Определение маслянистости

В этом определении единственным критерием маслянистости принято трение, т. е. в конечном счете величина коэффициента трения. Между тем для оценки маслянистости или, что то же, смазывающих свойств масла необходимо знать также прочность масляной пленки, большую или меньшую способность ее предохранять твердые поверхности от износа. Кроме того, в этом определении маслянистость рассматривается исключительно как свойство масла, как и все остальные физико-химические параметры масел (плотность, вязкость и т. д.). Между тем в условиях, когда свойство маслянистости начинает проявляться в заметной степени, величина трения и все другие результаты смазки зависят, несомненно, и от свойств материала трущихся поверхностей, а так как самую разницу в трении в подобных случаях мы связываем единственно с понятием различной маслянистости, то последнее должно включать в себя и влияние качества металлов. [c.334]

До сих пор и в данных выше определениях маслянистости это свойство масла рассматривалось только в связи со способностью последнего давать в определенных условиях достаточно низкий коэффициент трения. В соответствии с изложенной выше концепцией Б. Дерягина и не противоречащими ей соображениями, связанными с архитектурой ориентированной пленки, можно себе представить, что коэффициент трения при граничной смазке будет зависеть [c.293]

Моторное масло должно обладать смазывающей способностью, т. е. требуемой вязкостью, хорошей прокачиваемостью при любой температуре, до -которой может нагреться двигатель, и, кроме того, оно должно иметь определенную маслянистость . Испытание маслянистости и способности масла работать при высоких давлениях проводится с помощью специальных устройств, измеряющих трение, таких, нанример, как прибор Дили и Хер-шеля (Deeley and Hershel [6]). Практика эксплуатации показывает, что обычные минеральные масла имеют удовлетворительные показатели маслянистости , хотя следует заметить, что зубчатые передачи автодвигателей требуют использования смазочных масел, содержащих противоизносные присадки. Минеральные масла среднего молекулярного веса, полученные из нефтей, не содержащих парафина, или депарафинизированные настолько, что их температура застывания удовлетворяет требованиям, предъявляемым климатическими условиями (—20° С в умеренном климате, —35° С на севере), будут сохранять удовлетворительную вязкость и подвижность при температуре эксплуатации. Способность моторного масла охлаждать двигатель — очень важный фактор, большая часть производимой при сгорании топлива тепловой энергии удаляется с помощью масла. Но улучшить эту характеристику трудно теплоемкость и теплопроводность масел можно варьировать в небольших пределах. [c.491]

Поскольку все подобные системы должны запускаться и останавливаться, то необходимо соблюдать умеренное соотношение между маслянистостью и способностью выдерживать сверхвысокие давления. Очень важно, чтобы масло обладало определенной химической стабильностью, даже если и рассчитывают на недолгий срок эксплуатации, который характерен для автомобильных масел. Следует отметить, что в особых случаях, когда нефтяные масла не способны удовлетворить особо жестким эксплуатационным требованиям, используют специально приготовленные синтетические смазочные масла, однако минеральные (нефтяные) масла, особенно усиленные присадками, не только обладают необходимыми свойствами, но и изготовляются в настоящее время в количестве, отвечающем запросам промышленности и притом с наименьшими затратами. Масел ненефтяного происхождения, которые бы были дешевы и могли бы приготавливаться в достаточном количестве, пока пе существует. [c.489]

Определение фактических смол в светлых нефтепродуктах производится следующим образом 25 см испытуемого нефтепродукта помещают в сухую и взвешенную колбу и продувают воздухом при подогреве до полного испарения. Затем остаток высушивается в термостате в течение двух часов при 105° и оставшаяся в цилиндре маслянистая пленка или сухой темный налет представляют собой смолы. [c.211]

Смазывающая способность. В ряде случаев, когда смазочные масла применяются при больших нагрузках и малых скоростях, не удается получить стабильный смазывающий слой определенной толщины. В этих случаях большое значеиие приобретает возможность создания на металлической поверхности очень тонкого (0,1 —1,0 мкм), но прочного смазочного слоя. Этот тип смазки но-сит название граничной смазки, а способность масел создавать такой слой характеризуют термином маслянистость, нлн смазывающая способность. [c.351]

Определение понятия и критерии маслянистости [c.143]

Смазочной способностью, или маслянистостью, по определению Г. И. Фукса, называется способность жидкости обусловливать малое сопротивление контактирующих поверхностей твердых тел тангенциальным силам сдвига и высокое сопротивление сближению их под действием нормальной нагрузки [1,2]. [c.143]

Прямым проявлением высокой маслянистости, как следует из этого определения, должны быть малый коэффициент трения и способность защищать твердые поверхности от непосредственного соприкосновения и, значит, от износа. Это и должно, очевидно, являться важнейшим критерием маслянистости. [c.143]

По определению Гершеля маслянистость есть свойство, обусловливающее различие в трении при применении двух масел одной и той же вязкости, при одинаковой температуре масляной пленки и при одинаковых условиях работы . [c.237]

Очень редко представляется возможным допустить, что пятно состоит из какого-нибудь одного определенного компонента. В большинстве случаев число компонентов пятен весьма значительно- Исходя из этого, пытались дать теоретическое определение пятен, сводящееся к следующей довольно наивной формулировке естественное пятно представляет собою очень сложную маслянистую смесь темного цвета следовательно, искусственное пятно может быть получено путем соединения в сложную смесь известных нам маслянистых веществ темного цвета. [c.18]

Определение содержания влаги и лету чих вешеств в тротиле характеризует взрывчатые свойства его, так как повышенное содержание влаги уменьшает восприимчивость тротила к детонации. Повышение содержания нерастворимых примесей может изменить чувствительность тротнла так, примесь песка увеличивает чувствительность тротнла к удару и трению. Маслянистость тротнла в первую очередь характеризует восприимчивость его к капсюлю-детонатору. [c.125]

Большинство пятен, образовавшихся на волокнах ткани, состоит в основном из маслянистой пленки, которая содержит частицы диспергированного пигмента. Первое условие возможности удаления такой пленки — это смачивание ее раствором моющего средства. Указанный ниже коэффициент распределения воды в масле и 0,1%-ного раствора олеата калия в том же минеральном масле определен на основании следующих цифровых показателей. [c.60]

Для определения маслянистых примесей к парафину Эпштейн а Полоньи (270) предложили наблюдать цвет сплава парафина с пикрин йвой кислотой, — желтого, в случае чистого парафина, и красноватого в случае присутствия масел. Но так как хорошо очищенные масла не дают такого эффекта, способ их не может иметь решающего, значения и удобнее прием дробной кристаллизации, предложенный Истрати и Михайлезеном (271). Около 100 г парафина растворяются в 300 с. з хлороформа при нагревании, после чего при взбалтывании, прибавляются еще 300 с.и спирта. Выпавшие при охлаждении криста-ллы отсасываются и из фильтрата часть спирта и хлороформа удаляется выпариванием. После нового охлаждений опять выделяется часть кристаллов парафина, которые опять отсасываются и т. д. В конце концов после несколько раз повторенной [c.335]

Однако, как было показано в главе П1 в разделе о вязкостных характеристиках масел при высоком давлении, масла весьма близкой вязкости, измеренной обычными методами при атмосферном давлении, могут иметь совершенно различные вязкости при давлениях, наблюдаемых в пленках масла между нагруженными поверхностями подшипников. Указанное выше определение поэтому ошибочно и может привести к неверр1ым выводам из-за мало исследованного фактора воздействия давления на вязкость масла и в связи с широко меняющимися взаимосвязями давления и вязкости различных масел. Подобно этому лабораторные приборы для определения маслянистости и трения легко могут дать ошибочные результаты, если соотношение вязкости и давления не было принято во внимание. [c.218]

Аппарат Дилея. Существенными частями аппарата Дилея являются две поверхности нижняя поверхность имеет форму плоского диска, а верхняя состоит из трех вращающихся по диску пальцев, на которых расположен груз верхняя поверхность через два вертикальных стержня сцепляется с пружиной, измеряющей силу трения. Диск огофается на круглую тарелочку, в которую заливается масло, подлежащее испытанию. При определении маслянистости масла круглая тарелочка, а следовательно, и диск приводятся в медленное круговое движение. Диск при своем вращении увлекает за собой три опирающихся на диск пальца, а вместе с ними и груз, и закручивает пружину до тех пор, пока пальцы не начнут скользить по диску и трение покоя (статическое) между поверхностями не буДет уравновешено натяжением пружины. Величина усилия, которая производит натяжение пружины, отсчитывается на шкале при помощи стрелок и по формуле преобразовывается в коэфициент статического трения. [c.39]

Б. В. Дерягин и Н. Н. Заховаев а [31] изучали влияние кислорода на мазочную пленку при трении. Опыты проводились на приборе для определения маслянистости, помещенном в герметизированную камеру. Было установлено, что в кислороде изменения в пленке и накопление продуктов окисления происходят очень энергично. При продувке камеры азотом процесс окисления ослабляется, но все же в некоторой степени сохраняется. Авторы считают, что в процессе окисления участвует кислород, содержащийся в масле. Далее Б. В. Дерягин и Н. Н. Заховаева указывают, что, вероятно, износ пленки масла в основном происходит вследствие сопровождающих его своеобразных трибохимических явлений. Под износом пленки авторы подразумевают накопление в масле продуктов окисления. [c.137]

Во многих определениях маслянистости в качестве критерия фигурирует коэффициент трения, однако последний является пе единственной величиной, предложенной для оценки маслянистости. Кроме него, предлагались для этой цели связанная с коэффициент м трения величина инерциоипого выбега или критический путь скол жения при заданном постоянном количестве масла [19], врем>1 скольжения (при испытании с постоянным количеством масла), в течение которого величина коэффициента трения сохраняется иа некотором постоянном уровне [20], теплота смачивания [21] и другие параметры, которые могут быть измерены при испытаниях. [c.281]

Кроме того при определении содержания парафина в нефтях часто допускают ошибки, потому что принимают за парафин то, что в действительности является смесью низкоплаЕкого парафина и маслянистых компонентов. Иногда таким образом содержание парафина считают в 30—40%. [c.124]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

Метилсерная кислота описана [34] как маслянистая жидкость, котора я не смачивает стекло, не кристаллизуется при —30° и смешивается с эфиром во всех отношениях. Моногидрат этой кислоты не растворим в эфире. Определение молекулярного веса в растворе серной кислоты дало величину 95 вместо 112. Последнее значение следовало ожидать в случае отсутствия ионизации 1146]. Исследование электропроводности указывает на то, что метилсерная кислота в водном растворе йЬлностью ионизирована, как и соляная кислота [147]. [c.27]

Для начала алкилирования требуется небольшой индукционный период порядка 20—30 мин. Реакция сопровождается тепловым эффектом и выделением хлористого водорода, особенно интенсивным при температуре 50—80° С и скорости пропускания газа свыше 9 л час. При протекании реакции в нижнем слое постепенно образовывалось комплексное соединение катализатора с углеводородами в виде зеленовато-желтых маслянистых комочков, которые через 1—2 часа от начала введения газа превращались в вязкое зеленовато-оранжевого цвета маслообразное вещество, прилипающее к стенкам колбы и забивающее газовводную трубку, особенно при медленном введении газа. После 3 час. такое масло разжижалось, приобретало подвижность и оставалось на дне реакционной колбы в виде оранжево-коричневой жидкости. Замечено, что на скорость образования комплекса определенное влияние оказывает температура реакции при 50° С маслообразование начинается через 1 час, при 80° С через 0,5 часа от начала реакции. [c.143]

На рис. 2.4 можно наблюдать различные стадии типичного опыта по определению эксудации. В верхней части рисунка (а) показана пластина, покрытая битумом и тальком, сразу после нанесения шести капель различных пропиточных битумов. Три капли слева представляют собой близкие по температуре размягчения твердые битумы, а три правые капли — близкие по температуре размягчения низкоплавкие битумы. Все шесть битумов имеют различное происхождение. В нижней части рис. 2.4, б видно, что за исключением левого верхнего битума, все остальные образцы в большей или меньшей степени интенсивно образуют на тальке темные маслянистые кольцеобразные пятна. N [c.102]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

И8) Кроме надкислот были описаны перекиси серы. При действии тлеющего электрического разряда на сильно охлаждаемую смесь SO2 с большим избытком кислорода образуется белое кристаллическое вещество, отвечающее формуле SO4 (молекулярный вес определен по понижению точки замерзания H2SO4). При 3°С оно плавится и с частичным отщеплением кислорода переходит в маслянистую жидкость состава S2O7, затвердевающую при О °С. Водой SO4 разлагается с отщеплением кислорода лишь медленно, причем ни мононадсерная кислота, ни перекись водорода не [c.342]

Если к этим задачам добавить еще выбор качества масла для обкатки, установление степени его вязкости, маслянистости, то получается настолько большой объем исследований, что они становятся трудно вьшолнимылш при существующих методах замера износа и определения износоустойчивости механизмов. [c.24]

Печь нагревают до 430—450° и через трубку пропускают ток углекислого газа, поступающего через боковой отвод В. Углекислый газ предварнтел[>но пропускается через промывную склянку с концентрированной серной кислотой с целью осушки и для определения скорости пропускания газа. В делительную воронку помещают раствор 136 г (1 мол.) фенилуксусной кислоты с т. пл. 77—79 ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 440) в 120 мл 20 г, 2 мол.) ледяной уксусной кислоты и этот раствор приливают со скоростью 12—15 капель в 1 мин. Прибавление всего количества раствора занимает 12—15 час. При этом через каталитическую трубку пропускают очень слабый ток углекислого газа (1 пузырек в 1 сек.), для того чтобы поддерживать газы в движении. После того как весь раствор прибавлен, в делительную воронку наливают 10 мл ледяной уксусной кислоты, которые также пропускают через трубку, для того чтобы вытеснить продукт реакции. Дестиллат состоит из слегка флуоресцирующей светлобурой маслянистой [c.314]

Специфические реагенты (реактивы) — органические или неорганические реагенты, которые позволяют при определенных условиях обнаруживать (определять) одно вещество (нон элемента). Напр., крахмал представляет С. р. на свободный ио,7,. Спирты (алкоголи) -—органические соединения, содержащие гидроксогрупну ОН, соединенную с каким-либо углеводородным радикалом. По числу гидроксогрупп различают одноатомные спирты (СНзОН — метиловый, СвНбСНаОН — бензило-вый), двухатомные (СНгОН—СНгОН — этиленгликоль), многоатомные (глицерин СНзОН-СН(ОН) —СНгОН) если радикал ароматический, то С. называют фенолами. Низшие предельные С.— легко подвижные, растворимые в воде жидкости с характерным запахом и жгучим вкусом более сложные (от С4 до Си) — маслянистые жидкости, не смешивающиеся с водой выше i2—твердые вещества без запаха и вкуса. С. образуют алкоголяты с активными металлами (напр., HsONa), первичные С. окисляются до альдегидов, вторичные —до кетонов, дегидратируются [c.125]

В итоге можрю утверждать, что так как мало известно о существе смазки и маслянистости , то и лабораторные пспытания по определению этих свойств можно считать в лучшем случае сомнительными. В технической литературе пока не опубликовано положительных данных, показывающих, что моторные масла, содержащие маслянистые присадки, увеличивают мощность двигателя вследствие снижения потерь на трение в двигателе или [c.218]

Результаты проведенных исследований показали, что для получения нефтяных антисептиков, предназначенных для защиты древесины от поражения грибками и бактериями, необходимо использовать широкие маслянистые фракции термических и термокаталитических процессов жесткого режима, имеющие в своем составе высокий процент ароматических углеводородов и определенное количество азотистых и сернистых гетеросоелинений ароматического ряда. [c.93]

Бензилбензоат (Benzylii benzoas). Бесцветная маслянистая жидкость с легким ароматическим запахом и резким вкусом, хорошо смешивается с жирными маслами, этиловым спиртом и эфиром, плохо растворяется в воде и глицерине. В бензилбензоате хорошо растворяются многие препараты, трудно или совсем нерастворимые в обычных растворителях (амид липоевой кислоты, тетурам). При соблюдении определенных условий после смешения растворов этих препаратов в бензилбензоате с другими растворителями, чаще с жирными маслами, растворы сохраняют свою стабильность. Бензилбензоат в настоящее время разрешен в качестве компонента сложного растворителя для приготовления некоторых пнъекций. Бензилбензоат сохраняют в плотно укупоренной таре, защищенной от действия света. [c.158]

Подобный комплекс может формироваться, например, с такой простой молекулой, как молекула грег-бутилового спирта, тогда наружная поверхность комплекса состоит из бутильных групп. С другой стороны, если линейный полимер кремнезема способен изгибаться вместе с полярными группами, расположенными через определенные интервалы по длине полимера, и если такой полимер достаточно велик, то поверхность аналогичным образом может покрываться адсорбированными п епо-чечными молекулами. При этом все их полярные группы будуг обращены к поверхности кремнезема, так что углеводородные группы расположатся снарун<и. Такое явление может иметь место в случае полиэтиленоксида или поливинилового спирта. Однако цепи органических молекул не должны быть слишком длинными, а линейный кремнеземный полимер не должен быть слишком коротким, ибо в противном случае полимерная органическая молекула не сможет совместиться с одиночной частицей кремнезема или с кремнеземным полимером. Иначе говоря, неадсорбированные сегменты органической молекулы будут служить мостиками, связывающими между собой кремнеземные частицы, вызывая процесс коагуляции. Если же факторы благоприятны и кремнеземный полимер покрывается органическими молекулами, связанными с ним водородными связями, то будет наблюдаться разделение фаз покрытый органическими молекулами кремнеземный полимер в случае его довольно небольшой молекулярной массы будет образовывать отдельную, в виде маслянистой жидкости, фазу. [c.388]

Карлисл и Левин [386] очищали продажный трихлорэтилен, перегоняющийся в пределах 0,3—0,6°, для изучения его физических свойств и определения устойчивости. Авторы отгоняли его с водяным паром от 10%-ной (по весу) суспензии гидроокиси кальция маслянистую фазу охлаждали до температуры, лежащей в интервале от — 30 до — 50°, и отделяли лед фильтрованием череэ эамшу. Фильтрат подвергали фракционированной перегонке при давлении 252 мм и флегмовом числе 3 1. Перегонный КУб был изготовлен иэ железа и снабжен колонкой высотой 259 см, заполненной цепочечной насадкой. Среднюю фракцию собирали в закрытый черной бумагой приемник, изготовленный из стекла пирекс. Температура кипения трихлорэтилена составляла 86,7°, а температура замерзания была равна —88°. Ни очищенный, ни продажный трихлорэтилен не обнаруживает следов разложения при хранении в течение 1 года в стеклянной (в темноте) или стальной посуде. В отношении действия света и воздуха он ведет себя аналогично хлороформу. [c.404]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология