Определение количественное газометрическое

Мочевина разлагается азотистой кислотой (опыт 142) и бромно-ватистой щелочью (опыт 143) с выделением молекулярного азота, на чем основано количественное газометрическое ее определение. [c.139]

На этой реакции основано количественное газометрическое определение аминокислот с помощью метода Ван-Слайка. [c.142]

Азот настолько инертен, что количественно окислить нли восстановить его невозможно. Значительно проще перевести весь азот, находящийся в полимере, в элементный азот. Поэтому метод газометрического определения азота (при котором весь азот соединения переводят в элементный) наиболее универсален. [c.64]

Количественное определение углерода и водорода может быть проведено окислением испытуемого соединения при повышенной температуре (сжигание) с образованием диоксида углерода и воды. В качестве окислителя, например, используют кислород в присутствии катализаторов. Образовавшиеся СО2 и Н2О улавливают поглотителями, связывающими эти вещества. Анализ завершают газометрическим, гравиметрическим или титриметрическим методами. [c.129]

Поскольку анализируемые вещества могут находиться в твердом, жидком и газообразном состояниях, качественные аналитические реакции выполняют "сухим" и "мокрым" способами (газометрическое определение чаще применяют в количественном анализе). [c.104]

Другая возможность количественного определения газов составляет предмет так называемого газометрического анализа. В этом случае количество рза определяют путем измерения его объема при постоянном давлении или его давления при постоянном объеме. Это определение может быть прямым или косвенным. [c.430]

Для окисления обычно применяют окислители при повышенной температуре или кислород в присутствии платины (в качестве катализатора) при температуре 600—700°. Часто используют одновременно и то и другое. Окисление органического вещества можно проводить и без применения катализатора, но для этого необходимы большой избыток кислорода и температура около 1000°. Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и взвешивании двуокиси углерода в поглотительном сосуде, содержащем вещество, химически связывающее СОа. Для поглощения двуокиси углерода применяют натронную известь или аскарит, а для поглощения воды — сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция, полученный высушиванием гипса при 230—250°. Самым распространенным поглотителем воды является хлорид кальция. [c.206]

Азот в нефти определяется по методу Дюма илп микро-газометрическим способом [10] в нелетучих нефтепродуктах— по методу Кьельдаля. Количественное определение азота и серы производится нагреванием топлив с металлическим магнием (образование нитридов и сульфидов) по методу, разработанному П. Н. Федосеевым и Н. П. Ивашовой [11]. [c.13]

Анализируемые вещества могут находиться в различных агрегатных состояниях (твердом, жидком и газообразном). Соответственно этому и качественные аналитические реакции могут быть выполнены сухим или мокрым путем (газометрические определения применяют главным образом в количественном анализе). [c.14]

В монографии отражено современное состояние аналитической химии азота и его соединений, обобщен накопленный материал по идентификации, выделению и количественному определению различных химических форм азота при анализе природных и промышленных объектов. Наибольшее внимание уделяется физико-химическим экспрессным методам, особенно методам определения азота в металлах, природных водах, атмосфере и т. д. Приведены методы элементного анализа органических соединений на содержание азота. В связи со спецификой элемента в монографию введена глава по газометрическим методам определения азота. Рассматриваются вопросы изотопии, масс-спектрометрии азота в плане аналитической химии. Наиболее широко используемые методики определения даются полностью. [c.308]

Количественное определение двуокиси углерода и воды, образующихся при сжигании, можно проводить различными методами газометрическим, объемным и весовым. Наиболее простым является весовой метод, основанный на поглощении и последующем взвешивании определяемого вещества в поглотительном сосуде, содержащем при определении двуокиси углерода натронную известь или аскарит, а при определении воды сухой хлористый кальций, концентрированную серную кислоту, безводный сульфат кальция. [c.150]

Этой реакцией пользуются для количественного газометрического определения аминогрупп в аминокислотах, а также в белках и продуктах их распада (метод Ван-Сляйка). [c.781]

Исходя из этой реакции, Л. А. Чугаевым и Ф. В. Церевитиновым был разработан классический количественный газометрический метод определения подвижного водорода в органических соединениях (метод Чугаева—Церевитинова). [c.341]

Эта реакция используется для количественного газометрического определения мочевины по способу Ван-Сляйка (Van Slyke). Образование биурета. При нагревании выше 132° моче- [c.251]

При жидкофазном окислении низкомолекулярных газов и низкоки-пящих жидкостей Сз—С определение отношения констант скорости реакции роста ( г) и обрыва (кв) цепи как количественной характеристики окисляемости вещества требует применения повышенного давления (до 60 атм), и существующие газометрические установки оказываются непригодными. Окисление проводили в специальной газометрической установке, позволяющей работать при давлениях до 100агж [5],в присутствии инициаторов азо-бис-изобутиронитрила (АИБП) (60—80° С) и азодицикло- [c.86]

Количественное определение азотной кислоты в нитратах производят осаждением нитроном, ацидиметрически после восстановления азотной кислоты в аммиак сплавом Деварда иди же газометрически путем восстановления азотной кислоты ртутью или хлоридом железа(П) до окиси азота. [c.672]

Способы идентификации и определения щавелевой кислоты основаны на выделении ее из экстрактов в виде плохо растворимого оксалата кальция. Выделенный ок-салат кальция идентифицируют по форме кристаллов, по цветным реакциям, а также количественно определяют титрованием с перманганатом в кислой среде или газометрически определением объема углекислоты, образующейся при окислении перманганатом. [c.123]

Достоинством микрометода Дюма—Прегля является то, что на его основе возможна автоматизация определения не только азота, но и одновременного определения углерода, водорода и азота. В обзоре [534] рассмотрены автоматические приборы, применяющие различные приемы измерения выделяющихся газов. Так, анализатор Колемана [1319] использует газометрическое определение одного азота. Приборы фирмы Техникон (метод Валиша), фирмы Перкин—Эльмер (метод Симона) и фирмы F and М (метод Дерге) используют газохроматографическое определение углерода, водорода и азота. Для анализа требуется от 0,05 до 1 мг вещества. Заполнение обычное (СпО и Си), газ-носитель — Не -f Oj. Выделившийся Na отделяют от СО и СН4 и количественно определяют методом газовой хроматографии. Продолжительность анализа в среднем 10 мин. Ошибка составляет - 0,2%. В автоматическом приборе Мерца [1467] вместо СиО в качестве окислителя предложено использовать смесь окислов кобальта и вольфрама, которые улучшают условия сгорания, способствуя уменьшению выделения угля и продуктов крекинга на внутренней поверхности трубки для сжигания. [c.152]

Предварительно анализируемое органическое соединение сжигают за счет кислорода окислителя под действием катализатора [337] или разлагают пиролитически. При этом весь азот переходит в N2 [84, 404]. В качестве окислителя наиболее эффективной оказывается окись меди используют для этой цели также окиси никеля, марганца. Органические вещества сжигают по принципу Дюма в автоматическом анализаторе Колемана, использующем простое газометрическое измерение N2 [1314.] Быстрый метод сожжения органических веществ для количественного определения в них азота предложен в работе [1153]. Разложение проводят в атмосфере гелия с использованием индукционной высокочастотной печи. [c.182]

По методике, рекомендуемой для макроанализа образец, растворенный в пиридине, прямо титруют 0,3 н. раствором щавелевой кислоты в метилэтилкетоне до появления устойчивой мути. Эта техника определения конечной точки титрования неприменима при микроопределениях. Розенбаум и Уолтон обрабатывали навеску образца известным количеством щавелевой кислоты и избыток реагента оттитровывали обратно раствором перманганата калия. Уитфорд собирая окись и двуокись углерода и определял их газометрически. Оба последних метода можно приспособить для микроанализа. Образующуюся двуокись углерода можно определять также весовым методом, пропуская газ через поглотительную трубку, содержащую аскарит. Следует заметить, что количественное разложение щавелевой кислоты ангидридами кислот можно осуществить только в отсутствие воды, так как последняя сильно тормозит реакцию. [c.110]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

Разнообразие определяемых групп и селективность их определения были увеличены введением в практику ряда новых для органического анализа реагентов, таких, как гексаметиленимин, акрилонитрил, пиперидин, диоксансульфотриоксид, борогидрид натрия и др. Плодотворным оказался принцип применения в газометрических методах функционального анализа паров диэтилового эфира в качестве транспортного газа. Метод спектрополяриметрии был успешно распространен на количественное определение оптически неактивных органических соединений за счет предварительного введения в них фрагментов с асимметрическим центром. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология