Таблицы по р-лактонам

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

В табл. I, П и 1П приведены те р-лактоны, которые были выделены и охарактеризованы и методики получения которых были описаны. В табл. IV сведены реакции, в которых Р-лактоны либо служили в качестве нестойких промежуточных продуктов для других реакций, либо были получены только в неочищенном виде с целью дальнейшего использования их в реакциях. В табл. V приведены все реакции р-лактонов, включенных в первые три таблицы. Реакции р-пропиолактона (табл. VA) описаны несколько более подробно, чем реакции его высших замещенных. [c.419]

Таблица 4,3.2. Состав продуктов омыления смесей сложных эфиров и лактонов, полученных при синтезе крезолов из о- и л-толуиловых кислот

Таблица 17 Реакции агликона гликозида, зависящие от наличия а- или Р-связи в лактонном кольце

Корте и Фогель [255] хроматографировали лактоны, лактамы и тиолактоны на слоях силикагеля С. Они составили таблицу величин Rf использованных растворителей диизопропилового эфира, смеси диизопропиловый эфир—этилацетат (4 1 и 1 4) и смеси диизопропиловый эфир—октан (3 2). Перед обнаружением лактамы переводили в гидроксамовые кислоты опрыскиванием 12,5 %-ным раствором гидроксида натрия в метаноле и 5 %-ным раствором гидрохлорида гидроксиламина в метаноле. [c.473]

Как видно из приведенных в таблице данных, введение заместителей в бензольное или лактонное кольцо приводит к частичной или полной потере активности кумарина. В порядке [c.566]

ЛАКТОНЫ — внутренние циклич. эфиры оксикислот. В зависимости от тииа оксикислот, образующих Л., различают -, у , 6-, е-лактоны и т. д. В таблице приведены свойства нек-рых Л. [c.456]

Таблица 45. Сесквитерпеновые лактоны, содержащие ядро

Таблица 45. СЕСКВИТЕРПЕНОВЫЕ ЛАКТОНЫ,СОДЕРЖАЩИЕ ЯДРО

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь (1 1) насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы, циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме кислота лактон -> кетон -> углеводороды. [c.195]

Таблица 13 Кинетика образования лактона 7-оксимасляной кислоты

Пример 3. Соединение нейтрального характера реагирует со щелочами при нагревании с образованием соли и летучего органического вещества. Качественные реакции на азот, серу и галогены отрицательные. В коротковолновой части (у > 2500 см ) ИК-спектра (рис. 1.13) имеются только полосы валентных колебаний водорода насыщенных радикалов (между 2800 и 3000 см ). Очень слабая широкая полоса при частоте 3500 см — вероятнее всего примесь воды (или спиртов), второй слабый максимум при 3450 см" — обертон очень сильной полосы при 1730 см" -. Следовательно, вещество не содержит никаких группировок ОН (а также ЫН и 5Н, но они исключаются уже данными качественных реакций), не содержит водорода при тройных связях С=С, двойных связях С=С и С=0 или ароматических кольцах. Отсутствие этих фрагментов подтверждается также исследованием области частот 1500—2500 см , в которой имеется лишь полоса 1730 см . Эта очень сильная полоса точно соответствует частоте валентных колебаний карбонила в нескольких классах органических веществ (см. таблицу характеристических частот в конце книги), но с учетом указанных химических свойств ее следует приписать сложноэфирной группировке (лактоны, имеющие те же частоты валентных колебаний С=0, не образуют летучих веществ при реакции со щелочами ангидриды карбоновых кислот имеюг в этой области две полосы и также не образуют летучих веществ при действии щелочей). Не исключена, однако, возможность одновременного присутствия кетонной группы (второго карбонила) и (или) группировки С—О—С простых эфиров. Таким образом, исследуемое вещество скорее всего является сложным эфиром какой-то кислоты предельного или [c.25]

Реакции гидразина с лактонами, азлактонами, антранилами и другими аналогичными соединениями недостаточно изучены. В некоторых случаях были получены истинные гидразиды, которые были превращены в азиды и подвергнуты перегруппировке [38, 73], в других — образуются соединения неустановленного строения, изомерные нормальным гидразидам, или имеет место совместное образование обоих изомеров [188, 189]. Все подобные сомнительные соединения перечислены в прилагаемых к настоящей статье таблицах в качестве гидразидов, независимо от высказанного исследователями мнения относительно их строения. Азиды, полученные из гидразидов, синтезированных из ненасыщенных азлактонов, легко отщепляют азотистоводородную кислоту и превращаются обратно в азлактоны [190, 191]. [c.350]

Для выделенных продуктов реакции в таблицах приаедены общие родовые названия, которым соответствуют приведенные в конце главы, на стр. 94, структурные формулы. Структуры, помещенные с правой стороны, являются изомерными лактонными формами ненасытценных двухосновных кислот, расположен hi,ix [c.55]

С целью изучения взаимосвязи "структура-активность" проведены модификации лактонного цикла артемизинина 1, среди полученных соединений 107-109 имеются также водорастворимые кислоты 109]-т [72-75]. В таблице 2 приведены условия реакции и выходы производных данного сесквитерпенового лактона. [c.19]

В пределах каждой таблицы соединения расположены в порядке усложнения заместителей в кольце р-лактона. Заместители расположены в следующем порядке алифатические группы, ароматические группы, кетогруппа. Карбоксильная группа и хиноид-ная группировка. В табл. IV реагенты, содержащие карбонильную группу, также расположены в порядке усложнения сначала в таблице перечислены альдегиды, затем кетоны, а, р-непредельные [c.419]

Приведенные в таблицах данные охватывают литературу г 1952 г. включительно, однако приведены также ссылки и на н которые позднее опубликованные работы. В патентной литер туре, которая была просмотрена в оригинале, часто упоминаютс р-лактоны без указания способов их получения и свойств. Подо ные соединения в таблицы не включены. [c.420]

Таблица 6.2. Синтез лактонов карбонилированием галогенсодержащих спиртов [Pd h(PPh,) 25 С. 24 ч] [47]

Ряд примеров применения окисления по Байеру — Виллигеру для синтеза эфиров и лактонов дан в табл. 9.8.4. Следует, однако, отметить следующее. В качестве наилучшего реагеНта для ациклических кетонов рекомендована трифторперуксусная кислота. Другие реагенты (помимо пероксикислот) редко используются для окисления неароматических кетонов, хотя подобные примеры включены в таблицу. Окисление ароматических альдегидов щелочным пероксидом водорода обычно называют окислением по Дакину образующиеся при этом эфиры муравьиной кислоты гидролизуются до фенола, как правило, уже в процессе реакции. [c.315]

Основные тины реакций, используемых для П., представлены в табл. 1. Следует заметить, что все типы полимеров, приведенных в таблице, в принципе могут быть также получены полимеризацией соответствующих мономеров. Так, напр., сложные полиэфиры образуются при полимеризации лактонов с раскрытием цикла, при полимеризации дикетена, сополимеризации днметилкетена с альдегидами и т. д. [c.77]

Выделенный продукт идентифицирован по ИК-спектру (полоса поглощения 1730 см ) и масс-спектральным анализом. Исследовано хроматографическое поведение лактона на различных по характеру фазах, таких как полиэтиленгликоль (ПЭГ), силиконовый каучук, полиэтиленгликольадипат (ПЭГА). В качестве твердых носителей использованы целит, кирпич ИНЗ-600, хромосорб. Относительное время удерживания Е-капролактона на различных по характеру фазах по от-нощению к нитроциклогексану, принятому нами в качестве стандарта, приведено в таблице. [c.113]

Из этой таблицы видно, что полиимиды с циклогексильными заместителями (I.VI) наименее термостойки, что, несомненно, обусловлено неустойчивостью циклогексильного кольца, особенно к термо-окислительной деструкции. Значительно более термостойкими оказались полимеры, содержащие в боковой цепи фталидную (П1), флуореновую (IV, VIII) и антроновую (V) группировки. Сравнение термических свойств полиимидов II и III, различающихся наличием у последнего лактонного кольца, показывает, что полярность бокового заместителя оказывает огромное влияние на свойства полимера, особенно на температуру размягчения. По-видимому, это связано с тем, что полярные группировки увеличивают жесткость цепи и межмолекулярное взаимодействие. Введение в полимерную цепь эфирного кислорода (полимеры VI, VII, VIII) заметно не влияет на термостойкость полиимидов на воздухе и в вакууме, но существенно понижает температуру размягчения. [c.300]

Таблица 42. Производные 1,3,2-диоксафосфаринана. Таблица 46. Сесквитерпеновые лактоны, содержа-Таблица 43. Производные соединений типа щие ядро

Справочник химика 21

Химия и химическая технология