Разрушение люминофоров

Повышение кислотности до 0,1 N не меняет эффективности, если измерения производить сразу после приготовления пробы. При длительном хранении препарата (кислотность больше 0,05 N) эффективность падает из-за разрушения люминофора. [c.406]

Теоретическое объяснение процессов выгорания катодолюминофоров почти отсутствует. Однако предполагается, что снижение яркости свечения связано с появлением дислокаций в решетке основы, а потемнение экранов связано с выделением металла (падающие на люминофор электроны фактически действуют как восстановители). Разрушение фторидных люминофоров связывается с образованием -центров. [c.110]

В отличие от неорганических люминофоров (кристаллофосфоров), светящихся только в твердом состоянии, органические люминофоры в большинстве случаев люминесцируют в различных агрегатных состояниях. Это различие обусловлено тем, что свечение кристаллофосфоров связано с определенным строением кристаллической решетки, в которую входят активирующие добавки. После- ее разрушения люминесценция исчезает. В случае органических люминофоров люминесцируют отдельные молекулы. Поэтому люминесценция у многих из них сохраняется и при переходе в раствор или парообразное состояние. [c.5]

Для получения генерации на органических люминофорах при возбуждении импульсными лампами используются короткие световые импульсы большой интенсивности, но при этом большая часть излучения ламп приходится на УФ-область спектра. Это приводит к необратимому фотохимическому разрушению красителей и делает невозможным использование рабочего раствора. Если полоса поглощения продуктов фотораспада совпадает с полосой усиления, например у родамина 6Ж, то может произойти преждевременный срыв генерации или при повторной вспышке импульсных ламп значительно уменьшится энергия генерации [65]. [c.264]

Отметим, что рассмотренная в качестве примера реакция (У.42) является лишь начальной стадией процесса распада закаленного твердого раствора СигЗ в 2п5. Если производить отжиг люминофора при температуре выше 170° С, то происходит необратимое разрушение желтых и красных центров, например, вследствие-их взаимодействия с вакансиями [c.170]

Переходя к природе люминофора, от которой сильно зависит скорость разрушения, необходимо отметить различную стойкость отдельных соединений и их групп. Количественное сравнение их друг с другом пока невозможно, так как отсутствуют рациональные способы оценки утомления и выгорания. Качественное сопоставление большого числа разнообразных соединений показывает, что стойкость к выгоранию часто идёт параллельно способности их противостоять термической диссоциации. Стойкость алюминатов выше, например, стойкости силикатов. Среди самих алюминатов, а также в гомологических рядах свободных окислов способность сопротивляться выгоранию определённо возрастает с увеличением термической устойчивости соединений и их температурой плавления. Таким образом, надёжным, хотя и не решающим показателем стойкости служит величина теплового эффекта ори реакции образования трегера. [c.255]

Следует также учесть, что спирт обволакивает частицы люминофора более толстой и труднее удаляемой защитной оболочкой, чем ацетон (так как спирт обладает большей температурой кипения и соответственно испаряется с меньшей скоростью). Поэтому, когда необходимо увеличить устойчивость суспензии (за счет более толстых защитных оболочек), добавляют в нее дополнительно некоторое количество спирта, например при нанесении экранов в крупногабаритных колбах. Если нужно увеличить механическую прочность экрана (за счет более быстрого разрушения защитных оболочек после попадания суспензии на подложку), добавляют в суспензию ацетон. Вода вызывает увеличение толщины защитных оболочек и затрудняет закрепление покрытия, особенно при невысокой температуре подложки. Поэтому попадание влаги в спирто-ацетоновую суспензию недопустимо. [c.280]

В люминесцентных лампах ультрафиолетовое излучение ртути преобразуется при помощи люминофоров, нанесенных на внутреннюю поверхность колбы, в видимое излучение. Спектр излучения этих ламп состоит из непрерывной полосы свечения люминофоров, на которую накладывается линейчатый спектр ртутного разряда. Роль газового разряда сводится к генерации ультрафиолетового излучения, возбуждающего свечение люминофора. 3 люминесцентных лампах применяется разряд в смеси паров ртути с аргоном или аргоном и криптоном, которые добавляются для облегчения зажигания и предохранения катодов от разрушения. Аргон (в смеси Аг—Кг) играет важную роль и в механизме резонансного излучения ртутного разряда низкого давления, вызывая значительное увеличение выхода обеих резонансных линий ртути (особенно линии 2537 А) [65]. [c.28]

На основании результатов изучения поведения люминофора в лампе при горении определепы законы спада яркости свечения, отражающие различную природу процессов деградаций люминофора в лампе. Наиболее быстро протекает деградация, обусловленная радиационным разрушением люминофора под действием излучения Я = 185 нм [38—41J. Она сказывается уже на начальной светоотдаче ламп (перед измерением начальной светоотдачи лампы тренируются). Данные измерения ЭПР [40, 41] и результаты исследования [c.83]

Конструктивно X. и. с. состоят из корпуса, выполненного из светопрозрачного материала (полиэтилен, полипропилен) в ввде цилиндра (трубки) или иной формы. Внугрь корпуса помещают р-р оксалата и люминофора, а также ампулу с р-ром Н2О2 и кэтализатора. Сгибание (сдавливание) корпуса ведет к разрушению ампулы, смешению р-ров и началу хемилюминесцентной р-ции. [c.226]

Использование галофосфатов в люминесцентных лампах. Галофосфаты используют в лампах типа ЛД, ЛХБ, ЛБ и ЛТБ. На стадии изготовления ламп И в процессе их эксплуатации люминофор подвергается внешним воздействиям, снижающим интенсивность свечения. К последним относятся измельчение на стадии приготовления суспензии нагревание на стадиях выжигания биндера и вакуумной обработки слоя взаимодействие с парами ртути и остаточными газами в процессе эксплуатации ламп радиационное разрушение под действием излучения с длиной волны 185 нм при горении ламп. [c.81]

По данным ряда авторов, это соотношение наилучшим образом описывает процесс выгорания люминофоров. Однако, по данным Князатова и Шерст-нева [18], приведенное выше выражение не объясняет экспериментальных результатов, полученных ими при исследовании свойств экранов на основе белой телевизионной смеси. Авторы считают, что при старении экранов играют роль как объемные, так и поверхностные процессы. При этом значение последних столь велико, что разрушение люминофорного слоя больше зависит от сорбции [c.110]

Исследование механических свойств облученных полиамидных пленок показало, что процесс фотохимического разрушения замедляется введением таких люминофоров, как 2-(о-оксифенил)бензо-ксазол, салол, 7-оксиметилкумарин, спектр которых соответствует спектру полиамида. С другой стороны, люминофор о-оксибензаль-дазин, обладая спектром поглощения, соответствующим спектру полиамидов, не замедляет фотохимическую деструкцию полиамидов, а является сильным сенсибилизатором. Диэтиловый эфир 2,5-диокситерефталевой кислоты, не имеющий спектра, соответствующего спектру полиамидов, все же обладает защитным действием при облучении фильтрованным ультрафиолетовым светом (2900— 3200 А). [c.233]

Укажем только, что, кроме теоретического значения, эти исследования необходимы для выбора наиболее устойчивых к радиационному воздействию сцинтилляционных систем. При этом, как следует из имеющихся работ в этой области [55, 56 и др.], при ионизирующем облучении пластмассовых сцинтилляторов возможно разрушение и полимерной основы сцинтилляторов и люминесцентных добавок. В одном из наших сообщений совместно с Нагорной [57] было показано, что при уоблу-чении полистирольных сцинтилляторов дозой 4-10 рад происходит снижение их сцинтилляционной эффективности примерно на 50%. В известной нам литературе до наших работ не было однозначного ответа на вопрос, чем обусловлено такое ухудшение сцинтилляционных характеристик. Применявшиеся в основном оптические методы исследования позволяли проследить суммарный эффект, контролировать же раздельно изменения, происходящие в полимере и в люминесцентных добавках при различных воздействиях, практически не удавалось. Применяемые при изготовлении пластмассовых сцинтилляторов люминофоры (производные оксазола-1,3, оксадиазола-1,3,4, пиразолина-Д и стильбена) образуют при восстановлении на ртутном капельном электроде полярографи ческие волны. Поэтому мы использовали для изучения поведения люминесцентных добавок в пластмассовых сцинтилляторах полярографический метод [58]. Применение этого метода позволило непосредственно контролировать изменение концентрации люминофоров независимо от основы сцинтилляторов и, таким образом, дало воз- [c.189]

Выбор способа изготовления экрана зависит в первую очередь от стойкости люминофора к механическому воздействию. Под стойкостью к механическому воздействию подразумевают способность люминофора сохранять свою структуру и люминесцентные свойства после его измельчения. Для нанесения экранов методом пульверизаци необходим предварительный размол люминофора до частиц размером 1,5—5 мк. Люминофоры, основу которых составляют сульфиды, сульфид-селениды, фосфаты и т. д., 1В процессе размола значительно снижают свою светоотдачу — это связано с разрушением структуры их кристаллической (решетки. Такие люминофоры нельзя нанести методом пульверизации без значительной потери яркости экрана Пульверизацией обычно наносят люминофоры, основу которых составляют силикаты или вольфраматы при размоле в соответствующей жидкой среде структура и светоотдача этих люминофоров практически не изменяется. [c.239]

Люминофор обычно размалывают в шаровой мельнице. Твердость частиц вилемитного люминофора по шкале Мооса составляет 5,5. Поэтому для размола вилемита лучше всего применять кварцевые шары, твердость которых равна 7. Чем больше твердость шаров по сравнению с твердостью частиц люминофора, тем быстрее происходит размол и тем меньше истирается материал шаров. Постепенное разрушение материала шаров может привести к загрязнению суспензии, изменению химического состава люминесцентного покрытия, изменению коэффициента вторичной эмиссии экрана и, следовательно, к браку вида мала яркость , темные пятна и след кадра (при применении стеклянных шаров в суспензию попадает стеклянная пыль, содержащая ионы натрия, которые приводят к выгоранию люминофора в процессе электронной бомбардировки экрана). [c.276]

Механизм закрепления вольфрамата кальция на подложке аналогичен закреплению вилемита разрушение защитной (в данном случае водной) оболочки вокруг частиц люминофора при попадании суспензии на горячую подложку и соответственно сцепление частиц люминофора друг с другом и с поверхностью стекла. Однако для испарения воды в процессе закрепления люминофора на подложке требуется более высокая температура, чем для испарения спирта и ацетона. Поэтому практически необходимо предварительно прогревать подложку до температуры не менее 180°С. [c.281]

Нанесение лаковой пленки методом пульверизации. Метод пульверизации применим только для нанесения лаковой пленки на люминесцентные экраны, обладающие высокой механической прочностью. При использовании этого метода после увлажнения экрана (водой или раствором силиката калия) внутрь вращающейся вокруг своей оси колбы вводится пульверизатор. Одновременно включают реле соленоидного клапана, через который в пульверизатор проходит сжатый азот (при давлении 1 атм), открывают запорную иглу в пульверизаторе и на экран распыляется лак (рис. 105). Пульверизатор должен создавать слаборас-ходящуюся струю, состоящую из мельчайших капелек лака это предотвращает механическое разрушение экрана. Угол разлета струи должен быть достаточным для равномерного покрытия слоя люминофора. При пульверизации лак растекается по ув лажненному экрану под действием сил поверхностного натяжения и центробежных сил, возникающих при вращении колбы. Поэтому колбу обычно продолжают вращать некоторое время (2—4 об/лшн) уже после прекращения подачи на экран лака. [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология