Единицы измерения, веса вязкости

Измерение вязкости в капиллярных вискозиметрах основано на применении уравнения (3). В большинстве приборов этого типа измеряется время протекания определенного объема жидкости через капилляр. Отдельные типы капиллярных вискозиметров служат для измерения вязкости по объему жидкости, протекающей в единицу времени. Разность давления на концах капилляра, наполненного жидкостью, создается весом столба самой испытуемой жидкости или каким-либо специальным приспособлением (сжатым воздухом, насосом и т. д.). [c.191]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Однако, так как возможно, что растущая цепь на любой стадии может скорее оборваться, чем присоединить следующую мономерную единицу, то уравнения (15) дают лишь средние значения. В любой реально идущей реакции полимеризации образуются полимеры различного молекулярного веса. Ожидаемая форма функции распределения по молекулярным весам люжет быть вычислена как для диспропорционирования, так и для соединения опыты по разделению полимеров но молекулярным весам дают хорошее совпадение с ожидаемыми результатами. Имеются методы определения молекулярных весов полимеров, включающие измерение таких общих свойств, как осмотическое давление, рассеяние света (мутность) и вязкость растворов. Поскольку осмотическое давление полидисперсной системы (системы с распределением по молекулярным весам) дает обычный или численно средний молекулярный вес, а рассеяние света — средний вес, определяемые соответственно как [c.123]

Том I (1962 г.) содержит общие сведения атомные веса и распространенность элементов единицы измерения физических величин соотношения между единицами измерения физических величин измерение температуры и давления математические таблицы и формулы важнейшие химические справочники и периодические издания основные данные о строении вещества и структуре кристаллов физические свойства (плотность и сжимаемость жидкостей и газов, термическое расширение твердых тел, жидкостей и газов равновесные температуры и давления критические величины и константы Ван-дер-Ваальса энергетические свойства теплопроводность электропроводность и числа переноса диэлектрическая проницаемость дипольные моменты вязкость поверхностное натяжение показатели преломления) краткие сведения по лабораторной технике. Имеется предметный указатель. [c.23]

Вязкость нефти — способность оказывать сопротивление перемещению частиц под влиянием действующих на них сил (единицы измерения сп или Па с (1сп = 0,001 Па с)). Вязкость обусловлена групповым УВ составом, количеством и строением гетероэлементов (0-, 5- и N-соединений), содержанием твердого парафина. Чем больше ароматических и нафтеновых УВ и гетероэлементов, тем больше молекулярный вес и больше вязкость нефти. [c.80]

Этот так называемый средневязкостный молекулярный вес становится равным М,с. при 0=1. Наблюдаемые значения сх находятся в пределах 0,5—2 и часто близки к единице. Измерения вязкости являются таким образом довольно простым средством вычисления приблизительного значения Мю. Для этого необходимо, конечно, определить значения К я и системы полимер—растворитель путем измерения вязкости растворов с известным М,,-. Последний приходится определять методами светорассеяния или седиментации, ь о многие опубликованные данные для обычных систем полимер— растворитель были получены по методикам, доступным для большинства исследователей в этой области. Необходимо только учитывать, что опубликованные ранее данные в значительной части неверны, так как они были вычислены на основании измерений молекулярных весов методом осмометрии на образцах с широким интервалом полидисперсности. Такая совокупность методов, дающих совершенно различные средние величины молекулярного веса, почти неправомерна, если не проведено тщательное фракционирование полимера для получения узкого интервала полидисперсности. [c.111]

ДО 100%, то предполагается, что потери не зависят от молекулярного веса. Ошибка, вводимая при таком предположении, по-видимому, незначительна. Результаты измерений вязкости лучше было бы выражать в единицах молекулярного веса. Однако для полиэтилена некоторых марок (особенно для сополимеров) в области экстремальных значений вязкости отсутствует корреляция между вязкостью и молекулярным весом. [c.375]

Он впервые показал, что реакция полимеризации заключается в соединении маленьких бифункциональных молекул в длинные цени, так называемые цепи главных валентностей. К цепи главных валентностей в макромолекулах в зависимости от структуры мономера могут быть присоединены боковые группы, как например бензольные ядра в полистироле. Штаудингер впервые ввел понятие о степени полимеризации, т. е. числе мономерных единиц, из которых построена макромолекула. Он синтезировал целые ряды полимергомологов и впервые показал, что можно, проводя химические реакции в полимерных цепях, изменять природу полимеров, не изменяя степени полимеризации. Штаудингер впервые ввел представление о полимерах как о статистическом наборе полимергомологов и обосновал статистический смысл молекулярного веса. Для оценки среднего молекулярного веса линейных полимеров он применил осмометрию и измерение вязкости разбавленных растворов. [c.15]

Принципы действия вискозиметров с падающим шариком основаны на уравнении Стокса (см. главу ХП). Согласно этому уравнению путь, пройденный падающим шариком в жидкости за единицу времени, обратно пропорционален вязкости этой жидкости или время падения шарика в жидкости прямо пропорционально ее вязкости. Приборы этого типа состоят из вертикальной трубки, наполненной испытуемой жидкостью, и небольшого шарика, радиус и вес которого известны. Измерение сводится к определению времени падения шарика между двумя метками на трубке, расстояние между которыми также известно. [c.228]

Если измеренные величины характеристической вязкости и молекулярного веса или заменяющих его параметров отложить в двойном логарифмическом масштабе, то при постоянном значении показателя степени в уравнении (100) должна получиться прямая во всем интервале степеней полимеризации, причем наклон ее дает значение показателя степени. Для производных целлюлозы угол наклона составляет 45°, что соответствует показателю степени, равному единице чаще получается значение, отличное от единицы так, например, по Флори, для растворов нолиизобутилена различного [c.171]

Единицы измерения величин, входящих в уравнение (5), Рут выбирает с таким расчетом, чтобы получить значение г ш вид немногозначного целого числа. Это. возможно, если выражать объемы в литрах, время в минутах, вес в кг, площадь в дм и вязкость в сантипуазах. При таком выборе единиц удельное со1противлеиие выражается следующими цифрами. [c.402]

В работе применялись как -излучение Со °, так и излучение ядерного реактора (единица реакторного излучения = 45 мегафэр излучения Со ° см. стр. 48, табл. 3). Найдено, что величина 1/М с в обоих случаях пропорциональна дозе, как и в случае полиизобутилена (см. стр. 130, рис. 26), но прямая пересекает ось Я на некотором расстоянии от начала координат, что, возможно, является следствием небольшого отличия начального распределения молекулярных весов от наиболее вероятного. Величина Е,х при действии излучения ядерного реактора составляет 61 эв. В случае действия -излучения величина при температуре 74° несколько ниже, чем при 18° этот температ фный эффект значительно слабее того, который наблюдается для полиизобутилена (см. стр. 131, табл. 10). Авторы сравнивали излучение ядерного реактора и -излучение на основе изучения деструкции полиметилметакрилата. Поэтому для каждого типа излучения в отдельности величины Е не были найдены. Интересно отметить, что те же самые значения Е получены для водных растворов полиметакрнловой кислоты, хотя механизм деструкции в этом случае, вероятно, совершенно другой (см. стр. 156 и сл.). Результаты измерения поглощенной энергии, требующейся для разрыва одной связи, оказались хорошо воспроизводимыми. На этом основании авторы предложили использовать измерения вязкости растворов полиметилметакрилата в качестве метода дозиметрии. Доза (мегафэр) определяется выражением [c.143]

Средний молекулярный вес, определенный по результатам измерений вязкости, во многих работах, уиодшнаемых далее в этом разделе, также рассматривается как средневесовой. Однако Флори [14] показал, что средневесовой молекулярный вес получается только в том случае, если а в уравнении (28) равна единице, а в других случаях получается совершенно иное значение. Находимый по вискозиметрическим данным молекулярный вес Флори назвал средневязкостным /VI,, он определяется выражением [c.101]

Седиментация в гомогенной среде. Один из наиболее полезных методов исследования веществ очень высокого молекулярного веса состоит в изучении их поведения в ультрацентрифуге. Для подобных исследований обычно используют сильно разбавленные растворы полимеров (чтобы свести к минимуму агрегацию и другие концентрационные эффекты). Кроме того, стремятся подобрать условия, при которых ДНК находится в наиболее стабильной конфигурации. К таким условиям относятся присутствие противоионов (обычно одновалентных неорганических катионов, например Na" ), относительно высокая ионная сила (>-0,1 М) и умеренная скорость вращения ротора ультрацентрифуги. Низкая концентрация (/ -10 мкг мл) требует применения ультрафиолетовой оптики. Измеренная скорость перемещения концентрационной границы подставляется в уравнение (III.24). Обычно полученные в опыте значения константы седиментации Sobs (выражаемой в единицах Сведберга) приводят к го.ил т. е. к величине константы седиментации в растворителе с плотностью и вязкостью воды при 20°. Для этого пользуются следующим уравнением [c.137]

Во всех этих уравнениях и — число молей частиц I (с молекулярным весом Л/ ) в единице объема. Весовая концентрация в граммах на единицу объема равна С = игМг. Наиболее демократичной мерой среднего молекулярного веса является величина Мп, поскольку каждая молекула учитывается в этом случав только один раз, независимо от ее веса. При вычислении величин Му, ш более тяжелые молекулы вносят больший вклад, иначе говоря, учитываются с большим статистическим весом (особенно сильно это сказывается на величине МСреднечисленный молекулярный вес определяют исходя из данных по осмотическому давлению или на основании результатов анализа концевых групп, а также с помощью рентгеноструктурных и электронно-микроскопических измерений. Для определения средневесового мо.декулярного веса используют данные по светорассеянию, по дисперсии диэлектрической постоянной, по деполяризации флуоресценции и, наконец, но седиментации. Методом измерения вязкости получают среднюю величину молекулярного веса, хотя и достаточно близкую, но все же пе равную Л/и,. [c.141]

Большинство измерений вязкости кипящего слоя производилось с целью изучения структуры кипяшего слоя и влияния на нее различных параметров (скорости потока, размера и веса частиц, степени полидисперсности и т, д.) [174—179]. Мыслилось, что величина [г и ее зависимость от этих параметров должны давать количественную характеристику структуры кипящего слоя, сопоставимую с другими его свойствами. С этой точки зрения, нет необходимости определять абсолютную величину я и достаточно измерять ее в относительных единицах, например с помощью вискозиметра Штермера. [c.313]

Описанные выше методы фракционирования позволяют получить ряд фракций различного веса и различной степени полимеризации. Если фракционирование проведено так, что получены узкие фракции, то отношение Л1 у/И для каждой фракции близко к единице и, следовательно, не имеет значения, какой применяется метод определения молекулярного веса М определение может, например, производиться осмометрически, измерением светорассеяния или даже при помощи соотношения между предельным числом вязкости и молекулярным весом (гл. 6). Только в этом случае на форму кривой распределения не влияет применяемый метод определения молекулярного веса при М фМп форма кривой всегда зависит от выбора метода исследования фракций. [c.87]

Здесь 5 — наблюдаемая константа седиментации при концентрации с, а 5° — ее значение при с = 0. Коэффициент К имеет величину примерно 0,9 для нативной ДНК и 1,7 для денатурированной (75]. Единицы, в которых выражаются [т]] и с, должны соответствовать друг другу, например дл1г и г дл соответственно. Если величина [т ] неизвестна, то ее можно приблизительно установить из графика на фиг. 1. Приведем пример применения уравнения (7). Пусть образец нативной ДНК имеет молекулярный вес 70 000 000 и характеристическую вязкость около 200 дл г (фиг. 1). Для 5, измеренной при концентрации 20 мкг мл (т. о. 0,002, уравнение (7) дает величину х на 36% выше, чем 5. Поскольку значение К известно лишь приблизительно, желательно, конечно, измерить для этого образца величины 5 при других концентрациях и экстраполировать их к нулевой концентрации. Если же уравнение (7) пспользуется только для одного [c.223]

Первое экспериментальное подтверждение больших размеров молекулы целлюлозы было получено Дюкло и Вольманом [651, которые определяли молекулярный вес нитроцеллюлозы, измеряя осмотическое давление. Вскоре после появления их второго сообщения были опубликованы исследования, посвященные измерению скорости диффузии медноаммиачного раствора целлюлозы (Герцог и Крюгер [66]), определению молекулярного веса целлюлозы в медноаммиачном растворе методом ультрацентрифуги (Штамм [67]), определению вязкости растворов целлюлозы и ее производных (Штаудингер и др. [68, 69]) и определению молекулярного веса по содержанию концевых групп в метилированной целлюлозе (Хэуорс и Махемер [701). Хотя данные, полученные путем этих исследований, совпадают неполностью, они окончательно подтверждают, что целлюлоза диспергирована в растворе в виде крупных структурных единиц, которые, как показывают более поздние исследования, можно с полным правом считать молекулами. [c.204]

Штраус с сотрудниками опубликовали результаты исследований солей додецил- и додецилбутилпроизводных поливинилпиридиния, которые представляют большой интерес для работаюш их в области поверхностной активности. Эти соединения имели молекулярные веса около 300 ООО. Их водные растворы легко солюбилизировали такие углеводороды, как бензол и до-декан, аналогично растворам неполимерных поверхностноактивных веществ. Важно, однако, указать, что полимеры сохраняют свою солюбилизирующую способность даже при максимальных разведениях. Е есовое количество бензола, солюбилизированное единицей веса полимерного поверхностноактивного вещества, остается практически постоянным, независимо от изменения в широких пределах концентрации растворов. Этот результат вместе с данными измерений вязкости указанной системы полимер—солюбилизированный углеводород привели авторов к выводу, что отдельная полимерная молекула играет роль мицеллы и что, следовательно, понятие критической концентрации мицеллообразования для растворов полимеров отсутствует. Основные цепи полимера, по-видимому, изгибаются и свертываются таким образом, что доде-цильные группы, размещаясь бок о бок, получают возможность солюбилизировать углеводород [99]. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология