимеризации этого продукта около 600 он количественно осаждает лигносульфоновую кислоту. [c.851]

Как показали эти опыты, наиболее приемлемым растворителем является 6%-ный раствор NaOH, так как при значительных колебаниях в полимолекулярности образцов и различных степенях зтерификации колебания константы в данном растворителе невелики н вполне приемлемы для технических измерений. Можно установить поэтому, что для растворов Na-КМЦ в 6%-ном NaOH константа A =6.6-10 . Необходимо отметить также, что заметного уменьшения вязкости при стоянии ш елочных растворов Na-КМЦ в течение 30 мин не наблюдалось. Более систематические наблюдения показали, что при установлении количественного соотношения между характеристической вязкостью и молекулярной массой в области высоких степеней полимеризации необходимо пользоваться вместо уравнения ]=K -M уравнением где К ш а — две [c.124]

Для экспериментов готовили растворы различной концентрации четырех образцов целлюлозы с различными значениями степени полимеризации либо в ксантогенате натрия, либо в водном растворе гидроокиси натрия и затем проводили изотермическую кристаллизацию из разбавленного раствора, повышая температуру или же увеличивая степень разбавления раствора. Измерения приведенной вязкости раствора в зависимости от времени показали, что вязкость резко возрастает непосредственно перед началом кристаллизации, что предположительно было отнесено к образованию внутримолекулярных водородных связей, приводящему к ожестчению молекулярной цепочки. Кроме того, данные электронно-микроскопических исследований дали основание предположить, что образовавшиеся кристаллические структуры представляют собой кристаллы с выпрямленными цепями. Кроме того, была сделана попытка провести кристаллизацию из раствора в условиях, исключающих возмоншость образования внутримолекулярных водородных связей. В качестве подходящего растворителя был выбран водный раствор гидроокиси натрия и эквимолярного количества метанола. Результаты эксперимента показали, что возрастания вязкости, предшествовавшего началу кристаллизации в предыдущем случае, не наблюдается, а сформировавшиеся в этих условиях кристаллы имели иную морфологическую форму и представляли собой пластинчатые кристаллы. [c.202]

Молекулы целлюлозы обладают линейной полимерной структурой, которую можно рассматривать как состоящую из большого числа звеньев глюкозы, соедине1шых своими концами при помощи кислородных эфирных мостиков. Средний молекулярный вес обычно определяют путем измерения вязкости пробы, растворенной в водном медноаммиачном или каком-либо другом аналогичном растворе молекулярный вес почти пропорционален вязкости. Длина цепи, или молекулярный вес, обычно выражается как степень полимеризации, представляющая собой среднее число звеньев глюкозы в молекуле целлюлозы. Целлюлоза, используемая для производства вискозного волокна, обычно представляет химическую древесную целлюлозу специальной очистки с начальной степенью полимеризации от 800 до 1000. Степень полимеризации должна быть понижена примерно до 350, чтобы при последующем растворении целлюлозы в смеси сероуглерода и едкого натра с образованием ксантогената целлюлозы раствор обладал такой низкой вязкостью, при которой е1 о можно было бы продавливать через отверстия фильеры. В США для снижения длины цепи целлюлозу замачивают в растворе едкого натра и оставляют ее созревать в течение 20—40 час. в строго определенных, условиях. В щелочной среде кислород воздуха вступает во взаимодействие с цепями целлюлозы и снижает степень полимеризации (если тщательно защитить целлюлозу от доступа воздуха, то такой деполимеризации не наблюдается). Скорость деполимеризации увеличивается при действии небольших количеств ионов многовалентных металлов, например марганца, железа и гп келя, которые действуют в качестве активаторов. Поэтому во избежание неконтролируемых колебаний деполимеризации содержание таких примесей должно быть доведено до минимума. Время, требующееся для деполимеризации, может быть значительно снижено путем добавки к смеси целлюлозы и щелочи таких окислителей, как гипохлориты или перекись водорода. Действительно, перекись водорода используется для этой цели в производстве вискозного волокна в некоторых европейских странах, но, очевидно, не в США. Дальнейшие подробности по этому виду применения и по использованию перекиси для деполимеризации целлюлозы вообще можно найти в сообщении Маргулиса [37] и в одном техническом бюллетене, где приводится обширная библиография [38. [c.488]

При дальнейшем всестороннем изучении хода технологического процесса может оказаться, что регулирование и контроль следует вести не только по температурным критериям, но и по другим параметрам, непосредственно характеризующим ход процесса. Такими параметрами являются степень полимеризации, концентрация незаполимеризированного мономера, вязкость массы и др. Непосредственное измерение этих величин по зонам представляет значительные трудности и может потребоваться их косвенная оценка, например, по изменению коэффициента преломления света, интенсивности радиоактивного потока и т. д. Взаимосвязь между системами контроля и регулирования параметров качества и системой регулирования производительности может быть установлена на основе регулирования уровня массы не только в форполимеризаторе, но и в колонне. Регулирование уровня массы в колонне также может быть осуществлено косвенно, например, путем непрерывного измерения весовой производительности по готовому полистиролу после резательной машины, в зависимости от изменения которой регулирующая система будет изменять число оборотов шнека. [c.100]

Характеристические вязкости [т]] полимеров определяли вискозиметрическим методом—иМАК в метаполе, пММА в ацетоне [7]. Степень полимеризации пМАК, составляла 1,2-10 , пММА — 3,3-10 Измерение вязкости т) растворов проводили с помощью ротационного вискозиметра типа Реотест при температуре 303—333 К. Наибольшую ньютоновскую вязкость т]о исследуемых растворов определяли по кривым зависимости lg П( ) методом экстраполяции [8]. [c.91]

Описанные выше методы фракционирования позволяют получить ряд фракций различного веса и различной степени полимеризации. Если фракционирование проведено так, что получены узкие фракции, то отношение Л1 у/И для каждой фракции близко к единице и, следовательно, не имеет значения, какой применяется метод определения молекулярного веса М определение может, например, производиться осмометрически, измерением светорассеяния или даже при помощи соотношения между предельным числом вязкости и молекулярным весом (гл. 6). Только в этом случае на форму кривой распределения не влияет применяемый метод определения молекулярного веса при М фМп форма кривой всегда зависит от выбора метода исследования фракций. [c.87]

Интенсивный процесс деструкции протекает и при действии на монокарбоксилцеллюлозу разбавленных растворов щелочей и других оснований при нормальной температуре. Этим объясняются низкие значения СП таких препаратов, получаемые путем вискозиметрических определений в медноаммиачном растворе. Как показали Роговин, Кондрашук и Малахов 2 , вязкость разбавленных медноаммиачных растворов препаратов хлопковой целлюлозы с СП 400—2500 после введения путем окисления двуокисью азота 2—4% карбоксильных групп (и, соответственно, некоторого количества оксикетонных групп) резко снижается. Степень полимеризации препаратов монокарбоксилцеллюлозы, определенная на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, составляет 80—100 Однако эти величины не отвечают действительной степени полимеризации монокарбоксилцеллюлозы, так как механические свойства хлопчатобумажных тканей после окисления двуокисью азота не только не снижаются, но даже несколько повышаются. [c.211]

Молекулярный вес и полидисперсность. Для определения молекулярного веса нитратов целлюлозы особенно часто применяются внскозиметрический и осмометрический методы, реже степень полимеризации определяют в ультрацентрифуге. При вискозиметрических измерениях необходимо учитывать, что вязкость разбавленных растворов нитратов целлюлозы зависит не только от степени полимеризации, но и от степени этерификации и от характера растворителя (гл. 1, стр. 27). Степень полимеризации промышленных сортов нитратов целлюлозы колеблется в широких пределах — от 150 до 2000. [c.270]

Проверить эту гипотезу можно, определив молекулярную массу полимера в ходе реакции. Есл1И степень полимеризации увеличивается пропорционально интенсивности и продолжительности освещения, то гипотеза подтверждается. Однако измерение вязкости выделенно(го полимера показывает другое — уже через несколько секунд после начала освещения вязкость полимера достигает предельного значения и в дальнейщем остается постоянной до полного исчерпания моном а. [c.34]

Вторая гипотеза. В мономере присутствуют какие-то активные частицы, которые могут присоединять молекулы мономера путем раскрытия двойной связи. В темноте их активность мала, но при освещении полимерные цепочки растут пропорционально интенсивности и длительности освещения. Проверить эту гипотезу можно, определяя молекулярный вес полимера в ходе реакции. Если степень полимеризации (равная среднечисловому молекулярному весу, деленному на молекулярный вес мономерного звена) увеличивается пропорцио-иалкно интенсивности и длительности освещения, то гипотеза подтверждается. Однако даже измерение вязкости выделенного полимера показывает другое уже через несколько секунд после начала освещения вязкость достигает предельной величины и в дальнейшем остается постоянной до полного исчерпания мономера. [c.41]

В нашей работе мы изучали кинетику переамидирования с особым учетом недавно описанного высокоактивного каталитического ускорения полимеризации 6-капролактама [5].. В качестве модельной реакции переамидирования мы выбрали деструкцию поли-6-капролактама, с равновесной статистической кривой распределения, растворенного в Л Х-диацетил-гексаметилендиамине. Можно предполагать, что при большой степени разбавления и при хорошем сольватирующем влиянии растворителя расщепление цепи произойдет с одинаковой степенью вероятности по месту любой. амидной связи полимера п что в таком случае и у полимеров, подвергшихся расщеплению, сохранится тот же тип кривой распределения. Измерением вязкости раствора при помощи калибровочной кривой можно было косвенно проследить за ходом реакции переамидирования. Величина, обратная найденной степени полимеризации, указывает степень превращения при реакции переамидирования, так как при большом разбавлении можно практически пренебречь скоростью обратной реакции переамидирования, которая бы способствовала росту полимера. [c.380]

В 1936 г. Экенштам [5] предложил для определения степени полимеризации целлюлозы метод измерения вязкости ее раствора в фосфорной кислоте. Этот метод основан на способности 83—86%-ной фосфорной кислоты. растворять целлюлозу. При этом гидролитическое действие фосфорной кислоты очень мало скорость гидролиза целлюлозы фосфорной кислотой примерно в тысячу раз меньше, чем серной или соляной кислотой. В то же время целлюлоза в растворе фосфорной кислоты нечувствительна к окислительному воздействию кислорода воздуха и действию света, что выгодно отличает эти растворы от медноаммиачных растворов целлюлозы. [c.284]

Измерение вязкости растворов целлюлозы в куприэтилендиамине положено в основу ряда стандартных методов определения степени полимеризации (или характеристической вязкости) американского стандарта TAPPI Т-206 т —55, французского NFT 12005, шведского ССА 28 57, скандинавского S AN- 15—62. [c.293]

Этим объясняются низкие значения степени полимеризации таких препаратов, получаемые путем вискозиметрических определений в медноаммиачном растворе. Как показали Роговин, Кондращук и Малахов вязкость разбавленных медноаммиачных растворов препаратов хлопковой целлюлозы со степенью полимеризации 400—2500 после введения (путем окисления двуокисью азота) 2—4% карбоксильных групп резко снижается. Степень полимеризации препаратов монокарбоксилцеллюлозы, определенная на основании вискозиметрических измерений в медноаммиачном растворе, составляет 80—100. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология