Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенолоальдегидные олигомеры и полимеры

    Олигомеры хорошо совмещаются с некоторыми полимерами различных классов. В реставрации часто пользовались и пользуются до настоящего времени клеевыми композициями фенолоальдегидных олигомеров и поливинилацеталей. Эти композиции обычно применяют в виде спиртовых растворов. Наибольшее распространение получила клеевая композиция поливинилбутираль фенолоформальдегидный олигомер в соотношени) х 1 1 (клей БФ-2) и 1 5,7 (клей БФ-4).  [c.16]


    Фенолоальдегидные олигомеры и полимеры [c.62]

    Полиэлектролиты используются как пленкообразователи водных красок, применяемых для противокоррозионных и декоративных покрытий. Для придания им нерастворимости и гидрофобности их переводят на подложке в пространственные полимеры в результате химических реакций, протекающих при повышенной температуре (обычно 140—170 °С), или превращают поликислоты в нерастворимые соли. В частности, казеиновые покрытия на штукатурке отверждаются при комнатной температуре вследствие образования нерастворимых в воде кальциевых солей. Водорастворимые алкиды (олигомеры, содержащие гидроксильные группы и карбоксильные группы в солевой форме) применяются как пленкообразователи промышленных грунтовок в комбинации с амино альдегидными и фенолоальдегидными олигомерами, служащими отвердителями и одновременно модификаторами. Применение в технике водных пленкообразующих систем, не содержащих токсичных и пожароопасных растворителей, непрерывно возрастает. [c.129]

    При твердофазной поликонденсации первая стадия протекает в растворе или в расплаве. Образовавшийся олигомер или полимер подвергается термической обработке, которая протекает в твердой фазе. При этом поли.мер приобретает трехмерную сетчатую структуру. Твердофазной поликонденсацией получают фенолоальдегидные олигомеры глифталевые полимеры и другие. [c.20]

    Поликонденсация в твердой фазе. Процессы поликонденсации, протекающие исключительно в твердой фазе, в промышленности не применяют. Однако широко используют такие процессы, в которых первая стадия протекает в растворе или расплаве. Образовавшийся полимер или олигомер подвергают затем термической обработке, превращая его в конечный продукт, причем последняя стадия протекает в твердой фазе. К такому виду поликонденсации в твердой фазе относится трехмерная поликонденсация, применяемая в настоящее время в промышленности для получения ряда полимеров (фенолоальдегидных, глифталевых). [c.49]

    Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]


    Химическая природа растворителя оказывает сильное влияние на его растворяющую способность и свойства получаемых растворов Истинные растворы полимеров образуются в том случае, когда звенья полимерных цепей и молекулы растворителя близки по полярности Так, в высокополярных растворителях хорошо растворяются полярные полимеры (фенолоальдегидные олигомеры, поливинилацетали и т п ) Если растворитель хорошо растворяет многие полимеры, его называют активным (силь-яым) растворителем В таких растворителях значительно ослабляется взаимодействие между сегментами макромолекул, и они гюгут переходить в фибриллярное состояние [c.45]

    Исключительной стойкостью к действию высоких температур характеризуются полиимиды прочность клеевых соединений остается удовлетворительной после старения при 370 °С в течение 60 ч. Клеевые соединения на основе эпоксидных олигомеров, совмещенных с новолачными, и циклоалифатических эпоксидных олигомеров могут работать в интервале температур 230—260 °С и кратковременно до 315 °С (все сказанное относится к клеевым соединениям закрытого типа, работающим в отсутствие непосредственного воздействия кислорода воздуха, который резко ухудшает клеящие свойства полимеров). Наибольшей термостабильностью характеризуются клеящие системы на основе модифицированных фенолоальдегидных олигомеров и прежде всего карборансодержащие композиции. Карбамидные клеи в соединениях древесины характеризуются относительно невысокой термостабильностью, по-видимому, в связи с большой жесткостью отвержденного продукта и значительными остаточными напряжениями в клеевом соединении. Значительно более термостабильны меламиновые и карбамидомеламиновые клеи. Ненасыщенные полиэфиры обладают сравнительно низкой стойкостью к тепловому старению. Устойчивы к тепловому старению элементоорганические и неорганические полимеры, содержащие бор и фосфор. Клеи на основе фосфатных связующих выдерживают нагревание при 1000 °С, однако вследствие высокой хрупкости и разности термических коэффициентов линейного расширения склеиваемых материалов и клея прочность клеевых соединений при этом может существенно снижаться. [c.248]

    Фенолополивинилацетальные композиции. Совмещение фенолоальдегидных олигомеров с ацеталями поливинилового спирта приводит к образованию полимеров с очень высокой адгезией к различным материалам. Эти полимеры являются основой многих конструкционных клеев. Адгезионные свойства композиций зависят как от природы фенольного олигомера, так и (в боль- [c.48]

    При совмещении фенолоальдегидного олигомера с поливи-йилбутиралем при 150—160 °С образуется сщитый полимер с пониженной растворимостью. Содержание бутиральных групп в нем такое же, как и в поливинилбутирале, а число гидроксильных групп уменьшается вследствие образования поперечных связей. Образование сшитых продуктов подтверждается характером термомеханических кривых композиций, состоящих из 85% поливинилбутираля и 15% резольного олигомера, а также продукта, полученного при взаимодействии компонентов в соотношении 1 1 (рис. 1.23). Кроме того, наблюдается значительное увеличение прочности клеевых соединений при повышенных (100—125°С) температурах. [c.49]

    Поливинилацетат хорошо совмещается с такими пластификаторами, как дибутилфталат, трикрезилфосфат, эфиры целлюлозы, а также с фенолоальдегидными олигомерами, некоторыми полиэфирами, акрилатами, производными целлюлозы, хлоркау-чуком, карбамидными олигомерами. Модифицируя полимер перечисленными соединениями, можно достигнуть повышения водостойкости, твердости и адгезионных характеристик. Увеличение адгезии поливинилацетатных клеев наблюдается также при увеличении содержания в полимере гидроксильных групп. [c.74]

    Поливинилформали и поливинилбутирали совместимы в любых соотношениях с эпоксидами, изоцианатами, немодифициро-ванними фенолоальдегидными олигомерами, а-пиненом и некоторыми производными канифоли, кумароноинденовыми смолами частично совместимы с алкидными, карбамидными и мела-миновыми смолами, некоторыми кремнийорганическими соединениями (в особенности поливинилбутираль с небольшим содержанием гидроксильных групп). Полимеры несовместимы с акрилатами, сополимерами винилхлорида, хлоркаучуком, ацетатом целлюлозы. [c.77]

    Поскольку горючесть полиуретанов обусловлена образованием на ранних стадаях разложения горючих летучих продуктов, модификация эта имеет целью получение полимеров с повышенной термостойкостью или измененным направлением термодеструкции в сторону образования при высокотемпературном воздействии преимущественно нелетучих и негорючих продуктов разложения. Подобные полиуретаны синтезируют главным образом из циклоалифатических и ароматических полиизоцианатов и полиолов, а также амино- и фенолоальдегидных олигомеров [1, с. 275 165]. Полиуретаны на основе полиметиленполифенилизоциана-та с большей степенью ароматически имеют максимальную температуру начала разложения, минимальное снижение массы и низкую скорость распространения пламени. [c.113]


    Методом поликонденсации получают фенолоальдегидные полимеры. Они образуются при реакции фенола и его гомологов с альдегидами. Наибольшее распространение получили фенолоформальдегидные полимеры. На первой стадии поликонденсации получают олигомеры с моле кулярной массой 200—1300. Олигомеры хорошо растворяются во многих органических растворителях, плавятся. При нагревании или долгом хранении в обычных условиях они переходят в нерастворимое состояние приобретая трехмерную (сшитую, сетчатую) структуру. Поэтоло при использовании в качестве клеев фенолоформальдегидных олигомеров получают нерастворимый и очень трудно удаляемый клеевой шов (склейку). [c.16]

    К олигомерам, способным образовывать трехмерные структуры, относятся фенолоальдегидные, эпоксидные, анилинофор-мальдегидные и анилинофенолоформальдегидные, карбамидные, меламиноформальдегидные и ненасыщенные полиэфирные смолы, полиуретаны, карборансодержащие полимеры. [c.205]

    Они представляют собой плавкие, растворимые и относительно хрупкие продукты, образующие после отверждения полимеры с более высокой теплостойкостью, чем полимеры, которые образуются при отверждении дифенилолпропановых олигомеров. Эпоксиноволачные олигомеры отверждаются ангидридами поликарбоновых кислот, аминами, фенолоальдегидными смолами и другими отвердителями. Ниже приведены данные о прочности при сдвиге клеевых соединений дуралюмина на клеях на основе эпоксиноволач-ного олигомера и олигомера на 0040166 дифеиилолпропана  [c.16]

    Пленкообразование, при котором отсутствуют химические превращения (пленка формируется лишь за счет физических лроцессов) предопределяет получение обратимых (термопластичных и растворимых) покрытий. При этом свойства материала пленки во многом соответствуют свойствам исходных пленкообразователей, которыми служат преимущественно полимеры аморфного или кристаллического строения виниловые, акриловые, полиолефины, полиамиды, полифторолефины, пентапласт, эфиры целлюлозы и др. Находят применение и олигомеры фенолоальдегидные новолачного типа, шеллак, канифоль, битумы. [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенолоальдегидные олигомеры и полимеры: [c.248]    [c.254]    [c.215]    [c.194]   
Смотреть главы в:

Химия древесины и синтетических полимеров -> Фенолоальдегидные олигомеры и полимеры




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олигомеры

Фенолоальдегидные олигомеры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте